So, herzlich willkommen zur kleinen digitalen Vorlesungsreihe,
zum Modul Einführung in die humanen Biologie, der Universität Hamburg,
eine Rede vorlesen. Von wo auch immer sie zuschauen,
warum noch, wenn wir sie zuschauen, ich freue mich,
dass sie da sind und Interesse, bei diesen Inhalten.
Bitte zögern Sie nicht mit jederzeit fragen,
Kritik oder neue Ideen, zu diesen Vorlesungsvideos zukommen zu lassen.
Ich freue mich über jedes Feedback
Und aktuelle Informationen zu den Vorlesungsvideos, zu Struktur und Inhalten,
aber auch zu neuen Vorlesungsreihen finden Sie auf unserer Website,
wie neben mir, eingewendet.
Schauen Sie vorbei, es lohnt sich. Und jetzt wünsche ich Ihnen
viel Erfolg und vor allem viel Spaß mit dem Vorlesungsvideo.
Ja, ja, nee, so. Ja, so
ist das. Ja, wenn man tatsächlich Dinge doppelt tut,
schrecklich, ja,
ich könnte durchdrehen
Sie kriegen ja da nicht mit, was so zwischendrin da passiert.
Ich habe jetzt tatsächlich hier diese Sequenz schon einmal aufgemobbt fürs ihm.
Und dann war meine Speicherkarte voll. Und dann hat er
einfach mittendrin abgebrochen. Ich habe alles umsonst erzählt. Und
jetzt muss ich eine neue Speicherkarte kaufen, muss die einsetzen.
Das muss alles normal erzählen. Das für die Typen der digitalen Technik
. Es ist manchmal grauenvoll. Aber so ist es.
Herzlich willkommen hier zurück zum dritten hochschezifischen Tal, armatives Immunsystem.
Also, wir sind in der Immunonologie mittendrin angeboten,
die Kit haben wir jetzt gemacht.
Jetzt können wir wissen, was passiert im Teil
Dieser hochspezifischen, adaptiven Dibunität, die ich aber eben ein wenig langsamer erwähne.
Sie müssen sich vorstellen, also die Grundfahrt. Es ist immer
die Vorstellung, bei der anderen Worten Immunität habe ich kennengelernt,
braucht es regelhafte Muster, die erkannt werden.
Nun wissen Sie aber, dass viele Krankheiten erleben können.
Viele regieren auch beim Tieren und das gerne tun und auftun.
Und dann verhindern Sie Ihre Struktur in die Gestalt und dann
muss es gar nicht mehr so sein, dass diese ganzen Panzer,
von denen ich ihm erzählt habe, an der Oberfläche erscheinen.
So, sondern auch immer ganz neue Strukturen, Strukturen,
die noch nie da waren, unter Umständen,
weil hier gutes Thema,
was ich gesehen habe.
Stichwort Corona
Und was brauchen sie? Jetzt brauchen sie einen Mechanismus. Wir gehen,
dass sie in der Lage sind, alle Bedenkbaren,
Strukturen, die es gibt, die fremd sind, erkennt.
Das ist die Grundlage hier, in dieser adrativen Immunität.
Und tatsächlich ist es die Rezeptoren, die hier ausgebildet werden.
Im Abendsaal hat er viel Immunität. Bindet seiner Rezeptoren,
die stehen als Anti-Grau-Vermehren, bei den Winzeln oder Kehlzellenrezeptoren,
bei Hin und Winzeln, die wir noch kennen,
sind solche hohen,
tiefen Rezeptoren,
von denen sie unglaublich viele verschiedene
einfach passen können
Was denn gehört? Was heißt? Das ist ein Prozess,
der einklarig zu vor mir ist und gehört, der Vorgang,
wie diese ungeheure Vielfalt an verschiedenen Rezeptoren überhaupt gemacht wird.
Stichwort somatisch in die Kombination, führt aber zu weit tatsächlich.
Ich muss ja irgendwo hier so vor mir so begrenzen.
Nur ganz kurz. Oh, nicht zurück. Geh morgen
mit Vielfalt zu erreichen. Wir hatten einfach verschiedene Gehensegmente in ihren Genomen
, unterschiedlich miteinander kombiniert. Und zwar auch bei Ihnen.
Also bei Madrid, wir wachsen, wir nehmen ständig,
zu entstehen, ständig neue Wehzeiten im Knochenmarkt.
Und da finde ich ständig diese neuen Kombinationen von Gehensegmenten statt,
aus denen, Sie wissen das nicht, aus Gehenden entstehen Proteinen,
auch diese beenscheidene Zertrauensymproteine und die werden einfach tatsächlich in unterschiedlichen Zusammensetzen.
