So, herzlich willkommen zur digitalen Vorlesungsreihe des Moduls Neurobiologische,
Immobiologie an der Universität Hamburg.
Vor wo auch immer Sie gerade zuschauen und aus welchem Grund,
auch wenn wir Sie gerade zuschauen, ich freue mich,
dass Sie da sind und Interesse an diesen Inhalten haben.
Bitte zögern Sie nicht mehr jederzeit Fragen, Kritik oder neue Ideen
zukommen zu lassen. Ich freue mich über jedes Feedback.
Aktuelle Informationen zur Struktur und Inhalten der Vorlesungsvideos,
aber auch zu neuen Vorlesungsvideoreien finden Sie auf unserer Website,
wie neben mir eingeblendet.
Schauen Sie regelmäßig vorbei, es lohnt sich. Und jetzt?
Viel Erfolg, viel Glück und viel Spaß mit dem Vorlesungswiegen.
So, willkommen. So. Ja, die Software kommt dann zurück.
Also, was ist halt bei diesem digitalen Format so,
dass man gar nicht weiß, was ist eigentlich zwischen den einzelnen Videosequenzen passiert?
Also, erstmal an dieser Stelle herzlich willkommen. Und ja,
wir sind bei den multopularen Grundlagen der Emonologie,
wir beschäftigen uns mit Antigen und dem entsprechenden Rezeptoren und haben tatsächlich jetzt alle,
nicht alle dabei, wir lesen zwar einen Teil der relativ unspezifischen,
aber dafür schnell in ihren Rezeptoren, des Angebot in Immunsystems zu besprochen, nun kommen wir zur adaptiven Immunität.
Also zu dem Teil der hochspezifisch ist. Aber vorneweg nochmal zurück,
dass es ja ein Ding der Sachen, und Sie wissen nicht,
was bei mir passiert ist zwischen dem letzten Video und diesem Video,
und ich weiß nicht, was bei Ihnen passiert ist,
zwischen in einem Video, was sie schauen, demnächst,
was sie schauen.
Aber ich kann Ihnen einen sagen, jetzt, jetzt wird
es nicht ganz einfach. Es wird nicht ganz einfach.
Und deswegen ist bei mir zwischen den letzten beiden Videos,
also zwischen den letzten und diesem,
ich habe schon wieder meine Stockgurt vergessen, tätig.
Ist tatsächlich bei mir ein schöner Abend dazwischen gewesen mit einem unglaublich leckeren Grotwein.
Und heute Morgen, bei mir in die italienische Musik,
um mich einzustimmen,
also klassische italienische Musik,
auch heute
diesen Teil wegen Nacht
Ja, also, wenn Sie nicht fit sind,
jetzt und voll geistig anwesenderweise, dann sollten Sie vielleicht auch überlegen,
doch nochmal einen Tag Pause zu machen, ruhig zu schlafen, auszubauen.
Denn jetzt, jetzt führt es richtig spannend. Wir reden über das,
was uns in der Psycho-Neuro-Uninologie natürlich vorwiegend auch beschäftigen wird.
Wir reden über Antikörper von den Zellen. Wir reden über
Titel in ihrem Rezeptor, über M hat sie komplett.
Allergibige Uniki, hochspezifische Rezeptoren, die erinnern sich,
Der Rest hier im Hangs- und PRR, aus dieses Konzept,
das war von der Angebogung in die Monitie, schnell,
schnell reagieren, aber eben unspezifisch, regelmäßig los.
Und jetzt geht es darum, Stufe 3, Stufe 3,
Sie erinnern sich, wenn das alles nichts hilft,
dann brauchen Sie Speziales.
Das dauernde Zeit ist dieser Zehen, ausgebildet sind vom Millionensystem,
ein paar Tage, aber dafür sind Sie hochgezielt.
Stufe 3, die letzte. Und jetzt geht es los
. Es gibt B-O-T-Zellen und wir fangen an hier,
letztlich mit den B-Zetturen für die Biete
Das Haus, grundsätzlich, Antikörper, die Folie ein, die zweite Zentrum haben.
Das sind die Strukturen, also die Beete, Rezepturen aufgebeetet,
die Antikinnen erkennen. So wie die Pri ernst,
die Antigene als Kampfs und Kampfs in Antigene,
sie erinnern sich, und da erkennen das die P ein Ernst,
so erkennen hier der Beete-Dezeptor, gut ihr Tee-Zelt-Dezeptor, die Antiki.
Das ist der grundsätzliche Sinn, die sollen diese Antigen,
diese fremden Dinge auch erkennen, Und dann kommt die Reaktion,
in dem Fall ja beten und die Miete im Rezeptor kommt dann hinterher ein Antikörper raus,
der eben auf das entsprechende Antiki reagiert und bestimmte Dinge einreicht.
