So, herzlich willkommen zur digitalen Vorlesungsreihe des Moduls Neurobiologische,
Immobiologie an der Universität Hamburg.
Vor wo auch immer Sie gerade zuschauen und aus welchem Grund,
auch wenn wir Sie gerade zuschauen, ich freue mich,
dass Sie da sind und Interesse an diesen Inhalten haben.
Bitte zögern Sie nicht mehr jederzeit Fragen, Kritik oder neue Ideen
zukommen zu lassen. Ich freue mich über jedes Feedback.
Aktuelle Informationen zur Struktur und Inhalten der Vorlesungsvideos,
aber auch zu neuen Vorlesungsvideoreien finden Sie auf unserer Website wie neben mir eingeblendet.
Schauen Sie regelmäßig vorbei, es lohnt sich. Und jetzt?
Viel Erfolg, viel Glück und viel Spaß mit dem Vorlesungswiegen.
Die Jala. Herzlich willkommen zurück hier zum monakularen Teil der Immunologie.
Wir beschäftigen uns mit den Liniteptoberern, mit jeder Wecke molekülen.
Und ich habe ihnen ja gesagt,
sie sollen auf jeden Fall sicherstellen,
dass sie auf der Geistigung gut finden,
physiologisch fitten Höhe sind
Jetzt, bei dem es beiden Teilen,
Antikörper und Witze-Rezeptoren und Teaserinteraktoren im H10-Komplex, Matthimbulibül.
Heile, das wird uns in der Psycho-Neuro-Immunität entscheidend beschenken.
Das andere ist, ich bin ja wichtig,
vom Angewogenen Hunsystem, aber es werden sehen,
ein großer Schwerpunkt liegt hier auf diesem dritten Teil und ein adaptives, gutes Ding.
Hochspezifisch, dafür dauert es ein bisschen disaktiv geworden ist. Das liegt daran,
bei den Unikörpern und wir gehen zum Rezept durch,
da haben sie jetzt einen, so grundsatzweise mitbekommen,
warum dauert das denn eigentlich überhaupt so lange,
beim adaptiven Immunsystem
Ja, weil die Bildenzellen tatsächlich ja überhaupt erst mit den Antike-Kontakt finden mussten.
Es gibt ja unglaublich viele Intensiv- und 13. Und wenn sie
dann eben von der Platte, dann musst du ja noch
verschiedene Dinge tun. Erstmal. Den Antikörper produzieren,
dann musst du in der Preisung durchlaufen und so weiter.
Das dauert. So, jetzt kommen wir aber zum NPAC-Komplex,
den MHC oder die Kür und den Tätern.
Und wie immer versuche ich Ihnen erstmal einen Überblick zu geben.
So, also, fangen wir mal an in den Hüberblick.
Wo fangen wir an?
Wo fangen wir an
MHC und TCA. Also das ist nicht so dasselbe,
wie Beatsel, Rezeptor und Antikörper von der Struktur.
Na ganz und gar nicht. Nur das eine kann nicht
ohne das andere. Das eine kann nicht ohne das andere,
so wie Petter, sondern findlos oder Hörning und Bird.
Das eine kann eigentlich nicht ohne das andere,
zumindest im Grundprinzip, wie zu oft.
Natürlich gibt es in den Biologien, in der Medizin,
die ja, in der Immunbiologie, immer ausmachen.
Es gibt auch TCA-Rezeptoren, die können ohne den Wahnsinn.
Gut, aber wir machen das grundlegend,
geschiehen wir
das Grundbett
Und wir fangen an mit dem, dem Herr Ziel,
komplex in Imher Zielmule führen. Was ist das?
Ich hätte jetzt hier daran das Bild seit der Zeit.
Die haben es schon kennengelernt. Und sie haben kennengelernt,
dass der Beat seinen Rezeptor auf der oberflächlichen Bizente ist,
und dann dort bei der Antike binden kann.
