So, herzlich willkommen zur digitalen Vorlesungsreihe des Moduls Neurobiologische,
Immobiologie an der Universität Hamburg.
Vor wo auch immer Sie gerade zuschauen und aus welchem Grund,
auch wenn wir Sie gerade zuschauen, ich freue mich,
dass Sie da sind und Interesse an diesen Inhalten haben.
Bitte zögern Sie nicht mehr jederzeit Fragen, Kritik oder neue Ideen zukommen zu lassen.
Ich freue mich über jedes Feedback. Aktuell Informationen zur Struktur
und Inhalten der Vorlesungsvideos, aber auch zu neuen Vorlesungs,
Videoreihen finden Sie auf unserer Website, wie neben mir eingeblendet.
Schauen Sie regelmäßig vorbei, es lohnt sich. Und jetzt?
Viel Erfolg, viel Glück und viel Spaß mit dem Vorlesungswiebel.
So, da sind wir wieder. Manchmal geht es,
ja, Alter, geht es herzlich willkommen,
wie immer hier im Rahmen dieser kleinen Kindervorlesung zu zeigen,
von Corona, von immer sie zuschauen,
welche Uhrzeit auch immer gerade bei mir ist,
gut tut oder schlechtes Wetter.
Schön, dass Sie dabei sind
Im siebten großen Heim und im ersten von drei Teilen zudem eigentlich im Psycho Neurologie.
Wir haben bereits die virgionale Kommunikation gesprochen, Ihr Handwerkszeug ein
bisschen angeschaut und jetzt wollen wir uns mit ersten Rundkonzepten beschäftigen.
Was heißt das? Das sind tatsächlich zwei ganz wesentliche,
hohen Klöte, die wir jetzt durchgehen werden,
wo sie feststellen werden, das sind konkrete, physiologische Erklärungen,
biologische Erklärungen für die Einflüsse, die ihrer Psyche,
ihr Geist, was sie denken, fühlen,
die sich verhalten,
auf das Mundsystem ausschauen
Wir fangen an mit dem dicken Genitik. Ich bin Genitik
, was ist das? Ja? Das ist noch kein
allzu alter Begriff. Ja, auf die Genitik aus,
aufsetzen. Sie wissen, genädig beschäftigt sich mit Ihrer GNA
, mit ihrem Genug. Und da wissen Sie,
jede Zelle hat das Gleiche genomen, die gleichen Promosonen,
die gleichen Sequenzen, die berühmten Buchstaben, A,
T, C, G, heute sind wir gleich.
Das kann sich nur dann im Laufe der Zeit verändern,
wenn durch irgendwelche Äußeren Einflüsse oder auch in kritischen Prozesse
vielleicht geleitete Zehnteilung, was auch immer.
Mutationen einschleichen, Veränderung in dieser Medasikenz.
Eine Gründe zum Beispiel, die dann auch tonischen.
Da muss was notieren. So hat man lange Zeit gedacht,
dass das gelungen, ansonsten relativ stabil mit uns verändert.
Und sein einiger Zeitweise, dass die nichts tut.
Es gibt eben die Epi genetischen Einflüsse und das sind alles mögliche,
an chemischen Modifikationen, an ihrer EMA oder an Bestandteilen.
Sie brauchen ihre DMH aufzuwickeln, in Anführungsstrichen,
in die Kommissionale Statur
zu bringen
Und nicht. Nicht Veränderung in der Sequenz. Das ist nach wie vor so,
die eigentliche Artiti, GMC, GRAT-Sequenz,
wird nicht verändert, nicht angefasst, außer Migration,
sondern die biblische Prozesse spielen sich oberhalb dieser heben ab,
also E-Pik, genetisch.
Es sind, wie gesagt, äußere Modifikationen,
chemische Modifikationen, die an der GMA oder ihre Begleitschrumpfung,
ihre assoziiertischen Konformen, das als Überblick.
