So, herzlich willkommen zur kleinen digitalen Vorlesungsreihe,
zum Modul Einführung in die humanen Biologie, der Universität Hamburg,
eine Rede vorlesen. Von wo auch immer sie zuschauen,
warum noch, wenn wir sie zuschauen, ich freue mich,
dass sie da sind und Interesse, bei diesen Inhalten.
Bitte zögern Sie nicht mit jederzeit fragen,
Kritik oder neue Ideen, zu diesen Vorlesungsvideos zukommen zu lassen.
Ich freue mich über jedes Feedback
Und aktuelle Informationen zu den Vorlesungsvideos, zu Struktur und Inhalten,
aber auch zur neuen Vorlesungsreihen finden Sie auf unserer Website,
wie nehmen wir, eingewendet.
Schauen Sie vorbei, es lohnt sich. Und jetzt wünsche ich Ihnen
viel Erfolg und vor allem viel Spaß mit dem Vorlesungsvideo.
So, nun geht's weiter. Ja? Keine Angst?
Nicht die selbe Vorlesung wie eben, ja?
Ob da ich noch nichts gemacht bin
Nimm einen König. Und das habe ich hier, das
ist da. So, jetzt kann ich was sagen.
So, los geht's. Nicht dieselbe Vorlieferung. Jetzt wollten wir
den anderen hochspezifischen etc., der T10, besprechen im Teamzellensektor.
Und sie erinnert sich, was ich Ihnen gesagt habe.
Ich habe Ihnen gesagt, der Unterschied ist, bete in der Zertor,
da kennen wir nicht alles extra zu leer, irgendwo löslich zwischen den Zähnen.
Aber was in der Zelle ist, das Erkenntnis in dich.
Und das war zum Beispiel mal hier, am Biere,
hatte ich ja gesagt, sind, wo die Namen traditionell hier.
So, das heißt, es sind in der Zelle.
Und wenn wir diese Struktur hier kennen, weil wir brauchen einen Mechanismus,
der das total hört, Ganz einfach gesprochen.
So, und der Mechanismus, der soll etwas total gefördert,
das ist das Silbertablett, auf dem bestimmte Zählen,
antigene präsentieren, mit ihren Betonen.
Und deswegen heißt das Zählen, auch antigene Präsentationen, kommt später.
Diese präsentieren, im Prinzip auch immer zehn, Monykülen,
dann das, was der Dienst hat, der Zentrum genutzt.
Das ist das wichtige Prinzip. Dieser LAT-Konkret wird in dieser Prothegie,
wir werden kodieren, in einen Gegenabschnitt,
der heißt auch MHC-Komplex, ein ganz riesiger Gegnerschnitt,
ja auch auf viele andere Sachen gutieren, aber ganz wichtig,
wenn du dir zwei wesentliche MH10 Moleküle und der Proteine,
ja, und die sind MHC 1 und 2.
Und die möchte ich Ihnen eigentlich nahe bringen,
weil die sind extrem wichtig, und ich möchte den unterschiedlichen Zukunft erklären.
Also, fangen wir an mit MH10 Molekülen.
Der Martin von der Kühle sind ganz tolle Strukturen,
die aufgebaut sind. Die sitzen natürlich in einer der Rahnen,
die soll natürlich irgendwas mal außen präsentieren,
als Silbertable
Und in der MRCA-Insel ist vom Aufbau her im Prinzip eine Kette,
Alphakette, 1, 2, 3 genehmen, oder eine neutrale Verankerung,
und dann assoziieren noch ein PTA 2-Mikrofon. Aber im Prinzip ist eine Kette,
und die beiden holen dann einfach 1 und 2,
die sind bei Judoinen, die bilden jetzt nicht so die klassische,
wie sie eben gesehen haben, ein guter Milito wie eine Sonne,
die willen tatsächlich wirklich einen Silberter,
die bilden eine Mülle da ab, ganz fantastisch,
mit einer Wand und einem Boden, was Betterfalten hält,
dann sind wir wieder bei der Sekundärstruktur,
einer Wand tatsächlich aus Alpha hingezieht
Und in diese Wuldereiengelebbar werden dann die Antigene mit ihren entsprechenden Epithoden, um sie dann zu präsentieren.
Aber was auf solchen MIT-Komplexen landet, das ist jetzt unterschiedlich.