Dass wir, bevor wir zum Beispiel Grundschuld löstlich.
Das kann der Beat sein Rezeptor nicht von den Tieren sein.
Den müssen sie die Dinge auf dem Silbertablett zergehen.
Muss man ihnen auch was aus dem Silbertablett zerrieren?
Also wir hatten die mir auch manchmal, sonst war man
sie.
Also keinen Spaß beiseite
Es ist tatsächlich ein Teezellen etc.,
also in den grundlegenden Prinzipen, muss das Anti gehen,
was er erkennen soll, auf dem Silbertablett zu gehen bekommen.
Und das ist unser MHT-Mulki. Das Anti-Gen muss auf dem MHC
komplettes präsentiert werden, damit der Teezellen-Rezeptor es binden und erkennen kann.
Und das ist der grundlegende Unterschied zur Bezeptung. Warum das so ist,
werden sie auch im Verlauf der Zeit erfahren,
weil es ganz unterschiedliche Typen von Antigenen gibt.
Nicht alles schwimmt da draußen rum in Anführungsstrichen
Der Virus, auch Corona, versteckt sich ja ganz häufig,
himmlich wo, hin den Zell, in den Zell.
Der will ja seine, die ihren Argen,
ihre Körperzelle einbauen. Der ist also in die Zelle.
Das heißt, der ist nicht außen. Und alles,
was nicht außen ist, da hat ein Bize,
Rezept der Schwierigkeiten, das zu erkennen,
der kann nichts erkennen, was wir jetzt hier lesen.
Wie soll er das machen? Wir sind ja an
der Oberfläche nach außen ragen, auf eine andere Zelle.
In die Destration höre auch. Das heißt,
sie brauchen auch einen Mechanismus, um das zu erkennen,
was in der Zelle ist und da nicht hingehört
Ha, und dazu brauchen sie dieses Buch unglaublich faszinierende Emma Hansimulik.
Das ist einfach bringt ein fantastisches Ding.
Das werdet ihr dann sehen. Das ist von der Struktur
wirklich ein Sinbad. Da hat die Natur etwas gebaut.
Das müssen sie sich so vorstellen. Wieder ein Protein,
wie sollte es anders sein? Sie erinnern sich,
meinen Exkurs, kauft ja schon Kontakt, der Struktur.
Wenn nicht, gucken sie noch mal nach, ein Protein.
Und die ist das aufgebaut, gibt zwei verschiedene Ärzte, Moleküle.
Es gibt zwei verschiedene, er hat zehn Moleküle,
eins und zwei. Den 1-2,
wofür steht der Martin
Nur es mal gehört haben. Nancia, bist du kompatibility komplex?
Hat was mit Gewiebe gekommen? Gewiebe, kompatibility zu tun
. Manchmal muss ich selber aufpassen, was ich sage.
Das hat aber noch einen anderen Namen.
Jüngen, Läufer sein, eintitschen. Haben A. Zeichen,
ähnliche Dinge, haben sie mal gehört, Harrel Attyp.
Hat schlimme Dignormative. Wohl Güte. Okay,
von den Begrifflichkeiten
MHC, Menscher, Histocompetibility Complex. Jetzt haben sie nicht in der Gierle.
Alter, das ist ein Komplex an Genen in ihrer DNA.
Die sagt im H10-Komplex, okay? Vom Verständnis. Das Ding heißt,
er hat sie, der Komplex. Einige dieser Gäde,
in diesem Gen komplett machen, MH10 Volyeufühle oder Proteinen.
Die zwei, die ich ihnen gelernt habe, 1 und 2
zum Beispiel. Wenn man sie 1 und immer C2,
die werden quasi abgewiesen aus diesem Gegenkomplex, die kommen daher.
Aber da sind noch ganz, ganz viele andere Gene in diesem HC,
eben, Menschheit ist so kombiniert, gekommen ist.