Und da gibt es jetzt ganz verschiedene Prozesse,
wir fangen an bei den allerkleinsten Und zwar wird da tatsächlich auch ein ganz kleines Molekül,
nämlich ein Methylrest, kommt von Methan.
Sie erinnern sich nochmal, unser kleines Exkurs gegen die Basis,
mit 10, aber 4, ganz einfaches Molekül, ist getan.
Das ist jetzt promodran hinten, also Methylrest, dann methylieren wir etwas.
Und an der DNA, da können sie den Synthosin,
können sie methylieren. Das Ziel von der DNA. Und immer,
wenn sie das tun, wenn sie da ein Methylrest dran hängen,
das geht ihm sympathisch und das wird auch sehr,
sehr häufig gemacht,
dann verändern sie die Ablehnsbarkeit gegen ihn ab
Sie verändert im Prinzip die Möglichkeit für Transituationsfaktoren zum Beispiel,
an die DNA zu binden und die Gene abzuliebt.
Durch Mitivierung von Typosie. Und zwar häufig an sogenannten 10PG-Inseln,
Psychosinen von Fahrt und dann, und, zieht PG.
Immer an solchen Inseln. Damit mache ich dann
das 10-vitiliert. Und das machen die Enzyme,
die heißen DNA mit Thyltransferat
Weil die das da drauf schreiben,
wenn die häufig die Menschen auch als Breitheitsüber bezeichnet.
Und das Ganze ist auch vielversibel, da gibt es
auch E-Ready Sachen, als sie es wieder löschen können.
Aber diese Enzyme, die gehören zum Beispiel zum ganz normalen Themenal-Reparaturprozess.
Stichwort Asen-Expessionsprozess. Machen die die in Adel,
die häufig auch um Fehler zu korrigieren.
Also es gibt Reiter und die Raiser,
die tatsächlich diese Vitylreste an ihre ENA haben.
Und diese Vitylierung kann die Methose überdauern.
Die zählt heim. Das heißt, das kann im Prinzip
auch an die Nachkommen weitergegeben
Und Einfluss auf solche Budgetierungsprozesse scheint tatsächlich die Psyche,
scheint das Nervensystem zu haben. Und somit scheint es
möglich zu sein, tatsächlich bestimmte Verhaltensweisen zu vererben.
Über ihr wie genetische Prozesse, zum Beispiel in die DNA,
durch die Innen.
Ein anderer Prozess ist die sogenannte Gestun-Volifikation
Die sogenannte Gestunen-Modifikation, was sind sie es tun? Ganz einfach,
so wie der Polyine, wie so häufig,
und zwar acht Stunden, laut Kamelen,
die heißen alle H, Part 2, auf Eier 4,
dann nimmt die bei zwei Stück fahren, viermal zwei,
dann haben sie Pop-Kamelia aus acht, Protein,
wie so ein Würfel, müssen wir jetzt vorstellen,
in Anführungsstrichen.
Und darum, um diese Histone, führt die DNA aufgewinkelt,
um quasi schon mal räumliche Struktur zu verkleinern. Und immer,
wenn die BNA, um diese historische Fessel umgewickelt ist,
ist sie natürlich viel schwerer abzulesen für Transfriktionsfaktoren,
also die all die Gene wollten,
sie abzulesen,
als wenn sie quasi gar geöffnet wird,
die also
nicht dicht an Jesu und aufgewickelt ist
Und da können sie tatsächlich eingreifen durch ipipygenetische Prozesse.
Auch da gibt es generelle Spiele. Enzyme,
die zum Beispiel an Hysinen oder also an Hysinen oder Alkinienrest sind,
habe ich gemeint, wie sie sollen, Hysinen,
Aginien, Habinosäure, aus der Sequenz dieser Historienproteine.
Und dann diese Reste, die sie und Aginien,
da können sie jetzt auch wieder eine Türe restaurieren.
