So, herzlich willkommen zur digitalen Vorlesungsreihe des Moduls Neurobiologische,
Immobiologie an der Universität Hamburg.
Vor wo auch immer Sie gerade zuschauen und aus welchem Grund,
auch wenn wir Sie gerade zuschauen, ich freue mich,
dass Sie da sind und Interesse an diesen Inhalten haben.
Bitte zögern Sie nicht mehr jederzeit Fragen, Kritik oder neue Ideen zukommen zu lassen.
Ich freue mich über jedes Feedback. Aktuell Informationen zur Struktur
und Inhalten der Vorlesungsvideos, aber auch zu neuen Vorlesungs,
Videoreihen finden Sie auf unserer Website, wie neben mir eingeblendet.
Schauen Sie regelmäßig vorbei, es lohnt sich. Und jetzt?
Viel Erfolg, viel Glück und viel Spaß mit dem Vorlesungswiebel.
So, herzlich willkommen zurück. Hier zum Vorgeteil von unserem
kleinen Hymnethologologieteil zu den Zellen des Angebots in Immunsystems,
vorwiegend der Mühlen, die Zellreihe.
Ich habe Ihnen eben ein bisschen was erklärt,
davon zu tun, sondern Katrin und Zücken.
Dazu machen wir uns jetzt schon mal die Folie zusammen anschauen
Sind sie, diese drei Mechanismen mal im Überblick,
wir geben die Zettel, die wir ausnehmen kann.
Stichwort Fressen. Wir sehen, dass wir die Rezeptoren,
wenn wir die Endlustytose, also ein Rezeptor bindet,
das löst quasi die Abschnürung ihrer Katrinverbände innen aus.
Es bildet sich dann ein Risikel und wird von der Zelle aufgenommen.
Dann die Pinotytose, oder wenn es eben ein großer Panel des Extrationärbums ist,
ein Makro-Pinotytose. Ozean, oder ein Prozeptor, einfach spontan.
Bereich bis extra zu Lehrerhaus, aufgeben, um quasi zu scenten,
ist da irgendwas, was da nicht hingehört.
Doch, jetzt muss ich wieder meinen Stopp mal starten,
sonst weiß ich nicht, wie lange ich bin.
Und die Papa-Sythose, die wiederum ist, die kann mit einem Rezeptor vermitteln.
Und die ziehen wir schon für unsere Komplimentrezeptor mit 10 Reihe B,
die erinnern sich an die letzten Folgen so,
das ist so ein auslösendes Signal,
wo die Zelle beim Auf-Ausläufer, wie bei der Linus-Sythose,
into größer fehlen und dann das Pappen gehen,
zum Beispiel ein Raperium,
umschließt und dann aufnimmt in ein Phago-Soo.
So würde man
das in der Folge nehmen
Ah, also hier drei verschiedene Möglichkeiten,
wie die Zelle etwas aufwählen kann und weil die gut sind,
für diese Vorgänge sehr verbreitet, ist eben die Pfarrgutschitose,
der Pfarrgutschitten und dann zu behören,
eben zum ganz großen Teil, diesen Tee des angewortenen Mutesdiebs,
die über ihre ganzen Rezeptoren, jede vielfältigen PRRs,
Precicting, Recommission Rezeptor.
Und da kommt die Mittel-Rezeptoren, wie auch immer,
Dinge wahrnehmen können und dann Fress aufnehmen und fangen zu tieren
Die erkennen auch, gebundener Unikorb, sehen sie hier.
Auch das lösen, fackeln zu Tose aus.
Also vielfältige Mechanismen, die dann zur Aufnahme des Pathoriens.
Und wenn ich die Zellen einfach nur so, ihren Extrazeller,
wir haben checken, dann ist das diese Makrobino-Zytose.
Ungehört im Rezeptor, wenn er verständlich wird, pass auf.
