So, herzlich willkommen zur digitalen Vorlesungsreihe des Moduls Neurobiologische,
Immobiologie an der Universität Hamburg.
Vor wo auch immer Sie gerade zuschauen und aus welchem Grund,
auch wenn wir Sie gerade zuschauen, ich freue mich,
dass Sie da sind und Interesse an diesen Inhalten haben.
Bitte zögern Sie nicht mehr jederzeit Fragen, Kritik oder neue Ideen zukommen zu lassen.
Ich freue mich über jedes Feedback. Aktuell Informationen zur Struktur
und Inhalten der Vorlesungsvideos, aber auch zu neuen Vorlesungs,
Videoreihen finden Sie auf unserer Website, wie neben mir eingeblendet.
Schauen Sie regelmäßig vorbei, es lohnt sich. Und jetzt?
Viel Erfolg, viel Glück und viel Spaß mit dem Vorlesungswiebel.
So, herzlich willkommen zurück. Wir nickern uns in in.
Man soll es nicht glauben und es macht mich auch fast ein bisschen traurig.
Wir nähern uns dem Händen hier unserer kleinen Monologiereihe und
dem Anschauen von nun Reaktionen auf den Weg bis in hier
zur spezifischen adaptiven Beats in der Fination.
Über die ging jetzt ein Überbeginn. Herzlich willkommen von wo
auch immer sie zuschauen. Ja,
und gerade eben die Kita der Reaktion gesprochen,
und das ist ein ganz wesentlicher Punkt, der Germäzen,
Akquivierung so häufig, nicht immer, so häufig vorausgeht.
Das heißt, für jene Mezenergregierung brauchen sich eigentlich Tätsel.
Sie müssen in meinen Augen sinnvoll. Diese Tätselreaktion vom Ablauf
als erstes zusprechen. Und wir machen uns genau nicht bei den Kita,
wir haben ja jetzt die Wege der Antike nicht kennengelernt,
wie sie unsere Versekundierung,
das sympathische Sorgan erreichen
Wie ich mir so Typen hinkomme, Alter,
wir sind jetzt da, das andere gehen,
das passt quasi auf irgendeine Betelle und jetzt gucken wir uns an,
was passiert bei dieser Reaktion.
Also, Gebete, sie kommen im Glutkreis auf,
in der sekundären Phathische Orga und finden ihren Weg auch wieder in YouTube spezialisierten Betselbereichs,
sie ändern sich, das war die Rinde,
der Kontext von Gluftknoten mit diesem Dezens, weil die können positiv sein.
Und nun kommen wir vielleicht zu einem Punkt,
wie finden Sie eigentlich dahin,
weil der Rumpfknoten ist ja für so eine kleine Zelle auch
relativ kurz.
Tatsächlich bekannt sind Chemokinen
gerade hier
Und dauernd sind tatsächlich zwei ganz wichtig, die sollten sie
sich lernen. Es gibt ja Team- und Bilderbereiche und für
den Bild-Zell-Bereich ist das für Markinen zehn Szenen 13,
10, für den Rezeptor 10, 5. Wichtig.
Das ist phason das Signal für Bietel, für den Dezellbereich.
Und für die Kinder im Bereich gibt es ein Signal über 17,
19 und 21, für den Rezeptor CCA 7.
Was will er, wo ist von uns, fragen sich jetzt einige.
Glauben Sie mir, Sie müssen sich nicht eigentlich 500 Theologien merken,
aber ein paar Ich habe immer die, genau wie die Polnformatorien,
zu dem Kiel gehört dazu, die sollten sie nicht mehr.
So, und jetzt kommt die Betszene zu ihrem Betselbereich
und wird dort mit dem antigenen Konfrontier grinslichen Anti geben.
Zum Beispiel die über die Lümmel verkommen oder die Wandler
gereicht werden von unserem Subkapselé und Sinus-Makrofon.
Nicht wieder die Antigene rausfischen und an die geht es ja gar nicht.
Egal wie, das Antigen bindet an die Betsel-Elizeptor.
Und wenn es passt, wenn der Betsel,
als ob man das erkennt, dann geht es los.
Aber nicht sofort. Auch die Betszene braucht mehrere Aktivierungssignale
Die Bindung an die Nähzell-Rezeptor ist nun das erste Signal. Sobald das Anti-Gegner dran sitzt,
nimmt jetzt die B-Zelle das Ganze auf,
wie er in der Zyklose, baut das ab,
sie erinnern sich, packt es auf eine MHC2,
komplex zumindest Teile davon, und präsentiert,
ist auf einmal zu zweit.