Sie können aber auch an Hysinen, ein Aktientat,
ein Aktientürrest annehmen. Und über das Annehmen dieser chemischen Verbindung,
diese kohmorländische Verknüpfung, genau wie bei der Psychosymditierung,
Können Sie Einfluss nehmen, wie eng,
wie dicht kann ich in die ENA an die Histole gerunden ist,
wie sie aufgewickelt wird und können damit auch wieder die Ablesbarkeit für DNA beeinflussen.
Und auch so können verschiedenste Einflüsse dauerhaft in den DNA nachträglich verändern werden,
ohne diese Grenz anzupassen, einfach mal,
mit dem sie quasi die Ablesbarkeit der DNA,
die Expression von den Gänen quasi dauerhaft verändert,
festschreiben sozusagen.
So müssen sie
sich das vorstellen
Ja. Und auch dieser Prozess ist wieder rückemicht zu machen.
Er kauft wieder den Stimmel, die heißen dann quasi Themengasen
oder erkennen. Entsprechend bin ich Azettürreste entfernt werden,
da muss ich in den Branken bauen, die Azettüre.
Also intimatische Veränderungen, enttymatische Modifikation, Histormotivikation,
wir gucken uns das gleich an, oder gehen an.
Und das sind ja beides kobalente Verknüpfungen gewesen. Stichwort kobalent
erinnern sich, sonst gucken sie noch mal nicht kurz.
Roverhit, es gibt auch nicht Koralente, Einflüsse,
epidemetischer Einfluss. Zum Beispiel hat er sich lange gefragt,
dass es ganz viele ganz kurze RNA-Sequenzen gibt
Sozusagen nicht kogierende RNA-Sequenzen, weil sie eben keine Länder nah darstellen,
die dann abgewiesen wird, transfertifel, sondern die einfach da sind.
Und heute weiß man, dass diese sogenannten Mikro-Ernerglas auch eine ähnliche gehegischen,
regulatorischen Altvorsagen, die dienen sie einfach, tatsächlich die älteren A beeinflusst.
Indem diese Mikro-Ernen Arzt, wenn sie vielleicht was,
an bestimmte Eltern AS binden, können sie deren Translation,
sie wissen aus der NRN A,
macht ihr das Protein, können sie die Translation beeinflussen.
Auch ein typikinitischer Und andere, nicht kohalente Dinge,
beschäftigten sich wieder mit denen, die es tun.
Die haben ja einmal jetzt kubalent modifiziert,
da haben wir zum Beispiel Arzentatfeste oder eine Kühlmesserbahn gehängt,
aber die Nähe habe ich sogar ganz viele histole organisiert.
Tausende, zehn paar Millionen von Historienkomplexen.
Und diese Historenkomplexe haben auch wieder eine räumliche Struktur zueinander.
Und wenn die sich räumlich organisieren, dann kommen wir so,
Dann hat auch das ganze Chrono so eine räumliche Struktur,
die sie verändern können. Sie könnte mich entscheiden,
ob sie bestimmte Bereiche der DNA mit anderen Bereichen,
die von der Sequenz vielleicht ewig weit auseinanderlegen,
aber durch die räumliche Struktur jetzt zusammengeführt werden, dann,
wir sprechen die Expression beeinflusst.
Und das machen tatsächlich Strukturbar gegen ihnen,
die nun auch für Verantwortliche sind, sogenannte topografisch assoziierte Domänen,
Taz, der DNA, zusammenzuführen, räumlich,
sodass zum Beispiel Herrn Saat,
Promoter,
Millionen in den richtigen räumlichen Zusammenhang gebracht werden
Fantastische Reden. Und vor allem die Erfahrung,
wir haben nie eine Kommission in unserem Ziel gekernt.
Wie viel waren das nochmal? 22 plus 7, 17. Ja, oder sowas.
Ja, diese Kommission, die schwimmen ordentlich einfach frei im Zählkern hinein.
Jedes Kommission hat auch im Zählkern eigentlich sein entsprechendes Kompartiment,
also seinen räumlichen Bereich, in dem es sich quasi ja auseinanderfalten kann oder wieder zusammenfalten kann.
