So, herzlich willkommen zur digitalen Vorlesungsreihe des Moduls Neurobiologische,
Immobiologie an der Universität Hamburg.
Vor wo auch immer Sie gerade zuschauen und aus welchem Grund,
auch wenn wir Sie gerade zuschauen, ich freue mich,
dass Sie da sind und Interesse an diesen Inhalten haben.
Bitte zögern Sie nicht mehr jederzeit Fragen, Kritik oder neue Ideen
zukommen zu lassen. Ich freue mich über jedes Feedback.
Aktuelle Informationen zur Struktur und Inhalten der Vorlesungsvideos,
aber auch zu neuen Vorlesungsvideoreien finden Sie auf unserer Website wie neben mir eingeblendet.
Schauen Sie regelmäßig vorbei, es lohnt sich. Und jetzt?
Viel Erfolg, viel Glück und viel Spaß mit dem Vorlesungswiegen.
So. Willkommen zurück. Hier zu unserer kleinen Vorlesungsreihe. Immunologie. Ja,
ich finde das ja immer so schön bei dem Sprechen der Kamera,
dass man immer nicht weiß, dazwischen zeichnet.
Zwischen den einzelnen Video-Sevenzen eigentlich so passiert wird.
Das kriegen Sie ja gar nicht mit.
Und ich kriege natürlich auch nicht mit,
was bei Ihnen
so passiert
Ich für meinen Tag hatte jetzt gerade ein ziemlich längeres Mittagessen und bin gut gesättigt,
wenn ich etwas eins hinterher habe und gehe jetzt frisch gestärkt
quasi in den Teil hier mit Ihnen von den Lymphotypen,
also den Teil des adaptiven des Erworbenen Immunsystems.
Ihn freuen wir uns jetzt im Folgenden angucken. Wie immer
zunächst in der Übersichtsverkehrung und wie immer habe ich vergessen,
muss ich jetzt gerade nachholen, meine Stoppen zu stellen,
damit ich weiß,
wie lange ich reden darf
Es ist wie immer, bei Wind und Titel,
vor allen Dingen, wie mit der Henne und dem Hallen.
Was kam zuerst? Was nimm dich zuerst? Womit fange ich
an? Weil die Judenreaktionen, die damit verknüpft sind,
die Reaktionen, was die Zellen machen, ja,
das hängt einfach unwiderblicklich miteinander zusammen.
Das können sie nicht trennen. Auf Verständnis habe ich nicht dazu entschieden,
tatsächlich mit dem Teen-Zellen anzuzufangen. Sie haben ja schon gemerkt,
jetzt vielleicht im Rahmen der ganzen Zellen,
die Sie heute kennengelernt haben,
ich hangel mich so ein bisschen schon an Heldemon-Reaktion,
seiner Entzündungsreaktion
zum Beispiel lang
Wir haben angefangen mit Leuten auf vielen Grammelozyten,
die häufig da als erste vor Ort sind,
die hinterher runtergehen, die nachfolgen, aber schon neue Zellen rekrutieren,
wie zum Beispiel Makrofahrten und andere Zellen,
die dann wiederum die weiteren Emut-Reaktionen orchestrieren.
Da haben sie neben Makrofahrten auch den kritischen Themen kennengelernt,
die letztlich die rathogenen aufnehmen, also auch erkennen mit den PR damals,
über die haben wir gesprochen, die alte Gene auf,
wie ein Faktor zitieren.
Und im Anschluss losfahren, losziehen. Und dann eben auf
dem HC2 die Sachen präsentieren Und da sind wir jetzt.
Die sind jetzt losgewandert. Und sie müssen sich vorstellen,
diese Gutreaktion, das ist halt die Frage, wie lange dauert sie an?
Über was für eine Entzündungsreaktion, was für eine Art von Information,
oder was für eine Frage sprechen wir?
Können die? Changes hat geworden in Immunsystems, dass sie selber lösen,
der Sache Herberg, und das ist sehr oft der Fall.