Denn es ist eine Anti-Gee präsentierende Zelle. Und sie wartet jetzt dann darauf,
das zweite entscheidende Signal von einer Teamzelle zu bekommen.
Einer Tee-Helferzellen, bitte schön. Und deswegen muss diese Tee-Helferzelle
vorher bereits aktiviert worden sein.
Und sie erinnert sich an für das Prinzip,
liegen keine Gebieten
Das Anti-Geh, was der Bildziel der Zirker von der Vita her kennt,
muss nicht zwingend dasselbe Anti-Geh sein,
was nach Abbau in der Sonat in der B-Zende,
hinterher auf MRC2 der Tieze, der Präsentive.
Wichtig ist nur, dass sie plötzlich vom selben Partogien stand,
linken Trackerbücher, zwei unterschiedliche Epiphope, die Phase sicherstellen,
einmal, aha, von der Feenzettelrhythmusform ist ja kein Unterpartner von der Mitte.
Das heißt, ganz häufig ist eine Tiezettel,
das zweite Aktivierungssignal für die B-Zende nach,
im ersten Signal durch die Miete enthält
Das muss aber nicht so sein. Auch das hatte ich
, glaube ich, schon mal angesprochen. Das wäre nur
einer von zwei möglichen Wegen, nämlich der Tymus abhängige.
Klar, bei T-Zelle kommt ja auch das Tymus.
Der andere ist der Tymus unabhängiger Weg. Da reicht es
im Prinzip aus, wenn sie genügend B-Zellenzertoren querversetzen.
Eine multivalente Windung machen oder mit teuren Rezeptoren zusätzlich gebunden werden.
Also einfach ein anderes T-Zellenunabhängiges. Aber sie brauchen tatsächlich
immer eins zeigt
Das ist ganz witzig. Und dieses Erkennen tatsächlich, der B-Zelt wieder.
Und auch das Ausbilden des Kontakts zur Tiefenzentren, sie erinnern sich,
all das funktioniert tatsächlich auch wieder mit hymnologen Schlüsselern.
Übrigens, welche Genuin-Kloboine sind denn das? Welche B-Zerezeptoren,
die an der Oberfläche in der B-Zelle sitzen, erinnern sich nicht?
Das waren nicht alle. Es waren nur die monumäre IGM
und die Gen-Ding. Richtig. Die beiden sitzen bei
nackiven B-Zellen auf der Oberfläche und warten auf Antikimkotter
Und wenn das zweite Aggregierungssignal gekommen ist, dann geht es los.
Dann kommt natürlich auch hier ein drittes Signal über die Psychokine.
Und diese Psychokine muss der Entscheidung auch wieder über das
weitere Schicksal der Beetsel, also über deren Ausdifferenz.
Aber der Weg ist häufig tatsächlich gesehen.
Wir nehmen an, die Beetsel sitzt, im BZL-Bereich.
Und er kennt jetzt das Anti-Gehen, wenn er im BZL hat.
Da nimmt sich es auf, da prozessiert das,
aber um es jetzt in der Teezecke zu präsentieren,
muss sich ja getätigt sein, erstmal finden und wo sind die?
Richtig, in einem anderen, in dem Teelen-Zelbereich.
Also, wann hat unsere PEZene nun aus dem Beetsel berandt?
Richtig, nur Kinnzellbereich
Wo sie hoffentlich, die ebenfalls dahin waren, dann die Zähne trifft.
Und wie funktioniert die Wange rum? Richtig, über,
zieht sie, 13, zieht sie, 5, um,
zieht sie 19, 21, mit CCR7, BZM und TZ ist egal,
jeweils in in schwächen Richtungen zu gehen, mit TZM-Bereich.
Und so nimmt man an, im Grenzbereich zwischen B- und Kiezheilbereich,
dort finden sich dann die Zähne, die Bienenzähne,
die bitte durch, die tätschenden aktiven.
Ganz schön kompliziert. Und die große Frage,
warum das eigentlich immer so toll und so einwandfrei sind,
Okay, aber dann schluffst du ja auf die Ideenzellen,
Gigas, woher aktiviert sein muss, die ja die dann sitzen.
Oder? Da gibt es nichts. Dann, wenn sie vollständig aktiviert ist,
dann differenzieren die ersten B-Zellen aus in Richtung Tasten 10.
Manchmal sagt man auch Klassenerplast. Auf jeden Fall,
die wandern dann quasi an einem bestimmten Ort und Impfknoten,
das sind unterschiedliche Orte, zum Beispiel auch Chemibula,
und bilden dort,
kamen schon mal in den kleinen Ansammlungen und dann kommen wir
wieder ab
Mehr Fotos, ein extra Pullikulären außerhalb des Oligls, primär.
