So, dann. Tja, herzlich willkommen. So,
ihr im höchsten kleinen Teil dieser kleinen, großen Vorlesungsreihe,
live, wie immer, aus dem Kellerstudio,
der eine oder andere hat den Begriff schon mal gehört.
Ja, Vorlesungsreihe zum ganz, ganz großen,
zusammenhängenden Ego-Psycho-Neuro, Indokrido, Immunologie,
EPN1,
übt ihr rein
Und ja, sie sehen, was wir alle schon gemacht haben.
Das ist schwarz hinter ihm. Wir haben schon mit dem Rahmen gesprochen,
Transportmechanismen mit Kommunikationsmechanismen. Wir haben profile Orgaleten gesprochen, wiegosumene,
das Mafische ist der Tikolumen, Goldmischicke, da auch folgendig. Ganzen,
wenn diese Rollen indosumalen Apparat in der Zelle und sind nun angekommen,
bei dem letzten Teil, zu den eigentlichen Organeellen,
heute wollen wir sprechen über Projekte und Suchen,
das Protein suchen wir mal entsprechend über Metrochond gehen und
wir wollen sprechen über Herrn Boxi
Ja. Das wird, Gott, ja, kurz.
Wo erkennen Sie das? Ja, es so ist natürlich. Ja,
es so ist, kurz, weil ganz natürlich,
dreimal kurz, dreimal lang, dreimal kurz, ja,
aber auch heute wird es kurz, lang, kurz.
Vielleicht scheint ja auch zwischendurch SVS, ja,
es kann durchaus sein, weil bei den Turonrillen,
bei dem langen Teil, da gehen wir schon mächtig in die Tiefe,
ja, aber sie wissen ja,
in dieser Folge wollen wir alles im Detail machen,
alles mit Detailen sprechen
Nicht nur die zehn Geologie, den Teil,
wo wir jetzt gerade sind, sondern auch auf folgenden Teile,
da wollen wir möglichst tief einsteigen, damit sie alle etwas davon haben,
egal aus welchem Fachbereich, sie kommen.
So, das, weil wir als kleine Einführung,
jetzt habe ich schon wieder zwei Minuten,
ja, völlig sinnloses Zeug geredet.
Also, fange ich noch gleich mal an mit Proteinsummen. Also,
vielleicht Zusammenhang noch mal kurz vor Augen rufen, viel,
sehr viel investiert die Channel,
wie sie gemerkt haben,
in diese These von Protegien
Weil Proteinen natürlich die, das haben sie jetzt schon zigmal
von mir gehört, die Bausteine in der Zelle sind,
mit denen so vielfältige Funktionen wahrgenommen werden können.
Sie sind also Rezeptoren auf der Außenseite, der Wembra.
Sie finden sie als Enzyme für den Stoffwechsel in Süd und Klassen
. Und noch vieles mit Disney. Und weint eben,
war diese Verdienstthese so eine große Rolle spielt,
ist ein Großhalter, Organisellen natürlich auch, letztlich hier involviert.
Wir haben angefangen bei den Ripo-Sohnen, die eigentlich die Transstation
von ihm, also dass Gott ihn baut.
Es geht dann weiter. Mit der Weiterverarbeitung hier in Indoglasmatischen,
der Entwicklung, wo das Protein erinnert wir uns schon mal,
Klyposidiert wird, wenn Sie sich erinnern, der Wind verpackt,
weiter verschickt Mittelgold, die Apparat, der wird weiter Klyposidiert,
dann werden aber noch andere Posttranslationale Modifikationen vorgenommen.
Sie erinnern sich, bevor es dann irgendwo zu seinem eigentlichen Bestimmungsort der Zähne killert.
Und wenn Sie natürlich so viele Proteine bauen,
Sie können nicht immer nur bauen, bauen, bauen,
also können jemanden kaufen, kaufen, kaufen,
sondern irgendwann müssen Sie ja auch mal Sachen wieder los.
Ab sonst können Sie die Momiums da sind, nicht aufrechterhalten.
Das war so wichtig
Und für den Abbau der Prategiene, dafür, dass man dieses Brauchkamel,
dafür ist man das Brot ja so oder die Protheationen zuständig.
Hotte ja so, da sage ich einen ganz faszinierendes Thema.
Es gibt auch ganz viel Forschung zu Protheatersummen. Wir wollen uns heute
eben hier nur mal einen kleinen Paprik verschaffen und ein bisschen.
Das Brot ja so, ist ein 10-Organis,
eines der wenigen, den Eukariotischen Zählen,
was keinen eigenen Zählen braucht.
Insofern ein bisschen ähnlich
einem linken Sohn ist
Das heißt, dieses war ganz hell,
ist aufgebaut im Wesentlichen, auch aus Proteinen wiederum ab.