So, und diese Struktur, wie dieser Heilen Alphakette,
das ist der Marzia eins. Er hat sie zwei,
der andere, das andere Paraduin, sieht genauso aus,
tatsächlich von aus, aber es sind zweike.
Und aus dem Bein, Alpha und Better,
wird aus den beiden oberen oberen Dominen,
Alpha und Better eins jeweils, wird wieder diese Wulde ein Knaukreich,
also mich genau gleich, aber sieht ganz innig aus,
der Bühne voraus,
dann lässt sich das eine hineingehen
Die haben also tatsächlich einen unterschiedlichen Aufbau, einfach zwei kennen,
wie die Mulde bilden und einmal einigen, wie die Mulde bildet.
Aber das Prinzip ist eigentlich, dass sie immer C1 und
2. Und was machen jetzt diese MHC-Moleküle, MHC einzuzahlen?
Die war ganz unterschiedlich. Emma hat sie in eins,
ja, präsentiert alles das, was ihre Körperzentren so im
Laufe der Zeit produziert und davon meistens die Mühe,
um das ganz einfach zu sagen.
Wie funktioniert Vielleicht wissen Sie, aus der Zelltibiologie, jede Zelle hat ein Protoja so.
Das ist sowas wie ein Mülleimer. Alle Proteine,
die nicht mehr gebraucht werden, von der Zenti,
die noch produziert sind oder den Song, der müssen bekommen,
dieses Protojahr so, wenn sie klein gehängt sind,
wie ganz kurze Sequenzen, Kritizergrenzen.
Und was passieren dann damit? Die werden nicht einfach alle
entsorgt, nein. Diese kleinen Kritizergrenzen, die gelangen vom
Protojahr so wieder zurück in das Endoklasmatische der Tikelung.
Er nennt es nicht, was das ist, ja,
eine Protegiesynsinthesemaschine eigentlich. Aber da passiert noch was anderes.
Da werden nämlich Proteine auch modifiziert. Und so auch unter
einem Hazi-Eins-Komplex
Der sitzt da, nämlich vorbereitet, in einem Hilfsprotein,
in sogenannten Chakeronen, und warteten nur da drauf,
dass quasi zählt allen Muckettina aus dem Pottilasohn,
da habe ich da reingeleitet werden, da werde ich aufgehen,
immer Zielkomplex gepackt, und da oben transportiert und präsentiert.
Und da sind ganz viele unterschiedliche,
die jede Zelle nach oben, quasi auf immer C1-Komplexe präsentiert,
und dann hat sie ein ganz karakteristisches Muster, jeder Körperzelle,
sowas wie einen Ausmaß, einen Ausweis erzählt.
Also, Ella hat es eben eins, präsentiert,
zählt eigene, kleine, boleküle, als Ausweis dessen,
was die Zelle eigentlich machen.
Jetzt können Sie sich vorstellen, was passiert,
wenn ein Virus die Zelle prägt,
der leere Beeindruck von Jude macht
Und das heißt, das sind dann ganz andere Bestandteile des Portigasuren,
die da auch klein gehäckselt werden und auf einmal der Virusbestandteile präsentiert.
Und schon ändert sich der Ausweis der Zimt.
Vergeben Sie den Mechanismus? M hat 7,1. M hat 7,2
wiederum, das ist etwas ganz anderes.
M hat 7,2 gedanklich nur von bestimmten Zelten produziert.
Und zwar den Zählen, die ganz häufig Maguccitose betreiben,
die also quasi Dinge aufheben, fressen, sozusagen,
Fakten zitieren.
Und dann wissen sie,
was dein Leben passiert
Was man uns zitiert führt, das wird von der Zelle verdaut,
dann kommt so ein Jesu Sohn von der Seite,
dann kann Schmelzen, dieses Fackelsohn,
das Visikel oder das Pakerium zum Beispiel drin ist,
und das löst er so mit allerlei fiesen Enzymen.
Und dann wird das Paket mit einem Kleinkerl jetzt sind, ein kleiner Bestandteil.
Und diese Bestandteile wiederum, die werden jetzt auf allen Themen,
hat sie zwei komplex geladen und auch nach hoch präsentiert.
Von diesen Spezialisierten, zum Beispiel Makrofaden und der nettlinischen Zelle.
Bize, wir können das auch. Kommen wir nachher. Aber ganz wichtig,
fressen, euren Fackelschütten, unsere klassischen Makrofaden, den britischen Zellen.
