So, herzlich willkommen zur digitalen Vorlesungsreihe des Moduls Neurobiologische,
Immobiologie an der Universität Hamburg.
Vor wo auch immer Sie gerade zuschauen und aus welchem Grund,
auch wenn wir Sie gerade zuschauen, ich freue mich,
dass Sie da sind und Interesse an diesen Inhalten haben.
Bitte zögern Sie nicht mehr jederzeit Fragen, Kritik oder neue Ideen zukommen zu lassen.
Ich freue mich über jedes Feedback. Aktuell Informationen zur Struktur
und Inhalten der Vorlesungsvideos, aber auch zu neuen Vorlesungs,
Videoreihen finden Sie auf unserer Website, wie neben mir eingeblendet.
Schauen Sie regelmäßig vorbei, es lohnt sich. Und jetzt?
Viel Erfolg, viel Glück und viel Spaß mit dem Vorlesungswiebel.
Jo, hey, war was anderes. So,
da sind wir wieder. Jetzt beim sitzen hohen Italiener,
zum ersten Teil der Monologie. Immer zehn Jahre schon angeguckt,
jetzt gucken wir uns den Titelrezeptor an.
Los geht's
Gucken Sie mal, der Abgebrauch in der Arm, von dem ich gerade erzählt habe.
Hier, wir haben den, das ist ja nicht wirklich,
aber es liegt tatsächlich verdächtigt, aber haut hin. Zwei kennen,
einfach auch Wetter, verbunden, nämlich die diese Findbrücke,
Immunbremolindomänen, die haben eine Zeit durch so Rechtecke,
das durchzieht den ganzen Jenking, sehen die meisten Wähler,
habe ich aus dem Jenking geklaut, ich geglaubt,
weil für jede Nacht ist er sollte das machen.
Sehr viel. Zwei Finden, Alter, Wetter,
mit dem Mutomolindomänen, Mutochiromen, die angegehen, Bindungsummstände,
auch hier spricht man wieder von wann die Jahre,
Regionen, Domänen und Content-Felder-Regionen oder Domäne,
also das hat er wirklich mit dem Bitte,
jetzt hat er doch gemeint, aber sie sehen,
es gibt die Nichtgröße.
Das habe ich versucht, wieder abzustehen. Den gibt es nur beratständig,
sehen sie nah, nicht in löslicher, 700 Meter, vor.
Und so sind diese Proteinen, diese hohen Hypentippkette räumen nicht aus.
Das machen wir mal gleich. Hier in diesem Schienmahl ist
unser Teamzeller-Ezeptor. Die konstante Domäne, eine Kette,
also ein ganz viele Minussäure, und eine variable Region.
Wie ja die Kette ganz viele Hühnersäure,
und nur am Zwischenteilen, die sehen sie hier in Farbe,
sind die entsprechenden Variablen Regionen, die verändert werden.
Diese fangen gegen Teile sind hier noch abgewählt. Hier gucken sie
quasi von unten, von unten auf den TC in Zentrum.
Hier ist der NRA-Zielkongress. Nicht in diesem Fall dem HT101,
weil eine Kette, einfach ein, zwei, drei,
und mit der Rubikogruppe. Hier ist der die Grube,
die Forsche, und das Geld, die hier drin ist,
das Antitel. So, der TC in Ezeptor erkennt,
das Antitel auf dem MHT-Loglex. Aber nur mit den inneren Bereichen,
schaut ihr mal hier drei, Drei Alpha und drei Meter.
Also drei Bezeichnungen jetzt durchübrigen, die Hypervariablen Regierung.
Und nur die Innere, bin ich hier an das Gelb schattierte Antigen.
Und eins und zwei, diese Hypervariablen Region,
von der Alpha und der Metterkette, die sind plötzlich für die Erkennung,
von denen wir mal sehen, zustimmen.
Ich gebe es auch manchmal in den viertel-blamariablen Region.
Und hier sehnen sie einen kleinen Ausschnitt von der Wand,
von einem Empathie-Komplex. Die Wand, Alpha Elix,
hier oben ein Teil vom Teelzellen, jetzt hört man die in den Handraum,
und erzählen sie, wie sind die Bindungen zwischen Anninosäure,
Resten.
In diesem Fall Gütermin
64 zur Stelle von der Alphakette. Oder Thunosin an der
50. Stelle der Wetterkette. Und ganz eine Wechselwirkung mit dem Klugschein
mit an der 57. Stelle der Alphakette hier vom Hansikon.