Oder brauchen sie irgendwelche inneren an das Schema von letztem Mal,
dieses drei geteilte China, äußere Barrierenantwortlichkeit, adaptive im Meeting.
Oder braucht es tatsächlich diesen letzten Schritt,
braucht es eine adaptive Immunreaktion,
braucht es
die Spezialist
Und genau die Rekrutierung dieser Spezialisten im dritten Fall,
Tier- und Beat-Zelten, das ist nun die Folge,
letztlich dieser Antige-Präsentation in den gefahrtischen Organen,
wenn also die griechische Zelte oder Makrofragen dorthin gewandert sind und präsentieren jetzt dort diese Teile,
diese Antigene von den Pathofen.
Und da kommen wir tatsächlich jetzt, zu denen wir zuzügen,
die Bibilitätswelten, in Gegenfallen genau darauf, letztlich reagieren.
Tiefe. Wie alle, weise Bükörperchen,
Neuozügen, aber in die Nymphenzügenkombination
Und wie sehen das Leben letztlich so einer Teamzelle jetzt aus?
Fangen wir doch wieder vorne an, Sie entstehen im Kloster.
Ja, haben Sie schon gelernt. 14 verlassen das Knochenmani
als Zehn, die noch nicht vollständig ausgereift sind.
Sie werden dort gebildet. Aber,
wenn Sie mich erinnern an unseren regularen Teilnehmer,
er hat zehn komplexe Teaser-Rezeptoren, was war da notwendig?
Da waren notwendig, dass die Tee-Zelle auch den richtigen MHC-Komplex erkennt.
Die erinnern sich. Hoffnung. Und dafür durchläuft sie
in drei Mitteln ein,
Und sie durchläuft auch einen Selektionsprozess, damit sie nicht auf
ihre Körper eingehen, an die Gene reagiert.
Also zum einen muss etwas stimmen und zum anderen darf etwas anderes nicht sein.
Also der richtige, der war 10 komplex, muss stimmen, was positiv.
Und es darf aber auf keinen Fall in die Reaktion auf Selbststrategie YouTube,
also Legachef. Und deswegen spricht man von einer positiven Selektion und einer Negativseltung. Und diese beiden Vorgänge finden statt im Typus,
einem Pordar, Jerome, am Eingang zu Ihrem Brustkorb,
dem sogenannten Media Stimu, Und dieser Typ ist, das ist so ein Organ,
das ist während der Kindheit und Jugendrecht ausgeprägt und verändert sich im Laufe des Lebens,
ist kleiner, noch eine Involution, nennt man das,
noch nicht so ganz verstanden, aber genau dort,
dort werden Retinenzwählen positiv.
Dort hätten sie auf ihn richtig, er war ziemlich komplex überdrückt,
positive Selektion. Und sie lernen aber auch aussenditioniert,
wenn sie sich auf keine eigene Anti geben.
Der erkennt negative Setzung. Passiert in unterschiedlichen Bereichen dieses Organs,
zwei Dinge der Winter und das andere im Markt,
spricht von Cortex und Überlaub, wie immer.
Na klar, Stichwort, Cortex und Winkel
Das ist ein ganz wichtiger Vorgang. Oh,
jetzt sind wir wieder bei diesem Stichwort, die Toleranz sicherzustellen.
Tolle Anders. Das ist eine Form von Zentraler Tolle heraus,
die da sichergestellt wird. Damit sie eben ihren Körper eigenen
Antigene tolerieren. Das ist schon mal ganz wichtig zu wissen.
Wenn du Knochenmarke willst, diese Teamthemen und vandert dann
in den Typus und selekt zündet zu werden.
Und das, was unten rauskommt,
die zählen in diesen Relektionsprozent durchlaufen haben,
die sind reif,
aber hat noch
keinen Antigen
Tatsächlich. Von altem Zelt, der an den Kylos einladen kann.
Überlebe ich, die riesen Selektionsprozesse. Nur noch zwei Prozent
. Wer grüber wie ein großer Teil, wird dort vernichten.