Und leider ist es so, und ich nehme mich da nicht aus,
wenn man so im Regelfluss ist und im Riegelschweig,
dann redet man, wir waren über die NHC-Kroteine und Ulyküle redet,
auch häufig über Evanzee-Komplexe.
Und da meint man mit dem MHC-Komplex,
manchmal dann das Emma Zimon Kühl, das Protein.
Also das ist die vorsichtig sein, aufpassen.
Wichtig ist, dass ich das richtige meine, gut,
dass ich es verstanden habe.
Also MHC, das ist ein Gehen komplett, okay.
Und auch in dem Komplex, da kommt der MHC-Ulyküle oder Proteine,
oder zehn Proteine,
und wir sprechen jetzt über 1 und
Gut, eins und zwei sehen eigentlich ziemlich identisch aus,
sind Unterschiede aufgebaut. Einmal haben sie eine Proteinkette,
bestehend aus drei Berlinen, Alpha 1, 2, 3.
Und da dran ist assoziiert ein Better. Wie grob Lubolin,
eine andere Kette, also eine Quartierstruktur. Eine Quartierstruktur.
Zwei Ketten, die sich zusammenlagen. Aber das Wichtige bei den MHC 1,
mit diesem halber 1, 2, 3 geblieben, ist jetzt,
dass die einige Kette mit einfach ins 2, 3,
die baut eigentlich das Molekül, was das Antigen aufnimmt und bindet.
Und wie baut sie das? Das ist fantastisch.
Das ist unglaublich
Die Alpha 1-2 Domänen sind geformt, wie eine Schade,
denn die Schale oder wie ein Schaft oder eine Kasse,
so müsste man sich das vorstellen, irre.
Furcht, Grube, könnte ich auch dazu sagen. Und der Boden,
dieser vor sich hin, wird gebildet, wieder durch Betterfall blättern,
Sekundärstrukturen von Proteinen, die erinnern sich, Betterfallblätter als Boden.
Und da gibt es richtige Wellende und die sind aus Alpha-Leli-Tees gebraucht,
weil trotzdem quasi so eine ledigt,
wie so eine So Kissen, so ein rundes Kissen,
hat man, weiß ich gar nicht,
wenn man Schwangere hatte, so dicke,
feste Kissen an die Seite.
Alpha-Lini-Teams als Wände. Und das Ganze ist halt in
der Alpha-3-Termine quasi in der Bebrauchtheit. Ein deutsches Zimmer,
Guppos länger. Ein fantastisches Ding, dieser MHC komplett.
Und der MHC 2, der sieht genauso aus,
aber jetzt ist quasi diese Vormüschel anders aufgebaut.
Sie haben nämlich zwei Ketten, die ziemlich gleich sind,
Alpha und Beta-Domänen jeweils haben,
jeweils Alpha,
Angst und Wetter
eigentlich gewählt
Entschuldigung. Zwei Ketten, eine Alphakette, eine Bettterkette.
Und bei der Alphakette geht es einfach eins um zwei als
Termine und bei Wetter auch 1 und 2. Und jetzt wird
diese Furmichel quasi geformt aus Alpha 1 und Better 1.
Also aus zwei. Weil er hat sie 1,
war es eine Kette, die Furche formt,
bei dem hat sie zweitens quasi zwei Ketten.
Iselsburg, die können sich gut bleiben.
Und mit Bettern ist das Ding quasi dann,
mit der Mebran verankert, weil sie ja zwei stehen.
So sind die aufgebaut. Unglaublich. Also dass es solche
Strukturen gibt, die in der Furcht sich da ausgedacht haben.
Wie so ein Zähler dabei
Aber was ist jetzt der Unterschied mit diesen DMA10-Komplexen? Beide dienen als Silbertablett,
um der sich unser Beatle-Rezeptor, das Anti-Kind zu präsentieren.
Und jetzt wäre das jetzt, würdest du sagen, das Spiel.
