So, herzlich willkommen zur digitalen Vorlesungsreihe des Moduls Neurobiologische,
Immobiologie an der Universität Hamburg.
Vor wo auch immer Sie gerade zuschauen und aus welchem Grund,
auch wenn wir Sie gerade zuschauen, ich freue mich,
dass Sie da sind und Interesse an diesen Inhalten haben.
Bitte zögern Sie nicht mehr jederzeit Fragen, Kritik oder neue Ideen zukommen zu lassen.
Ich freue mich über jedes Feedback. Aktuell Informationen zur Struktur
und Inhalten der Vorlesungsvideos, aber auch zu neuen Vorlesungs,
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Schauen Sie regelmäßig vorbei, es lohnt sich. Und jetzt?
Viel Erfolg, viel Glück und viel Spaß mit dem Vorlesungswiebel.
So, herzlich willkommen zurück. Da sind wir hier.
Ihr kennt das von der Lisung. Wir haben,
oder sind mitten in der Immobiologie, in der Immobilieaktion.
Herzlich willkommen, von wo immer die mir zugucken und teuer für Orte.
So, die Ärzteentzündungsreaktion, die ist ja schon eingeleitet,
die läuft quasi
Und jetzt geht's los. Jetzt geht's los,
jetzt kommen wir nämlich zu dem Punkt, die Antige,
wie auch immer die gearbeitet sind, überrackieren,
Viren oder vielleicht natürlich auch über körpereigene Dinge, egal was,
Antige geben, was jetzt das Immunsystem aggregiert hat,
das erreicht jetzt auf den verschiedensten Wegen quasi die Orte,
wo die Anatillinienwerktionen eingeleitet wird,
wo es also einen Schritt weiter geht.
Sie erinnern sich, welche Orte das waren.
Richtig, sekundieren den Vater Schorrer. Jumpfknoten mit,
und da sind wir
schon genau bei mir
Wir versuchen das jetzt mal so ein bisschen durchzukomponieren. Die können eigentlich die Antigiene, welchen, wie können sie? Da war es so dies,
die Aufteilung, okay, Antigiene, die über das Blut quasi kommen,
wenn die Antigiene den Weg jetzt gut gefunden haben,
die erinnern sich eigentlich, wie gesagt, das ist gar nicht gut,
nicht, das ist schlecht, weil für viele Pategiene,
das einzige Tragen ist das Blut, falls sie noch leben,
also der ideale Zustand des Paradies, aber langer Liebe,
kurzer Sinn, Antigiene, die im Blut sind,
erreichen, nennt sich die Milz irgendwann,
und die Milz mit ihrer weißen Bröter ist quasi das Organ,
wir haben sekundierende Pharaos Organ,
was dann Hoffentlich ist artige Idee her.
Oder wo dann die Zahlen sitzen, auch die diese Antigien erkennen sollen.
Beben, Titel, und die adaptive jüngeren zum Eisband.
Also, Blut, dann sind wir der Welt. Und alles andere,
was für ein Kauen kommt, also, was kann ich von extranationalisieren,
was für die Haut kommt, oder haupt mit Gillenaro,
und damit über Schleimhaut in die Kehle des Deinens quasi kommt,
oder was einatmen über ihre Lunge.
Alles, was von extran kommt, das landet im Falle der Haut,
die erinnern sich, immer direkt in Lymphknoten,
durch das Ableiten des Sympathischen Gefäßsystems, in Luftknoten,
und von Schleimhäuten, Und da war das etwas anderes,
da ist häufig noch mal ein dyempathisches Geliebe,
ein sekundäres und freundliches Organ, vorgeschaltet, quasi direkt in der Scheidung.
Stichwort beim Laufenden Interstinaltag, Chirurgen, angefangen bei ihren Wandeln,
im Ball da ja schon achtensweg im Mund, den dran sehen,
bis hin zum Teil im Rollt, in dem Fall Kobold,
den Pierre Patches, wo im Prinzip dann die Antigena zuerst klappt.
Also entweder im Blut oder von Extrazellurieren,
dann landet es irgendwann extrazellurierend in Lüftung. Und dann,
wenn wir also den Einweg angucken, was so extrazellurär kommt,
und mit Glymphe in irgendeiner Form Dann gibt es den Unterschied,
kommt es über die Haut oder kommt es über einen Schlangen?
Eine Haut direkt in Luft zu einem Knoten,
bei Scheinhäuten häufiger vorgelagert, der andere dymphatische Gewinn.
So ist die ganz grobe Einscheidung. Und dann,
wenn wir uns jetzt überlegen, im Blut, ist ja klar,
du musst das angegeben ja häufig auch löslich in Blutern transportiert werden,
aber wenn wir die Lüpfer anschauen und die Angegebenen quasi hinüber das Lüpfgefäßsystem überhaupt in Scheinmarkt haben,
dann gibt es tatsächlich häufig nochmal zwei verschiedene Möglichkeiten.
