So, herzlich willkommen zur digitalen Vorlesungsreihe des Moduls Neurobiologische,
Immobiologie an der Universität Hamburg.
Vor wo auch immer Sie gerade zuschauen und aus welchem Grund,
auch wenn wir Sie gerade zuschauen, ich freue mich,
dass Sie da sind und Interesse an diesen Inhalten haben.
Bitte zögern Sie nicht mehr jederzeit Fragen, Kritik oder neue Ideen
zukommen zu lassen. Ich freue mich über jedes Feedback.
Aktuelle Informationen zur Struktur und Inhalten der Vorlesungsvideos,
aber auch zu neuen Vorlesungsvideoreien finden Sie auf unserer Website,
wie neben mir eingeblendet.
Schauen Sie regelmäßig vorbei, es lohnt sich. Und jetzt?
Viel Erfolg, viel Glück und viel Spaß mit dem Vorlesungswiegen.
So, herzlich, wir bekommen zur Ui.
Ich habe ein E-Motorrad gefunden. Ah, pass auf,
ich wollte das nicht haben. Ja, Lego,
Lego ist ja großartig, kennst du mit jedem Teil,
jedem Kind, damit bin ich groß geworden.
Man darf auch an manchen Stellen, wo ich von Werbung
mache, nicht zu schieben. So, herzlich willkommen,
wenn Sie jetzt noch dabei sind, ja,
dann sind Sie einfach großartig
Das ist so viel Zeug, was man da lernen kann.
Aber es macht auch wahnsinnig Spaß. Glauben Sie mir,
wenn Sie das durchdrungen haben. Diese Immunologie, dann sind Sie
wirklich in der Lage, Psycho, Neuroenologie zu betreiben.
Ihr habt viel zu oft, das ist leider der Fall,
dass man nur wirklich 10, 20 Seiten Grundlagen bewirkt hat.
Und die reichen nicht bei diesem komplexen Thema,
der Komplexität einfach gerecht zu werden, weil die ganzen Versuche,
die man danach macht, vor allen Dingen auch ein Mensch,
also macht man keine Versuche, sondern der Stundi hinein.
Das hat man hingestellt. Das ist wirklich wichtig,
dass es durchdringt. So, wir machen weiter mit den
multikularen Grundlagen. Und zwar machen wir weiter mit dem Teezer-Rezeptor
Also gegen immer 10 Komplexen. Den haben wir gerade
ganz ausführlich gesprochen. Der präsentiert das Antigen auf dem Silbertablett
für getätigt. Ach, Daniel, von der Tiefe.
Ich lerne uns das, okay. Was ist denn jetzt
der Tieze-Rezeptor? Warum braucht ihr den Silbertablett?
Ja, hat ihr schon erklärt. Die gilt seiner,
ist unter anderem dafür da, verborgene Antigene,
Geschlechte, intratilguliere Antigene zu entdecken,
wenn ein Virus sich in die Zelle geschleust hat zum Beispiel.
Das ist wichtig.
Dafür gibt es
Es gibt verschiedene Arten von Teamzellen, haben sie auch schon
mal gehört, bestimmt vielleicht schon in der Schule,
Helferzellen, Killerzellen, kommen auch zu.
Ja, kommt. Jetzt gucken wir uns erst mal die
Struktur an. Wir sind ja bei der mulekularen Grundlage,
deswegen auch dieser kleine Expursen, die ich mal gemacht habe,
der zieht sein Rezept, aber wie sieht der aus?
Wir sehen aus, als ob sie ein Stück von Beete,
Rezeptor abgepoppt haben. Mein Gott, was machen wir für Vergleiche
? Ja, ist auch was. Erinnert es sich an
das Ypsilon? Zwei Arme und dann der Fuß.
Jetzt brechen sie
einen Arm ab
Kommt die Täter dazu. So einfach ist es nicht.
Aber von der Vorstellung, von der Struktur ist das so.
Also der Tinte, der Temper sieht tatsächlich so aus,
wie ein Arm von dem bietet. Der besteht aus zwei Kitteln,
aus zwei, wo er übergegletten, Alpha und Bäcker.
Wieder eine Muhlglobu-Lindung innen, bis auf einen.
Und hat oben auch die agile Bindung stehen. Genauso,
wie lang die Gewinnungsstelle am Ende, aber Mädchen etc.
Aber trotzdem ist die Struktur ja für nicht anders.