Hochkontinuierte Restentscheidweise, die sicherstellen, dass ihr im Platz Zielkomplex
erkannt wird und tut. MHC investiert. Das ist hier
noch mal schimatisch abgebetet. Warum sind Sie der Dienstzeit-Erzeptor,
bindet das Angegeben auf, in der Matze komplett lieb,
von der antigen präsentierten Sinne.
Und da stumm funktioniert nur,
wenn ihr beide das erkennt
Wenn Dänemark Ziel komplett ist, hier gerade mit der Grünen,
sehen Sie das? Verpasst ihr nicht auf die Teeze etc.?
Und dann sage ich, nee, das passt nicht.
Die Erzähldiskussion ist nicht erfüllt. Auch wenn das Anti-Gene
passen würde. Und hier passt zwar der NATC-Komplex.
Schöne Grundgüter, Enkel, aber das Anti-Gene hat.
Denn er hat Zinklustration. Beides muss erfüllt sein,
damit die Kehlzelle überhaupt in der Lage ist, ein Aktivierungssignal zu generieren.
Da haben wir nämlich erst zwei Dinge, die wir wollen
, bestimmen müssen
Und jetzt kommt das Dienste, was stimmt. Die Co-Rezeptur,
hatte ich Ihnen gesagt, ich hatte ja auch gesagt, warum? CD4,
bittet immer nur an den RAC 2 und CD8, immer nur an,
er war C1. Wegen diesen beiden unterschiedlichen Schiedseln achten, psychotoxische und helfen.
Und Sie sehen, es ist ein Bio-Potting,
wie soll das von der Seite und wie er die Huhnglobbe hindominen,
wie Sie hier sehen, eine Kette, zwei Ketten,
bei denen Rezept laufen.
Hier sind wir räumliche Darstellungen und Sie sehen,
zum Beispiel bei CD8,
da sind wir es wieder,
für Sekundär
schon toll
Zack, wir haben nicht Becker, Feind. Hier auch,
ganz viele Becker, Halbbecker, Urselmel dazwischen einfach hinzieht.
Diese Röhren, die das dann einfach hingeziehen ist,
und das sind Better falsche.
Und hier stehen die Bindung, 10, 4,
bindet an der Mainzer 2. und zwar genauer gesagt an die Wetterkette.
Und 10, 8 bindet hier an die Alltagskette, Thomas 10.
Und hast du noch? Und das muss sichergestellt sein.
Nur wenn das funktioniert, kommt das auch zu einem Ding
an. Da haben wir also im Prinzip das dritte,
was hier stimmt.
Der Co-Rezeptor muss passen
Und nun kommen wir zur nächsten Signal. Hört ja nicht auf.
Hatte ich ihm ja gesagt, das Coast involatorische Molekül.
Da, wo der kritische Zählen ein Prinzip auch unterscheiden könnte,
soll was passieren, wenn da nichts passiert.
Hier, liebe Molekülzelle, mit 10.28,
hier wäre die Anti-Gen-Präsentierte Zelle mit Beasy. Eins. So,
und das ist das große maturmische Signal. Mit dir aneinanderbinden,
dann gibt es einen Kurs und ein aturmisches Signal,
reist, Teamzelle, die Klos geschieht.
Zehntes ist mir nach, wenn ich ginge,
manchmal vielleicht zu einfach sagen.
Ich glaube aber indaktischem Verständnis kommt es und das auch immer
Denn es ist ganz,
ganz detailliert und richtig ausgedrückt haben wollen in meinem anderen Fall.
Wir müssen es lieben, Jenny, Gott zu tun.
Solche mit dieser digitalen Zeit eigentlich nicht mehr schwer sein.
Ich glaube, sie haben hier Bibliothek mittlerweile Zugang zu allen Büchern.
Und an dieser Stelle mit diesem großen matorischen Motivieren, ja,
wir sieben, da setzt auch dann hier ein anderer,
mit Temptor ziehen die A4 an und in der Binde von den regulatorischen Titeln.
Dann können die quasi regulieren,
wie machen die das
Natürlich, gucken Sie mal, das, was wir machen,
viel besser was bringen. Damit ich nicht immer auf A,
hin und her ein Rezept habe, zweimal die Güte.
Viel effektiver als Hass. Und deswegen könnten die quasi reingrätschen.
Das sage ich dir, so in der Schweiz vorgenommen.
