Herzlich Willkommen, heute neubiologische Immunologie in digitaler Form mit dem Thema Histologie.
Was ist eigentlich Histologie? Histos kommt aus dem Griechischen,
heißt Gewebe und Logos bzw. Logie, das kennen Sie alle,
ist die Lehre und die Histologie ist dementsprechend die Lehre oder die Wissenschaft
vom biologischen Geweben als Teilgebiet der Medizin oder der Biologie.
Die Histopathologie hingegen ist dann die Wissenschaft von krankhaften Gewebeveränderungen bzw.
der Diagnostik von krankhaften Gewebe
Histologische Untersuche macht man zur Frühdiagnose von bestimmten Erkrankungen,
Diagnosen und Klassifikationen von Tumoren und im folgenden Therapieauswahl.
Nachweis von Stoffwechselerkrankungen und Parasitären, Bakteriellen oder auch entzündlichen Erkrankungen gehören ebenfalls dazu.
Was benutzen wir oder was benutzt der Histologe? In erster Linie Operationspräparate,
also sprich bei der Operation eines Tumors,
wird ein Teil des Tumors immer oder wahrscheinlich sogar ein Großteil,
der nicht entsorgt wird, histologisch aufgearbeitet, Probenexzessionen,
das sind also Muttermale oder bei entzüchtlichen Erkrankungen, Züsten oder Seen,
die man explizit frei präpariert und dann histologisch untersucht,
oder Biopsin, sprich Punktbiopsin,
Nadelbiopsin,
aus dem Darm der Brust,
Prostata etc. pp
Wer ist Histologie? Das ist ein ganz kurzer Exkurs jetzt
in die Geschichte. Hier gibt es einen handvollen Namen,
die man mal gehört haben sollte. Viel mehr nicht,
aber ich finde es wichtig, dass man wenigstens eine grobe Idee hat,
wann hat das Ganze angefangen und wer ist da assoziiert.
Außerdem stellt man fest, dass man viele von den Namen
irgendwo anders schon mal gehört hat.
Und da fängt Marcel Lomafigi mit an.
Also die meisten von ihnen kennen die Mafigi-Körperchen aus der Milz
oder auch die malphägischen Gefäße aus den Insekten.
Rede mal Figi als Stratovasale der Epidermes, hat man
sicherlich auch schon mal gehört. Was hat er gemacht?
Er hat tierische, aber auch pflanzliche Bestandteile, organisch,
schrägstrich Pflanzenbestandteile mit dem Mikroskop untersucht und sich damit seinen Namen gemacht.
Xavier Bischar, etwas später dann, gilt eigentlich als Begründer der Histologie.
Er ist derjenige, der diesen ganz typischen Aufbau dekliniert oder definierter Gewebeorgan, Organsystem.
Also das kennt man auch und das ist auf Bischar zurückzuführen.
Er hat insgesamt bis zu 21 verschiedene Gewebetypen aus dem Roman-Kontext definiert.
Und er hat festgestellt, dass Krankheiten das Gewebe von Organen
befällt und nicht immer das dann zu Organ angreift,
sondern tatsächlich einzelne Gewebetypen gewebe Formen, voll Organ,
Krankheit verändert sind,
aber das ganze Organ unter Umständen davon
nicht betroffen ist
Dann kommen wir ein bisschen mehr in Richtung Neuzeit.
Den Herrn Waldeuer, den haben Sie unter Umständen auch schon mal gehört.
Man kennt das zumindest in der Immunologie oder auch aus der Medizin.
Den Waldayer-Ring, das ist der atlumphatische Rachenring.
Der wurde nach ihm benannt, aber außerdem viel wichtiger,
ist tatsächlich, dass er den Begriff Neuron definiert hat.
Und außerdem hat er witzigerweise auch den Begriff Komosom geprägt.
Also zwei Sachen, Neuron und Komoosum,
die ja relativ weit voneinander entfernt sind.