Übrigens, wenn die DNA,
wenn Bereiche der DNA abgewiesen werden und sie alles auseinandergehen,
bitte von den Histonen letztlich weggehen, damit die geliehen werden,
haben wir Zeichen bei dieser Regionen, Als Eukromakel,
wo er ging, wenn sie dicht wieder zusammengepackt werden,
damit die DNA nicht abgelesen werden kann,
dann spricht man von Hütero komisch.
Können Sie zum Beispiel Ihre Mikroskopie auch ganz deutlich unterscheiden.
Der eine Bereich ist Hänger als der andere,
der geguckt hat. Und so sehen Sie,
so haben wir im Prinzip ganz viele räumliche Strukturen,
die Nukleosomenpositionen oder auch die gesamte Kompathimentalisierung, Kompathimitierung,
oder Kompathimentierung?
Kompathimentierung, Kompathimentierung innerhalb des Zeltgrads,
wo dann die einzelnen Kommissionen gerade eint
Sie sehen also, wir haben ihn zusammengefasst. Ganz viele Möglichkeiten,
kohalent wie nicht kohalent, die gehen Expressionen zu beeinflussen.
Und durch diese Veränderungen auch dauerhaft bestimmte, um Wegeinflüsse zu dokumentieren.
Erfahrungen, Erlebnisse vielleicht. Und wenn sich jetzt aus dem Evolutioniere,
das merkt das Ganze vorstellt, dann ist das ja auch nicht wirklich.
Denn der Organismus muss sich ja unter Umständen
auch mal kurzfristig an seiner Umgebung anlassen.
Und da können Sie ja nicht immer jedes Mal warten,
bis wir die in Arbeit
in Nacht komputieren
Also, eine Vermutung ist, dass diese ehemaligen ethischen Prozesse
tatsächlich im Rahmen der Evolution für kurzfristige Anpassung ist, Strategien notwendig waren.
Und ich gebe es mal an die DNA-Sequenz anzugucken.
In Anführungsgeschichten. Wenn du zum Beispiel tatsächlich in einer Umgebung
sich dann begegnen, wo sehr viele Gefahren auf die Dauer,
dann müssen sie sich wahrscheinlich vom Verhalten anpassen.
Und das sollte vielleicht sogar auch wieder nachkommen, verderbbar sein.
Wohingegen anderes Verhalten, wenn sie zum Beispiel mit übertriebener Kälte
über eine Region über Eiszeiten fertig werden wollen,
müssen sie ja auch Anpassungsstrategien entwickeln,
die oftmals vielleicht mit dem Verhalten
zu tun haben
Also von daher machen diese Prozesse kurz. Also zusammenfassend,
ähnlich wie jüdischer Prozesse. Diese Modifikation, an der DNA,
stellt im Prinzip eine Möglichkeit dar, wie tatsächlich bestimmte Umwelteinflüsse,
Verhaltensmuster, auch das zentrale Nervensystem, vor allem dort,
auf in dem Mutesystem quasi dauerhaft wirken können und in der,
ja, in Dezentheiten, auch nachgezentheimen, quasi erhalten werden.
Genießen Zelle, alles Information, wie gestaltet mich in Anführungsstrichen,
wie gestalte ich bitte meine Gegenexpression, also die Das Ablesen meiner Gene,
die ich jetzt als Ausstattung mitbekommen habe,
wie gestalte ich dieses Auslesen, in Anführungsstrichen, meiner Gene,
am besten, um in der Umweltsituation,
indem ich Grafen finde, am besten zurechtzukommen.
Zum Beispiel im Immunsystem, aber auch mit vielen anderen.
Ich beginne. Und jetzt kommt man zu früh.
Ich hoffe, ich konnte was ein bisschen anschauen.
Ich erkläre, wahrscheinlich braucht man aber da schauen.
Ja, vorhin, ich sage bis gleich,
bis bald, das war,
ist übermorgen oder bis irgendwann