So, herzlich willkommen zur digitalen Vorlesungsreihe des Moduls Neurobiologische, Immobiologie an der Universität Hamburg.
Vor wo auch immer Sie gerade zuschauen und aus welchem Grund,
auch wenn wir Sie gerade zuschauen, ich freue mich,
dass Sie da sind und Interesse an diesen Inhalten haben.
Bitte zögern Sie nicht mehr jederzeit Fragen, Kritik oder neue Ideen
zukommen zu lassen. Ich freue mich über jedes Feedback.
Aktuell Informationen zur Struktur und Inhalten der Vorlesungsvideos, aber auch zu neuen Vorlesungs,
Videoreihen finden Sie auf unserer Website, wie neben mir eingeblendet.
Schauen Sie regelmäßig vorbei, es lohnt sich. Und jetzt?
Viel Erfolg, viel Glück und viel Spaß mit dem Vorlesungswiebel. So,
willkommen zurück, ja, zu den Nutzertypen, die Titel,
im Rahmen hier, unserer kleinen Immobiologiereihen, ja,
frisch gestoppt vom Mittagessen, jetzt schon wieder langsam eingeregnet,
ja,
gucken wir uns jetzt die Folien zu den Titeln an
Das Schlimme ist, die erinnern sich noch,
die Einteilung nach Regrammototypen, bistologisch oder Arkrangologypen.
Und das ist eine Möglichkeit, was hier schön zu sehen ist,
ist, wie sehen eigentlich solche hübschen Typen aus?
Und das sind die hier, die sind immer gleich.
Die haben immer, klar, kleiner und rund.
Und was alles ist, zehn Jahre und nur ganz wenig Psychoklasse.
So sehen die Zeiten aus, wo sie in die Dehnzeiten kommen.
Also die rennen sich ein kistologisch gar nicht
unwahrscheinlich groß
Guck mal. Also, Lupferzüge,
wir sind jetzt bei Bayern Schimmel, Mühe, Heile,
Lüpfen in der Reihe angekommen, bei der hochspezifischen Teile.
Hier unseren Jeans. Jetzt kommt, ja,
wir sehen Sie, dass Lieben einer Jeans sind.
Sie entsteht im Knochenmann. Dort wird auch der,
hochspezifisch entschieden, 10 Prozent lang generiert, über ein Verfahren,
was eigentlich mal eine eingeschworene zu reagieren,
die Reoragement vergeben, aber Da steht immer raus.
Sie sehen den Knochenmarkt, wird das produziert und dann wandern
diese Zellen in den Typen.
Jo, das war da. Und da findet diese Selektion statt.
Die Situation auf Emma Zell und allen antigenen, positiven und negativen Selektionen.
Und nur zwei Prozent überlegen diesen Prozess und kommen letztlich als
herzige CD4 oder CD8 oder anderer Teamzellen hier aus.
Durchlaufen und durchwandern dann ihren ganzen Körper,
so über den Blutkreislauf und das Nütztgefäßsystem,
die Dümpathisch-Organe immer auf der Suche nach einem hassenden Angegehen,
was aber präsentieren werden muss,
von einer Antigen präsentierenden Zellen
Das erkennt nicht nur Makrofarben und den britischen Zellen.
Es gibt noch eine dritte, habe ich schon mal gesagt,
wir machen, dass wir noch draufkommen. So,
und wenn Sie an die Idee in Kontakt haben,
wer Sie also nicht nach vier bis fünf Tagen sterben, das kann er.
Wenn Sie heute gehen von Verkauf, dann sehen Sie,
es werden Ende Jahrzehnte vier Helferzellen oder psychotoxische Zellen da draußen.
Und die Helferzellen helfen, paktivieren andere Zellen und die Psychosortswischen sind dafür da.
Zum Beispiel biosinfizierte oder motive Zellen tatsächlich zu geben.
Das ist das Leben einer Jeans
Und wir wuppen uns jetzt dieser einzelnen Prozesse ein bisschen genauer.
Und zwar fangen wir an, nach der Menge geknochenen Mark in den Typus für diese Letzte.
Denn das ist ein ganz, ganz wichtiger Prozess.
Hier sehen sich eine schmalen Ausschnitt vom Typ. Redende,
äußerer Bereich, so freudig und mark hier im Inneren.
Und hier findet dieser Selektion statt, ja,
hier wird zuerst in der Positiven,
also wenn die hier reinkommen, die Charlie Typozyten, ja,
jetzt erstmal hier den Rindenbereich Und dann werden sie selektioniert auf den richtigen HC-Komplex.
Erkennen Sie überhaupt Ihre Marti-Komplex? Ihre ganz eigene Marti-Komplex und nur,
also positiv, selektioniert. Das ist das Erste, was sicherlich steckt,
ja, bewusst, und dann kann der Sicherheitsstellung ist,
die schreibt dann sie weiter, die Rennung entlang im Markt.
Und im Markt war dann, und der körpereigene Antigen präsentiert.
Und das ist ein faszinierender Prozess. Da gibt es einen
eigenen Transkriptionsfaktor für. Der nennt sich an ihrem AW-Enten. Und die Zelle,
die da präsentieren, Das sind ganz spezielle, betitelte Typen,
Predictiere ins Herz, ja, typische, bekennte.
