So, herzlich willkommen zur digitalen Vorlesungsreihe des Moduls Neurobiologische,
Immobiologie an der Universität Hamburg.
Vor wo auch immer Sie gerade zuschauen und aus welchem Grund,
auch wenn wir Sie gerade zuschauen, ich freue mich,
dass Sie da sind und Interesse an diesen Inhalten haben.
Bitte zögern Sie nicht mehr jederzeit Fragen, Kritik oder neue Ideen zukommen zu lassen.
Ich freue mich über jedes Feedback. Aktuell Informationen zur Struktur
und Inhalten der Vorlesungsvideos, aber auch zu neuen Vorlesungs,
Videoreihen finden Sie auf unserer Website, wie neben mir eingeblendet.
Schauen Sie regelmäßig vorbei, es lohnt sich.
Und jetzt? Viel Erfolg, viel Glück und viel Spaß
mit dem Vorlesungswiebel. So. Ja, herzlich willkommen zurück.
Ihr bei unserer Erscheinung, vorlesungsreihe, zu den Immunzellen.
Wir wollen zunächst einmal eine ganz kleine Anführung machen jetzt zu
den Jymphozyten
Im Gesamtrüberweg. Was haben die eigentlich gemeint? Da haben wir
jetzt schon viel über die Zellen des Angebots in die Jugend des Dings gehört.
Wir haben viele Leute bei Mühlen gezählt, nicht in der
dort schon besprochen haben. Was grenzt sie ab von den Jugendlichen?
Allein schon die Morphologie, die sie im Blut sehen können.
Also das ist im Prinzip schon das Allererste,
wenn sie sich die Zellen betrachten,
sie erinnern sich gerade über Typen,
die haben so einen segmentförmigen Kern und der Monotypen,
diese Nierenförmigen und da sind ja Kranken da,
das alles ist bei mir
unsere Typen nicht
Alle weisen die Infotypen alle im BUV-Zeit, könnte ja eigentlich
so mit dem Mikroscrollen gar nicht unterschauen. Es sind kleine,
runde Zellen, kleine, runde Zellen mit fast nur Kernen,
jedenfalls einem runden Kern, ja fast die ganzen Zellen ausdrücken.
Nur ein schmaler Typo-Plasma-Saug und gibt ihn.
Und da sehen die und geht es halt völlig identisch aus,
wie sie so in der Zirkulation ist.
Nach ersten Spieltagen, wie sie zu Effekten erzählen werden,
also die Täter hinausgefiltert sind zu, sind die 400 CD8,
EG-Effektorzellen oder die B-Zellen zur Plasmazellen,
dann verändert sie ihrer Morphologie,
dann kann man sie tatsächlich auch unterscheiden.
Aber ansonsten singen die tatsächlich ziemlich identisch aus
Alle unsere Typen müssen einen Selektionsprozess durchlaufen. Das haben sie
auch gemeinsam. Sie sind hochspezifisch von ihrem Rezeptor,
egal ob Beete, Interzeptor oder Cheater in Rezeptor.
Das haben sie letztes Mal von mir schon gehört.
Bei diesem Adaptiven im Bundessystem. Sie kommen aus dem Knochenmark
und sie müssen im Prinzip getestet werden,
dass sie nicht auf körpereigene, antigene Strukturen regeln.
Weil diese Patchageen Recognition Receptors, über die wir uns hergesprochen haben,
die tatsächlich klassische pathogene Muster erkennen, immer wiederkehrende,
bei vielen Pathogenen wie Zucker,
die es bei ihnen eigentlich nicht gibt oder andere Strukturen,
das haben wir hier nicht mehr
Wir reden hier immer über ganz kleine Petit-Sequenzen,
die Carsing als Antigen häufig dienen, wo die räumliche Struktur entscheidend ist.
Und da sind wir die Gefahr, dass tatsächlich ihre Körpereigenen Struktur ähnlich aussehen.
Oder das Rezeptoren, Wietze, Rezeptoren oder Täter,
Rezeptoren produziert werden, was ja ein Zufallsprinzip tatsächlich folgt,
bei Gegebenen, die da zusammengebaut werden, eigenes Thema für sich.
Aber es ist ein Zufallsprinzip, nennt sich was für einen
Rezeptor rauskommt, wer was für eine räumliche Struktur hat.
Und da kommen immer welche heraus, bei diesem Lymphozyten,
egal ob Periode oder Kehlzent,
die auch auf Körpereigenen Strukturen gehen
Immer. Und ihr müsst heraussehen schicken. Und dieser Selektionsprozess,
der ist im Fall ja B-Zettel tatsächlich auch im Knochenmarke lokalisiert
und bei der Jeanszene im Typen, einem anderen Organ,
am Ende steht da etwas, was ich jetzt drüber höre.
Das hat beiden gemeinsam, sie müssen dafür sorgen,
dass all die Autoreaktiven, den Verzyklen quasi, wenn möglich entsorgt werden.