Gut. Und wenn es dann aufgenommen wird,
ist zum Beispiel durch ein neuer Profil der Granunozyten,
der hier ganz viele wunde Gramm lauert, Dann haben Sie euch Pharao-Sohn,
da liegt in das Bakyrium in rot, gewunden an die Cocktailentrezeptor,
in einem Pharao-Sohn, im alten Disikel,
und das verstehen Sie jetzt in den zweiten Schritt quasi mit Lyso-Sohn,
zum Beispiel.
Habt ihr Lyso-Sohn oder anderen? Ihr seht auf jeden Fall
mit Online, die Enzyme oder andere Dinge enthalten,
die dazu diedern, dass Bakyrium-Phasmen abzubauen.
Sie sehen, dass jeder zu zerstümmeln wird. Das geht,
die, die zum Beispiel ganz stark ansäuern,
in die Haare reduzieren
Oder indem sie reaktive Sauerstoffspezies generieren. Also Dinge,
die schädlich sind für jeden Tag. Wie zum Beispiel,
was halt auch er aufschiebt oder andere reaktive Sauerstoffspezies,
andere radikale Sauerstoffgamikale, die sie hier sind.
Und das alles führt im Westen bei dazu,
dass das Pakerium hinterher hinüber ist.
Dann haben sie quasi, hat der Neuruf für ihr Granology,
seine Funktion der Fülle. Und in diesem Kandler,
in dem unterscheidet man primär seppeln und so weiter,
auch in diesem Kandler,
da finden sie auch
Dinge, die Sitz erlebt werden in seinen Handeln.
Und die Demen befinden sich dann zum Beispiel im Insoluzym,
differendient und liegt. Das ist der Vorgang der Chargotschytose.
Fahr nur so, verschlitzt zu einem Fago Lysu so,
zum Beispiel. Und dann findet ihr Abbau. So,
das zur Definition fabrischen Tose. Und jetzt kommen wir zu
den einzelnen Zellen und zu den Granuluzügen
Hier noch mal dieses Übersichtsschema, gerade so Typen,
das sind die, die in der Histologie karloid sind.
Sie haben Leute auf vielen,
die sich ganz anders haben, als der EO-Simophile.
Und der fährt sich wiederum anders als der Basel viel.
Und diese beiden hier haben auch eine etwas andere Funktion als
uns erdeutet. Der neue Profil ist der Basel häufig.
Deswegen gucken die uns jetzt nur diese Fraktion der Grandiologien einmal
etwas genauer ab
Das heißt, wenn wir uns auf Übersicht schämen,
noch mal in uns in Erinnerung rufen,
von der Lymphengietenreihe und der Mühlenmühlenreihe, Bühnenmühlenzellen, Lymphengietenzellen,
mehr Angeborenes im Gutssystem, mehr.
Adam kriegt es im Gutsystem. Zeichen. Bei dem Angeborenen
im Gutsystem, die erinnert sich eher schnell.
Die Reaktion eher unspezifisch ab. Und auch eher antibieten,
ununabhängig. Das ist kein spezifisches Artikeln hier. So,
fangen wir an mit den Leuten auf Ihren Karten und Typen,
die in Märtyrer zählen, wie ich sie genannt habe,
die für Sie sterben
Und wenn es zu viele sind, die sterben,
dann quasi im Alter zu finden. Sie haben verdient,
dass er auch die größte Fraktion im Blut, wenn sie sich erinnern.
Und das ist nicht einfach so, der Fall.
Sondern das hat eigentlich einen Sinn. Sie brauchen die Neutrophilen
als er sofort. Sie müssen schnell verfügbar sein,
schnell klar sein. Deswegen sind immer ein paar Neutrophilen natürlich
auch in den Geliebenen vorhanden. Aber es müssen schnell,
in Zweifelsweise größer und mehr weiter viel rekrutieren kann.
Deswegen befinden sich verschiedene Reserve-Tools dieser Leute,
wo viele Hütte so wollen, an verschiedenen Ohren.
Das sind sie
Sie gucken im Blut und einige, die zirkulieren von diesen Neutrophien,
aber einige, die nennen dann die sogenannten Emarginating Sounds.
