So, herzlich willkommen zur digitalen Vorlesungsreihe des Moduls Neurobiologische,
Immobiologie an der Universität Hamburg.
Vor wo auch immer Sie gerade zuschauen und aus welchem Grund,
auch wenn wir Sie gerade zuschauen, ich freue mich,
dass Sie da sind und Interesse an diesen Inhalten haben.
Bitte zögern Sie nicht mehr jederzeit Fragen, Kritik oder neue Ideen
zukommen zu lassen. Ich freue mich über jedes Feedback.
Aktuelle Informationen zur Struktur und Inhalten der Vorlesungsvideos,
aber auch zu neuen Vorlesungsvideoreien finden Sie auf unserer Website wie neben mir eingeblendet.
Schauen Sie regelmäßig vorbei, es lohnt sich. Und jetzt?
Viel Erfolg, viel Glück und viel Spaß mit dem Vorlesungswiegen.
So, hört sich willkommen zu Gott. Jetzt kommen wir
schon fast zum Schluss. Herzlich willkommen von Römer hinzugucken. Schön,
dass wir da sind und dass sie gegen ihre Zeit stehen.
Wir haben bereits den ersten Weg der Entzündungsreaktion eingeleitet,
der Makrofahrer hat schon halb gefallen, Psychologine zu exprimieren,
Wir sind weitergegangen und haben geschaut, welchen Blick,
nehmen wir jetzt die Antigene zu,
jetzt hat man ja den praktisch überragend,
wenn es weitergeht mit der adaptiven Linteration.
Und jetzt sind wir lang. Jetzt sind wir bei der hochspezifischen,
adaptiven Linudreaktion und mit dir wollen wir uns jetzt etwas genauer beschäftigen.
Also, noch mal kurz an die Kapitulation.
Da gibt es denselben Fall der Sündungsreaktion. Wie kann ich
unglaublich vielbestellt sein? Das ganze See gibt es sogar
sterile Entzündungen, da aber steht das so
Und diese Entzündungsreaktion führt sich dazu, dass Szene,
seine Rolle, die Immunsystems, bestimmte Botenstoffen produzieren.
Das verhalten wir jetzt bei meinem Hinterkopf und Antigene haben unter
und kennen ihren Weg in die sekundären und farbischen Organe gefunden.
Auch nicht, kriegen noch immer nach, mit Geburt gesprochen.
Und jetzt sind wir weiter in der Berührung.
Jetzt sind wir bei Theorienzellen, was kommt zur Herz?
Kennen Sie ihn ein oder Hut? Haben oder Hände,
die eilt in der Hände? Also man muss irgendwann anfangen,
Kinobienzellen gehören einfach zusammen, wie stark er mit der Teezelle hatte.
Die Killzellen kommen aus den Typen aus. Und wir gucken uns
nur zwei an die klassischen CD4-Positiven Teezellen, geziehe die 8 positiven Tierte.
Noch, wenn Sie aus den Typen kommen, sind das naive Teezellen.
Es sind doch keine effektozellen. Sie tragen nur unterschiedliche Kurve
zu. Und, ja, wir danken,
wir zerbulieren und durchfangen dann die senkulären und fahrten Schullerkarten.
So, und jetzt, was passiert? Jetzt sind wir
so rein, die Teezellen findet die Anti.
Okay? Im Sekundären den Vater Schmagan. Wir machen zum Beispiel
das Schriftflug. Da wissen Sie, es gibt bestimmte B-Zellen-Bereiche,
T-Zellen-Bereiche, das ist hoch organisiert.
Die Teezellen kommt jetzt in den Hüftknopf ran,
unsicher Glück und findet Anti-Tee.
Was passiert jetzt
Das Anliege wird in der Regel präsentiert, von einem Antigen präsentierten Zettel.
Und die Titel mit ihrem Titel in der Zentrum erkennen diese
im besten Fall. Und nun gibt es zwei Möglichkeiten.
Es gibt natürlich viel mehr, aber wir diskutieren zwei.