Also sie sehen, die Telematik über ganz viele Protegien,
um Rezeptoren, Enzyme zu harteln,
auch um ihren eigenen Baustein zu haben.
Für dich immer so, oder eben für die Proteine.
Also auch unser Protein, also besteht aus Proteinen.
Und das ist eine ganz faszinierende Struktur. Ihr könnt sich
vorstellen, das sieht ein bisschen aus wie ein Fass.
Wie ein Fass mit dem Deckel oben und dem Deckel um.
Und das eigentliche mittlere Fass können sich vorstellen,
eins zwei Ringe,
mehr oder weniger identisch übereinander angeordnet,
mit jeweils sieben Untereinheiten
Dieses 7-Unier-Einheiten sind nun diese Fröttin. Und diese Ringe sitzen aber,
Ernte, mit diesen sieben Teilen jemand und bilden quasi den Kerk.
Und zwar den katalytischen Kern, die katalytisch aktiven Kern,
also insymatisch aktiv. Deswegen hört man das Ding auch katalytisch koch.
Ganz wichtiger Begriff. Katalytico. Und dort, wiederum,
sind nun ganz viele prodiasen aktiv, diese Moderinen,
also prodiasen aktiv, um in diesem Katalytico-Chor von Valdia so,
in dem Fass innen drin,
Proteinen abbauen zu können
Aber wir kriegen das fast nie, die Proteine,
die es haben will, über die Decke.
Weil es in der Zelle nicht so richtig oben und unten gibt,
sind die beiden Deckel von oben und im Prinzip auch wieder relativ ähnlich.
Es sind die sogenannten Regulatorischen Teile, Regulatoria Particles, so nennt man sie.
Und die sind auch wieder aus Pagilien aufgebaut und die wiederum sind nun dafür zuständig,
die Proteine oder Projektkritikketten, die da kommen, zu erkennen,
einzuschleusen, in das Proteason zum Katalytikkurse abgebaut wird,
Und ihr habt noch die entsprechende notwendige Ausstattung,
oben die ankommenden Proteine vorzubereiten.
Denn wie sie wissen, sind die meisten nämlich allen Proteinen gefaltet.
Stichwort, Cherz hier und hin und her Struktur.
Und um dieses Protein so mit diesem Generality Chor,
das fast eingeschleuzt zu werden, muss so ein Protein erst einmal endfalsch sind werden.
Dazu brauchen sie Energie. Und ihr Zügel,
die diese Energie bereitstellen, das sind quasi die,
die oben mit diesem Regulatory Party betrachtet
Regulatory-Party, zum Erkennen der Brotinen, die abgebaut werden sollen,
der Projektretikketten, und zum Entfalten und Eingeschäft.
Also eigentlich viel Feind, das Fass. Zwei,
die sind Kettel für die Corporate, mit sieben Muttereinheiten und Regulatory-Party und von Corontouren.
Aber woran erkennt die Zelle, welches Protein tatsächlich abgebaut werden soll?
Woran wir kennen, sind das Proteine ja so,
dass dieses Protein bitte nun zerhexelt wird.
Habe ich schon mal angeschaut. Ein ganz wichtiges Signal,
auch wieder mit Proteinen gemacht,
und zwar Ubi Quittin
Und da werden tatsächlich von diesem kleinen Kontinent Mobilquitien 76 Aminosalgo groß,
nähere hintereinander gehängt, an die Proteine quasi, die abgebaut werden.
Damit werden sie markiert mit einem Poly, mehrfach, Polyn-Ubi-Quitin-Tain.
Also der Poly, wo wir gegeben haben. Damit markieren sie
die Proteine, die er macht. Und dieses Kubikritin,
dieser Polymikritin-Rest, der da dran gehängt wird,
der wird in den allermeisten Fällen an ein Bluesin-Rest,
sieben Aminosalgo, Yousines, von dem jeweiligen Protein,
was abgebaut werden soll, Handeln.
Also eine Vision, verknüpfte, unbekittelte.
Ja, dann bauen sie die Prodigina ab.
Und dann, dann ist er Müll und kommt auch müde.
So macht es der Mensch. Aber nicht die Zelle,
weil die Zelle, achten darauf,
dass alles irgendwo auch wir verwendet werden kann.
Das ist ganz wichtig. Und deswegen wird das,
was er abgebaut wird, von den Prodiginen,
das kommt dabei raus wieder.
Klar, die Aminosäuren, aus denen die Prodiginen ursprünglich aufgebaut waren.
Und diese Aminosäure, die da rauskommen,
die können recycelt werden bei dem Packdown
Aber es kommt nicht nur einzelne Ambinienreife raus, sondern je nachdem,
was für ein Portier, in welchem zuständig die Zelle ist,
wird dieses Protein erst mal klein gewechselt,
sodass ich dann immer nur ganz kurze Oligo-Feptide habe.