Wie sieht ein Antikörper aus? Wie sieht ein Biete-Ezeptor aus?
Gleich. Mehr oder weniger gerade? Der Biete-Rezeptor ist immer
der Anfang eines Antikörpers. Also ist egal,
was wir jetzt besprechen, über was wir sprechen,
geht es im Rezeptor oder Antikörper.
Die Struktur ist diese
Nur zu Anfang sitzt das Ding auf dem Mebrat in der Rehzelle.
Und wenn die aktiviert ist, dann fängt die an,
diesen Rezeptor als lösliche Form zu produzieren.
Und da ist ein Antika. Was ist das? Ging es
mehr Rezeptor, wo ja entsprechende Antikörper, das ist ein Proteini.
Schichwort Exkurs. Ach, lieb bitte. Stichwort Exkurs,
die ich gemacht habe. Und jetzt müssen sie sich tatsächlich
das in Erinnerung rufen. Oder sie müssen das einfach wissen,
was ist der Bröckingi? Erinnern Sie sich an proteini?
Das ist letztlich eine Sequenz von der Limo-Säure,
die Primärsequenz, die sich räumlich faltet, zur Sekundärstruktur,
Winterfeldblätter,
Dann das Ganze, räum mich, dich zusammenfindet,
in einer größeren Struktur, die das Herz hier schon war.
Das ist die letztendliche räumliche Form einer Prepetitekette, also einer Windowser.
Und wenn mehrere Ketten sich zusammenlagern, dann wird daraus
die Quatsche. Und so müssen wir jetzt unseren Anti-Körper,
unseren B-Tail-Rezeptor, auch kennenlernen und betrachten.
Das Ding besteht nämlich aus mir, Rücke,
und zwar aus zwei großen,
schwierigen Ketten und zwei kleineren,
Sind also vier Ketten. Das heißt,
die Qual der Struktur, wenn es einige Körper sind,
vier Ketten. Und die haben natürlich eine räumliche Struktur,
diese Ketten falten sich auf eine bestimmte Art und Weise.
Und jetzt, jetzt kommen wir zu einem ganz wesentlichen Begriff.
Wenn dein Kokein sich auf eine bestimmte Art und Weise faltet,
an einer bestimmten Stelle, dann spricht man von einer Proteindomäne.
Domänen. Und die kann man tantialisieren. Man hat das
Aufbau zum Beispiel aus Peter Faltbrettern oder einfach nichts ist.
Und im Fall einer Immun-Klogolin-Domäne,
ein Immun-Klobolin ist ein anderer Ausdruck für diesen Antikörper,
Moon Globuin, nach dem Moon Globuin, warum Globuin?
Ja, weil diese Turbine doch eine eher nicht ganz runde,
aber rundküche Struktur, Immunglobuin und soll ich eine Immunglobuin-Domäne,
solche Leute in seiner Kette, die hat ja die ganze bestimmte Struktur.
Da sind immer 110 Aninosäuren, 110, ganze wenige,
und die machen ganz viele bette Erfolgtäter.
Und so kommt so eine Art Fassstruktur zustande.
So müssen die das vorstellen. Und zwar ein Antikörper,
dieses Protein besteht jetzt aus Nieren,
dieser Immunglobuin-Domänen
Jede Kette von den Vieren, zwei Schwere, zwei Leichen,
macht solche Immunglobulin-Domäne. Erstmal das Grundtipp. Ja? So,
wo wir unser Herr hoffen, ist wohl die Hand.
So, und diese, die Moonglombolien-Domänen sehen fast immer ähnlich aus.
Die wiederholen sich. Und dann gibt es welche,
die verändern sich kaum in der Struktur, das sind die Konstanten.
Und da gibt es welche, die werden verändert,
die Varina,
Innerhalb dieser leichten und schiere kennen. Und die, die verändert werden,
warum werden keine, damit sie eine gewisse Varianz kriegen?
Denn mit diesem Varialphodorien, da erkennen die das Antibi.
Aha, mit dieser Variante, du wiede da, erkennen sie,
dass Antibi. Die haben das bestimmt schon mal gesehen,
diese räumliche Struktur, dieses berühmte hübsche dann. Ja,
so ein hübscher, was ist Antikara oder auch Beatle, Rezeptor?
Der Rezeptor sitzt in der Membran, das will ich nie machen,
oder er ist ihm löslich und wird sie ziehen.
Aber es ist eine hübsche Not, so von der Form,
in der Realität.
Ich würde mir alles so vorstellen
Und wenn Sie dieses Übskarmin, diese beiden Arme,
dann sind diese beiden Arme im Prinzip die Bindungsskuräne, die variablen Dominen.
