So, herzlich willkommen zur digitalen Vorlesungsreihe des Moduls Neurobiologische,
Immobiologie an der Universität Hamburg.
Vor wo auch immer Sie gerade zuschauen und aus welchem Grund,
auch wenn wir Sie gerade zuschauen, ich freue mich,
dass Sie da sind und Interesse an diesen Inhalten haben.
Bitte zögern Sie nicht mehr jederzeit Fragen, Kritik oder neue Ideen
zukommen zu lassen. Ich freue mich über jedes Feedback.
Aktuelle Informationen zur Struktur und Inhalten der Vorlesungsvideos,
aber auch zu neuen Vorlesungsvideoreien finden Sie auf unserer Website,
wie neben mir eingeblendet.
Schauen Sie regelmäßig vorbei, es lohnt sich. Und jetzt?
Viel Erfolg, viel Glück und viel Spaß mit dem Vorlesungswiegen.
So, weiter geht's. Weiter geht's mit Beat.
Jürgen verzünden, herzlich willkommen zu unseren Immunologienteilen,
mit so vielen Einzelteilen,
kleinen Teilen,
unterschiedlichen Teilen
Ich hoffe, ich habe sie nicht vollständig verwirrt, bisher,
mit all dem, was ich da erzähle, über die ganzen vielen verschiedenen Zellen.
Machen sie ruhig mal eine Pause und zwischendurch mache ich auch,
mit Mittagessen, irgendwas Schreckendes, Gönnes, nicht was,
weil es war so ein bisschen Sport,
es hilft auch, den Kopf freizureden.
Ja, soll ich auch mal herznehmen im Moment,
wenn ich das immer so jedenfalls wundere,
also die Niederlage reden wir kurz, das wird gekommen.
Sie merken, fortgeschrittener Tag, wir kommen zu Beats.
In Jangot, die haben ja schon die Mundreaktion Fast fertig. Initiale,
hat die Bio-Noll-Profile, grandiotypen, wie dann Access Hagen irgendwo regrottieren,
andere Zellen, die Gewalt im Verlauf bestimmen, orchestrieren.
Und wenn sie das alleine nicht schaffen, das Angebot im Grundesgegen,
dann werden nirgendwo zünden, rekrutiert, also der dritteische Zelle,
Makrofarien, nimmt was auf, fuck und zitiert was,
baut es ab, wandert zu den farbischen Organen,
präsentiert es dort, in Tee, Rimfrotypen,
bei dir haben sie jetzt auch schon was gehört,
wie die ausdifferenzieren,
zu was wir uns zur Kompulation für Teenseln wären,
und was reden die jetzt machen
Jetzt fehlen dir noch die Zeit, die Antikörper machen.
Also Virusinfektionen können wir schon begrenzen mit unserem psychotoxischen CD-Haften und Zellen.
Ich habe kein Problem, haben wir schon gehört,
um das geht. Aber, Antikörper, sind auch bei
Virusinfektionen tatsächlich nicht hundlich. Denn sie können den Antikörper,
der den Virus vorher mal tradisieren,
bevor er lautet,
die Körperzellen
Und so sind Anti-Cover für fast alle Immunreaktionen wichtig,
können ihm helfen, unterstützen, hat einige Judiaktionen,
leiten sie sogar selber ein,
geht es gar nicht ohne halt die Körper.
Also Altikörper hat ganz, ganz viele Funktionen, die haben wir auch besprochen.
Aber jetzt übrigens die Zelle, die wir noch kennenlernen,
die Beenzettel, die hinterher zu einer Anti-Cover kompletierenden Klasma-Zelle ausdifferenziert,
bei einem Unwert.
Diese Klasma-Zelle, das sind richtige Antikörper-Fabriken, die machen nichts anderes.
Die haben in Interessen des Lebens dieser Produktion
von diesem
einen Antikörper-Gewinn
Und dann haben wir die Teenswellen vorher angesprochen, weil die brauchen wir jetzt.
Also zumindest eine bestimmte Truppenherzung. Dass wir in meiner Wehnsinn
, wie hieß das? Sie wird hier alle Leute tüten
im Knochenmarkt gebeten. Und dann hing jetzt hin,
sind Reaktionen ein ganz wichtiger Mechanismus, haben sie bei der Jeansel kennengelernt,
die wird die Typo selektioniert, positiv wie negativ.
Nur brauchen wir, weil wir beten für den B-Senerzeptor,
soll ich einen Mechanismus auch, aber anders.
Weil wir haben ja keinen Normalzielkomplexer, den gewinnen wird.
Also die positive Überprüfung und Selektion
fällt weg
Aber trotzdem brauchen wir eine negative Selektion auch für die B-Zelle,
damit wir nicht mit unserem Wesel in der Zepterkörper eigene Anti-Gehen weggehen.