Diese zählen ab in diesen Transkriptionsfaktoren eben. Und mit denen
sind sie in der Lage, außen ihrem Genom von ihrer DNA.
Alle Strukturen theoretisch abzulesen und zu produzieren, die normalerweise nur
in anderen Geweben fahren. Also ganz einfach gesprochen,
ja, die simulieren einfach ein Stück lieber geblieben.
Oder die simulieren ein Stück Daumen jumpen. Und damit körpereigene Angegebene,
um sicherzustellen, dass ihre DTL darauf eben nicht reagiert.
Wenn sie darauf reagieren,
müssen wir raus
Niedergegensätzung. Das findet hier statt. Und Elisa,
Antideenpräsentation, das ist das Edition,
die sind tatsächlich zum einen diese ganz speziellen,
typischen Digitalitätshelmetablie, aber auch wieder Makrofarben und ventetisches Helm.
Schließlich war ich die Makrofarbe, Herr Kultarzt, weil sie
sich erinnert. Und alle Zellen, die hier untergehen,
die das nicht überlegen, die müssen da auch viel erzogen.
Also positive und negative Selektionen, oder sind die hier,
was kommt raus bei dieser Selektion?
Tinten mit einem Alpha-Better-Rezeptur, CD4 oder CD8
, positiv
Unten, aber ein anderer Teil eben mit diesem Gamma-Delta-Täter-Rezeptor,
von dem ich ihm erzählt hatte, der zum Beispiel dem Dalmudil besitzt.
Tschüss. Selektion im Typen. Ganz wichtig. Okay?
Genau. Dann hocken wir hier weiter. Wir sind wieder
bei unserem lieben Etitelle. Nicht, dass wir hier das
Bein, sondern Petiteln. Hier, Sensationen haben wir überlegt
und sind jetzt in der Köpfe fliegen. Wir haben überlegt,
wir sind gezweifelt in der Suche und sagen an die, okay,
Besuche behelfen, Und ob man zwar in diesem Prozess...
Und das sind im Prinzip die beiden Möglichkeiten, die wir sind.
Entweder zählt die vier positiv, die Helferzenkombination oder Psychotoxisch,
die CD8, 14.00. Und sie sehen,
die wird aktiviert durch MHC.1. Bin nun im U-Rezept der CD8,
folge Anti-In präsentiert in Zenter.
Und wenn es da gefallen ist,
dann kann sich als Eventor Zenter hinterher Virus befallen und sie
ihn erkennen
Und hier haben wir die Telefone positiven, Tezen, die
ganz unterschiedliche Aufgaben haben. Da sind wir hier wieder,
zum Beispiel für Team H1, die in der Lage ist,
makrophagen quasi zusätzlich zu aktivieren und zu helfen,
Infa-Simuliere bei Hygiene abzubauen.
Und gegen die andere Version, was wir heute helfen,
Teamzende, durch die Tira2, digital bei der Dienste,
hat die Junggeld.
Und dabei hilft das, daraus war eine Klassenverzentnologie an die
Körper produziert. Hier zählt die vier Elternzetten,
der hat die Kinder immer mehr nahe zehn Klasse,
zwei,
Das sind im Prinzip die beiden Möglichkeiten, die es gibt.
Und jetzt ein ganz wichtiger, ganz wichtiger Punkt.
Sie haben da gelernt, dass auf MH10.1,
wie jede Kommentzelle macht, eigentlich seine eigene Artigene draufkommen.
Und wenn Virus einbringt, dann zum Beispiel nur auf Virusartikeln.
Wohingegen auf MH10.2, denke ich, Antikile landen, die von außen,
zum Beispiel auf Akutsch in die Hose, aufgenommen hat.
Aber wie kann denn dann eine Aktivierung hier in der CD8 Südostischen Kiezhänden war auch stattfinden.
Denn wenn wir jetzt in den britischen Zimmer oder der Matro fahren,
eine Zelle in irgendeiner Form gefunden hat,
der wie russinfiziert ist,
und nimmt da Teile von dem Virus oder der Zelle auf und präsentiert das anschließend.
Wo landet das denn? Auf der Märzin 2. Weil ich
die Aufnahmen hole von Extern. Ich habe was tut.
Aber ich habe eine Zitate, kann man die Hilfe erzählen, aktiviert.
Ging. Ich will aber, schöne Talks oder CD8,
packe die. Und das verbreitet Mechanismus für ein Kreuzpräsentation
Den drittischen Zellen haben tatsächlich Fähigkeiten von extrachinellär aufgenommen,
der Antigenen, Infraturier, so zu verarbeiten über verschiedene Mechanismen,
dass sie hinterher auf MHC 1 komplex sind,
der den politischen Zellen landen und dort präsentiert werden zur Aktivierung von 10 Jahre Käse.
Ich weiß, es ist nicht ganz einfach zu verstehen.