Entweder es ist präsentiert auf einem HMA 10-1-Kontext,
dann wird es erkannt von den Teezellen,
die neben dem T-Zell-Rezept von 1 CD8,
wo Rezept vertragen von den CD8, positive Teezellen,
Jesus einer der Nazi-Zwei-Komplexe hat ihm das Antigen lieb,
wirkt es von einem CD4,
Co-Rezeptor miterkannt,
also von
den CD4-positiven Naivität
Und jetzt, erfolgt, wenn das Antigen passt und sie erinnern sich,
wenn auch der MHC, komplett Platz Platz,
erfolgt die eigentliche Reaktion.
Die Tierzene wird aktiviert durch Bindung. Dann haben wir
schon mal durchgesprochen, zunächst. Durch Bindung des Antigens,
die in seinen Septoren, er wart sie.
Aber auch durch das Erkennen des richtigen Bieters erzählt das und
jetzt durch Binden von CD4 oder CD8 als Co-Rezeptor.
Aber das alleine reicht. Sie erinnern sich, es gab
Co-Simulatorische Moleküle. Auch Inos gibt Ziele 28,
damit es so eine Endgegenaktivierung kommt
Und dann gab es noch ein ganz wichtiges Signal,
ein ganz wichtiges, nämlich das Zytokin-Signal. Das Psychokin-Muster,
was von der Antideen präsentierende Zelle kommt und was auch über
die Benefit kommt. Zum Beispiel über die Psychokine,
die jetzt von den Nackenforen kam, am ganzen Ort der Entzündungswerk,
so quasi ständig schon produziert werden, pro inframaturgische Psychokine.
Dieses dritte Psychokin-Signal entscheidet auch über die Auslieferung,
aus der Finanzierung der Kit.
Aber bringen alle Signale stimmen, dann wird sie eben zu
einer Effektdeutschlinie
Und da gibt es jetzt diese beiden Möglichkeiten,
endlich wieder der Nazi-1 CB8,
dann wird sie zu einer Typen toxischen IT-Zelle, die,
wie sie wissen, körpereigene Zellen erkennen sollen,
die in irgendetwas nicht möchte, die einfach ein verändertes,
äußeres MHC-1-Präsentationsmuster zeigen.
Zum Beispiel bei jemusifizierten Zellen oder bei Jugoth.
Dafür soll sie quasi zwei Effekte. Das heißt,
wenn eine CD-8-psychotosische Kinnzelle in unserem Brimpfblut aktivierte,
dann verlässt sie natürlich irgendwann die Lufttouren oben am Ort
des Geschehens zum Einsatz zu machen.
Das muss ich auch
so sagen
Ganz anders jetzt unsere CD4-positiven Tech-Helferzeiten. Generell Funktion ist vielfältig.
Die können natürlich auch auswandern, wenn sie aktiviert worden sind.
Ausgedürften und irgendwo hingen wir verrieben und haben markt zu fragen, helfen.
Sie können aber auch Indiensknoten verleihen. Denn es gibt ja
auch die Helferzählen, die den Witzeln bei der Ausdifferenzierung helfen.
Sie erinnern sich, auch Gigas. Als der Willen keiner T11 hat,
hat er in der CD4 positive und die Helferzelle,
der ist sehr viel. Und das geht jetzt noch ganz,
ganz wichtig ist, Dieses Kurs internatorische Signal, beinahe Aktivierung.
Also, wir erkennen einen antikimen Kliezer, etc., und dann zählt er.
Wir haben einen richtigen, immer zehn Kontext gewonnen.
Und das stimmt alles. Der Kuchenrezept aus dem 74,
8 auch. So, und jetzt kommt das große Simulatorische Signal,
circa 28, zum Beispiel an B7111. Da entscheidet sich,
zum großen Teilen, was aus der Tieze liefert.
Denn wenn so ein großes makotisches Signal von der TD28 kommt,
dann wird sie tatsächlich ganz oft zu einer Tiehhelfer gefickt hatte
Es gibt verschiedene Subpopulationen, die ja eins,
die ja zwei oder 17 und so weiter.
Wenn das Kurs imeratorische Signal, ausgebreitet,
fallen da vielleicht dein Antigen erkannt wird, was Gehirne wird.