Und diese Selektion, die Internergie findet, auch gleich im Klassenmarkt.
Das heißt, die Mädels, die noch einmal kommen,
sind fertig, selektioniert. Auch da wird ein ganz großer
Teil sofort ausgemustert, der auf Körpereigenhandel gehen reagiert.
Wir erinnern sich, wir verzichten machen,
zufällig eben ihre Rezeptoren, die da immer neu generiert werden.
Aber Linien, das Knochenmarkt verlassen, also entsprechend nicht reagiert, auf körpereigene Antikemie.
Wie fangen wir jetzt an zu zirkulieren? Die durchwandern,
wie die Titeln, Blutsurkulationen, verlassen diese,
wandern durch die körpereigenen Gewebe und über das Lymphgefäßsystem,
die liopathischen Organe, auf der Suche,
immer auf der Suche nach Antikem, die sie da finden.
Und da ist jetzt ein ganz entscheidender unterschiedlichen Titel.
Denn die Titelzellen brauchen die Audible-Präsentation auf MAC-Komplex, um eine
Antikemie zu erkennen. Das braucht Gebiete nicht. Alles,
was löst, mich hören irgendwo ist, kann sie erkennen.
Das heißt, Die Antigene, für die Witze,
wir können auf ganz verschiedenen Wegen, sowie zu Ende benannt.
Auch Gebiet sein, er kann auf ihrer Antige im Luftknoten,
wirken an den Vaterischen Organ treffen. Aber wie kommen die
da hin? Die können zum Beispiel über die Lügen vertransportieren. Das Luftgefühlssystem,
was wir in Jesus mal noch im Detail kennenlernen werden,
das Luftgefühlssystem, bis in der Lage, eben höchstliche Antigene,
wer sich zunehmend lymphabischen Organen zu bringen, so transportiv.
Und dann landen diese löslichen Antigene zum Beispiel in Lüftknoten und da sind Diete hin,
die vielleicht darauf reden, Also wenn sie irgendwo eine Infektion haben,
dann gelangt in der Regel, also Wunder der Haut,
sofort über die Löwen, relativ schnell plötzlich Sachen,
auch in denen wir uns,
und wer darf vielleicht zum Vater kommen?
Von den Beats, löst mich eine Antigene,
die diese Zellen erkennt. Oder wenn sie hineinschauen,
könnt Antigen direkt aus den Tarnblumen, aus der Nahrung,
die können da raus mit speziellen Zellen, in Epidemien,
raustransportiert werden und anschließend direkt in den Vaterischen Organen präsentiert werden.
Also Beats empfinden ja an,
die gehen auf ganz verschiedene Art und Weise
Aber wie jeder Rumphoty braucht es. Mir oder das Signale
für eine Akribung. Sie erinnern sich an die Teensel-Anzeptor,
das ist der ganze Teil. Also den molekularen Teil,
da habe ich ihm erzählt, das braucht für die Akribierung
die Bindung von Teensel-Azeptor ins Anti-Gene, auf die Privatzielkomplex.
Es braucht aber die Bindung auch von ihm.
Kohlezentoren ziehen die 4 oder 10, 8. Es braucht aber
auch die Bindung von Kurssimulatorischen Molekülen, Kurssimulatorischen Rezeptoren.
Und der Vasa Zytokina, also Rotenstoff,
also immer mehrere Signale, da gibt es
zwei gehyptozytologiete aktivierte
Nur weil der Titel ist, was der Fall auch bei dir liegt.
Auch die Bitte benötigt mehrere Aktivierungssinnbaren. Eines davon kann ganz
einfach ein PHR sein. Auch Bitte haben diese PHRs und
die Oberfläche teurere Temptoren, beginnen sie Dinge erkennen.
Das kann ein meditiales Akredierungssignal sein, was mit den B-Zentren
zerturatisch zu tun hat. Eine andere sagte niemandes Signal,
kann aber ihnen das Erkennen von einem Anti-Gensern.
Und wenn das ganz viel Anti-Gen ist,
das zum Beispiel oft bei Zuckern
der Fall
Also von Bakterien. Wenn also ganz,
ganz viel anti gehen, Zuckerstrukturen, zum Beispiel vorhanden sind,
die ganz viele von den B-Zellen-Inzeptoren,
von der B-Zelle gleichzeitig binden und damit quer vernetzen,
dann kriege ich die B-Zelle über all diese B-Zellen-Inzeptoren,
so viele Signale, dass auch das eine Aktivierung raus ist.
Und jetzt kommen wir zu meiner aus häufigsten Fallen.
Gebetshände erkennt ein Antigen, jetzt vielleicht keine Zuckerstruktur mit ganz,
ganz vielen antigenen Strukturen, sondern nur eine kleine antikigende Struktur,
die binden an die Immobilienzellen
Und in der Folge macht die Väter die Last.