Weiterhin, es gab ein Ani-Kemiel reagiert oder anderweitig nicht überhaupt.
Also ein Glauben, ihre Verschwendung, in Anführungsstrichen.
Nur zwei Prozent kommen unten als Fertigung, viel Zelt aus.
Und diese Teamzellen, die da rauskommen,
da sind wir entweder die, die einen CD4-Kochrezepter tragen oder CD8.
Sie ändern sich wieder an unseren vulgaren Teil.
Nicht nur der Teamzellenrezeptor ist wichtig
Ja, Erkennung des Handi geht es auf diesem RPC-Cobblings.
Das ist Notizze, der maziblende. Sie brauchen auch Co-Rezeptoren.
Da gab es GD8 und 4. Für unterschiedliche Mobilationen. Die 10,
4 war die TL-Verzellen, die zu den Achtbahnen,
die Achitotoxischen, Samen, die ihre Körperzellen quasi tatsächlich umbringen können,
falls sie ein Virus effizient.
GJ Hellen, ganz eng sind die 4, haben ganz unterschiedliche Hanskarten.
Also solche Zellen kommen unten raus und natürlich wie immer sich beschrieben haben,
nicht ganz so einfach. Sie müssen das wissen,
was ich jetzt erzählt habe, das ist wichtig,
aber sie sollen wissen, dass sie noch weg Sie wissen ja eine Klinzelrezepte,
das ist eine Alpha- und eine Bäckerkette,
haben sie das erste Mal gelernt.
Und es gibt noch einen Typus, der da rauskommt,
der mit MHC2 oder Einsbindung nicht so viel zu tun hat,
sondern eher lipid-Antigene erkennt.
Also die mit Fetten zu tun haben.
Und solche Zellen bezeichnet man als N-Kartiten. Dieser Antizen-Rezeptor ging,
die tragen, der sieht etwas anders aus,
aber trotzdem mein Alpha bitter, geht zu Ende etc.,
aber für eine andere Form von Antigen.
Die werden zum Beispiel auf CD1 wohl kühl und dann getan.
Nur, dass uns das mal gehört
Und es gibt sogar noch mehr. Es gibt auch die Zähne,
die da unten rauskommen, die gar keinen Alpha-Better-Käsel-Ezeptor haben,
sondern einfach Wetterkette, sondern die ganz andere Ketten haben,
nämlich an den Kammer und Gelder-Kette.
Sein Gamma-Gelter-Dienster in den Ezeptoren, der wieder ganz anders funktioniert,
wir müssen uns das Detail jetzt nicht wissen,
aber diese Gamma-Gelter-Käsel, die sind nicht gründlich.
Sie haben, wir haben den ganzen Imbrionalentwicklung auf frühkindliche Entwicklung,
spielen eigentlich diese Gamma-Gelter-Kette bei der frühen Jugend,
haben ja eine ganz entscheidende Rolle. Und auch später,
überdrücken Organismus bei Ihnen, da sitzen zum Beispiel diese Kamera-Gelter-Kieze,
als sogenannte Intrax-Impetiale, Dyphozyten, die Ehe,
über ihren gesamten Darm verteilten Darm betinnen, und helfen meiner Liebe.
Intra, die PKJ-Landesverzügung, Gamma-Elternhilfe. Also auch die gibt es. Okay,
aber wir konzentrieren uns manchmal im Moment auf die Alpha Better,
Peter und mit wieder CD4 oder CD8, nun zu der Wette.
Die kommen daraus. Also Knochenart, Bildung, Sensation in Thymus
, unten kommt CD4 pro CD8, Team Zeltart.
Was machen die? Die, die kommen erst in die Blutsimulation,
verlassen sie die, durchwandern die lymphatischen Geräte, Lümpfsknoten dann Darmschleibraut,
Tor, immer eine fatische Gewebe zu finden sind.