Zum Beispiel von den Kommentaren hinein, die ständig checkt werden.
Wollte keine Jude hat. Und dann, ohne großen Monaturisches
Signal, wird aus einer Naiventierzelle häufig eine regulatorische Kieze.
Das entscheidet sich ganz häufig, anhand dieses Kurse maturgischen Signals.
Das heißt, damit entscheidet sich ein ganz wesentlicher Faktor,
nämlich Die sogenannte PIM4 und Valeranzedik.
Erinnern Sie mich, zentrale Tonnerei zu entwickeln, Knochenmatymus,
gucken Sie es doch mal nach.
Ferien, viel, viel tolerant sind die. Hier,
wie über dieses große matorische Signal. Und dieser regulatorische Keyzellen
sind für die Hominosase insgesamt unseres Körpers immens wichtig.
Mit ihnen und Hilfe wird die ganze Toleranz gegenüber ihrem Nikrobiot geredet.
Unter anderem gibt es natürlich auch viele andere Michaels.
Also ein ganz, ganz wichtiger Paktor. Und dazu kommt,
diese regulatorischen Keyzellen, die helfen oder begrenzen auch die anderen Titelwertungen,
das ist nämlich ganz wichtig
Erinnern sich, bei meiner Optimierung einer Kindsinne,
was war super, wenn die vollständig aktiviert wird,
dann ist die Pause nicht mehr zu stoppen, in Anführungsstrichen.
Sie erinnern sich,
die produziert dann internet Q2 und auch noch den Rezept dazu,
der voll aktiv ist, Autokrimi ist egal, das ist zu Anfang gut,
dass die möglichst schnell koalifiziert und Klone bildet und ausinferenziert,
aber irgendwann müssen sie die Teteriazzonen stoppen.
Das hat die Probleme. Bei einer Überreaktion können sie sogar
stoppen. Und dieses Signal zu unterbrechen,
da ihnen hier die Tore zu wirken,
auch das ist eine ganz wichtige Aufgabe dieser Regulatorgeschichte
Also, dass ich die Ausdifferenzierung dieser verschiedenen Subfokulationen vor Teamzellen,
das ist ganz wichtig, da ist eigentlich die zypokopsische CD-18e noch die Antwort.
Und jetzt, klar, dieses große immulatorische Signal gesprochen,
Zusammenhang, viel Helferzelle, Subfokulation oder Regulatorische Teamzelle.
Jetzt kommen wir zu dem Psychokind. Denn das Psychokin-Muster,
was da produziert wird, von der Anti-Geh präsentierten Zelle.
Und von der Periserie zum Beispiel, von dem Makrophagen,
da auch Ort der Entzündung. Das entscheidende Tag daran war,
was aus der Kienne, aus der Tieze,
aus der naiven CE4, Abhaupt natürlich,
dass er in der Klinik 18 hinterher wird.
Zum Beispiel, ist es so, dass bestimmte Sydokine,
Initial, die Entwicklung in eine bestimmte Richtung drücken als Team, Subpopulation.
Und dasselbe Sydokin würde im Anschluss von dieser Ausinferenzierten Technologie da gemacht.
Gucken wir uns an. Das ist ganz spannend.
Zum Beispiel bei der GH1-Zeit, die kann Makro fahren,
bei Pipier, da erinnern sich, dieser Kira-Hanz-Fälle, Interview hohen Gamma.
Eine ganz wichtige Signat zum Beispiel der Virusinfektion, das haben sie schon kennengelernt.
Und überall wird dafür wunderbar, Ja, erreichen Sie das, CD4?
Dann IBCD 4,4 Zellen, sich ausdifferenzieren zu einer TH1-Helferzeit.
Denn in der Führung Kammer, ganz wichtig, bei Justinationen,
und dann müssen sie natürlich auch entsprechend reagieren mit einem der Vermittler dieser Reaktionen,
ist dann hier der Mathefahrt.
Der dann das Interferogava zum Beispiel produziert.
Aber auch, die natürlich die Präsentieren zu erreichen.