Also kurze Effektivsequenzen, die quasi zerhäckselt werden von diesem Protein.
Und damit kann die Zelle auch etwas tun. Und das ist
ganz wichtig im Rahmen des Immunsystems. Diese kleinen Feptide,
diese kleinen Hexelabstände, die da rauskommen,
die werden auf ein spezielles Polykül gepackt und werden da an
der Oberfläche der Zelle präsentiert, im Immunsystem,
zum Erkennen,
ob in der Zelle alles in Ordnung
ist,
oder nicht
Hier nur ganz kurz ankratzen. Hier nur ganz kurz angerissen.
Das sind also zwei ganz verschiedene Dinge, die gemacht werden können.
Entweder, wenn das, was da abgebaut wird,
recycelt und so ein Lauf erneuen, wollte ich ihn verwenden.
Oder, dass der Müll, den sie so wollen,
er produzierte, diese kleinen Petitschnipsel, werden von der Zähne benutzt,
um dem Immunsystem zu sagen, schau mal, bei mir ist alles in Ordnung oder nicht.
Und sowas ist zum Beispiel ganz entscheidend bei Virusinfektionen,
wenn sie wissen, wir, was machen die,
die bauen quasi ihre eigenen Informationen zum Teil in Nidential ein,
sodass die Zähne voran eigentlich dann Proteine für den Virus produzieren soll,
Und deine Gedanken natürlich jetzt auch auf einmal ganz neue Bestandteile,
nämlich Virusbestandteile in das Motivation,
während er klein geächselt als ganz andere Schlüpsel.
Und wenn ich nach außen präsentiert werde, wie Juden das geben,
kann es ganz häufig erkennen, aha, guck mal,
der Schnipsel stimmt nicht, da läuft was schief.
Ja, das sind die Grundfunktionen des Protheatorens. Und tatsächlich ist es auch so,
wenn wir schon beim Gemütssystem sind,
da kommen wir ja nochmal in Details zu,
in bestimmten Immunreaktionen, im Verlauf,
in die Grundreaktion wird dann auch so ein Gründe ja
so mal verändert
Damit zum Beispiel der Anteil dieser kleinen Schnipsel vergrößert wird,
damit die Zähne sich genau darauf einstellen,
jetzt eher nicht zu recyceln,
sondern eher diese kleinen Schnipsel zu präsentieren oder für dieses Portier so entsprechend verändert,
der Katalytik-Chor wird ausgewechselt oder verändert.
Und dann spricht man von einem Nunu-Protier so.
Also auch das gibt es. Sie sehen,
die Zähne kann sich ganz variabel anpassen. So,
jetzt gucken wir uns das noch mal auf die Folien an.
Dieses Protier so dazu löscht mal kurz
das Licht
Und da gibt es nicht viele Folien, die ich habe,
sondern nur eine, die ihm zeigt, wie es aufgebaut ist. Hier sehen Sie das von dir so ohne den Draht. Die Kugeln sind,
die gute Anheiten der Proteine,
blau sehen Sie hier in dem Fall den Cateronity Chor,
zwei Lieder von so einem Fass,
und oben der Deckel und unten der Deckel verfasst,
das ist dieses Regulatory Partical, sondern erkennen, der Umiquiquiquinierten Proteine,
die abgehauen werden sollen, und gerade so entfalten,
hier nochmal mit einer interagierteren Struktur, wo sie ihn auch sehen,
hat wieder unsere klassische Sekundärstruktur, wo die hinsehen,
ganz viele alte E-I-Cs, die hier gezeigt sind,
Katalyticor, Regulatory, Party,
da soll ihm das nochmal verdeutlichen.
Und ganz wichtig, so ein häufiger Sohn,
finden Sie nicht nur in Philosophen, also in Typo Platzmann erzähle,
sondern auch im Kern genug los.
Da gibt es auch, da gehe ich also.
So, jetzt gucken wir uns ganz kurz die Reaktion an.
Hier unten habe ich mal die Sekundärstruktur von Umyklikin aufgezeigt,
wieder klassischen Alpha-Relix sehen Sie und welcher Falbblätter gehe ich jetzt mal als grünes Artikelchen,
dieses Umyklikin, eben 1 bis 3 sind, entsprechen wir Enzyme,
die jetzt diese Umyklikinierung des Putins abgebaut werden soll,
das Pink-farbene, Pink-farbene Sachen müssen sowieso immer abgebaut werden, bitte.
