So. Ja, herzlich willkommen zurück, hier. In dieser kleinen Vorlesungsreihe,
zur Ecke und Psychologe Endo-Kino,
Immunologie mit diesen vielen Themengebieten und wir sind, wie gesagt,
ganz am Anfang, wir sind in der Zellenbiologie,
haben sojenigen über die Bedrahmen von Zellen gesprochen, Vereinigungen,
die äußere Klasse, beim Rachen der Zelle und Achtzehnten,
jetzt habe ich schon wieder meine Stadtpuhr vergessen,
damit ich auch weiß, wie lange ich ihn auf die Nerven gehe,
das ist mir ganz wichtig, Ja,
und haben weiter den Rahmen, Besprechung, auch die Luftkransportbitalismus,
Kommunikationsrechernisse abgehandelt.
Also sehr ernst, ich habe ihn erzählt, über Bran,
das ist sozusagen die äußere Hütte, erzählt,
das ist die Grenze, wo sich diese grundlegenden Kompatimente quasi trennen.
Einmal das zehn Innere, das Zytoklasma,
von dem zu dem Äußeren, mit dem Explatzhandel-Lehrraum,
das ist das, was erzählt, umgeht.
Und in Klasmann beim Brann ist dort eben eine selektive Grenze,
eine selektive Grandiabel in dem Brann, Mit eigenen verschiedenen Transports und Kommunikationsmitteln
. So, und jetzt kommen wir zur inneren Mitte.
Aber wenn sich erinnere eigentlich dieses Beispiel gebracht,
es hat schon leer darum, die sind draußen, ja,
und die gehen durch die äußeren Erzählmann ran, nein, das ist ihre äußere Austür.
Ja, das ist der Einkommen, da sitze ich quasi im Innenraum ihres Hauses. So,
und wenn sie im Innenraum ihres Hauses jetzt einen separaten Raum haben,
der auf allen anderen dann getrennt ist,
wie er eine Tür hat, dann sind sie quasi soweit,
ob sie ihm ins Innere der Zelle gekommen sind, ins Zyloplasma,
und dann jetzt in ein Zelle, auch gar den Kindern,
Nicht also auch viele zehn Ärger, die sind von einem ralen Jerogo geben.
Das heißt, Stichwort Endosonales Compartment, das heißt,
im Prinzip gibt es in der Zelle sozusagen nochmal ein Extraraum,
also ältere Werbung und intranszentriert, das ist alles das schöne Plasma ist,
aber im Team und Plasma ist nochmal ein sogenanntes Endosonales Kontant mit abgeklarzt.
Natürlich wissen Sie auch, erzählt haben wir ein eigenes Kompartment,
den eigenen Sinn, das ist auch der CKS von einer Membranung geben.
Solange es ein CK gibt, wie Sie wissen,
aber keine Juden, aber bei Tokarioden,
die haben es die nicht, aber auch viele Zellorgane,
wie gesagt, sind von einer Membratormahlung umgeben,
zum Beispiel, ich habe irgendeinen kassatischen Regulum,
was wir jetzt im Folgenden besprechen.
Also passt noch mal so ein ganzes Konzept Einführung.
Ich hoffe, ich habe sie jetzt nicht zusätzlich verwirrt.
Also exakt der Lehrraum, sie kommt von draußen reingehen,
ich ausstehe, sind in der Zelle, in Transzellierung, Psycho Plasma.
Und wenn sie dann mit ihrem Maße und meinen Kühlen für den Raum innen
aufmachen, dann kommen sie in das Endosumale kompatibel.
Zum Beispiel, dass wir in üblasmatischer Regulum. So,
das soll jetzt aber auch reichen, mit den ganzen Kompatimenten,
jetzt wollen wir Ribusom.
Ribusomen sind Mein Theo. Und nun ausgerechnet eines derzeit eurer
Welt, die nicht von einer eigenen Verbrauchung geschossen sind.
Ihr bindet den Tipp. Nein, sind diese Emotionen nicht?
Diese Emotionen sind frei im Südomat. Bekennt, frei,
sozusagen. Jemusu, was sind das? Jedes Zellorganis hat
irgendwann auf. Stichwort Spezialisierung, sie erinnern sich.
