So, herzlich willkommen zur digitalen Vorlesungsreihe des Moduls Neurobiologische,
Immobiologie an der Universität Hamburg.
Vor wo auch immer Sie gerade zuschauen und aus welchem Grund,
auch wenn wir Sie gerade zuschauen, ich freue mich,
dass Sie da sind und Interesse an diesen Inhalten haben.
Bitte zögern Sie nicht mehr jederzeit Fragen, Kritik oder neue Ideen
zukommen zu lassen. Ich freue mich über jedes Feedback.
Aktuelle Informationen zur Struktur und Inhalten der Vorlesungsvideos,
aber auch zu neuen Vorlesungsvideoreien finden Sie auf unserer Website,
wie neben mir eingeblendet.
Schauen Sie regelmäßig vorbei, es lohnt sich. Und jetzt?
Viel Erfolg, viel Glück und viel Spaß mit dem Vorlesungswiegen.
So, herzlich willkommen zurück. Zurück zu Weinen unseren Linfotypen,
zu unserer neuen grünzigen Zug, unserer Pynologie, Reise,
zu unserer Abenteuerreise, hier durch die Immunologie.
Wir sind bei unseren Typen und gerade eben haben Sie
von mir etwas über Teezählen gelernt
Schön, dass du da warst. So viel Zeug,
aber einfach im Kloppenspann. Jetzt haben Sie gefragen,
was wir bei T-Zelten von dir gehört haben.
Wenn Sie die Videos in der richtigen Reihe kommen,
wenn Sie vielleicht die ja öffentlich zugänglichen Videos von irgendwoher jetzt geschickt haben,
was wir bei Google gelandet sind, müssen die Wunder,
wenn Sie es reinladen, nicht verstehen,
weil die natürlich alle in eine gewisse Reihe gründen und aufeinander aufbauen.
So, egal, wir sind bei Ed Card.
In Karzien kann man deshalb verstehen,
wenn man vorher etwas über Kehlen zählen kann.
Sie haben ja gesagt, psychotoxische CD8-positive Themenglückvozyten, Teenzellen,
sind die,
die an der Virusabwehr beteiligt
Und sie gehören uns auf adaptiven Hunatort, zum adaptiven Immunsystem,
was, die ich ihnen erzählt habe, mit zweifach hochintensivfisch ist.
Und deswegen kann ich sagen, in der Reaktion,
denn die haben ja heute gehört, die läuft herzlich.
Also erstmal was passiert, dann muss man in die kritische Zelle,
in das Antigen erkennen, fuck rotitieren, aufnehmen,
abbauen, wandern zum nächsten, farbischen Organ, da präsentieren,
dann muss tatsächlich die richtige passende Teamzelle auch gleichzeitig auf Ort sein,
das baut auch wieder, sondern die ausdifferenzieren zur Effektverzellerin,
Kurse in der Tragerung
Deswegen hat Ova immer gesagt, eine Erkältung,
kommt drei Tage, steht drei Tage und die drei Tage.
Und wir sind jetzt quasi bei den Comics drei Tage,
nämlich die Zeit, bis die These sich entwickelt hat.
Und dann hochschnittfisch, eingreifen, hat aber dankbar auch total definitiv.
Nun, aber gibt es ja auch Viren, die relativ schnee.
Und dann Dinos. Wenn wir Jesus mal ein paar Tage warten müssen,
dass wir eine Reaktion wie mein Virus haben, dann,
ja, könnte das bei dem einen oder anderen Verhängnis voll sein.
Weil Gemeinde, Dame,
Und wir sind jetzt ganz richtig verbunden, gibt es auch
noch ein anderer Mechanismus, der deutlich schneller funktioniert.
Und da sind wir bei der eben Katze.
Wir nähern uns auch nicht so ganz geklärt ist,
eher aus der Lösung, in Reihe.
Deswegen habe ich nur die Mitte gesetzt, aber ein bisschen niedergehört.
So, Lüpfen lieben Reihe in der Setz,
das geht in dir, ab. Und über diese Endkarte
, da wollen wir jetzt tatsächlich ein bisschen was hören.