Entweder das Antigen ist löslich kommt somit in löslicher Form,
einfach ins Bestandteil der Sümpfe, der Lymphflüssigkeit, Zukunftsknoten.
Oder es wird schon direkt am Ort des ersten Kontakts,
zum Beispiel der Haut oder bei der Schleimhaut,
aufgenommen vom Pfarrpotypen, also der drittischen Zellen oder Makrofa,
wird Pfarrpot zitiert und dann treten diese Zellen,
jetzt mit dem antigenden Laden quasi schon am Verdauen,
treten sich ihre Wanderung an, Zukunft.
Das sind eigentlich die beiden Velomöglichkeiten, wie dieser antigende,
letztlich ihren Weg finden, Entweder ein löslicher Erfahrung mit deinen Unser,
oder transportiert, weil sie fabrizitiert worden sind, über den griechischen Senk.
Und während des Transports, da sitzen die natürlich einfach im beliebten Wagen,
in den kritischen Zellen, diese Angeliegene,
sondern sie werden auf dem Weg zu den sekundierenden sympathischen Organen schon prozessiert.
Verdammt, in Anführungsstrichen, um dann, sie erinnert sich,
auf MHC 2 präsentieren zu werden. Das ist der Sinn,
die der griechischen Zelle nutzt quasi die Zeit oder der Wagenfrage,
die Zeit der Wanderschaft zum sekundären Fachgeschmack haben,
nutzt die Zeit gut und prozessiert schon mal,
warum das Antigen in ein kleines Stückchen,
um es dann schon fixer fertig,
auf MHC 2,
in Lüpflohn präsentieren zu
Das heißt, die in der griechischen Zelle, Lattenfarge,
die verändern ihre Expressionen der Oberflächenmelküde ziemlich stark zwischen dem Port
des ersten Kontakts, zum Beispiel bei der Autor,
der Schleimhaut, und eben im Lüften.
Wie, kannst du übrigens aufnehmen? Das ist ein total
spannender Prozess. Ein bisschen habe ich das ja schon angerissen.
Welche Möglichkeiten in den britischen Zellen, andere Fragen haben,
um tatsächlich diese Antigene aufzunehmen.
Die sitzen teilweise direkt unter der Haut oder auf einem
meiner Schleimhaut unter dem Ippelier und strecken quasi ihre Arme,
also es ist jugosmatische Ausläufer, in das Lumen,
wie also das Lehrraum von Landen,
und fischen da nach Antigen
Fischen dann zum Beispiel wahrscheinlich auch nach Bestandteil von ihrem Nikobio,
um zu gucken, dass es alles wichtig ist und das zu ratuieren.
Ah, könnt ihr euch das vorstellen, ganze Kraft,
Millionen von zehn, ja, allen in ihrer Damen.
Spaß beiseite. Nein, also, das gibt es wirklich,
das ist total interessant. Oder auch wieder,
wir scheiden auch noch nicht wieder,
da gab es diese spezialisierten Innenzelten, spezialisiert auf Transzydose,
also auf Durchschleusen, von zum Beispiel Pathogien,
um sie dann direkt unten an die der griechischen Zelle weiterzumachen.
Das gucken wir uns
gleich nochmal
Das sind im Prinzip die Wege, die Antigene nehmen können.
Nochmal ganz kurz eine Zusammenfassung, weil ich mich so zu komplex ist.
Also im Blut abzunehmen, über externes Medium von außen,
zum Beispiel über die Haut oder über Schleimhäute dann oder Junge,
zweiter Weg, dann zu irgendeiner Form zum Lünftknoten,
mit der Löfe.
Und wenn wir uns den Weg angucken,
dann gab es zwei Möglichkeiten in Wiederhaut,
direkt in den Lünftknoten oder scheint heute häufig noch
ein anderes glyphatisches Organ vorgeschaltet
Und insgesamt können die Altegiene entweder in löstlicher Form,
zu denen setzen wir gerne den fadischen Organ,
egal ob du jetzt, oder Hilfte unten landen,
oder sie werden ihm vor Ort aufgenommen von dem minritischen Sale,
prozessiert und gelangen am Mitteltail quasi,
in das sekundäre Vaterschrauben.
So, und jetzt wissen wir,
was die Antigene machen und wie die kommen. Also,
im Wesentlichen ja immer die Hümpfe, über das Hüftgefäßsystem.
Und ganz anders geht unser Typ, Tier und B-Zellen,
die das Ganze ja jetzt erkennen sollen.
Die sollen ja die Antigene erkennen. Ha, so.
Und die nehmen einen ganz anderen. Die kommen häufig über
das Blutgefäßsystem. Hatte ich
schon angesprochen
Nehmen wir das Beispiel Luftblüten, hoch in der Kegale wie
in Rölen, die erinnert sich. Dieses hohe Enoukill,
das auch die Keo-Beat-Hillen so im Moment speichern hat, in so Sub-Enoukillare-Taschen, Lymphflo.