Wir haben ja nachher noch genauer kennengelernt. Das heißt,
auf MHC2 wird Externes Material produziert,
was die Zelle von Extern aufgenommen hat, zum Beispiel fakuzitiert hat,
damit quasi diese Bestandteile auch den Immunzellen,
den Kliedzellen präsentiert werden kann, ohne bestimmte Umreaktionen einzumachen.
Ups, ganz wichtiges Prinzip. So,
und damit nun diese Antigene,
das liegt anderes ist wieder als eine Kritizevents,
in dieser MAC-Komplexe passen,
müssen quasi die Reste der Minosäure und von der Kritizevents
in bestimmte Taschen in der Brüde von diesen Mercedes Reinlass
Nur dann passt das Antigen rein,
er spricht von sogenannten Anker-Reste, damit die da reinlassen.
Und daran hat er die ersten Mechanismus der Kontrolle,
dass auch wirklich nur die Antigen da reingesetzt werden,
die erkannt werden soll. Und Kontrolle haben sie gesehen,
bei den Kehlzerreaktionen, dass alle sind schaffen.
Und das ist quasi der erste Mechanismus, wo reguliert wird,
sichergestellt wird, dass es das richtige Antigen ist, was darauf erkannt wird.
In Anker-Reste quasi, wo es einpasst.
Und da sind wir hochvariable Regionen. Also,
dass wir beim wenigen Prinzip über Winzerrezeptor und diese Variablen,
Regionen, auch da sind es bestimmte Bereiche,
wie diese Taschen,
die variiert werden
Und von diesem MAC-Komplexen, da gibt es auch nicht so viel.
Da gibt es für den MAC eins komplex,
zum Beispiel über drei verschiedenen Liebe.
Man spricht von Holi Genie. Und diese Gene,
diese drei, die haben dann unterschiedliche Allele,
also wie sieht das Gehen aus?
Und die mit uns sind sehr, sehr viel.
Unglaublich vielfältig, man spricht von Polywolfismus.
Und Poly Genie und Polymophismus zusammen, bewirkt,
dass jeder Mensch nur einen bestimmten Satz an diesem MAC-Molkülen hat
Die man auch als Haare in ein paar Handlungen hier bezeichnet.
Und dieser Haare in Akkrimisierung,
mit der sie eindeutig jedes Individuum quasi festlegen können,
die kennen sie vielleicht aus irgendwelchen komischen Medizinversen, Fernsehsendern.
Haare in Akkribik, also jeder Mensch trägt im Prinzip von
diesen Mercedes-Komplexen nur eine ganz bestimmte Ausstatt mit sich rum.
Das tut man nachher auch auf die Folie nochmal genauer an.
Pulli Knie und Pulli Profismus. So,
und nun kommen wir zum Gegenstück,
dem Tizler-Ezeptor, der Bastar erkennen soll,
was da drauf sitzt
Und dieser GZ-Rezeptor, wir sind eigentlich aus, in allem
von unserem Headset-Rezeptor, von unserem Gesangstimmung. Sind zwei Ketten,
Anfang und Wetter, die jeweils variable Domäne oben haben,
wieder unsere Windungsstelle für das Attilien, über ein GZ-Rezeptor.
Und da drunter die Konzerne. Ganz simpel, aber im GZ-Rezeptor
, den gibt es nun mal in der Breitstädte.
Der wird nicht löslich produzieren. Das ist der Großmutter. Und dieser Kehlzeit-Rezeptor,
der hat auch vergleichbar wieder BZ-Rezeptor in den Variablen,
Regionen, unsere Hyper-Variable Regions, auch wieder drei Stück.
Wobei die Wetterkette von unserem Rezeptor hat sogar eine Nähe
Aber hier sind immer Varianten und Regionen und entscheiden wieder über die räumliche Tastenbauigkeit,
wie das Besitzer, Rezeptor, auf unser Antikel passendes Bild.
Das muss natürlich sichergestellt sein, keine Frage. Genau über Inzi-Rezeptor,
hier besser, der Dientereze verpasst, umso besser.
Wobei, ja, die Bindung tatsächlich nicht so perfekt sein,
welchen Planeten hat. Aber hier muss man aber dann auch
stehen. Nun lebe ich da selber. Der Bilder,
der Tinze-Rezeptor, muss mich nur auf das angegeben haben.