Vielleicht hören Sie sich das mal ab. Kreuzpräsentation. Normalerweise landet alles,
was aufgenommen worden ist, auch Virusbestandteile,
nicht oder solche Dinge, auf MHC 2,
mit der Text der Hoffnung,
geht aber nicht,
weil der war zu zweit oder 10,
14 Energie
Das soll man sich ja auch definieren. Und deswegen müssen
wir einen höheren Mechanismus haben, hat die Deliktische Zelle,
um das Zeug, was aufgenommen worden ist,
auf dem HC1-Komplex zu sein und dann ein bisschen zu präsentieren.
Dieses Verfahren der Kreuzpräsentation, wenn man sie 1,
2, der umgekehrte Weg ist, auch möglich,
diese Fähigkeit, die haben den Kühlschlüssel.
Ja, Sie sehen, das wird so langsam
ein bisschen umfangen. Okay, dann gehen wir weiter.
Jetzt haben wir das im Prinzip diese weiten Möglichkeiten gesprochen.
Und jetzt gucken wir uns an, was kommt hinterher zum
Schluss los?
Was kommt zum Schluss aus
Natürlich, diese beiden Gemulationen. Aber, aber,
aber bei den CD4, TV10, ganz unterschiedliche Superbunds.
Ganz unterschiedliche Sokoponationen. Also hier haben wir unsere CDA,
psychotoxischen KeyZ-Entwicklung, die hier,
die hilft halt bei Liebeskonfektionen zum Beispiel und Key,
wir sprechen es, oder bei mutierten Zählen, man verliebt.
Aber hier sind jetzt unsere ganzen Glauben bezeichnet, Buji-Helferzellen-Modulationen,
die so unterschiedliche Aufgaben haben.
TH1 hatte ich ihm gesagt,
ich kann Makrofahrten aktivieren
Aber eben auch der sydotoxischen Kiezen helfen bei der Bekämpfung von Gerosituationen.
Und auch gegen Katze, über die Kenntnis,
er hält sich auch in dieser Glaube sein.
Also Virus-Infektionen sind ja auch, wo in IGH2 zählen,
eher im Bereich der B-Zellen-Aktivierung und dem Antikörper Adam des Immunsystems unterwegs sind.
Und dann gibt es diese Population von TH17-Zellen,
die Leute von vielen Zellen leben, frag ich mich jetzt hier.
Bei der Frieden der Sünderswertung. Und dann gibt es noch eine Population,
Die sogenannten Themen der Fazit, auf das,
11.10. Aber wieder die Errate, oh je,
jetzt habe ich ein Problem, das ich gesehen habe.
Jetzt muss ich mal ganz schnell überlegen, was ich hier machen kann.
Puh, Salat. Alle der Gartens, meine lieben Gruppen,
ich muss mir eine Minute Ha, ich habe es gelöst.
So, hat mich die eigene Jugend überkocht.
Oh, feiern. Eieieiei. Was für eine Schwierigkeit,
wenn man zu kämpfen hat. So,
wo habe ich jetzt meinen Freund denn gegeben?
Vier. Immer. Eine ganz wichtige Mobulation noch,
die sich halte ich hier von dieser 4H12,
vielleicht auch ein Stück weit ableitet.
Diese das Hard, die HSV-Abwehr kommt von Solikulierer Hefte.
Auch die sind ganz wichtig bei der Bitze,
Agierung reif von euren Vereinen,
bei der Ausdifferenzierung der Bitze,
zu einer Passmazelle
Zu dem Vorrang kommen wir im Getreide. Ich habe schon gesehen,
was gehört, wo nennt sich der Bitze, etc.,
der Antikörper, der produziert wird hinterher, perfektioniert wird.
Auch für die Kindsreifen, sympathische Hypothekation, meine Stichworte.
Im B-Zelfolien. Und dabei hilft ihm,
genauso wie Matti Wer. Das war an dieser Anti-Gehen-Bibliothek,
die folienkuläre, den glücklichen Hilfertipp. Die hilft auch,
weil ganz viele Challenges sind an diesem Reifungsprozess der B-Zelle beteiligt,
wo hier eine Che-Helfer-Zellenokulation,
ganz wichtig,
die TEF hat
Die leitet dann auf diesen Klassenwechsel ein. Also Anfang gibt es
ja eigentlich nur EGEM als dieser Typ von den Antikörpern.
Und später, sie erinnern sich,
da gibt es nur die EG, A und E.
Dieser Klassenwechsel, der wird auch hier mit durch diese Team-Effazienz zitiert,
hat sie da eingetragen. Aber alle entstehen eben nur an,
wenn groß der Unato kommt, wo die Fühne gleichzeitig gemacht werden.
Und wenn nicht, sagen wir hier,
bei den Simulatoren steht,
halt das sind unsere Subpopulationen an
Viel zu. So, ja. Ja,
ich hoffe, ich habe nichts vergessen. Viel Zeug.
Ich sage an dieser Stelle Dankeschön, lasst einmal.
Jetzt passt die Karzette ganz gut rein. Die kommt quasi
gleich im nächsten Schritt so als ein kurzer Abschied.
Insgesamt, weil was Neues. Ich sage Dankeschön und
auf Wiedersehen
Gegenüber, das Gleiche, bis bald,
das Wort übermorgen oder bis Irrkind