Und dann wandeln sie über das Lymphgefängnissystem, der sich wieder zurück,
habe ich ihnen erklärt, dann in das Blut und simulieren zu.
Immer auf der Suche einer Antige Gottheit. Immer auf der Suche,
in dem fatischen Organen, nach Antigenpräsentiven erzählen, die ihnen ein Antigen präsentierte.
Daran schließt sich der Katz. Und wenn sie keinen Antigen in Kontakt haben,
wenn die also quasi nichts finden, was auf diesem hochedizifischen Tierzellrezeptor passt,
sie erinnern sich, was war der entscheidende Unterschied?
Wir reden jetzt nicht mehr über Pech effektive Receptors, also PHRs und Torrezeptoren,
die häufige, wiederkehrende Wuster erkennen und relativ unspezifisch sind.
Aber schnell, wir reden jetzt über hochspezifische etc. Für eine
bestimmte, althygiene Struktur, räumliche Struktur. Und nun,
ein Vielfalt, mit einem hochspezifischen Antideenprinzeptatinzeptor, einhaltigen findet,
dann wird es ja aktiviert. Wenn das nicht passiert,
was relativ wahrscheinlich ist, weil sie haben eine Varianz,
die möglich ist, von irgendwo 10, 18,
10 hoch 19 verschiedenen Cheat-Zentren.
Und jede Teamzelle hat eigentlich nur einen einzigen Hochintitel.
Stimme ich jetzt nach neuestem Ergebnis auch nicht mehr so ganz,
aber so lernen wir es in dir.
Und deswegen ist die Wahrscheinlichkeit natürlich relativ gering. Und wenn sie
nichts trifft, keiner in die Gegend stürzt immer viel im Sufter.
Und bringt sich selber um, durchläuft die Abhauptose.
Aber binden Sie ein Entlassenes Antili findet und das passt,
dann geht es nicht.
Dann differenziert sie ihn aus. Und wie sie ausdifferenziert,
das hängt jetzt ab von dem,
wo es präsentiert wird
Wenn dieses Antigil, aber ein Meranti alles komplett präsentiert wird,
dann mindet der CD 8 pro Rezeptus.
Sie erinnert sich, die lachen immer MAC 1. Und es wird
eine psychotoxische Teen-Zentel raus. Eine Geficktotzelle. Die dann anschließend
bei Körperzellen auf deren MAT1 quasi genau dieses Antigil erkennen kann.
Zum Beispiel Virusbestandteil, der da abgebaut wurde.
Und dann die Situationen geben viaminieren. Passt es auf MMAC
2 bei meiner CD 4-Position vor positiven Diensthalle?
Dann wird sie zu einer Tee-Helfer-Teen
Unseren Dingen gibt es wieder ganz viele verschiedene Subpop-Populationen, die sich da entwickeln können.
Aber bald die viel Helferzähler als Eiseffektorteller und die zydotoxischen,
die auch beziehungsweise entwickeln sich nur, die er genannt hat,
wenn gleichzeitig komostimulatorische Moleküle explodiert werden von den präsentierenden Zellen.
Also von den Markenfahrten oder der den politischen Zellen.
Er hat das Equi 7,1,2 oder 10,86,6. Für CDA 25. Nur dann,
wenn diese große maturgischen Moleküle nicht dabei sind, Tja,
Ruf wird, wenn das entsprechend, entsprechend antigen erkannt wird,
leichtert mir mein Körpereigenes, was toleriert werden soll,
dann keine große Nation da ist, für regulatorische Gizellen postdifferenzieren.
Regulatorische Titel, die lag auch wieder in der Form von Toleranz induzieren können.
Das wäre wie Peter, wie viele Toleranz.
Die wird unter der Psycho-Neuromatologie noch oft, wirklich diese tolerante,
die ja bei vielen Krankheiten scheint da bestirbt.
Also, das alles kann aus dem Dienst hängen werden.
Und diese Subpopulationen, von denen die Helfer zählen,
ziehen die vier, Hier wiederum machen wir es ganz bestimmte Sachen.