Der Vorgang der somatischen Regelkommunikation. Nur mal um an.
Aber damit führen tatsächlich eine Vielfalt überzeugt, weil wie und Kita,
Rezeptoren, die Höhlenempfohlen zwischen 10 Uhr,
13 und 10 hoch 19 gibt.
Also eine unglaubliche Varianz, die er geschaffen wird.
Nur durch diesen Prozess. Das heißt, es gibt kaum
eine Struktur mit dem, in die Umsystem konfrontiert wird,
die nicht erkannt wird. Also nehmen wir ein Beispiel,
wenn bei Steakers zum Beispiel, ja,
so klein wäre in diesem Bereich,
dann würde es wahrscheinlich auch ein BCA-Rezeptor geben in der Snickersack
Und dann kommen wir zu einem ganz wichtigen Prinzip,
der das Gierchen tatsächlich um eine räumliche Erkennung, das ist ganz wichtig.
Eine räumliche Erkennung, sowohl da geht es denn und auch bei Gierze
zu tun. Das Antige, was diese Rezeptoren erkennen,
das muss, was Bayern gemeinsam tatsächlich passen. Das heißt,
es ist das berühmte Schlüsselschlossprinzip der BZL-Rezepte oder der Fehlzahl-Ezeptor muss,
der sich räumlich passen und muss diese Struktur,
diese antigenen Struktur erkennen
So, ganz groß nur einmal, dann verlassen wir dann
auch die Teenser-Rezepte. Erstmal mit 7 Punkten,
ich hole die B-Zeit etc., der Unterschied zwischen diesen Wahlen,
was der Tor gewesen ist, der B-Zeit-Rezeptor erkennt alles,
was irgendwo extraziell hervorkommt oder in grieslicher Form, wohingegen der Teenser etc.,
alles auf einem Sinn, was er detailliert bekommen muss.
Und damit bekommt er eigentlich Bestandteil,
das ist übrigens der MAC-Komplex in der Silva damit.
Und da werden Bestandteile aus der Zelle, um es
ganz kurz zu machen, quasi in der Oberfläche präsentiert.
Da kommen wir aber später dazu, jetzt geht es jetzt.
B-Zeit etc., auch wieder B-Zeit, ist dasselbe
wie ein Anliegen
Wenn der vituelle Rezepturie was erkennt und raktiviert, dann wird aus der B-Zelle
eine Klassenerzelle und die macht dann den Eindruck. Und der sieht genauso aus,
und das ist jetzt ein ganz wichtiges Prinzip,
diese Antikörper ist genauso wie vorher der WC-Rezept, glaube ich,
den Unterschied, dass der WC-Rezept heute eine brav verankert ist,
zunächst, und er hat später, und diese Aktivität ist,
die B-Zelle wirklich in lösliche Form, also nicht nur mit dem Random, produzieren und sieht.
Wie sieht so ein Beat-Zellezeptu jetzt aus? So ein Gehzelt,
etc., kennt sich das Y, besteht aus zwei schwierigen,
finden zwei Leichtigkeiten, die damit assoziiert sind,
die sind bei diesen Sufitbrücken verbunden und so entschieden,
dieses Büchse
Und ganz wichtig, die oberen Arme vom Zimmer, das ist die Bindung.
Die Bindungsstelle für das Antigen, das ist ja kein Blattzeug.
Ihm betont von Antiki. Übrigens, ganz kurz,
diese Begrifflichkeit, das, was er erkannt hat,
sowohl bei BZ etc. als auch bei Keyzeit-Rezeptor,
ist ein sogenanntes Impetun.
Das ist eine ganz kurze Struktur, ganz häufig,
Petitsequenzen mit bestimmter Widersäule essen. Eine ganz kurze Sequenz,
ein Ipitop, was da gebunden und erkannt wird.
Und deswegen kann ein Antiki,
das könnte jetzt zum Beispiel das Ganze bakterielle Protein sein,
mehrere Ipitun gefahren
Antigen, Kaniere, Epidopover haben, an denen zum Beispiel Energiecover,
dann geht es ja Rezeptort um. Und genau so der Begriff Pathologie wiederum,
das wäre das Materium an sich, keine nähere Antigena,
mehrere Pordinien, ein tägliches Potenzial,
aber wir können mit mir, also ein Waffe gehen,
kann mehrere Antigen haben,
eigentlich hin kann mehrere Retouren von der Begrifflichkeit.