Die reingrätschen diese regulatorischen Keytech und dieses Signal für die Aktivierung,
zum Beispiel in der psychotoxischen Keyzelle, ja, quasi unterbinden.
Und damit die Lehrer zum Stoppen.
Sind wir in Affen,
ganz wichtiges
Ja. Und du hast zusammengefasst. Jetzt habe ich jemanden gemacht.
Dann ziehen Sie diese ganzen Kontrollpunkte, die notwendig sind,
dahinter Tee-Channel, überhaupt mit Bibliothek zum Rezeptor was machen.
Andi Jesus passt. Das, was hier drinnen liegt.
Also erst mal muss das Anti geben,
darf überhaupt in die Tasche gehen, durch die Anker.
Es ist irre vom MHC-Kontext was. Wir sehen
das mal schön dargestellt, da hinten Sache zu räumen.
Nicht mal Heiligen passen. So. Nur dann,
ob das Anti-Gehen überhaupt zum Lieben wird.
Und dann muss ein Teil verwaltet gehen vom Dienstag-Rezeptor erkannt werden.
Richtig. Die Übermarianerin, du 3 einfach bitte.
Und dann muss aber der MHC-Komplex auch noch vom Twitze,
etc. der Kandidat. Was sind die? Der
Martin Reslittu. Und dann laden wir uns noch,
der Covid, sie haben noch 10.04 Uhr oder abpassen.
Und dann muss auch noch was Buchs, sympathologisches Signal von CD28 machen.
Wenn das alles passt, dann geht's ab.
Wie werden wir noch in Italien stand
Und hier sind sie,
dass auch der Kinzel etc. kein Signal, alleine produzieren kann,
der vielen Glauben, sitzt vieler nur, indem er braucht,
er braucht einen ganzen Komplex aus anderen Proteinen, CD3,
fasst man alle zusammen, ja, da ging es noch eine,
in Epstein war eine Dänkerkette, eine Kammerkette,
das brauchen sie jetzt nicht wissen, aber ziehen die drei.
Dieser Co-Rezept, inglischen Sieg, wir müssen die Co-Komplex,
die müssen sie kennen. Denn der,
der hat jetzt wieder ganz viele Signalsequenzen,
auch über diese Signalsequenz, könnte man eine eigene Folge machen,
sie erinnern sich,
was waren die E-Coms,
was konnte man
damit machen
Ja, ein Pfostfad-Tress, dran hing. Pfostweiteres kann man
in Pfost korrigieren, wer macht den was?
Key not. Hm? Genau. Kinasen, ja?
Können Dinge Pfost korrigieren? Das passiert hier.
Mit dem roten Bund, da werden die Miettransequenzen Pfostkorrigieren.
Und durch diese Pfostkorrigierung können wir andere Proteine das erkennen.
Die haben nämlich spezielle Dominen, die verschweigerswerken. Und wenn
ich dich verschweife, das erkennen, dann Varantine ist egal.
Und weiter geht und weiter geht. Weiter geht's und weiter geht's
. Und so endet das Ganze in der ganzen Sequenz,
wie beim Inselrezeptor, bei der Transkription über Transkriptionsfaktoren, in der Kapadine,
in der Fraktik und AP1. Hier nochmal einen schönen Tag stellt.
Hier, die, die in den Adel abgewiesen wird,
mit den Transkriptionsfaktoren verbinden die Proteine,
das Laudio und die Bibel,
die da dran binden und quasi dann etwas bewirken,
was dann hier zur Transkription von den interleutschen
zwei diesen aktivierenden Gegend fühlt
Und die Jerusalem 2, die Tinzerin 2002, 1028.
Hui, ich bin wieder hier. Heinemaus. Das ist die Zusammenfassung.
Das wollten sie drauf haben. Das waren die Traumarmen.
Sondern er hat sie, und so zieht sie ab.
Und das war's. Für diesen Teil, das war's.
Ja, das war wirklich, wirklich ziel.
Und toll, wenn sie bis hierhin mitgemacht haben.
Ja, noch toller, wenn sie
die Teilnahme verstanden haben
Ich hoffe, es hat mir ein bisschen Spaß gemacht,
dieser Teil. Wie immer,
und an dem macht es beim nächsten Teil, der kommt bestimmt,
weil da habe ich Abschieden und sage, ich kann,
zwei bis morgens übermarkt,
oder bis Hirn,
dann einmal