Ich erzähle Ihnen das am besten ein Beispiel von,
ja, wie Evolution, gegenseitige Evolution funktioniert.
Wenn das denn wirklich so gewesen ist,
was niemand zugegebenermaßen wirklich war, Stellt sich vor, sind deine Jungs.
Was wollen die? Die wollen deine Zelle gefallen.
Sie wollen Geheimnis genug wie Heine Gera und Erdner einbauen,
in die das wird. An den Körper sind. Also
der Schnupfenvirus zum Beispiel, die Steinrat von ihrem Granaten.
Das will aber der Wirt nicht. So,
jetzt kommt der Virus, baut die ENH dort ein und die Wirt,
damit er wird, fortan.
Die Körperzelle, nur noch die Virusbestandteile produziert.
Damit der Virus sich vermehren kann. Also da wird die
Hülle für die Virus produziert, die ENH eminensiert und so weiter,
dann wird das als fröhlich loyalen Viren von dieser Körperzelle
produziert werden
Anschließend, geht in den Körperzitter hin wieder drauf.
Oder sieht Produktiveinheiten. Beides ist nicht schön. Ich wollte
im Virus loswerden. Und dafür gibt es diesen Mechanismus,
den Sie schon kennengelernt haben, dieser MHC1-Komplex,
wo die Körperzähne, wie ich ihm erzählt habe,
ständig Ihre eigenen Produkte,
Physiker aus Ihrem eigenen Mülleimer quasi rausholen.
Das brauchte ja so immer, dass man sie nicht erinnern kann.
Also kleine, fektive Abbauprodukte von Proteinen,
quasi auf einem MHC1 liegen und in der Oberfläche
wie so eine Postreise von sich präsentieren
Wenn das nicht mehr richtig ist,
weil zum Beispiel der Virus jetzt die Zelle gefallen hat,
und ich erfordere an Virusbestandteile hinter der teleproduziert werden,
und die landen dann natürlich auch irgendwann in der Oberfläche,
also stimmt der Ausweis nicht.
Und das, und ich habe das auch schon kennengelernt,
er kennt die CD8, geht Zentrum, Tüte, die Karte.
Aber das ist auch wahr. Aber ob das dauert,
wenn nicht der Virus, möchte ich es nicht.
Also was liegt nahe, was man sich ausdenkt als Virus?
Man sorgt dafür, dass MHC1 einfach nicht mehr
explodiert wird oder nur noch ganz viel
Man reguliert quasi die Expression von MAC Heinz Labult.
Das kommen wir ja mit der eigenen Ehenahme. Und wenn
die Körperzähle jetzt nicht mehr ausreichend, wenn man sie einzogen präsentiert,
dann hat der Künstler die toxische Teensäle auch kaum in Chance,
was zu erkennen.
Das ist ja keine MAC Heinz-Männer. Also kein Virus an
die Rede, nur die auf diesem MAC Heinz-Kontext quasi präsentieren.
Gute Strategien, da hat der Virus sich eigentlich versteckt.
Könnte man sagen. Man versteckt ihn über die,
wenn man sie eins komplex Expressionen runterdenkt
Und nun kommt aber jede Karte. Im Karte wird einfach strukturiert,
gibt es einen Haufen verschiedener Rezeptoren, auf der Kio-Gruppe,
in KG-Rezeptoren, in Capini, sonst was.
Da gibt es unglaublich viele, aber man kann ihn kopieren.
In Rezeptoren, die liegen in Katze, aktivieren und in
die Rezeptoren, die sie initiieren, also hängen.
Denn die Ekkorte macht nichts anderes als den Typen,
als eine typotoxische Kehlzelle, auch die tütteln ganz viele Dinge aus,
mit denen sie quasi die Körperzente typen,
aber das hängt eben davon ab,
ob sie genügend aktivierende Signale und Eben, was weniger Hände sind.
Also das gleiche Gewicht. Bei diesen Rezeptoren entscheide ich darüber auch den Karten.
Die zieht seine Tüte predigt. Und jetzt raten Sie mal,
was einer der Entscheidenden Giganten für die Hände im Rezeptoren ist, der Enkatte.