Wir kommen zurück zum Übitum. Das wird jetzt erkannt,
von einer variablen Domäne dieses Antikaputts.
Was für eine Domäne? Ganz simpel,
ein Teil eines Proteins
Die meisten größeren Hoteline teilen sich in Dominen, Edominen,
das ist Briefsanders, also ein bestimmter Abschnitt dieses Potins.
Und die Variable Domäne des Antikörpers sitzt mir in ganz außen,
es gibt aber noch mehr Domänen, das sind nämlich konstant
die Domänen, die den Rest eines Müpselrats nehmen.
Und somit hat die schwere Kette eine Variable Familien da draußen,
wie viele schwere Kette eine, wo die beiden Leichen kennen,
haben auch lieber Zeit.
Und jeweils Variante Dominen von Leichen schwer,
der wird einer die Gebindungsstelle auf der anderen Seite,
Was sind Immunglobule-Indominen? Ganz wichtiger Begriff. Die sind ganz charakteristisch aufgebaut,
110 an Ninosäuren, sodass in der Regel,
die ganz viele Bänder, Faltblätter, Stichwort Senkundär,
Struktur von einem Rugini, nachgucken, bilden wie so eine Fahrstruktur.
Gibt es ein ganz häufig, nicht nur hier in Lukidoma
machen, vielen anderen biologischen Systemen. Deswegen ist Immuntum Immunen
ein ganz wichtiger. Und von diesen Domänen hat eben dieses,
dieser Antikörper, dieser Benzell-Rezeptor, sehe ich,
benutze die Begriffe immer synonym,
ganz viel Außen- und Variablen-Tourneen,
die Benunstände,
und dann kommt konstant zu Dominen
Die Variablen binden das Antilien und die Konstanten, denen den Rest des BEZ-Rezeptors oder Antiquarklus. Und der untere Teil vergrößert noch das Ende sozusagen,
was häufig auch als FC fragen, wenn ich bezeichnet wird,
es kommt auf so eine chemische Reaktion und ist,
weil ich mich nicht abtrennen kann, aber merken sich,
dass das Endstück, das ist die Region,
die entscheidet, was verhalte ich für einen Effekt,
Ausbildung ist durch den Antikörper, wenn ihr durch was ihr kennt,
die Effektorerregion, So, und an dieser Effekttor-Region,
da kann man auch die unterschiedlichen ISO-Typen letztendlich festmachen wie Antikörper.
Denn es gibt fünf verschiedene Klassen von diesen Muttlobulinen,
Beensetzetzetoren, einem Körper, was auch immer sie wollen.
Wo die schwerere Kette sich in ihrer Struktur und der Schauung
mal ein bisschen ändern, mal ein bisschen kürzer,
unterschiedlich vom Aufbau, den Zuckerresten, die dranklemmen.
Und diese fünf ISO-Typen sind ganz wichtig.
Weil sie haben unterschiedliche Funktionen in ihrem Kram
So, jetzt wissen wir schon mal, die grobe Eintag.
Jetzt machen wir noch ein bisschen mehr Gitarrens. Einmal zu der variablen Bindung,
oben, und dann den Gefängnis da unten ausgelöst. Heilt,
diese Variabletorie, wenn dir was bindet, was räumlich passen muss,
da sind ganz wichtig, nicht kohalente Wechselwirkungen am Staat.
Wir reden nicht von kohalenten Bindungen, sondern alles ist nicht kohalent,
also kalt durch die chemische Bindung, keine kohalente Bindung,
wenn sie es nicht wissen, schauen sie es nach.
Was sind die wichtigsten, nicht kohalenten Wechselwirkungen, erinnert sich,
Elektrostatische, wechselnde Höhle kommen, Was auch auf Brückenwindungen,
wann der Wahrheitskräfte, mit denen der Ketten die Wand hochklettert,
hygrophobe Wechselwirkung.
Und gerade letzter Van der Wahrheitskräfte und Hygrophobe Wechselwirkung kommt nochmal
ganz zustande weg. Zwei Ordine ganz nah, zwei Lücke finden.
Also aufeinander passen. Dann hat man diese nicht kurbalente Bindung,
die relativ stark war. Und das, was diese räumliche Struktur verändert,
das sind immer ganz kleine Regionen in dieser variablen Proteindomine.
Das ist ja nichts andererseits nach Niedersäulesekretär.
Es wird nur einige Animosäulen von dieser Hygrosäulesekretärin da ausgetaucht.
Und damit wird eine ganz andere räumliche Struktur geschafft.