Und die werden gewöhnt jeweils von einer schwierigen, einer leichten Kette.
Und dann darauf, weil da unten folgt mir die konstanten Domänen,
die sich auch bei den einzelnen Antikörpern hier ein bisschen unterscheiden,
aber im Wesentlichen sind sie konstant.
Und diese Ketten sind halt über verschiedene Bindungen,
die so Fitbrücken zum Beispiel miteinander verbunden und machen dieses Übsel.
Also ein sehr komplexes, großes,
aufwendiges Protein mit einer ganz bestimmten Herz hier und Katja-Struktur.
Da kommt das auf einmal zu tragen,
was wir in diesem Next Schools gelernt haben.
So, das müssen Sie wissen. Und dann müssen Sie wissen,
ja, dass man dann dieses hübsche dann häufig auch noch anders einteilt.
Man spricht von FAB-Fragmenten und einem FC-Fragment. Und das klingt natürlich
nur FAB, Anti-Gin-Dying, kann man sich so ungefähr merken.
Das ist tatsächlich, das sind die Rahmen, mit denen das Anti-Gin gebunden wird.
Und die FC könnte jetzt für konstant stehen.
FC-Richtung Er fragt mich, aber ist es nicht?
Das hat eher was mit einer, ja,
chemischen Reaktion zu tun, von der das kommt, er speifelt.
Und das ist nämlich in einer bestimmten Stelle. Ja,
und das ist also Crystalizer Fragment. Aber egal,
merken sich FAB, ein Eimer, und ein FC-Fragment,
was ist der muntere Teil, der konstante Teil?
Und dieses FC-Fragment, dieser, wie nennt man das bei
Y, der ist husch, ja?
Der Fuß, dann hüpfst du da auf, wir,
kann dann hinterher entscheiden, was eigentlich passiert.
Wenn das Anti-Gehirn, es ist die sogenannte Effektor-Region
Also ein tolles Ding. Ein glücklich genommen mit zwei Armen,
da kann ein Antigen gebunden werden. Und zwar nicht nur eins,
sondern zehn hoch 13, zehn hoch, 18 verschiedene,
je nachdem welchem Rezeptor, EZ, Glitzer, Rezeptor, Seanto.
Solche Dimensionen hat, ja, weil diese Variablen Domänen
tatsächlich immer ein Stückchen anders aussehen in ihrer räumlichen Struktur.
Also das Ende von diesem Y-Harren, ja,
das hat eine ganz bestimmte räumliche Struktur,
so meine ich wie mir eine Taschenhuhn oder Ausbruchnungen,
die kommen zustande durch die Reste von den Aminosäuren.
Das habe ich auch im Exkurs gelernt,
die tragen da so raus, manche Polar,
manche Unvoller und bilden im Prinzip so eine räumliche Struktur
Haben Sie vielleicht mal gehört, Schlüssel, Schlossprinzip, passt nicht so wirklich.
Aber eine räumliche Struktur und wegen dieser räumlichen Struktur auf die
räumliche Struktur eines Antideens passt, dann zack, findet er.
Und tatsächlich, wir haben manchmal nur ein, zwei,
drei Aminosäuren in der Sequenz, ja, dieser Variablendomine ausgetauscht,
was sollen wir völlig anderen räumlichen Struktur führen?
Also mit ganz wenig Aufwand können Sie ganz viele verschiedene räumliche Strukturen haben.
Deswegen spricht man auch, von Hypervariablen Regionen, Ja.
Manchmal auch voll ein Komplimentary, die Dornmining Regions, ne?
Also die Regionen, die quasi die Bindung mit dem Partner determinieren,
also CDNs, oder HVRs. High by variable reaches.
Und dann zieh die erst, komplimentary, die determining region.
Das ist nichts anderes als diese paar Sequenzen.
Und das muss man sich tatsächlich so vorstellen,
sie haben da diese Demo-Tourine-Dourine, sie erinnern sich 110 Aminosäuren,
Wetter,
Fightblätter,
wie so ein Fass
Aber das ist ja nicht nur,
das sind ja nicht nur Wetterfaltenbretter, in dieser Kreativsequenz,
sondern da gibt es ja auch immer Zwischensequenz.
Können Sie sich vorstellen, nicht mal Zwischensequenzen, ein Wetterfaltenbrett,
da kommt ein paar Minussäulen von, der nächste Wetterfalten.
Und nur diese Zwischensequenzen, zwischen den Wetterfaltbrettern von der Domine
, da sind die, die nach oben rausgucken.
Und das sind die, die quasi verhindern werden,
in der Minussäule von Sequenz.
Also wirklich mal ganz kleinen Bereich. Das gucken wir uns
nach hier auf Frühling an.