Es gibt die nämlich nur Membranschuhe. Der sitzt nur in
der Membran
Der Beatsel-Rezeptor auf der Beatsel,
der wird ja später zum löslichen Antiquarat nicht ihn erzählen.
Das ist bei der Pizza, bei dem Pizzel-Rezeptor ganz anders.
Der sitzt nur in der Branche, die gibt es nicht in Lösungen.
Weil der andere Dinge machen soll. Ja, doch.
Aber die Anti-Gewindungsstelle gewählt auch aus Alpha und Wetterkette,
wo das Handygehen erkannt wird auf dem MHC-Komplex,
also da unten ist er immer Ziel-Komplex und der Team-Zeit-Rezeptor,
der tockt jetzt da an.
Und diese Anti-Kinder kennen, folgt dem gleichen Prinzip,
wie bei GZSetwa, nämlich räumliche Bindung.
Räumlich muss das passen
Christine Schloss ist immer ein doofes Turbervergleich, nicht von 90
und so, aber freu mich, muss das passen.
Je näher die sich kommen, wieder diese Wechselwirkung,
die schwachen, wegen dummen Hütten, bevor wir kräften,
aber der Wahrheitskräfte, der ekstatische Wechselwirkung und so weiter,
keine kovalente.
Sondern es muss passen, freudig. Es muss beim Kiezerenzeptor
allerdings nicht so gut passen, wie bei Bitte.
Die hat es nicht ganz so.
Genau. Da kann man mit einem Veitel der Rezeptor durchaus
auch mal
verschiedene Antegien erkennen
Trotzdem bleibt der Hochspezifiker und trotzdem haben sie ein unglaublicher Marianns am Titel zerbrochen.
10.19 Uhr gibt es da letzte Zahl. Und auch der Kind,
der Zeppel und die Ketten sind dyposiert,
auch bei den Kohlenhydratwesten dran, der hat eine räumliche Stützung.
Und auch da gibt es jetzt wieder die Regionen, die Hochsariabel sind,
die hyper Variable Regions oder die Complimentary Gitarren bei den Regions.
Jetzt haben wir wieder ein, zwei,
drei und jeweils von den beiden Ketten,
Alpha-Witterketten,
dann hyper-Witter
Und hier ist es jetzt so, dass tatsächlich nur der Teil,
der genau in der Mitte räumlich,
von den Dienstzeitrezeptoren ist, nämlich drei,
die hat er dann in der Ruine 3 durch Alpha und Wetter,
nur gegen diese Reihenregion und entscheidet vielleicht nicht daran,
ob das Anti-Gener kaputt oder nicht.
Die anderen beiden hypervariablen Regionen, daneben 1 und 2,
einfach Wetter, die entscheiden was anderes.
Die entscheiden darüber, ob der Killzer-Rezeptor auf den MRC-Komplex passt.
Denn das ist Streaming, Notbett,
in diesem Fall
Damit muss sichergestellt werden. Dass der Teezel,
der Zepter auch wirklich an einen passenden Elparatie komplett findet.
Man spricht von MHC-Restriktion. Das Liebe werden Fremde, Emranzinkomplexe
, auch nicht erkannt. Von Fremden geblieben. Schmudderlatt.
Also M hat es jedes Trick zu. Ihre Titel,
mit den vielen, vielen, vielen Zehen hoch,
neun Zeniter, also dort, erkennen zwar wahnsinnig viele antigene Strukturen,
Aber eben blumen und helfen der MAT-Komplex.
Und nur, wenn es, wenn ich aber Teamkomplex von I-Rückkörper ist.
Und ich bin nur, er mattiert es nicht.
Das muss passen. Und was wird in deiner ganz frühen
Entwicklungsphase in der Teamzette auch sichergestellt?
Für mich ein Typus, aber der kommen muss. So,
also, der Teamzette, der Zeptur,
ja, der bindet nur in dieser kleinen Region 3,
da bindet ja das Land gegeben, 1 und 2 müssen passen, auftreten im Matthema.
Schon mal zwei Dinge, die passen.
Mehr als bei der BZ. Bei GZ jetzt, oder?
Im Matthias-Plexion. Das ist ein ganz, ganz wichtiger Begriff
Aber, wahrscheinlich war ja die Tinser Reaktion,
so effektiv und auch teilweise schnell gegen die Wirkung haben können.
Gibt es noch viel mehr, die sichergestellt zeigen.