Und da sammeln sich diese gerade und ausdifferenzierenden Betseln und die produzieren
schon bei den ersten Antikörper, der Gast, nämlich die Gelb.
Und sie erinnert sich, die Gelb.
Das ist der erste Antikörper, der mal produziert wird,
der noch vielleicht einen geringeren Affin bedient hat,
dafür aber eine hohe Harvey-Liebchen.
Einfach anders. Ja, ein penter Bier. Vielen Bindungen stellen gleichzeitig,
so können sie, wie viel darf ich in die Kino kompensieren.
Dieser Primärfokus, der fängt schon mal an,
damit es schon mal gleich losging und schon mal an
die Körper
Aber die Key-Helfer-Zelle sind ja auch noch da.
Und jetzt soll es ja mal checken.
Und jetzt geht's auch. Einige dieser Plasphor-Plasten und B-Zellen,
die wandern jetzt aus dem Primärfokus wieder zurück in den B-Zeller.
Wieder andere sind erst gar nicht so viel mehr
fokussierter kann und aktiviert worden sind, die Klone.
Und ging gleich in den B-Zellen-Bereich. Und jetzt bindet sich
im B-Zellen-Bereich ein Kalentin. Und in diesem Kalten-Zentrum,
da wird jetzt quasi der Antikörper perfektionieren.
Da differenzieren die B-Zellen weiter aus zu den letztendlichen Plaspatienten.
Und sie erinnern sich, die machen somatische Hypermutationen,
erinnern sich
Und durch diese somatischen Dypambutationen verändert, die immer leicht die Struktur
des Antikörpers, und ähnlicher sind da besser oder schlechter.
Weniger schlechter wird die Affinität, dann laufen sie auf Oktober,
werden aussortiert. Und wenn der besser wird, na super,
dann überleben die und neue Klone bilden sich mit dem besseren Rezept.
Die besseren Beats, tut die bessere Antikörper.
Somatische Hypamtikation führt schon auf in die Lebensreifen, das einzige.
In diesem keinen Zentrum, in diesem Beatsel.
Ein unglaublich spannender Prozess, die Mutieren, die mutieren,
um für sich da zu sein und für sie
die perfekten Antikörper zu machen
Perfektion. Sie streben macht da dazu, da streb ich nachher dazu.
Ich, ja, doch manchmal. Naja, also spannend beiseite,
das passiert in diesem Bizeps, in diesem Keimzettel.
Und jemand noch bilden sich auch wieder. Natürlich biete ich
, bis zählen, gar keine Frage am Rande.
Aber vor allen Dingen bilden sich jetzt die letztendlichen Klassen.
Auch die produziert zum Teil um die EMA,
aber hier wird jetzt auch durch die T-Helfer zählen.
Das sind immer noch zum Teil die ursprünglichen, die sie
dann am Rand zwischen B&G-Zeitbereich getroffen hatten, die mitgewandert sind.
Und einige von denen und auch andere sind nun zur Tee FH,
zur Fulekulierung, die Helferzählen geworden.
Natürlich, im Gebiet zu werden, brauchen ja Hilfe,
noch wieder bei dieser Ausdifferenzierung, bei dieser somatischen Hypermittlation.
Und diese Dinge wart sind, sind auch dafür verantwortlich,
dass dann unterschiedliche Isotypen produziert werden einfach.
Sie erinnern sich, Knassenwechsel. Da wird quasi die Konstante
Kette geben, die Effektorrichtung ausgetaucht.
Und jetzt ist es nicht mehr die GM,
sondern dann werden Antikaufer von die IGG für Blutplasma
Wo der Körper geblieben produziert. Oder IGH für Schneidenhäute
oder das, was an Körperflüssigkeiten sind, sind zenierte.
Oder IGI für die Masken zentral. Dass diese drei IGGH haben,
wie das sind plötzlich nach Klassenwechseln, weil die an die Körper,
die dauerhaft gebraucht werden und die Immunität sicherzustellen.
Und um dann für den Moment auch die Infektion natürlich zu verkehren.
Und das sind die Antikörper,
die auch bei der Sekundäre die Mutantwort durch die Tiergedächtnisse hin
eben zu viel verschnelleren und ihr seid Kino und Antwort führen,
die man als Immunität bezeichnet
Klasse. Auch wieder eingegeleitet durch Kinze. Sie merken,
überall sind Teezen, vor allen Dingen Key, Helferzellen beteiligt.