Nicht nur Zellen können sich ein Mehrzeichenorganismus spezialisieren auf bestimmte Aufgaben,
sondern auch innerhalb einer Zelle haben die verschiedenen Zellorganien,
es gibt verschiedene Aufgaben, spezialisiert auf
So auch geht er wohl so. Guerry vosum sind
die Ort, die Orten, wo heutig innige Astiker.
Die Orte der Translation. Dort werden all die vielen Protegiene gebaut,
an denen Emosomen, die diese vielfältigen Funktionen der Zelle erhöht.
Stichwort Membrankanäle, Transporter, Enzyme, was auch immer.
Für das Proteine machen alles. Dann können sie alles rausbauen
aus diesen Bausteinen. Und diese Protegiene werden an den Reposumen
Mich hilft von Ende her. Da kommen wir noch zu. Wenn wir die Themen haben,
geniegen, sie werden quasi übersetzt aus ihrer genetischen Information,
werden sie übersetzt, dann werden ihre Regional transkribiert,
Transkription, nicht, dann mach,
ich zähle dort eine M, eine Messenger-ANA draußen,
diese Messenger-ANA, das ist sozusagen die Vorlage, sozusagen,
diese eine, die abgenesen wird und diese MMA kann Adel,
abgenesen von dem Reprisonen,
und diese Reprisonen wiederum setzen dann eben das Protein aus
einzelnen Aminosäufen zusammen
Und welche Aminosäuren das eben sind, was ihnen diese Proteine zusammengesetzt werden,
dann hast du ihn abgelesen von der NRNA, wie eine Remosion mit Parsiant läuft.
Das haben sie bestimmt schon mal in der Schule gelernt,
denn nicht macht nichts, gibt auch einen kleinen Ehe-Skurs dazu,
den sie sich angucken können, die ich schon gemacht habe,
weil sonst können sie auch jedem Buch nachlesen,
ohne dass sie warten müssen,
das ist in der Vorlesung hier, die Reihe kommt,
dauert nicht mehr lange, wie gesagt,
wenn wir über Gnädig sprechen, im Rahmen der Zähne,
über Senkheit.
So, dort werden die Proteine gebaut. Wie funktionieren das?
Wie sieht ein Himmel so aus? Ein Remosum besteht,
auch als ob er die Jeder macht,
in allem nicht erzählt,
ja,
in dieser Heimheit
Aber ganz wichtig, auch aus Erden Ahren,
jetzt aus einer ganz bestimmten Erinnerung. Die sogenannte Ribusomade,
RNA, RNA. Und jetzt haben sie schon gesehen,
eben gerade hat sie gehört, den Messenger LNA gibt es,
diese M-N-A, die abgelesen wird von den Reposionen,
das, was aus den kinetischen Materialien digital versetzt wird.
Und da gibt es noch eine RNA, die wichtig ist,
nämlich die Transporter, RNA, die sogenannte Team RNA.
Und das ist die, die danach,
die quasi alle der Mindowsäuren antransportiert,
die das Imklusion braucht,
um die einzelnen Amüsäuren geht er nicht zur Proteine
zu verknüpfen
Da sehen Sie mal, wie viele verschiedene Funktionen er in Avanim.
Also ich fand es schon drei verschiedene RNA-Arten kennengelernt.
Messenger, MRNA, T-L-M-A-Transporter-Annount. Unsere Etriposonale, RNA.
Und diese limosomale RNA, die ist ganz speziell,
die wird im 10-Kern und heute in einem eigenen,
abgeschlossenen Bereichenthekern quasi hergestellt, auch aus ihrer Kartenvernutzung,
aus der DNA natürlich.
Und das ist der sogenannte Nukleolus
Der hat nun Knee-Unus im Lukius. Der Lukius ist jetzt ja egal.
Und dieser Träger hat innen drin noch mal einen Lucliolus,
zeige ich ihn nachher. Und in diesem Lucliolus,
der ist immer ein bisschen dunkler gefärbt, der chronikoskomische Aufnahmen.
Dort wird die RNA produziert. Irgendwo so, bestehen aus
Proteinen und Ärger. So. Und wie ist es unbekommen aus?
80 verschiedenen Proteinen können sie jeden Punkt übersuchen zu bauen.