Der muss auch auf den richtigen MHC-Komplex fassen
Ihren, ganz uraligenen RMAT-Komplex. Ihre Alben,
das muss sichergestellt sein, damit keine falsche Reaktion eingereicht wird.
Dass das sich hier bestellt wird,
ist ein ganz wichtiger Entwicklungsschritt bei der Entwicklung dieser Agilzeit,
der Sommersache sehen und auch in der nächsten Vorlesung noch,
dass wir für Typens tatsächlich sind.
Also, intimster Rezeptor muss auch passen auf ihre Emmatic-Komplex.
Da sind wir bei der Kontrolle. Und auch ein bisschen anders ist,
in diesem Fall sind es nicht über einen BCR-Rezeptor,
auch alle drei Sperr-Variable Regions,
die da das Angegebene sind,
sondern eigentlich nur die dritte
3. Alter, der Alpha- und Becherkette im Zentrum,
die das Antijenigen, der Rest eins und zwei,
jeweils sobald auf der Alpha- und Becherseite, die binden ihr Ligamatiko.
Das ist auch Rahmenwichte praktisch. Und nun kommen wir
zu noch einer Form der Kontrolle. Es muss nämlich noch
ein Co-Rezeptor binden. Es muss nicht nur der Tee-Zentren-Rezeptor,
auf das Anti-Gen passen von der Teenzettel, auf dem Rezept,
auf dem Akt.
Und immer ein Zielkomplex von der, das Anti-Gen präsentierenden Zelle.
Sondern es muss noch ein Co-Rezeptor gleichzeitig binden.
CD4 oder 10
, die
Jetzt kommt es zu einem ganz wichtigen Prinzip.
Der Korin sagt dorthin wieder, kann nur an,
wenn man sich in zwei denken und der Korinzept von Cinea
kann nur an der Matze eins gewinnen.
Warum ist das so? Ganz Sinn, erinnern wir uns,
was macht immer C1 und was macht der Matze in zwei?
MHC1 war der Ausweis der Körperzelle. Das heißt,
Stichwort Virusinfektionen. Da soll erkannt werden, da stimmt was
nicht mit der Körperzelle. Und wenn was nicht stimmt,
was machen sie dann mit der Körperzelle?
Richtig, sie legen Hirn. Und dafür haben die
psychototoxischen Zellen, südotoxische TZ,
wie die Kapazität typ
Und deswegen sind psychotoxische Tierzellen, zieh die acht positive Tierzellen,
die nur an der Matze eins gehen.
Und wenn sie sich bei einem HAC2 erinnern,
musst du ihnen das zur Präsentation von irgendetwas,
was ich aufrufe, damit gefressen haben.
Und jetzt bin ich darauf ja reagieren.
Also eine Immunreaktion unterstützen, helfe mich auch helfender Zellen.
Key, Helfer zählen. Und deswegen spricht man
von CD4, positiven Team, Helfer zählen.
In diesem Fall, die nun mal immer zu treiben.
Bei Ort. CD8,
positive Team
Topsächliche Teezellen, die sind immer zehn Jahre positiv.
Und die Helfer hat seine Lieder,
das ist jetzt immer CD4, aus genau diesem Gut.
Und dieser Pohüte, der muss passen. CD4 oder 10 Jahre.
Wieder eine Regulation, um sicherzustellen, bitte keine falsche Reaktion.
Berufsgeile, auch genug Reaktionen oder andere. Und noch ein Regulaturgeschenk
Geschenk ist es. Es gibt nicht nur diese Teezellen,
die sich vorstellen können, die Helfer-Zellen, die die Topsätze sind.
Der ganze bunte Dienst ist jetzt so,
also von den Triellenparteien, die tauchen wieder viele Subklassifikationen,
da will ich jetzt gar nicht
drauf eingehen
Aber diesen ganzen Zoof-Fatilzellen in dieser Reaktion, die da stattfindet,
das ist gefährlich, grundsätzlich bei jeder Jugendreaktion.
Die müssen im Zweifelsfall in Stuttgart, was nicht einfach ist.
Und in der Stoppen gibt es regulatorische Teams.
Regulatorische Teamzellen. Und diese regulatorischen Teamzellen bedienen sich jetzt eines
ganz bestimmten Mechanismus, um die Regulation sich anzustellen.
Wie sehen wir aus? Ganz einfach. Es gibt noch
eine andere, wichtige Hungerzeptung.