Und das Psychokin-Profil, was von denen sitzen liebt wird,
das entscheidet über das weitere Schicksal der B-Zellen,
in welche Richtung die ausgekratzt wird.
Und einige dieser Klassenmattereien, die die GGG produzieren,
nach Klassenmatte, die sind extrem langlieb.
Die können jahrelang überlegen und produzieren dann,
nachdem sie sich im Knochenmarkt zum Beispiel um bestimmten Nischen eingenistet haben,
lebenslang diese anderen.
Nie mit der Funktion der Wege
Also, sie sehen ein ganz, ganzes,
auch diffiziler Prozess, der in ganz viele Richtungen gleichzeitig ging,
damit sicher bestätigt ist, nicht, dass ihre Beete,
wenn sie einmal an Antigen erkannt hat, ja,
dass das auch überall ländert.
Du meinst, Stichwort überall. Wenn sie mit einem Antigen
konfrontiert worden sind in ihrer Nase, vielleicht beide,
irgendeine Immunisierung oder jemand hat ihm da eine Spritze gesetzt,
dann ist das ja irgendwann eine Simulität entwickelt haben,
egal, wo das Antigen letztlich versucht, in sie einzubringen.
Sie haben die Immunität ja überall in ihrem Körper,
es ist die,
kommen wir nachgedacht
Ein Grund dafür ist, dass eben noch diese Beatselen,
in so viele verschiedene Richtungen ausdifferenzieren, wo zum Beispiel IGNA-Produzierende,
Platzmatzenen, Idealproduzierende, die verteilen sicher antigenen Kontakten,
wie überall, welchen Gesamthinein, sodass im Prinzip überall,
an ihrem Darm, ihr Alarmschlag haut, die Kammer,
wo jetzt gerade vielleicht meine Antike in Kontakt dann stattfindet,
mit diesem alten,
sofort eine gute Aktion eingereicht werden.
Also sie merken schon,
da spricht doch immer so ein bisschen diese Faszination mit,
aber das ist im Wesentlichen
die Beatsel erwähnt
Ganz kurz noch einmal zusammengefasst, Bitte, der erkennt Andi,
die ihm vermietet. Internalisiert das, wie gesagt,
Andi, die ihm präsentierende Zelle, präsentiert von Schießler,
wenn man C2 hofft, dass ihr eine Kehlzelle findet,
die bereits eine entsprechende Teehelferzelle ist, also vorher aktiviert worden ist,
durch ein Link, Andi G, Link für Edition.
Und wenn sie für die D-Zelle das Affinierungssignal geht,
dann geht's los. Erstmal außerinternentiellen Primärfokus machen,
IGM produzieren und dann aber bitte schnell zurück in den B-Zeit-Politikel
und im D-Zeit-Flieg in keinem Zentrum die Antikörper perfektionieren,
ganz, ganz tolle Antikörperwaffen,
beste Affinitäten,
Hilfe auch wieder von polikulären Finanzverzellen
Und irgendwann, dann bitte den endgültigen und wichtigen Isotypen,
IGGA oder E-Produzieren, gehe nach Einsatzort und nicht vergessen im Gedächtnis herzumachen.
Und wir wollen sie nicht vergessen an dieser Stelle.
Wir wollen sie nicht vergessen, unsere Folikulären, den kritischen Set,
erinnern sich, diese riesigen Antike, die wir geben.
Die sitzen auch im BZL-Bereich und zwar mittendrin im Folik.
Und diese genauso wichtig wie unsere folikulären Gehälter der,
unsere Tierfahrzeuge, weil die haben ja auch jede Menge Antike
in dem Zweifelsfall gespeichert,
sie erinnern sich
Und können damit ihm Antikemen immer wieder aufnehmen, präsentieren,
auch im Rahmen dieser Finitätsreisung und damit unterstützen sie quasi die Ausdifferenzierung entwickelt.
Also nicht vergessen, diese Fulnikulierung betrieblich zu zählen.
Jetzt hätte ich beinahe nicht verzählt. Sie sehen,
heute ist der Tag auch schon ein bisschen vorangeschritten,
so viel darf ich verraten, nicht überzeugt, was es ist.
Aber sie merken, wir müssen sich ja vorankommen.
Und dann würde ich gar nicht vorankommen,
weil ich könnte mit meiner Monologie noch gehen.
Aber jetzt noch als nächstes die Folie kalt,
dazu zur Wetterbergung, gucken wir uns zusammen diese Folie an.
Ich sage, bis gleich, bis bald,
bis morgen,
bis morgen oder bis irgendwann