So, herzlich willkommen zur digitalen Vorlesungsreihe des Moduls Neurobiologische,
Immobiologie an der Universität Hamburg.
Vor wo auch immer Sie gerade zuschauen und aus welchem Grund,
auch wenn wir Sie gerade zuschauen, ich freue mich,
dass Sie da sind und Interesse an diesen Inhalten haben.
Bitte zögern Sie nicht mehr jederzeit Fragen, Kritik oder neue Ideen
zukommen zu lassen. Ich freue mich über jedes Feedback.
Aktuelle Informationen zur Struktur und Inhalten der Vorlesungsvideos,
aber auch zu neuen Vorlesungsvideoreien finden Sie auf unserer Website,
wie neben mir eingeblendet.
Schauen Sie regelmäßig vorbei, es lohnt sich. Und jetzt?
Viel Erfolg, viel Glück und viel Spaß mit dem Vorlesungswiegen.
So, herzlich willkommen zurück, ja, zweiter Teil,
wir zum Antifa-Papiter-Rezeptoren, weil, dass Sie nicht dabei sind,
ich steige gleich ein, dadurch eben aufgehört habe.
Ich muss wieder meine Stoppuhr hier starten. So,
ich nehme extra Zeit, damit Sie das wirklich gut verstehen
können.
Ich hoffe,
es gelingt
Hat er sich nichts vergessen. Also,
wenn dieser Bizeps etc., jetzt das Antigen erkennt und bindet,
der sitzt dann aber brav in der Mitte, Gebiete,
der trifft auf irgendwas, aus der nicht hingehört,
mit Pakerium, Virus oder was auch immer,
hat der Retail-Ezeptor passt auf irgendeine Zuckerstruktur zum Beispiel.
Oder ein Paketstruktur. Ah, jetzt kommt da etwas.
Habe ich ja eben nicht erzählt. Wie funktioniert das?
Räumlich. Also die Bindungsstelle von den Manikaner hat eine räumliche
Struktur und ich muss auf die Räumlichen Struktur des Antigens passen.
Das heißt, Es ist besonders eine Dank,
besonders gute Bindung, wenn es besonders gut passt.
Und wann passt es besonders gut, wenn die Oberflächen sich besonders nahekommen?
Und wenn man nämlich dann von Antikörperbindung oder Insel-Rezeptor, Bindung spricht,
dann das Antigen, was ist das Songwohl für eine Bindung?
Stichwort Exkurs. Komparent? Nein. Nein. Schwache.
Sie erinnern sich. Wenn Magdorf Moleküle miteinander wechseln, dann schwache Bindungen.
Es sind hier vor allem gegen wann der Wahlskräfte und Schydrophobel,
Wasserababweisende Wechselwerk. Und warum? Weil wenn Jungeflächen sehr,
sehr nah aneinanderkommen, schließen Sie das Wasser, beides gehen aus.
Also hydrophobe Kräfte, plötzlich von Sand der Wahrheit, Wechselwirkung.
Die entscheiden darüber auf der Antiklammer, hier alles angegeben hat.
Okay, ganz wichtig, räumliche Bibel, räumliche Struktur,
nicht kubalent in Gebindung.
Und trotzdem sitzen die Teilweise relativ fest und binden dann das an.
So, jetzt geht es aber weiter. Was passiert denn
jetzt? Hat sie das erkannt? Reagiert, da gehört
noch ein bisschen mehr dazu, ein paar mehr Aktivierungssignale.
Aber letztlich macht sie dann einen Antiklaber und zwar ganz häufig
um die Bib-Zelle und tackert es häufig als erstes IGM,
das ist ein
Und jetzt Immunglobul in M, ja, wenn das inszeniert wird,
dann ist es nicht nur ein Yps gegangen,
sondern dann schließen sich häufig mehrere hübsche Leute,
nicht zu sagen 5, Yps, die Leute zusammen,
also Mundglobuline, M, ja,
5 die GMs zusammen werden durch ein anderes Politiktief verknüpft,
ja, und da haben sie ja ein Penta näher.
Ja, wo du mehr, die mehr, dreh mir,
nur Penta, mehr 5. Ja, also, Penta näher.
IGM ist eine Ernsthaftigkeit hinter mir, aber warum?
Fanden sie immer nach dem Warum. Das ist ganz entscheidend
, denn dann werden sie vieles verstehen.
Warum? Warum ist das so
Ganz einfach. Es ist in aller Regel dazu,
dass sie eine unglaublich hohe Variante hier haben,
einen verschiedenen W-Zettel etc., wie gesagt, 10 Uhr 13, verschiedene.
Also irgendeiner passt dann auf das Antigen, man könnte sagen,
eher schlecht als recht, zum Beispiel.