Mann, so viel Zeug zu wissen
Also, jetzt wüsste ich schon ganz viel, wie quasi der Antikörper...
Ich habe ja so Kapitel-Rezeptor, ne? Also,
wir sitzen immer zu Anfang geändert,
immer zu Anfang als Beatser-Rezeptor in einem Wetsel an,
von einem... Mhm, zu Tschüss.
Bitte. Bitser-Rezeptor. Und wenn der Antigam bindet,
ja, wenn der was findet, was er nicht hingehört.
Und wenn der aktiviert wird, dann macht er das Ding in diesem Rezeptor als löslichen Antikörper.
Auch nicht mehr für diese Begriffe, manchmal durcheinander.
Sehen Sie es mir nach. Aber die Struktur ist designt.
So, ja. Und das, was die Beatsellie da oben,
hoffen wir da mit dem Rahmen hat,
Ein ganz bestimmter Typ von Antikörper, weil man ihn erscheint,
eigentlich fünf verschiedene.
Fünf verschiedene. Isotypen, sagt man dazu. Isotypen.
Und zwar, M, D, G, E und Ab.
Die müssten sie lernen, die Musik kennen. Wir werden
jetzt ein bisschen durchsprechen. Und wie unterscheiden die sich?
Nicht letztlich, in den Armen, die das Antigen binden.
Das ist bei allen Isotypen, bei allen fünf A,
G,
M. D,
Ja, das ist ein selber Prinzip, räumliche Struktur,
dieses Ende, dieses Ende ist da oben von dem Haltikkörper,
ja, das entscheidet darüber,
ob es an die räumliche Struktur des Anti geht,
was, alles zu sehen.
Aber jetzt kommen wir zu der Einteilung, ne,
die Arme, F-A-B, Fragment, entspann wieder als Abi,
F-A-B-Fragment, und das FC-Fragment, was Fragment Kristall hat.
Also, Jesus, die Effekte dort liegen.
Die, die entscheidet darüber, was passt.
IGA, die ihm geben. Das, was als Beatsel-Rezeptor
da oben auf deinem Handsitz ist, entweder M oder D.
Das sind nur M oder Sting. Die anderen drei,
die werden erst später gemacht. Die werden erst später pulsieren.
Wie das passiert, da kommen wir oft. M oder die IGM,
die Mondjubiläum, IGM oder die GD, die Mondjubiläum,
die in diese beiden Jesu-Typen sitzen auf der Membran.
Und wie unterscheiden sich nun, hat er immer noch nicht erzählt?
Ja, in der Struktur letztlich dieser FC-Regel
Wie ist die aufgebaut? Welche Kuhlen gebracht hast du
hängen dran? Wie viele Konstante, Fragmente gibt es?
Das unterscheidet im Wesentlichen unsere ISO-Themen. Zum Beispiel bei mir
die Hände ist es ein bisschen größer,
da hat dieser FC-Fragment 3, 3 konstante Domänen.
Aber jeweils, beidseitig, die erinnern sich, zwei schrieben,
zwei leichte Ketten. 3, 20 Domänen,
der Fuß, und dann beide mit etwas kleineren,
IGA zum Beispiel sind es nur zwei.
So unterscheiden. Und dann haben wir noch unterschiedliche Zuckerreste,
dran hängen, Glykosinierung, Stichwort,
erinnert es sich
Also, gucken wir uns auch nachher an, wie genau das aussieht.
Also, ich kann es nicht oft genug sagen, AG.de-EM.
Und M und D, GM und EG. Diese beiden
Jesotypen von den B-Zerezeptoren, Antikörpern, sitzen in der Namen.
Und das sind die, die jetzt erst Anti-Gegen-Gottakt haben.
Deswegen ist es auch IGM, sein Jesotyp,
der eigentlich immer als erstes ankam, wie als Anti-Körper produziert wird,
wenn ein Gebet seinen Kontakt hat.
Da wird der Rezeptor quasi als Antikörper produziert und löstig sind
sie nicht. Dann heißt die B-Zerem auch immer weh,
sondern heißt die Plasmazelle.
Aber das kommt schwierig
Bitte, machen dann die Antika. Und jetzt, baue
eine kleine Maus. Warum? Alles so viel ist,
unser Komplex, und damit sie einmal tief durchab.
Tief durchab. Ich mache jetzt nicht eine Pause,
und gehe mir den Rest von meinem Gebot,
weil ich von gestern Abend zu kriege.
Keine Sorge. Halt eure kleine Pause.
Vielen Dank jetzt mal für Ihre Aufmerksamkeit. Bis gleich.
Bis morgen, bis übermorgen.
Oder bis eher rüber