Koro-Rezeptor im Slauen. Korrekt. Zwei davon haben die
schon mal gehört. CD 4 und CD 8. Kommt von
KSV Fifferencation, so eine Klassifizierung von Proteinen.
Wir sind immer bei Partien, ganze Interpretien, alles Partien.
Sind die 4 und so wieder.
Das sind auch Rezeptoren in der Teamzelle
Und die müssen auch an den MHC-Komplex gehen.
Und nun gibt es wieder die mächtigen Entwicklungsfahrt,
Soalitätszelle in ihrer Frühentwicklung genommen haben,
gibt es eigentlich zwei verschiedene CD4 und 8 und die kennzeichnen jeweils einen bestimmten Typ von Teezelle,
nimm nicht die, umgangssprachlich, Teehelfer und die Kinderzelle.
Wir sprechen, wie man von Tee-Weltfunktion richtig, aber zyotoxischer Teezelle.
Und die eine hat eben diesen CD4, Co-Rezeptor,
zusammen den PCR, etc., die andere, CD8,
die Zytotops,
die schaffen den CD8-Kovizept
So unterscheiden die Details sich schon ganz früh in ihrer Ecke,
wenn sie aus dem Kühlbus kommen, tragen sie den Einbänder.
Und das heißt, die Schicksal ist eigentlich vorbei.
Entweder müssen wir helfen oder umbringen. Also entweder wenn es
den Wörtern oder seine Tippe. Ja, und das
noch vor Anti gehen wird. Also ihren Entwicklungsschicksal,
das ist schon vorverdient in Kontakt, das war fest.
CD4 und CDU. Dieser Chori-Totor. Und die müssen auch
noch bieten. Und nun überlegen wir ihn,
wann nach ihrem Wissen, was macht denn Sinn?
MHC1 dient ja dazu, zu sagen,
hier auf der Zelle soll es ausweisen,
ist alles in Ordnung
Erzählen, da kommen auch Virusprotogie drauf und dann heißt es nicht mehr
in Ordnung. Was machen Sie da mit der Zelle,
wenn das nicht mehr in Ordnung ist? Richtig hoch.
Kurzer Prozess. Und sie brauchen sie in zyntotoxische Titel.
Und deswegen bindet sie die Acht immer an NHC 1 und Uhren.
Und das entbindet CG4, die Helfertöne weg,
ganz vielen verschiedenen Funktionen, die sie wahrnehmen kann,
nur an NHC 2. Denn wo kommt der her?
Auf Angligien präsentiven Zellen. Das heißt, zehn,
die daher kommen und etwas präsentieren, das sie gefressen haben,
auf der MHC 2. Und dann natürlich bestimmte Reaktionen hervorrufen wollen
bei einer Minute, zum Beispiel bei dem Held hat
Und deswegen bindet CB4, war also im Halb zu zweit.
Diese Co-Rezeptoren, die schien auch wieder aus in Untrepolindungen,
110er Minussäure, ganz viele Wetter fallen mir dann zum Fass.
Ja. Die müssen auch gehen. Nur dann kommt ein
Signal zustande. Wenn der TZ-Rezeptor das Antigeben binden kann,
das reicht nicht. Er muss auch in der Matze gehen.
Und der Co-Rezeptor tragen. Können wir ja sagen,
das reicht nicht. Wie reicht dich? Gibt noch einen
Sinn. Die TZ muss noch ein Chore-simulatorisches Signal kommen.
Noch ein Signal, damit die aktiv wird
Und dafür hat sie noch ein Rezept. Ein ganz berühmter
gibt es verschiedene, ganz berühmter ist zehn Dinge,
28. Wir, krass auf die Züge zählen.
Ziehen die 28. Ein großes emulatorischer Rezeptor,
der erkennt ganz bestimmte Molehühne wieder auf die entsprechenden Zellen,
solcher Antigenpräsentierung geträgt. Wieder heißen Bensibel, ein Zitat,
wo Bensi, kann sich vielleicht nicht merken, zieh die 28.
Nur wenn sie in die 28 an B7,
Windedelle, also B7 erkennt,
dann geht es gut
So, wir könnten zum Beispiel die editischen Zellen und die Makrofa,
also die Antilien präsentierten Zellen, quasi zwei verschiedene Linke drücken.
Sie könnten nicht sagen, lieber Helm erzählen, macht dies,
weil ich habe hier etwas, was ich dir präsentiere,
zum Beispiel aus dem Mikrofon von Barren, das sollst du mal sehen.