Also dieses Pink-farbene Proteinen soll abgebaut werden. Und sie sehen,
diese Enzyme hängen jetzt irgendwie für Tinreste, ein Pooling,
wie für Keytaile, denken sie jetzt hier an das Protein zur Ragierung,
dann gedankt es zum Protheator und 500 Breaker-Naturing-Partyple hier oben erkannt und unter Aufwand von AGP,
da seine Energie verbrauchender Prozess, wird dann das Protein entfaltet,
das sehen sie hier und haben so ein bisschen aufgemacht,
damit das dann anschließend eingeschleust werden kann,
wo die Alinosäule im Kettle Kasi aufgespaltet werden kann.
Dabei wird, ob ich kriege ihn wieder weggenommen, wird recycelt,
dann kannst du das nächste Protein für genießen, eine Markierung quasi verwendet werden. Und diese kleinen Schnipsel,
die jetzt hier rauskommen, wenn das also aufgespalten wird,
diese riesige Politikkette des Proteins, dann haben wir eine ganz kleine Oligo-Peptite raus,
also immer so zwei, drei, vier, fünf,
zwanzig, am Windowsäulen verknüpft, ja, hier oder einzelne Abwindosäulen,
und die werden dann eben als einzelne Anwindosäulen wieder verwendet,
wie Seile für die, zu dieser von irgendwelchen neuen Proteinen,
also abzubuchen, ja,
wohin,
Ribo-Sohn, genau, da gab es immer Sohn, braucht Jaminura,
also ab dahin. Mit wem? Richtig, mit Teamherren
aus, mit Teamherren aus, abzogen. Ribo-Sohn, so weiter,
Teese von neuen Motiven oder vor allem Motivotektive werden eben für die antigen Präsentationen,
die im Mund des Team präsentiert und damit verwendet,
um zu zeigen, hey, hier ist alles in Ordnung oder üben.
Ich. Ja, das ist das, was ihr protea so machen kann.
Also es häckseln quasi die Motive, die nicht mehr gebraucht werden,
recyceln sie Und was war das nochmal für ein Prozess?
Ich bin ganz erzählt, ach, gab Nellen bezeichnet werden?
Autofragile, Stichwahl der Hinsichtweiten in den lasvatischen Kritikelung,
hat man das gehabt. Und bei den Lösungsonen,
dann wird quasi ein internes, membran geschlossenes Risiken gebildet,
wo alles reinkommt, was nicht mehr gebraucht wird.
Und dann wird dann auch dort in die Risiken verdaut.
Dieser Prozess der Autofragien, das ist quasi als ganz viel groß.
Und wenn sie einzelne Proteine verdauen wollen, dann brauchen sie hier das Proteal so.
Und an dieser Stelle, vielleicht noch gesagt,
eine Krankheit, wo hier ganz stark in Verbindung gebraucht,
nämlich Man kann heitlos darum gehen, dass falsch gefaltete Proteine nicht richtig abgebaut werden,
denn auch das, was geht in Protheation.
Also auch das passiert dann von der Sohn,
dass quasi alle Politiken irgendwo fehlerhaft sind,
das Erkennen an, wie andere Proteine, und zack,
die werden sofort mekretiniert und absolut her so,
weil das ist wirklich gefährlich.
Denn wenn die sich anhäufen, falsch gefaltete,
nicht funktionale Politiken, können Krankheiten entstehen, wie eins zu heimer.
Bei Alzheimer haben sie den Pfeil, dass ich missgefaltet war,
also Vielfalt mit der Proteine,
quasi in der Zähne akkumulieren,
anhäufen und diese berühmten Alzheimer Platz
Ab. Und das Material so wird ihm natürlich auch dafür verwenden,
müssen sich vorstellen, wenn sie Proteine haben,
die nur eine bestimmte Zeit lang wirksam sein sollen.
In der Tele. Da müssen sie auch dafür sorgen,
dass sie produziert werden, aber dann eine bestimmte Zeit für
Rekücken und dann dürfen sie die nicht mehr wirken.
Und das können natürlich auch dadurch lösen, indem sie dann diese Proteine omikritisiert,
durch ein entsprechendes Signal und zack, verdauen,
sie sind weg und sie haben damit eine fest geleichte,
quasi Wirkungszeit von dem jeweiligen Protein.
Also auch die Restriktion der Aktivität von Proteinen wird
über Proteasumme realisiert
Ja, von der Jurasing, so ein Verkehrssohn,
aber im Vergleich nicht so wie du Holtryon, ja,
ist das jetzt so relativ wenig drauf.
Okay, dann würde ich sagen, machen wir doch gleich,
Marika, und steigen direkt rein bei dem Methoden.
Fürs Boden ja sucht, sage ich schon mal,
herzlichen Dank, ja, fürs Zuhören.
Bis gleich, bis bald, bis morgen,
bis überworgen,
oder bis irgendwann