Margin, Rand, Grenze. Das ist eine Fraktion,
wenn das Jahr so tun, der sich quasi in der Linie der Gefäßsland
befindet und aus dem relativ schnell mehr irgendwo hinleiten kann.
Und wenn das nicht reicht,
dann gibt es auch immer noch ein Reserve,
der schon fertig bewegt, im Knochen war,
wieder auf wartet abgewiesen zu werden.
Durch bestimmte Bodenstoffe
Sie sehen also, wie wichtig wird sich
diese erste Reaktion auf Drohunge durch Leute, viele gratulieren.
Und hier sehen Sie EM-Aufgaben und histologische Aufgaben. Und was sie ganz normal erkennen können,
was teile ich mit aller grammen und Typen aus,
wenn sie jemals fordern können und betreiben und gucken,
wie ich Nikos ruhe, können sie sofort erkennen.
Warum? Die haben das von Segment hier in den Kern.
Also mehrere Teile, die durch so kleine Strahle drücken,
verbuntet, Qualität. Das, noch dieser Segment für uns
im Kern ist ganz charakteristisch für Carpenter und Urlaub.
Wenn ich dann noch die Kalorien richtig erkenne,
dann wissen Sie, was ist das für Hallo Lucien.
Hier und da, wenn ich hier aufnahme,
ist es natürlich viel größer. Und sie sieht immer nur,
weil die Bereiche, die da seht man hier,
die Kerns hier angeschnitten und sie sehen die ganzen vielen Granular,
die sich hier quasi als Erfahrensel, runde Kaiser, wo er rumarmt.
Das ist der neue Profile, Granultyp, wie gesagt,
mit seinen Funktionen, Fahrkundstypose, aber auch Sehnselinierung von Defensiven,
von Jujo-Typen, die sitzen hier drin,
die Riesenkandular da, sind die ganzen Stoffe,
die sezeniert werden können,
um die Bedrohung durch brathogile Härte
Leute hoffen, die erste war. Und die 9. 4
, 1. Centeral Cast, netzt mich zurecht.
Und jetzt kommt unser Kindersinn und vier immer. Und wenn
ich dir niemals über vielen Themen, dann ziehen sie auch wieder der sekretierte Kern.
Für Kannemotypen, aber wenn sie jetzt die Krammella anrufen,
die sind teilweise aus wie Bufus.
Also internell, könnten sie quasi, hatte ich biosynmoviele Kategorien, Jittenhaus sofort erkennen. Und sie erinnern sich noch,
diese Zelle war ganz wichtig bei Halas und Thirn, der Krankung,
würden dann rekrutiert durch Masszellen häufig die gehen dann auch durch entweder Fackel zu Tose oder auch,
ich sitze hier in Libro, bestimmter Geschlossenen,
wie zum Beispiel MVP, ja, hilft sie quasi,
beide im Karasentieren, Bedrohung und kann hier durch.
Die sitzen in jedem Stoffe dazu beitragen, dass man diesen Karasentel durchbringt. Er,
ob sie lasen, ein anderes Stichwort, mit ihrer Hilfe,
dieser Irrsinn und viele Karaten und Süd, das der Werkstätigkeit kann.
Jetzt gucken wir die da so vielen an,
der Baselfieder ist ganz ähnlich zu sehen, auch beteiligt,
dieser plasitäre Reaktion, aber ganz häufig eben auch, lerne ich schon sofort Reaktionen.
Die Rolle ist tatsächlich doch ganz, ganz weit gut verstanden,
aber sie sehen auch hier in der Aufnahme,
die grande da ganz anders, viel größer,
farben sich hier auch so eher gläubig,
sondern in der HI-Ferbung gehabt und so wie,
man kann den schon dann unterschreiben.
Da war so viele Grandiotien. Auch er kann einfach konzentrieren,
auch der wird quasi im Zweifelsfall regulieren. Mit den Stoffen,
die er setze, wir innen, der sehr,
sehr stark der Maske, die wir uns gleich angucken werden.
Diese so wichtige Wächterzelle, von der ich ihnen schon befriedigend Teil er erzählt hatte.