Also interviewen Kammer führt zur Entwicklung einer TH1-Zellung und DTH1-Zelle
Pakete ja auch wieder, die dafür wohnen Kammer,
und dann quasi die Immunreaktion weiter fortzusuchen.
Das gleiche Spiel können wir bei der TH2 sind.
Ganz wichtiges zentrales Phytokin,
Beginnt er natürlich in vier Mann aus der CD4,
nach Ihnen sehen die vier, Kehlzeller.
Eine, die H2-Helfer tippen. Und die sitzen jetzt auch
wieder im Telek. Natürlich gibt es da immer einen zyklischen Muster.
Es sind nie einzelne Chidokina alleine, die das machen.
Aber ganz spannend, ja, in welche Richtung das eben ausdifferenziert,
bei welcher Chidokina. Das gucken wir uns nachher nochmal an.
Und das ist nachher auch in der Psychologe-Umnökien ein ganz, ganz wichtiger Punkt.
Und vor allen Dingen, vor allem vergessen sie nicht,
dieses Koossimulatorische Signal, was entscheidende darüber,
ob da regulatorische Zellen draußen ein guter Effekt dort sind.
Das ist für eine gesunde Immundireaktion und die Rudiosphase
Ja, und damit wissen Sie eigentlich schon alles.
Damit wissen Sie eigentlich alles. Wie gesagt,
die zählen die vier Helferzellen, die Rückkratorische Vielzeit,
ja, die können in den sekundären und farbischen Organen verbreiten,
die können aber auch in ihre Refämie wandern.
Je nachdem, was ich so aufgabe. Zum Beispiel GH17,
nur diese Summopolation, die sagt ja immer, jetzt profilen
gerade 100 Sünden helfen, also wo muss die gehen?
Natürlich, und die wir referieren, die Orte der Entzündung,
gar keine Frage. Ja, das ist eigentlich der
grobe Überblick einer Pizza wert
Und wenn, zu guter Letzt, die Kinzeln ausreferenziert sind,
weil einer Jubilation, ob CD8, südotopsische Teezende oder CD4,
Helferzelle, die daheim sind, wieder zwei, vier,
17 Bruder, was gab es noch?
Kiel, erfahrt, die Phonikuliere gehelfert.
Auch nachher Erinnerungen rufen, die helfen, die Bildzehen,
da kommen wir nachher bei der Bitte, Reaktion.
Die helfen denen, weil wir Verbesserungen in ihres Angehörigen haben.
Oder generatorischer Pilzhellen, egal was, hinter ihr,
bleiben, in der Regel immer einige Zellen über
Die zu Gedächtnis zu sein gegangen werden. Und die dazu führen,
dass sie bei der neuen Konfrontation mit demselben Anti-Gim
willen des Vorhandenseins dieser von ausdifferenzierten Find-Prozent schneller reagieren.
Er hat keinen Partner, sofort eilt, durch eintritt.
Wie schon lange trainierte Elite anhalten. Die sind sofort da und helfen.
Das ist nie weit, das ist mir nicht ganz verkehrt.
Ich glaube, dass die Effekte erzählen selber sind,
die damit zu Gericht ist,
wenn werden Urlaub gleich und verlauft den Unreaktionen quasi all mein
Infektorzellen gemacht werden und parallel Gedächtnisse.
Da ist man sich noch nicht
so ganz weit
Ja, das steht wieder. Aber ich habe es vergessen,
lassen Sie mich nochmal gucken. Ich glaube, ich hoffe,
Sie haben es verstanden. Und ich hoffe, Sie haben es verstanden,
hier sind wir in Südturkien und dieser Ausdifferenzierung, hier 1,
Ihre 2 ist, was da alles eine Rolle spielt.
Denn alle diese Faktoren, die werden beeinflusst.
Doch unter anderem viele psychische Einflüsse. Aber jetzt habe ich
genug geredet. Jetzt gucken wir uns tatsächlich die Folien an,
da rede ich nochmal den Ausdruck.
So, ich freue mich drauf. Ich sage,
bis kalt, bis bald. Bis morgen, bis morgen
oder bis bürgen. Warten Sie,
kennen wir schon