Allen ganz wichtiger Typus, TH2, TH2, TH2 zur Zeit,
TH2 ging unterstützt Bezeln bei der Appellierung, zur Bezeln kommen wir.
Also Bezeln hat irgendwann Anti-Kauper produziert, aber dazu brauchen sie noch einen Aktivierungssignal.
Das haben sie letztes Mal von mir gehört.
Und das kommt durch solch eine TH2-Szene zum Beispiel. TH110,
hierum, macht eine ganz andere Sache. Die könnten zum Beispiel helfen,
wenn der Makrofaden dabei ist, intrazekuläre Erika quasi zu verdauen oder zu vernichten,
Bei einigen fällt mir das schwer, wie bei Tuperpullose-Vapirien zum Beispiel,
der Lembra, Öko-Vaperien, da helfen die H1, zählen tatsächlich.
Da helfen sie den Makrofaden durch bestimmte Zytogien-Signalen.
Sie können aber auch bei Virus-Infektionen ganz entscheidende Rollen wahrnehmen,
indem sie eben den anderen Tee zählen,
die zählen die 8 positiven psychotoxischen, die zählen ihre Kollegen quasi helfen,
bei dieser Virus-Erkennung und die entsprechenden Reaktionen der Zytotoxen.
Die helfen auch in Karzellen, ein Typ, den sie auch noch kennengegangen haben.
Also, beide haben Virus- und Sektionen zu tun. Also,
die H1 ist ganz nah an Videosinfektionen Irgendwohingegenteil, die TH2,
ganz wichtig dann bei der Wettsevantilierung und deiner Antika-Mariation.
Das sind tatsächlich zwei ganz unterschiedliche Arme des Immunsesdienst.
Und TH1, TH2, das müssen sie sich gut machen.
Dieses Gleichgewicht zwischen der Entwicklung dieser Subpopulation,
auch der ist für die Psycho-Neuroimmunologie ganz, ganz entscheidend.
Verschiebungen in die Gleichgewichte, Entwicklung in die ein oder andere Richtung,
scheint eine Ursache für viele, viele Krankheiten zu sein.
Wo dieses Verhältnis gestört, Also ganz wichtig, TH1,
DH2 zählen als Subkupulation von CD4-positiven Theater. Es gibt noch eine,
die neuere Zeit entdeckt, wo die TH17, TH17,
das kommt von einem Psychokin, was da produziert wird,
Glitterlackin 17, TH17, und diese Zellen helfen,
weil wir initialen Bezündungsreaktionen, zum Beispiel in unserem Märtyrerzellen,
den neuprofilen Grandiotyp,
da spielen wir eine ganz wichtige Rolle.
Sie sehen, wie komplex das ist.
Und wahrscheinlich wird man in den Karl Lahren noch ganz viele
andere Subpopulationen identifiziert
Ja. Das wäre so die Übersicht zu den Teen trinken.
Und wenn wir jetzt schon bei der psychotoxischen Keyzelle sind,
dann soll auch die Enkarnzelle genannt werden,
die auch bei Viruskonfektionen, weil die ganz entscheidende Rolle spielt,
aber auf eine andere Weise.
Was ist da mein Thema für dich?
Jetzt haben Sie schon gedacht, was bekommt jetzt?
Wir haben sich schon gefreut und gespannt.
Nein, die Zeit ist abgelaufen für diese einen Videosequenz.
Deswegen müssen Sie leider auch Spiele-Kart-Zelle noch einen kleinen Moment warten.
Die kommt dann quasi in einen Ex-Partei
So, an dieser Stelle,
das war eigentlich der Überblick für die Titel-Reaktion.
Und jetzt guckt man sich die Folien dazu an,
schaut uns was, das Leben einer Teenseller.
Ich sage vielen Dank für die geschätzte Aufmerksamkeit.
Bis gleich, bis bald. Wie immer bis morgen,
übermacht oder bis irgendetwas