Aber damals waren die Wissenschaftler noch allgemeingelehrte und
deswegen durften die sich auch in mehreren Fachbereichen umtun
Ihre Beiträge dazu leisten. Paul, ehrlich,
ab dem 54, 19 und 15, sicherlich jemanden,
den sie schon mal gehört haben, er war es,
der als erstes Diagnose im Bereich von Blutkrankheiten ermöglicht hat,
hat als erstes eine medikamentöse Behandlung gegen Süffelis entwickelt und gilt damit als Begründer der Chemotherapie,
ganz aktuell,
kennt man den nahmen Paul Ehrlich wahrscheinlich eher aus dem Paul-Ehrlich-Institut.
Das ist in der Nähe von Frankfurt
Das ist quasi die Schwester vom Robert-Koch-Institut oder die kleine Schwester vom Robert-Koch-Institut
ist auch ein Hype oder eine Bundesbehörde oder Bundesoberbehörde,
die die Verantwortung für Impfstoffe und Sera in Deutschland hat.
Daher sollte man den Namen auch zumindest mal grob gehört haben.
Als letzter in der Reihenfolge, wer ist Histologie?
Steht Rudolf Hirschow, der sicherlich mit der bekannteste deutsche Mediziner ist?
Er gilt als Begründer der Histopathologie. Und er hat im Prinzip
die Zellularpathologie erfunden oder definiert. Weiterhin leistete er unzählige Beiträge,
die sowohl medizinisch als auch pathologisch oder pathomedizinisch,
pathohistologisch von herausragender Bedeutung bis heute sind,
hat da Grundsteine an verschiedensten Stellen gelegt,
ist aber unabhängig von seiner naturwissenschaftlichen und medizinischen Arbeit nicht wegzudenken in sozialer,
gesellschaftlicher und politischer Hinsicht.
Auch da hat er Schriften verfasst,
Thesen aufgestellt und in vielen Bereichen des Lebens würde man,
wenn man genau hinguckt,
heute noch
seine Fußstapfen finden
Die Histodiagnostik heute? Wozu braucht man sie? Was macht
man damit? Und wie ist der Ablauf? Hier einmal
in einem Schema dargestellt. Wir fangen ganz vorne an.
Die Probenentnahme haben wir drüber gesprochen, also in dem Fall beispielsweise.
Ibiopsie der Leber und Entnahme von gewissen Heberproben,
aber eben auch die Tumorchirurgie etc. pp.
Es gibt zwei Wege. Einmal die schnelle Diagnostik und einmal
die normale Diagnostik, bei den Enddiagnostik geht es darum, intraoperativ.
Also wenn der Patient quasi noch auf dem Tisch liegt,
so schnell wie möglich eine Diagnose zu bekommen,
um dem Chirurgen weitere Handlungsanweisungen zu geben.
Als Beispiel zählt hier eben auch Tumor-Extraktion. Häufig ist es ja so,
dass sich solide Tumore nicht ganz scharf abgrenzen vom Umgebungsgewebe.
Und in dem Fall ist es wichtig für den Chirurgen,
eine histologische Interpretation des Gewebes zu bekommen, was er entnommen hat,
ob er schon im gesunden Bereich ist oder noch im Tumorgewebe.
Das heißt, einer Thomadiagnostik, steht dann auch häufig,
Schnittränder im Gesunden und das bedeutet, okay,
da ist ein Ball schon ein gesundes Gewebe,
also das heißt, der Thoma ist weitestgehend komplett entfernt.
Und in der Schnellschnittdiagnostik kann man beispielsweise an den Stellen heraus interpretieren,
dass der Chirurg sich einfach noch ein bisschen weiter bevorwagen muss und
an der einen oder anderen Stelle noch mehr Gewebe entfernt.
Was wird gemacht? Das Gewebe wird üblicherweise dann Kryo fixiert,
das heißt, bei Temperaturen weit unter des Frierpunktes,
dem Gefrierpunkt in erster Linie ein Stickstoff.