Das werden wir sagen
Und diese Bereiche, die da hoch variabel ausgetauscht werden,
die heißen auch so, Hyper, Variable Regions, hyper variable Region.
Manchmal nimmt man natürlich auch, weil sie eben über die Bindung,
Entscheidung, Complete Ventury, die Termining Regions.
Und der Rest ist quasi Rahmen der Framework, Regions,
pro herum. Also nur ganz kurz, so klein,
aber reinig, wie da wichtig sind.
Und da wiederum findet dann die Entscheidung genug scheint.
Und jetzt gibt es noch ein interessantes Film.
Wenn so ein Peter-Rezept oder etwas erkennt, was passt,
das ändert sich, hat unglaublich viele und vielleicht passt nur ein einziger,
geht es wieder mit einem,
entsprechend schlitzifischen Rezept
Aber wenn du passt und die Bizzelle aggregiert wird,
dann passiert im weiteren Verdauf etwas ganz Spannendes, da kommen wir später noch zu.
Und zwar häufig in dem fatischen Organ, dass die Bundeslinie zum Beispiel nutzt wurden.
Da fängt diese B-Zelle an, ihren Antikörper zu verbessern.
Man sagt, der Antikörper windert mit einer bestimmten Affinität.
Und die ist zu Anfang in der Regel ganz gut,
aber noch nicht per Tepp. Und jetzt mache ich diese B-Zelle folgendes,
fängt an, sich zu teilen und jedes Mal fühlt sie
einfach Punktmutationen bei sich selber einzumutiert selber, von Punktmutationen,
die dazu führen, dass sie die lagidaren Verbindungen stellen,
lag ich verändert.
Und dann wird geguckt,
passt besser oder schlechter
Und dann führt sie nicht zu ihr. Nur die,
die Besserfassung in Berlin. Und somit entschieden E10,
900%, mit Kindern bessere Pausenden,
hier in diesem Fall auf dieses eine Epitop-besserpassenden,
sodass sie quasi die Assilität schreiben.
Man spricht von Haffen und Mobilitätsrat. Der Schüperboot. Somatische
Hypermobilation. Achim und Ginzrat. Damit natürlich die Affimität Vater
sein. Und wenn wir schon bei der Affinität sind,
dann müssen die noch einen anderen Begriff, der da reingehört,
kennen, denn man muss ja irgendwie diese,
vielleicht zu Anfang noch findende, perfekte Affinität ausgleichen.
Und das macht man mit einer höheren Affinität.
Was ist denn das
Alle Idee ist im Prinzip die Zahl der Bindungsstelle, die gleichzeitig besetzt werden kann.
Und da ist es ganz spannend, einige,
oder für mehr einer, ganz wichtig, dieser verschiedenen Antikörper-Isotypen,
IGN-Englisch, den finden sie quasi als Pentermin, fünffach vereint.
Und damit keine Visa, Antikörper, quasi mehrere Bindungen stellen,
gleichzeitig besetzen, hat also eine Pro-Evalenz und sagt,
ich habe eine Ruhe für die Idee.
Und damit greift er zu Anfang, hat die vielen Tage,
die gehen auch, damit bloß sichergestellt wird,
dass sie auf das entsprechende Anti-Gehen binden
Ja, soviel zur Variablenregion von diesem Erstbeat-Serie im Zentrum.
Und sie erinnert sich, was passiert ist. Dieser Beat-Serie-Zeptor,
also er kennt was mit dieser Region, dieser Variablenregion.
Und jetzt muss ein Signal dazu führen, dass diese Medienzelle aktiviert wird,
dann wird sie keiner neuen Form dieser Zähne zu einer Klassenerzählung.
Wir machen Antikern. Und die Antikörper sehen genauso aus,
wie er geht, als hätten wir noch lose sind.
Und zu Anfang, jetzt kommen wir zu den ISO-Typen,
da gibt es nämlich fünf Stück.
Wir merken uns jetzt die ersten zweiten gehenden dienen
Die beiden, wie so Typen sitzen, als Bizeptorten jetzt hin.
Und wenn sie was erkennen und die B-Zelle fängt an und Antikörper,
gleicher Art zu produzieren, dann ist das immer nur Gärmtor.
Der dann, der sitzt ja hier plötzlich als Penternäher zusammenschließt,
mit umwachert, die didigiert mal so ein kleiner Terrain.
IG nennt das also immer den ersten Antikörper vor Ort,
der schnell produziert. Und dann lässt sich die Plastonanzielle in
der Rede ein bisschen Zeit, bevor sie daten,
andere Isotypen, das sind die Pferde,
weil die GG A und Eber.