Gemeint sind eins. Und geändert hat sie eins komplex an der Körperzelle selber,
ist eigentlich der wichtigen inhibitorischen Signal, führen Karte,
der im Normalvergehen verhindert, dass die in Karte deiner Körperzelle tut.
Ein Legoliumhäumchen
Tja, und jetzt ist natürlich für den Virus dumm gelaunt.
Jetzt für den Virus richtig dumm gelaufen, weil da hat
ja jetzt Person von der Mercedes deutlich nach unten reguliert.
Jetzt fehlt also, er hat sie eins da auf
der Oberfläche, als händendes Signal für unsere Karte.
Was macht die also? Sie blieben nie, die Karten
. Und damit den Virus. Tun wir noch.
So funktioniert das. Und diese Karten sind halt ständig da
mit ihren aktivierenden und inhivierenden, die ganz sehr tollen.
Und insofern, zumal der Virus, ein Virus,
Ja, man hat es ja erzählt.
Und sobald er vielleicht ihr Material dazu runterreguliert, greift dieser Mechanismus.
Also viel früher, als bis sich die CD8-Positive in sydotoxische
Teezellen quasi entwickelt. Es gibt noch viele andere Mechanismen,
aber irgendwann auch müssen wir uns bestellen.
Jetzt habe ich zumindest mal die Enkazine kennengelernt und den Mechanismus.
Allen hätte ich vergismen. Und das zeige ich ihm nochmal
ganz kurz an einer Folie, einfach mal was Neues.
Rennt man sich tiefere Behalten einfach
das Licht aus
Und gucken, wann sich jetzt anschließend hier diese Fröhliche an.
Hier sehen Sie die Kabelzelle. Und hier in diesem Fall sehen Sie die Grünen,
die in Himmel kommen, die Hände im Rezept haben.
Und hier sehen Sie einen Axi-Gebel. Und davon gibt es
ganz viele verschiedene. Und hier ist es hier zu.
Mit einem, der Matze 1 kommt. Wenn ihr da ist,
ist das ein wichtiger Ligant hier für den hemmenden Rezeptrum.
Wenn nicht, wenn ihr Virus dafür besorgt habt,
dass ihr nicht nur in der Oberfläche präsentiert wird,
macht ja eigentlich Sinn,
aber er hat ja nicht mit der Katze gerechnet.
Dann fiel dieses Regal, das Aktivierende Signal überwiegt, Und die Zielzelle wird.
Urlaub. Es ist übrigens auch tatsächlich ein Discamp-Mechanismus.
Also hier von Tumor zählen. Also ein Mechanismus mit dem Tumor zählen,
die Erkennung durch das Immunsätzliche versuchen zu verreihen, ähnlich wie wir.
Indem sie einfach Migrationen einführen, das ist ja wichtig,
kein absoluter Schiss. Also wenn eine Mutation durch Erzählung stattfindet,
dann tut man sich nicht wieder zu führen,
das MHCM1 üben, nicht mehr so explodiert wird,
auch kein Greif dieser Mechanismus kriegt hat.
Also ihre Karte und zuständig für virusinfizierte Zähne zu tun hat,
und wahrscheinlich hat man ihn in der Reiche der frühen to more erkennung für den ganz frühen Stadion,
wenn es vielleicht noch einen oder zweiten Kilo Wellen sind,
eine ganz entscheidende Rolle.
Wahrscheinlich passiert das, ständig in ihrem Grabheit,
dass ein Karte in solchen Zählen erkennen und sofort limitieren,
bevor er auseinander ist. Ja, was ist der Konflikt,
der Mechanismus, der im Kart? Ja,
das wäre es an dieser Stelle, in diesem fügigen Karte,
als quasi kleiner, nicht wirklicher Exkurs,
aber das passt da eigentlich ganz gut zur Teamzenter,
dieser Stille
Und jetzt geht es weiter,
wird den letzten Schritt in unserer Immundiation eigentlich nicht im Letzten,
sondern anderen Parallelschritte bieten der Reaktion.
Freue mich drauf, wir sehen uns bis gleich.
Bis bald, bis morgen, bis übermorgen,
oh ja,
bis irgendwann