Danach werden Schnellschnitte an einem Kryosdaten gemacht. Man findet dann
anschließend eine Färbung gegen spezielle Tumormarker oder eben gegen Proteine,
die man von Bedeutung sind oder macht Spezialfärbung in der Histologie,
die einem Informationen darüber geben, ob man oder wo man sich gerade befindet.
Und diagnostiziert das Ganze. Dem Gegenüber steht auf der Seite
die normale Diagnostik in Anführungszeichen. Hier ist nicht ausschlaggebend,
dass der Patient oder dass diese Diagnostik sehr,
sehr schnell geht, sondern es geht darum,
dass Gewebe auch langfristig zu konservieren und verschiedenste Analysen damit zu machen.
Hier ist die Fixierung mit Formalin beziehungsweise vorm Aldehütt angemessen,
dann kommt es zu der sogenannten Prozessierung. Dabei werden dann
die Formalinen fixierten Proben entwässert. Danach wird das geschnitten,
das Ganze wird mit einem Mikroturm gemacht, bei Raumtemperatur,
also dem Gegenüber steht dann das Kryoturm oder der Kryosdat,
bei Minustempert, bei Min ist es mönust tomen,
die mög, mög mög merm, mög män,
mährm,
und d d möt
Wir konzentrieren uns im ersten Schritt auf die klassische,
beziehungsweise normale Diagnostik und schauen uns an, was hier passiert.
Die Herstellung von Proben, die sogenannte FFP-Proben- oder FFP-Gewebe,
sieht wie folgt auf FFP, steht für Formelinen fixiert, Paraphinen eingebettet.
Die Gewebeprobe wird auf fünf Millimeter Kantenlänge zurechtgeschnitten und danach in vierprozentigen Formalien fixiert.
Danach trimmt man die Probe mit einem Skalpell oder einer Schere
auf die Größe, die wir am Ende haben wollen.
Danach wird das Ganze in ein solches Kunststoffsieb überführt und danach im Einbett-Automaten weiter prozessiert.
Bei dieser Prozession oder Prozessierung wird zum einen entwässert, das heißt,
die gesamte bessere Ge Phase mit aus dem Gewebe entzogen.
Dann wird Xylol als Intermedium in das Gewebe infundiert und gleichermaßen
wird dann im nächsten Schritt bei der Einbettung bzw. der Infiltration
flüssiges Parapien gegen das Xylol ausgetauscht und nachdem dann komplett das Xylol auch eliminiert wurde,
haben sie das Gewebe einmal durchdrängt mit Paraphin.
Das wird dann ausgehärtet und dann haben sie im Prinzip einen Wachsblock,
der oder ein Gewebe,
was eine Bugsartige Struktur hat und dadurch können sie später besser schneiden.
Es ist nahezu unbegrenzt haltbar. Man kann immer wieder auf
diese Blöcke zurückgreifen und Proben davon nehmen. Ganz kurz einmal noch
wie zum oberen Punkt, warum kannten Länge fünf Millimeter?
Es geht hier um die Diffusionszeit von Malien fixierte Defusionsabhängig.
Das heißt, je größer die Strecke, die das Formalinen defundiert,
umso später können alle relevanten Bereiche, die Gewebel fixiert werden.
Das heißt, je größer, das Stückliche de,
um zu dröcker, ist das deflos, umso defundiert,
deflos defundiert, beso.
dolölös. prod. Das we we m
Das Schneiden der Proben, hier müssen sie besonders vorsichtig sein,
wird üblicherweise mit einem Mikrotom durchgeführt. Vorsichtig,
weil es bei beiden Möglichkeiten einmal einem Schlittenmikrotom und einmal
einem Rotationsmikrotom an dieser Stelle immer eine starre Klinge gibt,
die üblicherweise deutlich schärfer ist als die Klinge eines Rasierenmessers.