Aber in der Regel bestehen sie nur aus vier
Er nimmt daran Arsch an. Und das Ganze wird immer
getrennt in zwei Untereinheiten. Zwei Muttereinheiten bei diesen Revisionen,
eine Kleinheit, eine große, gute Einheit.
Und die Kleineruntereinheit, die besteht aus einer NRL-RNA plus Proteinen.
Und die große besteht aus drei RNAs plus Proteinen.
Und diese Untereinheit ist klein, die Große kommt mal ganz
zusammen, wenn das Rivo so aktiv werden soll.
Dazwischen klemmt jetzt nicht nämlich diese NRL-Radie abgewiesen wird zwischen meinen Untereinheiten.
Dann kommt die zusammen, die aus uns hier mit der
MRL danach und dann geht's los.
Dann, tack, tack, tack wird,
das wurde ihm gebaut aus dieser Mitte
Die Tee-Elben aus, die transportieren die ja nur sorgenbar.
Die ändern Arme ab. Und die haben ja schon gehört,
wie viele Hinterschiede zwischen pro Kabioten, ohne Teeker,
ein Stichwort Materien, gut, euer Karioten mit 10K,
viele, ich weiß mehr in solchen Organismen,
so aktiv sind auch euer Karioten.
Und eigentlich die Leute schließen auch in die Niveaus umgehen.
Denn pro Karioten haben ganz unterschiedliche Remosionen wie wir.
Und jetzt ist es kompliziert, ja,
jetzt ist es schwierig. Diese Unterhaltung ist der Unterschied.
Unterschiedlich gebaut, unterschiedlich groß bei pro Kario
Jetzt machen wir ein bisschen Mathematik, aufgewacht,
30 plus 50 sind, 70, genau.
Und 40 plus 60 sind 80, genau.
Was denn? Früher Morgen, jetzt sind wir völlig durchgetrieben.
Oder warte mal, ich sei Stärke. Nein, nein
, nein, nein. Ich rede über die Einheit,
mit denen man diese untereinhalb von ihren Sohnen kennzeichnet.
Nämlich den Zivildimentationskoeffizienten
Ein schwieriges Wort. Das ist aber gar nicht so wichtig,
das kommt daher, dass man quasi das gemessen hat,
wenn man ein Zentrifunkiert. Kennst du die Dinge? Der Zentrifugen,
mit denen man quasi Dinge an den Boden schleudert.
Und je nachdem, wie diese Riosophalen-Inkeleinheiten sind, die mittieren,
bei welcher Stärke haben sie einen unterschiedlichen Setlimitationskoifizierten Einheit S.
So, und die kleine Untereinheit bei Prokarioden hat 30 S,
und die Rose 50 ist.
Und ich 30 S plus 50 S zusammennehme,
wie ich es limitiere, hat das ein Setlimitationskoifizierten von 70. Genau.
Und deswegen, also 30 S plus, 50 S,
bei pro Karribunten sind 70 S.
Bei Gottes. Und das Gleiche war Ultradioten. Kleine Unterhaltung von
dem Emotionen 40 S plus 60 ist die große und eine Macht zusammen 80 S.
So werden diese Einheiten geklappt. Jetzt wissen sie schon viel,
sehr viel über die Struktur von Hebrosuren.
Was habe ich noch vergessen? Ach so, genau.
Ganz wichtig
Wo sitzen denn jetzt diese Revolution? Ich habe mir keine
eigenen Filme. Und die Funktionen, sie sollen die Proteine.
Zwei unterschiedliche Orte, zwei Möglichkeiten. Entweder ihre Mussoen synthetisieren,
Proteine, die gedacht sind für das Psytosolen oder für den Kern.
Also für zehnten Kerne Dinge, die die Zelle braucht,
zum Beispiel zu tun.
Dann sitzen die Renosionen in der Regel in Freiheit zur Klasse.
Häufig assoziieren sie auch, zu clustern.
Dann spricht man von Poli-Revolution
Ja, ruhig. Kann man ganz schön sehen, so.
Zu Cluster von. Klein schwarzen. Struktur. In der Kreatur
nicht. Guck mal nachher. Das sind quasi freie,
freie Freechaster-Gringe-Shots. Oder diese, die nur so bauen,
Proteine, Itelle, nach außen abgeben will.
Oder die die Zelle in die äußere Zelle brauchen, einhauen.