Es bleiben immer auch ein paar übrig,
die in diesem Selektionsprozess quasi überleben, obwohl sie Autoreaktiv sind,
dann haben wir das Thema, aber ein wichtiges,
der Psycho neuere Hypnologie,
nämlich im Herrn
mit der Toleranzentwicklung
Ja, soviel zur Lymphozy. Und dann haben wir eine Zeit
Erinnerung, wie war das? Wozu gibt es Biotizen?
In Ordnung sind es eigentlich zwei verschiedene. Die Bindzelle,
die ihren Bieter etc. erkennt alles, was außerhalb einer Zelle so rumschwimmt, in Anführungsstrichen.
Im Netz hat sie einen Lehrer. Wir müssen nicht ran,
egal in welcher Form. Aber alles, was hintertsinnt,
können wir im Antikörper in der Regel nicht erkennen.
Zumindest geben sie in Strukturen. Und genau da,
um das mit der Klinzelle,
da werden tatsächlich zehn eigene oder Verordnungen, Antigene, vorbereitet,
anschließend auf eine MA10-Komplex gepackt und dann die Sardins hin und dann geht sein Rezept auch präsentieren,
der dann der Folge eben dazu führt,
dass die Teams seine Aki-Wücke wieder zu Helfer sind und dann zur Südtotalk zwischen Teams.
Das war der wesentliche Unterschied. Aber wie gesagt,
beides gemeinsam, hochschnittifische Rezeptoren,
weil sie werden jeden Tag Millionen neuer Zellen gebildet von Belotin-Zellen,
die so ein Zensationsprozess durchlaufen, immer neue Rezeptoren,
immer neue Varianzen,
die immer wieder sehr existiert werden,
damit sie ein möglichst großes Repertoire haben an möglichen antigen
Strukturen,
die erkannt werden
Also seid ihr ein Schuhfahrtsprinzip, auf dem das funktioniert?
Diese Rezeptoren, nicht quasi passend für das Antigen gebaut,
als ob du dich ein Auto bestellen und sagen, ich möchte genau das von denen haben.
Die werden nicht so passend produziert, sondern es werden zehn hoch,
dran zehn bei Winter in den 7 hoch, 18,
verschiedene Varianten, letztlich von diesen Rezeptoren, Limpotitenrezeptoren,
Pinzer mit Samplertinzer-Rezeptoren gemacht, in der Hoffnung,
dass das alle möglichen Antigene abdeckt,
die es so gibt und hier erkannt werden muss.
Das ist eigentlich, das ist das ganz,
ganz Wesentliche Prinzip, was denke ich
Genau. So viel vielleicht als kurze Einführung.
Und wir machen hier jetzt so ein bisschen was Neues.
Wir gucken mal, weil das so kurzes Klima war.
Einfach kleine Folie dazu an. Und schauen mal,
was Lymphozyten, hier diese kleinen, runden Seelen quasi Gemeinschaft haben.
Also reden über diesen Teil. Und sind jetzt von
unserer Mühemühigkeit langsam weg, auch von dem,
der nicht sogar zuzuhaben ist in der Mütter.
Und sind eigentlich ganz klar hier auf dem Bereich der Lymphozyten
Der irgendwo in Breihe war, gucken wir uns jetzt,
beide jüngst von Zütentypen, beten und ziehen zählen,
zunächst mal in ihren Gemeinsamkeiten oder Unterschiede.
Also gemeinsam, sie sehen gleich aus. Rundezelle, kranke
noch mit Zelle, zehn Jahren füllt fast alles aus hier.
Und diese Biotheze, identisch aus. Aber in den Hängen können sie
das mit der Regel nicht unterscheiden, wenn der Kunde kosmobiert.
Und die Tatsache, dass das fast nur Kern ist,
nur erzählt haben, wie sie hier sehen,
er sich halt über so eine HI-Färbung zu dunkeln,
die da Angst hat,
führt dazu,
dass sie im Mikroskop-Bildern ganz häufig mit dem Warteschauer
gar nicht ziemlich schnell erkennen
Das sieht aus wie ein großer Modelsack. Und sie außen,
ein großer, roter Sack aus, violetten Zellen.
Zumindest bei der Hannifer. Und immer, wenn sie so
eine dichte Ransammlung von Kleinen runden, violetten Zellen ab,
ganz oft so sind alle in der Vaterischen Organe tatsächlich einstellt.
Weil wir ganz überliebenden Detail in diesen Vaterischen Organen irgendwo schicken sind.
Biotitel auf der Suche nach Antik. Und deswegen sind auch
die allerpreisenden Dürfozyten diese hochspezifischen Zellen nicht im Hut.
Du musst sie leider auch häufig vermessen können
Weil Menschen zu nichts ist. Sondern der ganze schlimmer liegende
Teil befindet sich in ihrem Gerieben, in den dympathischen Gerieben,
in ihrem Körper. Da finden sie einen kleinen Wohnen,
ein Gebet, notiert sind. So sind ein dympathisches Gewebungs.
Und hier noch mal die schematische Übersetzung. Unsere Beze in hier,
mit dem Bezel der Zentralen, der russische,
für die Erkennung von löslichen, antigenen, was auch immer,
dass er ein Markt passt da, erkannt wird.