Denn dieser Stoffe hieß dann in Silbertonio Lienpadien, das sind ganz klassische Stoffe,
die auf und her passt, sitzen in der Platte.
Deswegen hat man gedacht, dass mit den beiden schonen Entwicklungen,
die von den Entwicklungslinien zusammengehören, aber das ist alles Gegenstand aktueller Forscher. Ja,
und das ist, nur als ist die Doktorarbeit von Paul Ehrlich einen ganz berühmten Mann,
der sich mit fast zählen, das erste damit beschäftigt hat,
intensiver, das sind die Zellen,
die überall bei ihrem Körper sitzen und quasi wie Wächter zählen,
scheinbar eine Funktion innehaugen, Antigenen sofort zu erkennen,
um relativ schnell oder entsprechende Hinreaktionen auszusuchen.
Und die Stoffe, die da ist, rot gestoffen,
zitiert werden, was sind die Menschen?
Gerade ist da nicht sehr rot genug in Berlin,
aber auch viele andere Antigen sagt, brauchst du da Klavier,
eine neue Proteinjäger, also solche, die erinnern sich, die Pete-Mediator.
Sonst gucken sie nochmal in den Exkurs. Ja, da
habe ich das nämlich mal angesprochen. Diese Botenstoffe und ganz viele Psychokinder,
die wir heute noch kaufen, also eine Zelle,
die eine quasi orchestrierende Rolle, die im Mutreaktion,
wie so ein Orchester,
ein bisschen einleitet und weiterleitet
Das können auch andere gut sein, aber hier haben wir eine Masszelle.
So können wir zählen. Und leider funktioniert das nicht immer ganz gut.
Deswegen ist die Aleakische Sofortreaktion auch durch Aszellen vermittelt.
Und dann ist die Reaktion dann eben häufig auf das Falsche
angegeben oder ist etwas zu initiativ, hat dort vielfältiger,
wahrscheinlich vielgeleitet, kann nicht alles sein.
Aber der Mechanismus ist immer derselbe. Die Masszelle hat FC-Rezeptor
für diesen FC-Teil eines Antikramers. Erinnert sich,
der Effekt dort heimt von IGG
Die Mutlokuline. Das, was im Prinzip das,
was aufhört, Oberfläche, dieser Massenzelle festgehalten wird durch diese FC-Rezeptoren.
Und was dann für die Erkennung von bestimmten Antigenen nicht gibt.
Das heißt, die Konfrontation mit diesem Antigenmuscho-Wanger, dafür ist die Masse zögern.
Sonst könnt ihr euch keinen beginnen. Sie erinnern sich,
wie das war, mit der Akelie. Erst IGM,
wenn wir in Erinnerung rufen, als erstes,
und dann irgendwann wieder umgeschaut, in der Revolution auf,
A, Gebranni.
Und er hat eine ganz wichtige Rolle gegeben.
Ich glaube, hier bei der Mast
Gewächt hat. Stichwort Mückenstich, die Zelte,
die da sofort reagiert und sie müssen jung und erschlägt an
und sie haben eine kleine Entzündungsreaktion.
Das ist genau etwas, was zum Beispiel was zu enden verbindet.
Ein Jahr dauern sie sehen, die vielfältig diese Zellen sind. Ja,
und jetzt müssen wir quasi ja von den grammelnden Typen weg
und kommen zum nächsten Step, zu den Zellen,
die dann quasi häufig ein Stück später kommen oder etwas andere Funktionen wahrnehmen,
Aber auch noch zur Mühle in die Reihe.
Wir waren uns jetzt in Jesu Verlag. Ich hoffe,
es macht mir genauso viel Spaß wie mir. Nach wie vor,
auch wenn ich zu viel zu erzählen habe,
und das tue ich mir da was, viel wie gesagt,
die lernen müssen, solange es Spaß macht, alles gut.
Wenn nicht, dann lasse ich es mich auch mal wissen,
dann versuche ich, was zu verändern.
An dieser Stelle, trotzdem sage ich erst mal gegangen,
und bis dann, bis Wochen,
gefallen,
bis überwagen,
oder bis irgendetwas