Von daher gilt hier ganz besonders der eigene Schutz
zu beachten
Nachdem sie geschnitten haben, die Schnittdicke beträgt zwischen 215 Mikrometern.
Das ist je nach Anwendung unterschiedlich. Können Sie nicht überlegen oder können Sie sich vorstellen,
wenn Sie eine Kerze, also eine Wachskerze,
dort mit einem scharfen Messer versuchen, mal eine Scheibe abzuschneiden.
Mal abgesehen davon, dass es wahrscheinlich sehr schwierig ist,
was Sie immer feststellen werden, ist, dass sich diese Wachsscheibe riffeln wird.
Die wird wellig und ist nicht gerade. Das passiert beim
Schneiden Ihres Paraffinen oder Formalin fixiert paraffinenangebetteten Gewebes auch.
Und deswegen ist das Erste, was Sie tun müssen,
diesen Schrittschnitt wieder strecken und das findet im Wasserbad statt,
bei circa 40 Grad.
Da wird dann diese gekräuselte Paraffinscheibe beziehungsweise dieser Schnitt aufgelegt durch
die Temperatur und das Wasser in dem Wasserbad streckt sich der Schnitt,
der wird glatt und danach können Sie den ganz gut mit dem Objektträger aus dem Wasserbad rausfischen.
Danach trocknet man üblicherweise über Nacht, weil circa 60 Grad,
in unserem Fall benutzen wir immer 68 Grad,
die Schnitte in einem Inkubator
Wir haben in den Schritten zuvor gelernt, dass das Gewebe mit paraffin durchdrängt wird.
Jetzt haben wir geschnitten, danach den Schnitt gestreckt und auf einen Objektträger überführt.
Das Paraffin ist aber trotzdem noch da. Bevor wir färben,
müssen wir irgendwie gucken, dass wir das Paraffin loswerden.
Und das machen wir durch Zylol,
weil Xylol sowohl in Alkohol als auch in Wasser löslich ist.
Und die Eigenschaft hat Paraffin zu lösen. Nachdem wir das
Paraffin komplett entfernt haben, kommt es zu einer Rehydratisierung.
Das heißt, wir müssen gucken,
dass wir in den Schnitten wieder eine wässrige Phase schaffen,
weil unser Antikörper später eigentlich nur in einem wässrigen Milieu auch binden kann,
wenn es alles komplett ausgetrocknet ist, hat er keine Möglichkeit,
dort zu trocknen.
Das nennt man dann in dem Fall
die Rehydratisierung
Was wir noch machen müssen,
bevor wir den Antikörper auf unsere Schnitte geben, ist Blockieren.
Und zwar wollen wir gucken, dass wir so viele potenzielle Antikörperbinde stellen,
wie irgendwie möglich, blockieren, die nicht spezifisch sind.
Also es gibt neben unserem spezifischen Epitope natürlich ganz viele Strukturen
in dem Gewebe, wo zwar mit einer geringeren Affinität,
aber trotz alledem Antikörper binden können.
Und dazu blockiert man, indem man diese Bindestellen mit speziellen Proteinen blockiert oder absättigt.
Und diese Proteine oder diese Materialien sind häufig Gelantine, Milchpulver,
Albumine oder Normalserum. Es gibt aber auch spezielle Formulierungen,
wie Superblock etc. pp. Das ist optional,
aber wenn sie eine Färbung machen, die nicht gut funktioniert,
dann ist das eigentlich immer eine gute Möglichkeit,
da ein bisschen mehr Effizienz aus ihren Färbungen rauszuholen
Das Thema Waschen spielt in der Immunity Chemie eine große Rolle.
Üblicherweise wäscht man beim Raumtemperatur oder bei 4 Grad.
Verwendung finden unterschiedliche Puffersysteme, die wir auch besonders nochmal besprechen wollen.