Zuckerstrukturen, Seite. Für die Strukturen, Brötchen, Strukturen,
räumliche Erkennung. Sie erinnern sich, nicht chrovalisch unter Bühnungen,
sondern es muss freudig passen, damit eben diese schwachen Bindungskräfte, Wanderwahlkräfte,
Hydrophobel, Wechselwirkung hier greifen. Gebetsetter für höchstliche Antigehende,
und dann unsere Teezetter, der sich in zwei verschiedenen Varianten,
je nach Co-Rezeptor, die sie kennengelernt haben,
CD4 und 10, 8, aber beides gemeint haben,
sie brauchen keinen, die machen 10 komplett,
der Teezetter etc., wo das Antigehen hier in schwarz präsentiert.
Ohne in der Seele hat er wirklich nicht,
für die CD4 diente,
auf der HC2, für die Situtoren zwischen Zirklavtienzellen,
auf ihrer
Jeweligkeitsfolgen ergleichbar hintritt. Auch allen, die es letztlich gemeinsam,
diese ganz spezifische Hypothese über die Kanale Selektion. Es gibt pro Team,
oder wie es ja nicht immer nur einen braucht mit zypischem Rezeptor,
der eben zufällig genötigt wird und produziert wird.
Und dann entsprechend bindet. Und nur wenn er das Antidee
erkennt, dann kommt es eben zu einer klonalen Extrasion.
Und wir haben ganz viele Klone von dieser Team- und Inzelle
im weiten Verlauf gebildet bei den Infotiten,
um genügend einigen tausend Zelten in der Herren Effektorzell zu haben,
die dann bei der Bekämpfung,
dreht sich
das Batteriezent
Also nach antigenen Kontakt, wenn das passt,
hier bei Kino der B-Zelle, und sie richtig haptimiert werden,
dann ist der erste Schritt erst mal ganz,
ganz viele Zellen zu machen,
wie alle waren genau diesen Rezeptor dran,
weil genau dir passt ja Gott, das ist ja wichtig,
und dann die Reaktionierenheit.
Deswegen dauert es die Sache der tiefen Hutreaktionen immer ein bisschen länger.
Das sind diese Tage, die er so häufig dauert,
bis sie fertig einsetzt. Und bei der B-Zelle kommt hinzu,
erinnert sich an den B-Zell-Rezeptor,
der dann doch quasi eine Affinitätsreifung oft durchläuft,
also einfach verbessert wird von seiner Bindungsfähigkeit,
von seiner Affinität
Bibel und Tite, die Lymphuji. Hey, was waren im Prinzip schon die Gemeinsamkeiten?
Und jetzt rufen wir uns im weiteren Voraufgehen und die Zelle gemeinsamer.
Ganz wichtig an dieser Stelle, zu mehr bei teilenden Kreationen.
Sie merken das ja, dass sie oft genug betonen,
ich bin so dabei mit der Immunreaktion, mich da so langzuhangeln.
Da haben wir angefangen, ganz früh mit den Leuten profilen,
so weitergereiht über die Makrophagen, die dann die Limiationen,
Orchestrierunewaltung, Verlauf, dann in die politischen Zellen,
Gene aufnehmen können und anschließen,
die präsentieren, auf einmal ziemlich komplexen.
Und so landen wir jetzt tatsächlich ganz am Schluss,
wenn Ihnen all die Mechanismen nicht gegriffen haben,
unterschieden wir, ein, zwei, drei.
Bei dieser hochspezifischen Reaktion, bietet eine Energiezelle werden. Und ganz am Schluss,
wenn es zu dieser Jugend dazu gekommen ist,
bei B-Lothe, auch das, eine ganz wichtige Gemeinsamkeit,
entwickeln sich immer hinterher,
meist gedächtigt.
B- oder tief Gedächtnis
Die dann der Grund dafür sind, dass wir zum Beispiel Immunität entwickeln,
oder dass sie letztlich viel, viel schneller auf eine Bedrohung,
auf ein bestichtes Pathogen reden, weinen oder zählen, das vorher einmal gesehen hat.
Und bestimmte Prozesse durchhaufen haben, also die Aktivierung der Titel,
zum Beispiel zur psychotoxischen Zähne. Und er ist danach,
wenn er die typotoxische Titel entwickelt worden ist,
dann wird sie zu einer Gedächtnisszene,
langfristig, und diese Gedächtniszellen sind die,
die wahrscheinlich über Jahre persistieren können mit dem Körper, auch babytechnisch sein,
dass die nächsten nun Reaktionen auf das Gleiche atto gehen,
deutlich schneller und deutlich intensiver effektiver vorgenommen wird.
Wir sekundieren, wie man die Antwort hat.
B und Tee, Gedächtniserzähler, Memorysans.
Ich spreche es. Wie und die Gedächtnisse. Gut,
da waren wir heute eine Biete an dieser Stelle,
da habe ich mich erst mal bedanken.
Bis dann. Es war, ich bin aber vorher,
bis irre