Ja, ich spekuliere jetzt ein bisschen. Monolog müssen wir verzeihen.
Aber Herr Speckel, lieber ein bisschen Geist auf das Mikrofon,
ja, ein schönes Plakinrio, ein gutes Rakerium,
wenn du das betriffst, ja, dann ist alles in Ordnung.
Da machst du bitte nichts, ja. Und wenn sie
sowas mit MAC2 präsentiert, das tut sie auch,
und zwar sehr, sehr häufig,
dann macht sie keine Brust im ratorischen Molekül
Menschen. Und dann sieht man auch nichts. Also passiert
schon was, aber dann wird es keinen Effekt erzählen,
die quasi hinterher in dieses Anti-Gen sieht, da verkiffen.
Und wenn David Pathogien kommt, zum Beispiel da,
und in der kritischen Zelle nimmt das bei Kirien geboren, was da hingehört.
Und will sagen, hier, da ist was,
wir müssen die jetzt loshängen, wir müssen arbeiten,
dann macht die große mulatogische multikühle, dann macht sie B7.
Und dann mindet sich halt. Und so kann an verschiedenen Stellen,
an verschiedenen Stellschrauben, geschieden werden, was passiert.
So entwickeln sich teilweise signulatorische Kehlzellen die tatsächlich dazu da sind,
wie der Name schon sagt, im Nilwerk zum Tod.
Große und Naturgeschichte zu tun. Oh, das ist wirklich
die Täterin etc., da kann man eigene eigene Vorlesungen weh total.
Könnte man machen, aber wir müssen ja irgendwo ein bisschen
an die Grenze ziehen, das ist ja schon ziemlich viel.
Es gibt auch noch andere Rezeptoren, zum Beispiel,
also CD-28 ist so ein grustermaturgischer Rezeptor, wenn jeder was erkennt,
dann geht es los und dann gibt es andere,
zum Beispiel so regulatorische Täter, die haben dann quasi einen Rezeptor,
der heißt CD-4, zieht die A4. Ja, genau.
Und der bin ich viel besser anbieten. Aber was sind
, dann können sie quasi ihre regulatorische Funktion ausmachen.
Guck mal trinken. Und was soll der Tietzel,
der Zepter jetzt wieder gemeinsam mit dem Liter etc.?
Die sind im Laden. Der Biter, der Zepter,
die erinnert sich, der gleicht sein eigenes Signal machen.
Kann der Tietzel Rezeptor auf. Haben die Weide gemeint.
Deswegen hat der B-Center-Zentrum II vermettert, als zusätzliches Molekül.
Und der Tietzel Rezeptor hat jetzt auch ein zusätzliches Molekül,
und zwar ein Riesenkomplett, ziehe ich dran.
Wer war so zu lang? Ziehe die drei,
aber das müssen wir sich. Meine CD3, Ja,
da können sie, egal wo sie quasi in der Histologie zum Beispiel,
beim Fernbuch von dem Geliebeschnitt unterwegs sind.
Damit können sie immer Teamzellen. CG3, ganz berühmter Markt,
vertiete. Das ist dieses, ja, dieses Molekül,
was es braucht, um den Signal nicht auszudrücken.
Und wo landet das? Wieder wie bei der B-Zelle,
beim Transkulationsfaktoren. Also trate ich mal welchen, inneres Papa P,
A, P, Islands, rund um den Markt.
In der Martin, es gibt einen anderen, der arbeitet.
Und dann führt, wie in Fällen zum Beispiel,
in der Jeanszene,
Produzieren. Und das gehe ich abgeben. Und dann geht es
hoch und Internet geht 2 zum Shythokin, den Nahstoff,
Rottenstoff, das ist zum Beispiel der Zentrale,
dann aktivierende Faktor, damit die Tierzelle Gas gibt.
Ich schiebe Udo Lufen. Zweitens, ja. Also das
ist so ein tolles Fach. Ich mag neu,
ich glaube, ich kann mich nicht wirklich entscheiden.
Ich habe Psychologie viel, auch immer schwanger.
Je erinnere ich mich
Das soll es gewesen sein. Wir gucken uns jetzt gemeinsam
die Folien an. Und dann endet dieser Teil
auch so ein Schaden eigentlich, oder?
Also bis gleich. Bis bald. Morgen, Superman,
oder bis irgendjemand