Dann sitzen diese Remussoren an einem anderen Organel,
auf das wir gleich zu sprechen kommen, nämlich an,
genug, das wartet in Renicolum. Und dieses indomasmatische Kikolum,
das hat eine eigene interne Wenn der Brand von einem Kram entschlossen,
ein Raum im Zählraum quasi, kann ich vorhin erklären.
Und dort sitzen die Reposumen von außen an,
in der pasmatischen Richtlinikulum dran und synthetisieren die Proteine,
diese Petitkette, was in vielen Aminosäuren, in das Lumen,
also in den Rührraum, dessen irgend massischen Richtlinikulums hinein.
Und von dort gehen die Proteine weiter verpackt, das machen wir dann hier,
zur keuschigen Amperat und kommen dann zu ihrem Team.
Also, Ende, ihre Version bauen,
die Tine für die Zellen und Zellen, für das Psychosum,
für die Kern, Afrimid Hotlian zum Beispiel,
dann sind es freiere Versionen, Institutionen.
Oder sie bauen heute Innen,
die nach Hause abgegeben werden sollen oder initiellen und dann eingebaut werden sollen,
dann sitzen die Reposionen gebunden, haben indoglasmatischen Richtkunden.
Und weil es, glaube ich, was Raub erscheint,
in elektromikoskomischen Willen, hat man das heraus,
indoglasmatisches Intikuum getauft und wenn es Raub gibt,
gibt es natürlich auch glatt.
Aber das besprechen wir gleich. Also, noch zwei Orte,
wie diese Reposion quasi vor Gleich mal ein Stichwort.
Zum einen A. Zu diesem vielfältigen RNA-Typen. MNA,
hat sich jetzt ja auch im Rahmen von Corona schon mal gehört.
NNA ist ja auf die Basis der einige Impfstoffe,
die jetzt entwickelt worden sind gegen Corona.
Und damit sehen Sie auch, wo immer die Schwierigkeiten lagen,
wo ich immer gedacht habe, naja, da muss man vielleicht noch mal prüfen.
Endmehr und A, was macht ihr diese internationalen Körbeginn?
RNA sind, da sind immer hochaktive Monety.
Hochaktive Moleküle. Und sie sind auch sehr empfindlich.
Sie werden natürlich auch stark geworden. Deswegen muss man
diesen Impfstoff, so tiefer an dem Kartool lagern,
auch bei den RNAs empfinden
Einmal kann vieles. Vieles, was auch gut hingehen kann.
Das hat dann so erst im Laufe der Zeit herausbekommen.
Und gerade bei den Rivolsomen hat man festgestellt,
das sind gar nicht die Proteine, die diese Funktionen ausüben,
sondern tatsächlich wird vieles der katalytischen Funktionen, dieser Rivolsom,
also die katalytische Funktion, das sind ja nur Säure miteinander verknüpfen,
wird von der RLMNA gemacht, von dem Rivolsom.
Und nicht von dem Rivolsom. Und nicht von dem Protein,
er wird nicht die Proteine,
wie so häufig als Enzyme, sondern die RLMNA,
aber ich weiß nur, dass,
also auch RLMMA,
Adamia als Rivolzym
wirkt bekannt
Aber hier beim Kriposo, da nimmt die Erde, RMA,
katalytische Folktion. Natürlich auch strukturell. Frukturell ist nicht so
. Klar. Sie positioniert die Transporter LNA mit Gynamisosäuren.
Sie katalysiert die Übertragung der minderen Säure.
Sie hält das Liposum zusammen. Also nicht LNA,
überdimmt beim Kriposum ganz viele Funktionen,
die sie sonst eigentlich häufig immer nur so prokin gehört
und bekannt
Ja, Ricoso. Ich schaffe ihn ein Bier,
wenn ich anfange zu erklären. Ich hoffe,
das ist nicht zu detailliert, aber wir haben ja gesagt,
in dieser Vorlesungsreihe wollen wir die Dinge ganz inserviert besprechen und
das tun wir dann auch mit aller Zeit,
die er es braucht.
So, soviel zur Reposion, da gucken wir uns jetzt
im nächsten Teil, mal ganz kurz die Folie an.
Ich sage erstmal vielen Dank fürs Zuhören und wie immer bis gleich,
bis morgen,
bis morgen oder bis irgendwann