Hier zusammengefasst PBS bzw. TBS oder spezielle IHC-Waschpuffer,
das Tee hier hinten bei TBS und PBS steht für Triton bzw. Team 20,
was an Detergenz ist und das Detergenz sorgt dafür,
dass die Waschkraft erhöht wird
Detagentien generell sind tensive und das sind armfifatische Verbindungen. Das heißt,
sie sind zu froh, hydrophil als auf dem Pophil
und sind sowohl im Polaren als auch in Unpolarenlösungsmitteln löslich.
Daraus resultiert dann, dass sie in der Lage sind,
im jeweiligen Medium eine unlösliche substante Lösung zu bringen.
Das ist das, was eigentlich passiert, wenn man die Waschkraft erhöht.
Sie alle kennen das aus dem alltäglichen Waschpool war Zahnpasta, etc. pp.
, ist immer mit Detailgenzchen versetzt und in der Biowissenschaft,
kennt man das aus verschiedenen Ansätzen, wie der Zelllöse,
eben der Hintergrundreduktion im Westernblond,
den Waschen bei der Immunienstochemie
Wir wollen uns jetzt mit der Färbung, mit der histologischen Färbung beschäftigen,
und zwar mit einer ganz besonderen der HE-Färbung.
Das ist die Hämmer-Toxilin-Eosin-Färbung. Und sie ist das Färbeverfahren in
der Histologie. Das Hämmer-Toxilin kommt als natürlicher Farbstoff,
nimmt Blau-Polzbaum vor und das Eosin-Y ist ein Zentarnfarbstoff
Die Hämalaunen-Easin-Färbung sind aus zwei Bekanntheiten uns verschritten. Das eine ist,
das ist immer laut, das andere ist Eosin.
Und das ist immer launen für Appoziellkerne, blau,
wohingegen das Eosinen, die Plama-Proteine und Zellplasma, rot oder rosa färbt.
Das Hämalaunen tut dies, weil jetzt ganz gerne da so
viele Strukturen färbt. Und die sind nun mal üblicherweise,
die DNA, Reposomen und das raue ER,
die überwiegende Färbung findet daher gebenden Zellkern statt.
Und das Eosinen bindet überwiegenden basische Strukturen und das sind gerne
Zellenbrandproteine mit Hondrien, Terratienkollagen und das glatte ER.
Daher das Zydroplasma. Die einzelnen Schritte bei der Färbung sind hierzu kurz zusammengefasst.
Und wichtig ist, der Zellkern wird zuerst befärbt, üblich.
Also am Anfang ist er bei der Färbung rötlich braun.
Und die Färbellösung hat einen niedrigen BH-Wert. Und wenn man
dann durch das sogenannte Blown, das ist im Prinzip,
Fühlen in Leitungswasser, den PH-Wert anhebt, stellt man fest,
dass sich der Braune oder rötlich braune Zellkern in Blauviolett bis blau verändert.
Also das heißt, wir haben hier im Prinzip ein Phänomen,
was PH abhängig ist. Neben Leitungswasser kann man
spezielle Puffersysteme benutzen, das machen wir aber nicht.
Anschließend findet dann die Zydroplasma-Färbung mit Eosin statt.
Das ist meist alkoholisch oder lässig gelöst
Hier findet kein Bläuen oder ein ähnlicher Prozess statt,
sondern die Färbung ist dann nach dem Färbeschritt eigentlich unmittelbar beendet.
Wenn man die Präparate gerne lange aufheben möchte,
dann würde man eine aufsteigende Alkoholreihe durchführen.
Bis zum absoluten Alkohol. Und eine aufsteigende Alkoholreihe bringt mit sich,
dass die bessere Phase verdrängt wird. Man eh hydratisiert,
die Schritte komplett entfernt, alles Wasser, was irgendwie möglich ist,
deckelt am Ende auch wieder ins Klo oder im ähnlichen Eindeckmedium ein.