Auch sie kann Sablo zitieren. Sie nimmt alle so mit Hilfe des Bienenzeltrezeptors,
was gewonnen daran, die gehen auf, fuck up zitiert.
Und was macht sie jetzt damit? Sie präsentieren es auf MRC2.
Genauso wie die wir britischen Zellen und die haben Fragen,
die sie schon kennengelernt haben.
Und deswegen ist auch die Betende ein Antigen präsentierter Typ.
Auch sie macht diesen Vorgang nur in einem anderen Zusammenhang.
Denn warum macht die B-Zelle das jetzt?
Um sich ein zusätzliches,
sicheres Aktivierungssinn anzuhören
Die Betseller erkennt man, ihrem Betseller rezepttet das auch.
Sie farb und zitiert es und nimmt es auf,
macht es auch klein, genau wie die Makrofaken präsentiert es
dann auch beim AC2, führen.
Für was? Wissen Sie schon. Für eine Täte,
eine Teamhelferte, eine TA2-Täte zu präsentieren.
Für eine Teamhelferte. Jetzt wird es kokettiert.
Wir sind auch am Ende der Reaktion gelandet.
Warum? Ist das
so kompliziert
Er wird sichergestellt wird. Dass wenn eine Reaktion erfolgt,
durch einen Nymphozüchtigen, diese auch wirklich richtig ist.
Und nicht durch irgendein einziges falsches Egal ausgelöst wird,
weil die Reaktionen, die auf B und auch auf Titeln folgen,
so gravierend für den Organismus sein können, dass sie sie umbringt.
Und da sehen sie am Beispiel von autogenen Huterkrankungen und anderen Erkrankungen,
die mit dem Mymutsystem zu tun haben, welche Potenz,
krankmachende Potenz, falsche Reaktionen hat.
Und um das auszuschließen, gibt es diese vielfältigen Regulationsmechanismen,
die das Immunsystem quasi hat,
was sicher beständig ist,
dass die Reaktion auch richtig ist
Und bei der Bielselle spricht man aus diesem Grund von zwei verschiedenen Aktivierungswillen.
Entweder das, was ich Ihnen gerade erzählt habe,
mit antigen Präsentationen und Aktivierungen, welchen Teamzettel,
oder eben durch ganz, ganz viele antigene Strukturen zum Beispiel,
viel quer von den Songs, wenn wir den Zucker haben,
ohne Git.
Und weil die Gitzeln, die sie gelernt haben,
aus dem Typus kommen, spricht man von meiner,
führungsabhängigen, und der Typus unabhängig, die Beete aktiviert.
Und verschieden, was sie kennen.
Scheinbar ist die Gitze eine abhängige Aktivierung,
Gewalt aus,
Dieser Mechanismus müssen Sie verstanden haben. Das sind die Aktivierungssignale.
Also auch Daten hier. Und je mehr sind alle zusammengekommen,
umso stärker hat er sich nach. Das heißt,
wenn eine D-Zettel zum Beispiel mit ihrem Bizzellrezept dann etwas bindet,
ein Brategie, ein Antidee, ein Antidee in die Struktur,
weil ein Pakerium zum Beispiel.
Und knallisch zeitig, mit allem PR-R-R-Compliment-Rezeptoren,
ein Teufelsrezept oder was auch immer, gleichzeitig noch Muster erkennen,
ist das ein viel,
viel stärkeres Egal als eins von meiner Leyen
Weil diese Signale zusammengeführt haben. In der Signal Transstruktionskanzlei.
Also es ist wirklich mit das stärkste Signal zu reagieren,
dieses Zeug, das, was der Grund ist,
zu favoritieren und anschließen, dann auch wieder zu präsentieren für die Gitter.
Und jetzt, jetzt kommen wir zu dem, was der eigentlich am kompliziert ist.
Gut ab. Gebete nach China Themen nimmt auf mit dem Beta-Enterttel,
fangen wir zu Themen des Baues ab,
präsentiert uns auf einmal die zweite Gitter.
Und sie braucht jetzt eine, zieht die vier, die hilfreich sind.
Alle so eine Zelle, die Tierzeuge, die bereits ausdifferenziert ist.
Und zwar die Helfer zu den Morgens. Damit das aber der Fall ist,
muss diese die Helferzelle ja irgendwann im vorherigen Verlauf der Immunreaktion schon aktiviert worden sein.
Mit Hilfe einer den britischen Zettel zum Beispiel. Da muss also dieser Prozess,
das ist mit den britischen Zellen der Makrofrage, auf einmal zu zeigen,
was präsentiert hat, dieser ursprünglich noch nicht aktivierte Themenzelle,
Das, was vorher gewesen sein darf,
mit aus dieser eine aktivierte Teehelfer zu helfen,
die dann anschließend überhaupt erstmal der B-Zellen der Hälfte kam.