Also einmal brauchen wir einen Mechanismus, um die Dinge quasi
nach außen präsentieren zu können, die nicht in die Zelle gebracht.
Also wenn der Virus zum Beispiel sich in die Zelle eingeschweißt hat,
er seine eigene Proteine hat, dann soll das Mechanismus geben,
dass das endlich erkannt wird.
Und dann ist es auch so. Auf immer C1 werden quasi ständig ständig von jeder Zelle,
jeder Körperzeller, bis auf gute Gütkörperchen,
von jener Zelle werden da Komponenten aus dem Abfalleimer,
wenn diese Rollen rausgeholt, kleine Proteinschnipsel,
Kipptitschnipsel und werden auf so ein MHC-1-Komplexkompakt und dann die Zelloberfläche befallen.
Weil die Frizzelle hat ja tausende von Proteinen,
jeden Tag für Stoffwechsel und sonst irgendetwas, die sie produziert und neu produziert.
Und deswegen müssen auch ganz viele Proteine immer wieder entsorgt werden.
Das geschieht in so einen Laufabfall, ein Maprodia-Sohn,
ganz häufig, die Schnipsel, diese langen Ketten,
diese großen Proteine klein und ein Teil davon,
der wird immer auf einmal C1 geraten und dann ist es
etc. Fläche gemacht
Und jetzt können Sie sich vorstellen, wenn so eine Lieberzelle
doch mehr oder weniger immer das Gleiche macht und regelmäßigen Abständen,
dann sind auch Beginne in der Abfahrt,
der unpräsentiert wird immer einmal die Lieben.
So müssen Sie sich das vorstellen. So ähnlich wie man
in Ihrer Mülleimer auch erkennen kann, was Sie für ein Typ sind.
Haben Sie immer die Gedanken drüber gemacht, ne?
Nein, also so kann man das gleich vergleichen. Auf jeden Fall
die Mutsellen sind dadurch in der Lage und vor allen Dingen die Identitätssinn,
sind in der Lage anhand dieser kleinen Schnipsel,
wie auch immer C1, weil jeder Körperzelle präsentiert werden,
zu sagen, ja, so ist es richtig.
So gehört, das ist eine Klappe, tatsächlich ist es in Ordnung.
Und jetzt kommt der Virus und was passiert?
Der wird seinen eigenen Proteinen hier produziert haben.
Das heißt, die Virusproteine dann auch im Mülleimer.
Und dann auch auf M10, 1. Und er war hochpräsentiert
und auf einmal stimmt das da oben nicht mehr.
Denn mit allweise anders aus, nicht in Anführungsstrichen.
Es stimmt nicht mehr. Und das erkennen die Zellen.
Das erkennen unter anderem Täter. Und somit erkennen die Juden
fallen. Und dafür, dass eine eine ganz wichtige
Funktion von MHC
MAC2, ganz anders. Nicht auf jeder Körperzelle, also wahrscheinlich,
ich würde auch immer mehr zählen, geblenden, aber wahrscheinlich nicht.
Sondern nur auf bestimmten Zeiten. Und zwar auf zehn,
die eine ganz bestimmte Rolle im Immunsystem haben. Nämlich Dinge,
die sie gefunden haben, die irgendwo nicht hingehören,
agieren über irgendwas, zu farbuzzitigeren, aufzuliebe, klein zu machen.
Und dann dem Immunsystem, dem Rest von Immunsystem zum Beispiel,
die Zelle mit DZN-Zentrum mitzuteilen,
dass da was nicht stimmt
Und wie das aussieht, das Antividen, was sie da erfunden haben.
Deswegen nennt man die Dinger Antigen präsentierende Zeit.
Und diese Antigen präsentierenden Zellen, die präsentieren diese Antigen,
die sie gepressen haben und klein geächselt haben.
Auch immer hat sie zwei auf ihrer Oberfläche. Dazu gehören
die Berühmten, den trittischen Zeiten. Für die Karte ist
im ersten Nobelpreis, nach dem Tuch, Post gut.