Und die wiederum sind nämlich
eher Langfristigkeit
Da würde jetzt tatsächlich ein anderer YouTube gemacht,
also es wird eine andere, schwere Kette genommen,
ja, eine andere, schwere Kette mit daran geraucht.
Und damit finden sie jetzt zum Beispiel Elia. Und Elia finden sie ganz häufig in Körperflüssigkeit,
wenn sie kriegen, hellen Flüssigkeit,
einen Hund haben nicht, aber auch im Namen wieder,
von der Darmstadt laut produzierten Schneiden befindet sich ganz viel ideal,
um ihre Mikroviolenschaft zu halten und zu kontrollieren.
IGE, ganz was anderes, wir waren in der Kette,
IGE wird produziert und dann endlich von einer anderen Art von
Immunzellen mich Mass zellen quasi gewunden zu werden,
Mit Rezeptoren dafür, das sind übrigens FC-Rezeptoren für das FC-Rezeptoren,
also die Rezeptorregionen des Anti-Kaupers.
Und die halten diese Linie fest und sitzen dann in den
Grenzregionen unter ihrer Haut zum Beispiel oder auch Schallhäuten und warten darauf,
dass sie nochmal in den gleichen Anti-Gegen-Kontakt haben.
Und dann haben sie sofort Reaktionen, wie zum Beispiel im Hüttenschuh.
Weiß jeder, Müttenstich, boom, explodiert, juckt, tut weh.
Das ist ein Beispiel, die Reaktion für was zählen mit ihr?
Und nie gegeben finden sie häufig langfristig im Blutplatz ab.
Einfach tatsächlich, um sie langfristig zu schützen,
da waren dann ein paar ausdifferenzierte Bienenzellen,
dass man es ja ins Knochenmarkt sitzen,
da lange und produziert war fleißig im Hibel
Und der Switch, dieses Obenschalten, der heißt auch so,
wenn also von GN-Produktion auf EGGA oder EU geschaltet wird,
Klaas, Switchy, so heißt es.
Und das ist dann auch endgültig, dann ist die Außengeschichte.
Damit haben wir jetzt nicht in diesem Typen gesprochen, gucken wir uns gleich noch an.
Und zu guter Letzt müssen Sie noch ein,
zwei Dinge wissen, nämlich, dass ein B-Zent-Rezeptor,
wir haben auch wieder eine Bratex,
nicht in Ihrer Leine ein Signal geben kann, Intrazentoiletten,
und fehlt mir nicht eine Signaldung.
Er braucht, wenn anderes Prodil, der Membran,
was dann assoziiert, das ist idealer Wetter,
so heißt es ja Dimi,
der dann das Signal weitergibt von diesem B-Zentrum
Warum, dass du längst zu ihm gefragt hast?
Beim Dienst, er hat es halt noch ganz gut.
Gucken wir uns auch. Und was ich noch wissen müssen ist,
in der Regel reichen es bei einem Bibel und Keksel,
unserem Jürgen Futschi, das ganz wichtige Griff kommt noch mal.
Reicht es in der Regel nicht nur ein argenziges Signal
zu produzieren, dass der Bizeps verbindet? Nein,
sie brauchen für solch eine wichtige Aktivierung, die so viel,
zweifelt zwar noch schädliche Reaktionen im Körper bewirken kann,
immer noch eine zweite.
Die Kontrollierende, Signalgi. Zum Beispiel über Komplimentrezepturen.
Die erinnert sich, Komplimentsystem
So, Kompliment, gebunden, zieht einen hin.
Und wenn das passiert, geht es ja in der Zepter.
Und prominent Rezeptorinnenkompliment, ist das das stärkste, ist egal,
zu bieten. Das Gleiche passiert bei einem tollen Rezeptor.
Wenn du einen tollen Rezeptor ergänzt zum Beispiel, der kennt.
Gleichzeitig wird ein vizelles Rezeptor abgepiept. Auch da ein Co-Signal
, was dann zur Akkinos. Ein ganz wichtiges Prinzip,
wir geben regulatorisch sichergestellt werden soll, dass die Betszeit nicht fälschlicher geht.
Ganz nicht. Ja, das war es eigentlich auch.
Das Wichtigste, ich glaube, ich habe nichts vergessen,
wo konnten die Folien an
Komplexes Gebiet weiß ich, wenn Sie Fragen haben,
stehen Sie. Ich sage, bis gleich,
bis morgen, bis übermorgen.
Oder bis irgendwer