Und so sind diese Mechanismen zwischen der antigen Aufnahme durch die britische Zellen- oder Makrofagenpräsentation,
Tinkzellentwicklung und B-Zellen-Aktivierung einfach unfängbar miteinander verfunden, ganz weit.
Man spricht von Link, Recking nicht. Und was ist eben umso schwieriger macht,
aber auch wieder ein sicherer als Mechanismus, es ist folgendes.
Stellt sich vor, sind Sie gleich auf den Folien.
Ich habe Ihnen erzählt, ein Antin geben,
Ein Antigeben kann ja mehrere Epitope haben.
Also Stellen, die erkannt werden. Die stellen dann wirklich
erkannt werden, formierte Lizeptoren oder Vizewissen. Und ich glaube,
es ist häufig ist es so, dass das Epitop,
was die Klinze da aktiviert hat, ein anderes ist,
als das, was die Bezel- und Bezel-Rezeptor erkennt.
Aber damit, das Zusammenspiel funktioniert, muss,
ist ein Ballwehbetrug auf dem Zähnenantikel sein.
Sonst funktioniert das. Stellt sich vor, dass ein Epitop war,
das wird von der drittischen Zähne aufgenommen,
also abgebaut und arbeitet dann auf einmal C2 präsentiert und das Evito A aktivierten Titel.
Die Würze sind die 4-11-Hattelle und die muss ja jetzt,
die hat ja genau das Evito A erkannt.
Und das heißt, genau dieses Evito A muss das sein,
was auch von der Beatsel hinterher präsentiert wird, sonst funktioniert das.
Er kennt 4-1, er zählt das.
Das heißt, die E-Zelle muss dieses Evito A,
der Tierzeller präsentieren. Aber normalerweise hat die Beatsel eine Richtung.
Beatsel, das hat vielleicht ganz anderes Evito erkannt.
Für mich
Aber nur, wenn ihr in die B2B im Gebiet seid,
ihr das erkennt, und A,
auf demselben Antigi sind, der langt ja beides,
man fangt nur zu tun, sind die B,
Channel und kann die Mauer präsentieren.
Das ist ein schwieriger Form. Da gucken wir uns gleich
die Folie so an, dass ich das gleich noch mal fangen werde.
Liniento Recredition. Das ist ganz wichtig. Das ist ein ganz wichtiger Regulationsmechanismus,
der sicherstehen, dass wirklich auf zum Beispiel einem katholiertes antigen
näherere Strukturen sind,
die gleichzeitig als fremd erkannt werden
Und wenn dann die Aggreierung der Intelligenz vollständig ist,
dann macht sie erstmal ein super Rezeptor, Affinitätsreifung durch romantischen Hypermutikationen,
die Intelligenz, von denen durchläuft das.
Und dann irgendwann leidet sie vielleicht in einen Klassenwechsel ein,
macht also nicht mehr die GM, wie zu Anfang, sondern die GGEA-Programm.
Dann ging, und dann irgendwann einen weiteren Verlauf differenziert,
sie fertig aus, sondern am Klassenmarkt zelle,
die dann fortan nur doch diesen Antikörper macht,
der eben das Antikeden erkannt hat,
der wird auch für die Zukunft sichergestellt ist,
dass er nie wieder irgendwas kommt,
was sie bedroht
Und diese Plasmazellen können einige Tage übernehmen mit dem Vaterschmarrn an.
Die können aber auch in ihrem Knochenmark einblatt,
dann suchen sich da eine Nische.
Und wer ist es dir und da liebenslang und produzieren immer
lebenslang letztlich diese Antikörper oder atmen dort als Gedächtniszelt, wie auch immer.
Auf jeden Fall tatsächlich persistiert dann diese Antikörperantwort jahrelang in den Rückkommen.
Und somit hat sie jetzt auch alle drei Antikin präsentierte Zellen kennengelernt,
Makrofahren, die kritische Zelle und Beat.
Gucken wir uns auch gleich nochmal,
wie weit wir verlaufen
Das war Gebet zur Reaktion, die Bezette und die Schicksal wie Nordfress,
wie geht das? Beat seinen Rezeptor hinterher, Anti-Körperproduktion.
Und all diese Vorgänge, die da im Woll gibt.
Ja, das sollen wir sagen, die Verstehende gewesen sein
für die Bezette und jetzt gucken wir uns zusammen die Folien an.
Gleich hinten dran, dann bleibt es am besten hin.
Oder vielleicht kennst du dann später nochmal,
ich schalte auf jeden Fall schon mal, bis gleich,
bis bald, bis morgen,
bis übermorgen,
oh ja,
ist irgendwa