Den trittischen Zellen, Max und Faden gehören noch dazu.
Haben sie vielleicht schon gehört, die Feste.
Und unsere B-Zellen gehören auch dazu
Weil die Bitte für ihre Aktivierung dahin zieht, aktiviert er,
damit sie die richtigen Antikörper produzieren, dass das alles richtig läuft,
brauchen oft auch die Hilfe von Kette, mit Titeln.
Und deswegen machen auch die B-Zellen Folgen, dass wenn sie das gebunden haben,
mit ihren B-Zellen etc., dann nehmen die das auch auf.
Also die fressen das. Machen es klein und backen teilen
dann einfach auch auf der 9 zu 2. Und präsentieren,
es gibt Zellen und Abklebende. Also immer zu zweit,
für Antigen präsentierende Zellen, damit Antigene, die irgendwo aufgenommen worden sind,
Titel, präsentiert werden können, damit die helfen,
hilfen, da kommen die Teehelfer, zählen wir hier.
Die sind noch kennengelernt, Herr, die Helfer zählen.
Tag aber. Also, wenn man zu den zweien nur auf Antige präsentierte,
sind, macht zwei die britischen zehn oder auch Beat.
Ja, so ist das mit dem Unterschied von MHC1 und MHC2.
Deswegen ist der Unterschied, wie die quasi zusammengebaut werden,
ist auch ganz unterschiedlich.
Der MHC1, der muss ja quasi ständig kleine Fettile aus dem Mülleimer kriegen.
Und das passiert in so einer tollen Centorgane,
in dem du Klasmaten hast richtig gemacht
Da passiert was. Da kommt der ganze Blümchen wieder reingerufen.
Und dann wird das Protegie gebaut. Dann wird das draufgeladen,
nach oben gefasst. Wohin gehen die MAC2? Das wird einfach,
der wird vorher produziert von diesen Antikien präsentierenden Zellen.
Und dann wird ja irgendwas aggro zitiert aufgenommen.
Und das wird dann quasi nachträglich auf diese,
quasi wenn man sie zwei Komplexe draufgeladen hat, verschmelzen,
zwei Physiker bringen zu können.
Das, was aufgenommen worden ist, mit einem Physiker,
wo immer sie Zeit hat.
Also eine ganz andere Form auch wie im Laden werden.
Wenn sie das interessiert, schauen Sie sich das mal an.
Ich habe ein, zwei Bilder dazu
Da gibt es die Geschichte von Jedi, der Schange.
Die habe ich früher immer erzählt, aber in der letzten
Zeit lasse ich sie weg. Weil es einfach dann doch
zu weit führt. Irgendwo muss man eine Grenze ziehen,
aber nachher bei den Folien zeige ich mir das.
Und jetzt kommen wir zur Variabilität von der Mathe 2. Dreieinhalb im Team.
Auch dir, genau wie unser Beat-Szene-Rezeptor, ist ein Jahr.
Und so, wie sie beim BC-Rezeptor,
einzelne Aminosäuren austauschen und nur an ganz kleinen bestimmten Stellen,
die Hütter Areaval Regions,
so machen sie das auch,
weil die PRC-Kongresse
Darum, dass Antigin bin, in diesen Forschen,
zum Beispiel auf dem Boden. Denn wenn das angegeben,
da drin liegen, soll ich erforschen,
dann ist das Antigin eigentlich immer, weil nicht seit immer,
ein Kritik, ein Kurzes spektiert.
Das ist auch wieder ein Unterschied zu der Erkennung, durch die Gebiets-Rezepte.
Und er kann vieles erkennen. Der hat sie komplexer.
Können nur Kantit-Sequenzen, also von Protein erkennen, durch eine Liedersorge gebracht.
Kurzer Kantit-Sequenzen, außer Videosäule, die können daran,
diese Furche von dem MRC, als Anti gehen.