Nein, in der Regel war es ja schon relativ gut,
aber immer nicht perfekt. Die Affinität, also wie passt die Windungsstelle,
die Affinität ist hier entscheidend für diese erste Bindung von W-Zettrum,
die Affinität zum Antigen.
Aber sie ist eben noch nicht perfekt und sie wollen ja sicherstellen,
dass die Antikörper, die als erstes inszeniert werden,
auch wirklich das Antigen erwischen
Und da kommt jetzt der nächste Begriff, Affinität,
das kennen viele von ihnen, aber Affinität haben wahrscheinlich die wenigsten gehört.
Affinität ist jetzt etwas anderes. Affinität als Begriff bezeichnet,
wie gut hässlich das Antigen insgesamt gebunden wird.
Durch mehrere Windlung stellen, in jedem Fall. Mir in
der Bindung stehen, feilen, sich fünf EGMs zusammengeschlossen haben.
Und wenn fünf, wie viel Bindung stellt insgesamt, gibst du mal?
Zwei Arme? Richtig, zehn. Also mit zehn möglichen Bindungen stellen,
Zusammenkommen und das Fizieren, dann ist das eine hohe Aggregität.
Und damit können sie unter Umständen noch nicht zu guter Affinität wiedersetzen.
Im weiteren Verlauf steigert die Dezelle dann durch einen Trick,
die Affinität von ihrer Eike kam.
Aber das ist ein anderes Gemein. All diese Begriffe,
aber die geht dort, Affinität, die müssen sie kennen.
Wie gut passt letztlich unsere Bindungsstelle an die Antikörper zu anfangen und sagt,
wie gut wird das Antike durch diese Meerenwindung stehen gebunden.
Avi getin und auf ihn
Welchen dieser Typen waren das? Als B-Zeller-Zeitung?
Richtig. Die jenen. Die treten ja die ganze Zeit
von der GM, was ist mit der Idee?
Weiß keiner, so genau. Es gibt jedoch Aktivierungszustand der B-Zelle
unterschiedliche Verhältnisse der Expression von Iggy Nemm und Uguidin an der Zelloberfläche,
das weiß man, man kann das auch zuordnen,
aber viel mehr weiß man über Nikedie tatsächlich immer noch nicht.
Vielleicht habe ich aber auch nicht genug Literatur gelesen,
das kann nicht mal passieren bei diesen komplexen Teams.
Können Sie mal nachschauen, ob Sie das über IGB finden
Aber die EEM ist jetzt das Erste, was inzeniert wird.
Die EEM als Peter. So, und jetzt geht's weiter
. Jetzt wendet die Beetsel der einen Trigger ein.
Zudem kommen wir dann erst zum Schluss,
also nicht zum Schluss von diesem Teil,
sondern vom letzten Teil, weil das ist wirklich schwer zu verstehen.
Nur an dieser Stelle schon mal. Da haben wir
schon gehört, wie funktioniert das räumlich im Winter?
Hängt also ab von der Aminosäure-Sequenz, wie das Ding geformt ist.
Und wenn es jetzt so gefolgt ist, dass die Affinität
nicht besonders gut ist, was müssen wir machen?
Die Form leicht verändern
Wie machen Sie das? Ihr geben Sie Ihrer Minussäule einen Austausch.
Aber nicht alle auf einmal, sondern vielleicht tokzessive.
Und wie können Sie das machen? Richtig. In denen
Sie in der DNA, was verändern? Da verändern Sie
sich ja Minussäulensequenzen. Stichwort Transfriktion, Transhaltung. Und diese
Veränderung mit der DNA, das macht die B-Zelle selber.
Sie macht Punkt, Mutationen in einem Prozess,
den sie durchläuft und der Anti-Gehen kommt dann,
macht sie Punkt, Mutationen, die in ihre eigenen DNA.
Sie lassen das besser sein. Durch sowas entwickelt sie nämlich
sonst die Ruhe normalerweise. Aber die Mädchen gemacht das.
Man nennt das somatische Hypamikation.
Macht die Biete, verändert dann einfach,
weil der ein oder andere das so,
bei der anderen B-Telesu, und die, die besser sind,
die eine bessere Raffinität haben, gingen bei ihm.
Und die, die schlechter binden, die nicht.
Auch für den Kindsrat. Ja, Archimitätsrat, lebt man das.
Archimitätsweifel, meine Speed-Center-Centers, durch somatische Hypermine dazu.
Ein toller Trick. Unglaublich, ja. Und trotzdem Berlin-Gebiete
. Und da gibt es noch jede Menge anderer Emute,
die dabei helfen. Sie müssen ja welche haben,
die quasi ständig testen
Sie müssen erzählen haben, um das Antigen präsentieren,
in dem Zeug, damit die überhaupt testen können.
Und dann müssen sie dort zählen haben,
die sich darüber entscheiden, ob die Beziehung überlegt oder nicht,
aus dem Aktivierungssignal kriegt oder Überlebenssignal,
der Apportose-Signal ist zerstört, Bad, Unkopf.