Nämlich 10-
Aufgeklärt. Und dieser Co-Rezeptor sind die 28, der,
der kennt,
bestimmte Moleküre wieder auf unseren Antigen präsentierenden Zehen zum Beispiel,
als da wären große mulatorische Moleküle, Ziel die 80 oder Zivilsätzenacht.
Die Namen sind jetzt einfach ändert, quasi wir haben da Kapitel 2. Warum?
Das ist ein ganz wichtiger Mechanismus, weil ich nehme ein Beispiel.
Wir sind im Darm, da haben sie ihre Mikrobillion,
Bakterien, die im Song gehalten werden müssen,
aber viele sollten auch einfach da bleiben,
wo sie sind
Aber trotzdem findet immer wieder ein Prozess statt,
wo solche Bakterien vielleicht mit der Gemutse in der Fresse in den Kontakt kommen,
die Fressstelle nimmt das Pakinium auf,
fank und zitiert es, stellt aber fest, ja,
das ist ein gutes Antigien, ein gutes Bakterium,
da musste ich jetzt keine entsündliche Reaktion oder eine riesige Mut gehabt zu auslösen.
Man muss aber trotzdem im Bundeslimunsystem sagen, hier bitte nicht reagieren.
Das ist eigentlich kein Prozess, der viel häufiger ist,
der stimmt, die stattfindet. Und dann passieren alles das,
was ich Ihnen gerade erklärt habe,
dass auch immer ein Zehntel platt gepackt ist, Antigien,
auf dem immer Zehntel konkret, der wird erkannt vom Dienstagezeptor,
aber Die Zettel macht keinen großen Impulatorisches.
Kann man zu den 80, 86. Und somit kam die
jetzt in die 28 nichts weg. Dass wir in dieses
große maturgische Signal und das heißt in der Konsequenz,
haha, für die Gigzette, ich brauche nichts tun,
ich werde mal zu einer regulatorischen Vize.
Hier, bei diesem Ort, die gehen, muss ich
nichts tun. Ein Prozess, der deutlich häufiger stattfindet.
Und die Regulation der Aufrechterhaltung der Hornursdorf. Und dann ist aber
ein fieses Müssbranche-Paterium einzukält und wird gefressen und die Bestandteile davon,
der er präsentiert, dann,
dann kommt dieses große maturgische Molegül, das wird präsentiert,
die große Information erfolgt mit 10 Jahren 20 BAf,
online geht es los
Dann haben Sie eine informatorische Reaktion. Also,
Kurs der Marathon ist schon mal eine Kühne, C,
28, als Rezept drauf für 10, 80,
86, als Eienweicher, in Transviele von.
Aber so, über diese großen moderatorischen Uniküle kann quasi ihren Hund es geben, regulieren.
Entweder das Bild sich regulatorischen Klizeln ohne große Innovation,
oder es bilden sich tatsächlich in schlechten CD4-Helferzeichen aus,
Vierhalten, Immunreaktionen für die Entzündungsreaktion, was auch immer,
wenn die Kurse nur zuhört.
Also ganz viele verschiedene Kontrollmechanismen, die wir uns gleich
auch nochmal anschauen
Ja, und zu guter Netz, auch die Teaser-Inzeptor,
genau wie der B-Tendenzentor, kann kein eigenes Signal inflationalär produzieren.
Auch der braucht einen Co., wo er kühlt, wenn sie so wollen,
ein zusätzliches Adapter-Protein, in diesem Fall CD3, ganz berühmt.
Damit wird Stellen von überall auf der Welt, die Zellen werden damit sichtbar.
In der Juni, 10-3. Ja,
und auch hier als Endkonsequenz wäre häufig Grenzstationsaktoren aktiviert,
und zwar dieselben auf unterschiedliche Art,
wie bei der B-Zelle, die erinnern sich, NFKPB,
NFAT,
so Elfer,
und wir arbeiten halt
Sie sehen, warum diese Transkriptionsverkäufe lizentiell sind.
Sie sind überall beteiligt. Ja, das war ein ganz
großer Überblick. Hier mit unserer Tätelreaktion in der Mathekompletten.
Und deswegen kommen wir jetzt gleich zu empfunden. Vielen Dank
für Ihre Aufmerksamkeit. Reden Sie immer noch dabei sind.
Finde ich großartig. Ich glaube, draußen wird es
langsam dunkel.
Also,
bis gleich