Und die haben ja jetzt auch diese Anime-Säulen-Reste,
ganz viele verschiedene
Und die müssen quasi in so kleine Taschen reinpassen,
in den Boden, von den Permatiekomplex.
Damit das da vernünftig ranpasst. Anker lässt den Berlin.
Und dadurch erreichen sie verschiedene Spezifitäten. Wenn sie jetzt Aminosäure austauschen,
die wichtig sind für die Bildung dieser Furche und die für die Struktur vom Boden wichtig sind,
dann verändern sie den Boden, sie verändern die Löcher,
in Anführungsstrichen, wo das Anti hineinkam.
Und so erreichen sie eine hohe Varianten-Miki,
sodass eben diese MHC-Kompetze genauso variabel in der Antiigenbindung sein können,
ja, wie so ein BC-Rezeptor mit seiner antigen Bindung
steckt und antwortlich
Und dann erscheiden sich MRT 1 und 2 auch wieder.
MRC 1 kann nur ganz kurze Bettitelgrenzen, so 8 bis
10, Aminosäure dann quasi aufnehmen. Und MRC 2,
der kann teilweise gar nichts lang, der begliebte Sequenzen,
20, 30 aufnehmen, weil wir einfach rüberragen können.
Also irre räumliche Struktur. Wahnsinn. Und dadurch kommt
auch jetzt die Variabilität in den Genen zustande.
Der sogenannte Holymorrophismus. Und jetzt sind wir noch mal
die Punkte. Sie haben schon mal gehört,
man kann Menschen anhand von dem HPM-Arteam identifizieren
Er hat ihm gesagt, K-M-A, er hat tief dasselbe,
richtig, beim H-L-N-A gehen, das sind die Gene im MRC-Komplex für BMHC-Proteine.
Verändert sein 1-1 ins 3 Schritt,
A-M-C. Ferner hat sie 2, gibt es andere,
die begrenzen in der Handvoll Gene, ja,
wie um den R, das lassen wir jetzt mal beiseite.
Das heißt, sie haben mehrere Gene, die sie ablesen können,
um ihre H-L-N-A-Komplexe oder MPC, der Proteine zu bauen.
Ich glaube, jetzt habe ich mich das erste Mal tatsächlich auch versprochen,
mit MR10-Komplex, ja, um die zu bauen.
Und dann ist es doch so, dass jedes Gehen einen gewissen Polymorphismus hat.
Das heißt, es gibt ganz viele Allele, erinnert sich,
Allele sind Erscheinungsformen von Genen. Wir haben eigentlich bei jedem Gehen,
aber wir zwei, also mindestens zwei Allele progen,
aber diese Allele können unterschiedliche Gestalt haben in ihrer Sequenz, also Polymorph.
Dieser Begriff, die sollten sie mit dem Erzieher geben.
Poly gehen nie, mehrere Gene, die zu bauen,
wenn man sie proteine, und Polymorphismus, progen mehrere bis viele hundert Faschinallinien.
Und dadurch erreichen sie eine Komplexität mit meiner Handvoll Genen durch diesen Polymorphismus,
so dass erreichen wird,
eigentlich dass tatsächlich jedes menschliche Individuum einen ganz eigenen Haaren-A-Typus hat,
also die Formeln der MHC-Komplexe, diese Bildung.
Von denen sie natürlich nur wie viel haben hat. 6 und 2,
hat er, da gibt es noch eins mehr,
also damals kurz vor 8, zeigen wir mal,
dass er es noch mal dahin geschickt hat.
Polückt, prolygen, morphis m, prog. Und die progin,
die n, und morph, o, prog.
m, das kann ich auch, prob, progra.
Das prob, c. Das ist, das, was ich de,
de. Das ist das, das des, m,
de lot, m. Das ist, das m,
m, m, . . . . . .
Ich m, . . . .
. . m, . m, .