So. Und wenn jetzt dieser Bezieher-Rezeptor nach Antigenkontakt und des BGM-Disch
und als erstes CCD fahren, das soll ja von meiner Musky.
Und wenn jetzt der Bezieher-Ezeptor tatsächlich verbessert worden ist,
dann können sie hingehen und können letztlich
Die finalen Immunglobouine machen, wenn sie sofort. Also die,
die quasi dann perfekte, gute Oboline sind,
die wirklich hundertprozentig passen. Und die Anti-Gehen eliminieren,
die Patrick gehen, das ist das Papier, den Virus.
Und was auch immer notfallen. Und das sind die anderen
drei. Theorie. Gib ihn und ah. Iggi,
ich, ich, genau. Und die unterscheiden sich natürlich
auch wieder mal in ihrem FC-Fragment, in ihrem Fuß.
Aber sie unterscheiden sich vor allem, da nimmt,
wo sie vorhaben, obwohl sie eingesetzt werden.
Vor den Mädchen, weil die Mädchen sind nur alle,
die im Körper verteilen,
Und die B-Zeiten, die da aktiviert sind, auch.
Da hat das Immunsystem fantastische Tricks, um sicherzustellen,
dass wenn eine Meter an einem Ort irgendwo vielleicht den Hals rasen,
Rachenbau aktiviert wird, ihren ganzen Körper trotzdem irgendwann,
ja, B-Zeiten hält, lass mal zu den Bällen,
die an die Körper kommen.
Aber da kommen wir auch schneller zu. Also,
an dieser Stelle nur so viel, Finale, Antikörper,
unterscheiden sich, da haben sie Formen.
Die gehen A zum Beispiel,
finden sie am meisten in den Körper Flüssigkeiten oder den Dingen,
die sitzen hier, finden sie in der Trinke Flüssigkeit,
in der Mutterbrech.
Ja,
ganz wichtig
Das ist für das neue Gebuch, ein ganz wichtiger Schutz und die A.
Aber die GNA ist auch überall in ihrem Lykus.
Schleim. Aber deswegen heißt ja, die Haut kommt nach
dem Schleimhaut, weil da ist eben so ein Schleimfehler drauf.
Lykus, das, was inszeniert wird, von denen
dahin gegeht werden. Und darin ist überall ein UGA.
IGA, UGA, überall über da. Und diese vielen,
vielen verschiedenen UGAs, die da gemacht werden,
auch im gesunden Zustand, ohne an die jemanden sagt,
hier entscheiden darüber,
wie ihr Mikrolierung aufgebaut ist
Also das sind die beiden Pinaen. Und IGGE, haben IGG,
findet sie vor allem im SEO, also im Blut.
Das ist IGGE ist auch das Einzige,
was die Plazenta überwindet und sie neu geboren hat.
Aber IGGE ist ganz wichtig im Blut, Plattiger. Und IGE,
letztlich IGE, ganz häufig von einer speziellen,
in einem speziellen Typ von Immunzellen verwendet,
die an Sofortreaktionen beteiligt wird, die quasi dieses IGE festhalten,
auf ihrer Zellenoberfläche und nur darauf warten,
dass sie wieder mit irgendeinem antigenden Kontakt kommen,
was dieses IGE schon mal gesehen hat.
Und dann,
zack, blitzschnell ein Immunwerk zu Hause ist
Funktioniert nicht immer, dann kommt es zwar allergisch im Reaktiv.
IGE auf Mast sind. So heißt es nicht genau.
Werden wir noch genauer kennenlernen, diese Mast sind.
So unterscheidet sich das, wo finden Sie die Sachen?
IGEA, IGG, die Gegend. Unsere Finale in Antika
. Tja, jetzt wissen Sie eigentlich schon anders.
Also das Wichtigste wissen Sie. Das, was ich auch wissen sollte,
und das gilt mir aber dann auch für den Anti-Körper genauso,
ob die B-Zenitistatoren, die für G-Zenitport,
Die sitzen zwar in der Membran, aber die können kein eigenes Signal generieren.
Warum? Falls auch kein Mensch. Die brauchen ein zusätzliches Protein,
in dem wir dran, das muss er erst assoziieren in einem Rang,
ein Signalprotein, was dann quasi in der Zelle,
in der B-Zelle, die Signale auslöst.
All die Signale, die sie gebrauchen, wird für,
so mag ich Hübermutation oder was weiß ich alles.
Oder für die Produktion von bestimmten Botenstoffe. Genau,
auch das wird ausgelöst. Durch Gebete etc. Also,
wenn der Beta etceptor ein Anti-Gebildet, dann passieren wirklich tausende von Sachen,
der produziert die W-Zelle auf Psychokini, die gewinnen.