Dann hat man diese Schnitte im Prinzip dauerhaft konserviert
und können sie sich aus 20 Jahren später noch angucken
Jetzt sollten Sie ganz gut vorbereitet sein, was die HE-Fabu angeht.
Die Frage ist, was färben wir jetzt eigentlich?
Natürlich unsere immunologischen Organe und dazu einen kurzen Überblick. Das meiste sollten Sie in der Vorlesung von Herrn Würfing auch schon gehört haben und auch gesehen haben,
wir machen trotzdem einen kurzen Überblick, was uns interessiert,
sind die Lymphknoten und hier am Schema, ganz kurz dargestellt,
die menschlichen Lymphknoten, die wir sicherlich,
also die man alle kennt, ingonale Lymphknoten, zervikale Lymphknoten,
nicht oben im Halsbereich, die Axi-Laden im Knoten,
auch die gibt es bei der Maus.
Bei Menschen sind es insgesamt 660 oder 665,
wobei das tatsächlich sehr individuell sein kann.
Bei der Maus reden wir von insgesamt 23 bis 26 Lymphknoten zusätzlich,
schauen wir uns in der HE-Färbung noch den Tymus an,
den sehen wir hier auch Chematisch dargestellt,
oberhalb des Herzens und ganz genau,
wir gucken jetzt einmal ein bisschen intensiver auf den Lymphknoten
Auf dieser Folie ist schematisch der Lymphknoten dargestellt. Es gibt eine Kornwechselseite,
auf der Seite kommen üblicherweise die Afferenten lympathischen Gefäße an, die hier dargestellt sind.
Der Lymphknoten selber ist brummenförmig und komplett umschlossen von der Kapsel,
einer Bindegebetsförmigen oder Bindegerätsartigen Struktur, die im Prinzip das ganze Organ umschließt,
unterhalb der Kapsel findet man den Subkap zu lernen.
Sinus, das ist hier ganz schwach angedeutet, der liegt wirklich direkt unterhalb dieser Kapsel.
Und dann kann man den 5 Knoten weiter einteilen in den Cortex,
das ist der äußere Rindenbereich, den Paracortex oder Inner-Kortex,
das ist der Bereich,
der unmittelbar an den Kortex anschließt und dann gibt es die Medula,
das im Prinzip der innere Bereich und dann gibt es den Hilos und durch den Hilos,
das ist der eingangs beziehungsweise Ausgangsbereich,
gehen zum einen die Efferenten lympathischen Gefäße raus,
zum anderen kommen aber an der Stelle auch Arterien an und verlassen Bienen den Lymphknoten.
Der Weg der Lymphen ist im Prinzip gekennzeichnet hier durch einen grünen Fall,
gehen durch das Affferenz lymphatische Gefäß in den Sinus,
würden dann durch den Lymphknoten durchwandern und auf der efferenten lymphatischen Seite wieder austreten.
Neben der groben Struktur, die wichtig ist und die sie
sich auch noch mehrfach angucken sollten, sind natürlich die einzelnen Zellen von Bedeutung.
Hier fangen wir auf der linken Seite einmal an,
die Zellen in der Medula sind überwiegend B-Zellen, aber auch Plasmazellen und Makrofahrgen.
Die Zellen im Paracortex bzw. inner-Kortext-Bereich sind überwiegend T-Zellen und in britische Zellen,
wenn wir dann weiter in den Kortex-Bereich gehen und uns die B-Zell-Volliegenden angucken,
finden wir B-B-Zellen und im Germanals Center der B-Zell-Fullikal gibt es natürlich auch B-B-Zellen,
dann die FDCs.
Das sind Follicolate in dritische Zellen und Makrofargen
Hier noch einmal eine weitere schematische Darstellung aus dem Janeway.
Hier kann man ein bisschen deutlicher erkennen, wie die Aufteilung ist.
Außerdem ist hier der Hillus-Bereich etwas anschaulicher gezeigt und etwas vollständiger.