Hoch in die Kegale nimmt man, kaum mit dem Blut,
treten dann quasi in das Luftblutgebiebe ein. Und jetzt hoffen wir mal,
wenn sie sich da sortieren, im Bibliothekzellen erreichen,
dass sie dann das antigen mit ihrem hochspezifischen Rezeptor,
einer von 10.13, in Anführungsstrichen, ja,
erkennen.
Das ist gar nicht
so selbstverständlich.
Antigen. Muss ja jetzt, was da kommt,
wie auch immer es kommt. Aber jedes Angegeben,
das muss ja passen. Auf diesem einen hochnezipischen Rezeptor.
Es muss genau die Teezelle finden oder Stibetzelle,
die genau diesen Rezeptor trägt, von 10 hoch,
so und so vielen.
Wie geht das denn? In die Große,
zum Großteil auch noch umgekehrte Fragen. Wie tatsächlich diese Zellen
sich finden, die Nadeln im Heuhof.
Wie findet Antigen präsentierende Zellen? Vielleicht hat ja auch da
die Psychoneuroämonomologie ein nicht im Wesentlichen über das Nerven
Wie auch immer, die Lymphotypen finden ihren Gegner als gutgefährliches System.
Und der Eintritt, der folgt dem gleichen Prinzip,
was wir jedem besprochen haben, dieses vierstufigen Prinzip,
ja, zeige ich ihn gleich nochmal.
Genauso mit der Neuprofile zum Ort, der zubekommt,
Blowing the Cuision, ja, Type Bein gegen Diabetesis und Migration.
Gänsedien. Also, manche Liebe müssen sie nur einladen.
War mal kurz zur Rekapitulation. Wie ist das noch mit
den Lymphotypen? Das machen die also die ganze Zeit.
Nicht die werden im Klochenmarkt produziert,
dann selektioniert im Fall der B-Zelle,
im Knochenmarkt im Qualitätselentypus
Dann geht es ab, ins Glutgefäßsystem,
und dann durchwandert die, im Laufe ihres Lebens,
was in der Regel gar nicht so sack ist,
quasi das Gutgefäßsystem, wann man dann im emphatischen Organe ein,
auf der Suche nach antiigen Kontakt, diese Biotheken,
und wenn sie keinen antigegenen Kontakt haben,
dann verlassen sie, dass wir fahrende Schauer gehabt haben,
auch wieder, aber jetzt eben nicht über das Glutgefäßsystem,
sondern auf über die leerfernente Lymphe, und wo landet die,
die erinnert sich, das Luftgefäßsystem, im Finösesystem,
gewogen, wegen also Clavia im Wien,
Und es ist genauso wie die Lümpfe,
wieder ihren Weg, noch hinter das minöse System findet,
so finden mit der Lümpfe auch dann diese Lymphositen ihren Weg zurück ins Blut,
dann wandern sie wieder in das Blutgefäßsystem,
weil dann wieder das nächste sekundärere Fahrgeschorg haben und suchen die ganze Zeit, wie lange?
Nicht mehr als vier bis fünf Tage, so nimmt man an,
wenn sie da gerade richtig gegen und da kamen,
werden wir zum großen Teil aussortiert, unterlaufen auch Oktose oder andere Mechanismen,
die sehen dann, so war das.
So läuft das jetzt im nächsten Teil, wir zündungsreaktionen,
finden Vorstadt, Zellen, das Angewohnene des Babys,
die machen quasi die erste Reaktion, die orchestrieren über Chydokine, was jetzt weiterkommt.
Und gleichzeitig geht es los, dass die Antigene letztlich über die Lymphen,
wenn die der grüßliche Form oder mit Zellen,
mit den britischen Zellen, quasi zugehen, senkungieren in vatrischen Akademien,
Grenzgruppen, Milztranslokiper, oben quasi möglichst schnell,
gleichzeitig dann hochspezifische Reaktionen einzuleiten, falls nur.
Wenn die manche fragen vor Ort, was die Menschen entsorgen können,
umso besser. Und dann baut er sich manchmal manchmal
so viele Theopize. Und das ist natürlich auch interessant
Aber lieber Fahrsorg, was kennen Sie?
Wer hat den Altgesprochen verloren? Lieber vorsorgen und vorausschauen,
denken, also möglichst schnell die Antigeber auch parallel,
hier für eine adaptive Immunreaktion zum Ort, das geschieht.
Das sind die Wege, Antigeber, die Wege in unserer Zyklen,
und das gucken wir uns jetzt auf den Folien gleich nochmal zusammen,
ich darf mich hier erstmal bedanken, wie immer,
bis gleich, bis bald,
bis morgen,
bis übermorgen oder bis gegen