Und wie geschüttert
Wesentlichen immer durch die Aktivierung von bestimmten Gegenden.
Die Veränderung der Transkription und dazu brauchen die Transkriptionsfaktoren,
damit dann bestimmte, eine bestimmte Maschinerie angeschaltet wird,
um dann zum Beispiel bestimmte Chito-Kibel zu produzieren.
Interneukind. Einen hatte ich schon kennengelernt, ganz wichtigen Transkriptionsfaktor
erinnert sich. NF, Capa, B. Nicht hängt.
Ganz wichtig. Der spielt auch in der Runde.
NF, Capabi. Zusätzlich zu anderen. Eigentlich
nicht nur zwei oder wichtig sind.
Verstärken sie nicht.
Und NFAT hingewinnt hat. Das ist die drei Berge,
dann haben sie eigentlich alle Transfunktionsmatoren,
die wir in der Monologie, eine wichtige Rolle spielen.
Das wäre ein bisschen übertrieben. Aber auf jeden Fall kommen die
sehr häufig vor. NFKB, Enerpartie und Armin Heinz. Also,
und darauf führt plötzlich dann unser Vita-Rezeptor über sein Assoziiertes,
egal wo wir, das wird übrigens auch im Jugendglobulin in diesem Fall Alpha weiter.
Gemütlich in Alphabetter, das hilft unserem Bizeps etc.,
dass er sein Signal senden kann
Ein Jahr hat es vergessen, muss man gucken.
Eigentlich ich. Doch, natürlich, was passiert denn jetzt?
Jetzt sind wir ja so weit,
dass wir also perfekte Antikörper haben, die GGIGH oder so.
Was passiert denn jetzt, wenn Tiere verbinden?
Gib nach dem Wasser. Die Führer zu einer Reaktion.
Die Effektorregion FC, also der Fuß, der wird gebunden.
Vom Rezeptore, über andere Zeit, nach anderen Mondschäden,
da wird es heißen, Richtig, FC, könnt ihr tun.
Aber von denen gibt es ganz viele. Und je nachdem,
welcher ST-Rezeptor da an welchen FT-A bindet, passieren unterschiedliche Dinge.
Zunächst mal binden die Antikörper, zum Beispiel an die Markiernummerfläche
und markieren sie damit. Also die machen auch wieder
eine Obsonierung. Haben sie beim Kompliment kennengelernt. Eine Obsonierung
. Also die Antikörper markieren auch wieder, das Batterien.
Und dann kann zum Beispiel das Kompliment, über was?
Erinnert sich C1Q, C1Q kann doch an so
einen FC
Fragt Männer, binden von den Antikrapen, also Antikörper,
zack, markiert, bindet an die Oberfläche.
Kompliment, Rezept verbindet dann was und zack, was kommt,
gewinnt das Leben aktiviert und das Pathologie wird weiter ausprobieren.
Das kann man aber auch so markiert sein, dass es
quasi direkt fakutioniert wird. Es kann aber auch so sein,
dass die Antikörper ja einfach zum Beispiel ein Toxin,
ein Gift aus dem Heim Vapirium tatsächlich neutralisieren.
Und dem kannst du nicht eine Antikörper-Anderstoxie binden,
und dann kannst du nicht mittel.
Es geht auch mit dem Virus,
es geht mit vielen Dingen,
also neutralisieren und neutralisation oder Obsumierung markieren
Wichtig ist, letztlich löst ein Antikörper,
egal welchen sie lieben, ah, die, oder eben,
ja, die ja selber ist eigentlich nie der Laden,
jetzt hat er gesagt, okay, wirklich zu zerstören.
Sondern der führt immer dazu, dass andere Reaktionen eingeleitet werden,
weil an diesen Antikörper gebunden wird,
vor anderen im Mutter, und die, die leiden,
manuell zu haben, oder das Kompliment geben.
Also es ist auch hier die Obsonierung, ganz wichtig,
wie in der Neuganisation dann zum Beispiel
Und wenn an irgendetwas, Antikörper geben, und konkreten,
was meint lieber uns, zieht 3 im Wien,
sie ernährt dich, zieht 3 gegen.
Wenn das Bein das da dran kliebt,
dann haben sie mit das stärkste Signal für die Fago-Zitose.
Also für das Aufnehmen und dann hoffentlich entsorgen das Antikett
Boah, ich habe ja gesagt, heute wird es,
gab heute wird es relativ unfangreich und komplett,
aber sie sollen sie auch verstehen.
Also ich hoffe, wir haben einen Grad erfolgt,
dann sind wir jetzt immer noch total fit,
damit wir jetzt direkt den Folienteil einsteigen können und uns das Ganze an.
Ich sage jetzt an dieser Stelle erst mal Bedanken und sage,
bis gleich, bis bald,
bis morgen,
bis morgen