Hier sieht man nämlich Arterien und Wehen. Wir sind in
Lymphknund durch den Dinos verlassen und das Efferente Lymphatische Gefäß.
Es gibt den Marginal-Seines, also den Sinus,
den Kapsulären, Sinus, der hier einmal rumläuft.
Die Afferenten lymphatischen Gefäße, die auf der kornwechsen Seite des Lymphknundes anlanden.
Es gibt die B-Tel-Policle hier in Plaudern dargestellt, die paraquartikale Area,
die überwiegend aus Tee-Zellen besteht, in Rot dargestellt,
die medular Records oder eben die gesamte Medulla mit den medulären Grenzsträngen,
hier in B-Sch dargestellt,
ist der meduläre Sinus.
Das Ganze würde mir tun.
Medulla, beinhalten,
ganz genau
Auf der Folie beschäftigen wir uns in aller Kürze mit einem anderen blimphatischen Organ,
mit einem primären lymphatischen Organ, und zwar dem Tymos.
Hier ist der Typ muss dargestellt zwischen den Lungenflügeln
oberhalb des Herzens. Und im Gegensatz zu den Lymphknoten,
die eben sekundäre lymphatische Organe sind,
ist der Tymos
primäres lymphatisches Orga
Der Humano Tymus ist ein zweileibiges Organ und diese zwei Lappen
sind weiterhin in Tymus Läppchen unterteilt.
Eine Besonderheit beim Tymus ist die sogenannte Involution,
in der das Tymus Gewebe durch Fettgewebe ersetzt wird.
Das Ganze findet während der Atodeszenz, also im Laufe der Pubertät und danach statt.
Bei Erwachsenen findet man üblicherweise kein nymphatisches Gewebe mehr,
wo der Tymus mal war. Die Entstehung des Tymus ist
aus Meso-Ende und Ektor, wir haben auch eine Besonderheit,
die man bei anderen lymphatischen Organen nicht findet.
Die histologische Aufteilung des Organs in Rinde und Mark ist
vergleichbar mit der Aufteilung eben Lymphknoten oder anderen Sekundärlimphatischen Organen.
Im Mark findet man noch zusätzlich die sogenannten Hassalkörper,
den Funktionen ist unklar und genau,
aber sie dienen in der Histologie hin und wieder der Unterscheidung zu anderen lymphatischen Organen.
Die Funktion des Tymus ist im Prinzip die einer Präté-Lymphozyten-Reifung,
also im Tymus wären diese Prä-Lymphozyten zu Teelymphozyten ausgeraten.
Der Weg ist hier die Wanderung aus dem Knochenmarkt durch die Blutwand in die Rinde des Tymus,
dann durchlaufen sie hier die einzelnen Läppchen von außen nach innen
und wandern danach als ausdifferenzierte Teelymphozyten durch das Blut in die Sekundärlimphatischen Organe,
wie beispielsweise die Symphonoten.
Was passiert auf dem Weg dahin? Das ist einmal
die positive Selektion und die negative Selektion,
bei der auf körpereigene Antigene geprüft wird und alles,
was körpereigene Antigene erkennt,
wird dann aussortiert
Histologisch betrachtet in der HE-Färbung, würde man ein solches Bild sehen,
außen wieder auch eine Kapsel aus Bindegelebsartigen Strukturen,
dann ein Lobolu, Loboulet, also ein Läppchen hier,
das Ganze ist ein Lappen und diese einzelnen Unterteilungen sind Läppchen.
Man trennt, also die Läppchen sind voneinander getrennt durch die Travegula,
die auch Bindegewerb gewebsartig sind, das kann man hier relativ gut erkennen.
Der Cortex ist dunkel, zellreich dargestellt und hell
ist hier in der Mitte im unteren Bereich die Medulla.
Das war soweit in Kürze alles zum Lymphknoten,
dann künstler alles zum Tymos und genau,
im Folgenden gibt es jetzt auch wieder ein Video und
ich wünsche Ihnen viel Spaß dabei