So, herzlich willkommen zur digitalen Vorlesungsreihe des Moduls Neurobiologische,
Immobiologie an der Universität Hamburg.
Vor wo auch immer Sie gerade zuschauen und aus welchem Grund,
auch wenn wir Sie gerade zuschauen, ich freue mich,
dass Sie da sind und Interesse an diesen Inhalten haben.
Bitte zögern Sie nicht mehr jederzeit Fragen, Kritik oder neue Ideen
zukommen zu lassen. Ich freue mich über jedes Feedback.
Aktuelle Informationen zur Struktur und Inhalten der Vorlesungsvideos,
aber auch zu neuen Vorlesungsvideoreien finden Sie auf unserer Website,
wie neben mir eingeblendet.
Schauen Sie regelmäßig vorbei, es lohnt sich. Und jetzt?
Viel Erfolg, viel Glück und viel Spaß mit dem Vorlesungswiegen.
So, herzlich willkommen zum vierten Teil dieses ersten Vorlesungstages,
Vorlesung des Teilen zu den Bereich Neurobiologien.
Wir haben schon übernommen von den Teamerzellen,
die Sonne und unseren Zwittern gebrauchen.
Jetzt freuen wir uns kurz rein, kleinen Exkurs,
der steht bei mir
immer da
unten drunter
Im Zyklusgerät und Transport. Wir schauen uns damit beschäftigen.
Denn das ist für unser späteres Wissen der Psychologe-Mologie auch sehr, sehr nicht.
Trotzdem wirft es bei den Grundlagen hier sicher allein. Gut,
wie immer, versuche ich Ihnen zunächst einmal mit Hilfe mit den Füßen
das Wichtigste zu erklären, bevor ich da zu den Folien komme.
Also, Zyklusgerät, was ist das? Einen Zellen,
das wissen Sie, das ist im Prinzip sowas wie ein Ölgläschen.
Wenn Sie also den Wasserglas löhen, reintäufeln und ordentlich schütteln,
dann kriegen Sie ganz viele Runde Kultur,
so ähnlich könnte ich es zählen machen.
Aber die sind nicht einfach babbelig von einer mepranen und gebenden
Zähne mit ihrem Chipo Plasma, wo da drinnen erzählt haben,
das ist nicht einfach irgendeine Vamillige, weiche Struktur dann.
Es ist eine Struktur, die ein festes Zytosgerät hat,
ein mehr oder weniger Flessnis, Zytosgerät, damit eine festgelegte Struktur.
Das ist eigentlich wichtig. Denn zum Beispiel hat unser Grafenzelt,
unser Euro, muss ja diese spezifische Struktur aufrechterhalten,
mit diesen langen Zellausläufen, die dürfen sich ja nicht einfach verändern,
so wie es sich mal aufgebaut hat.
Das heißt,
wir brauchen ein Skelett,
was das Ganze stützt
Und dieses Sydnos gerettet im Wesentlichen, besteht aus Proteinen.
Dieses Sydnosenergie, nicht nur der Stabilisierung jetzt hin,
sondern vor allen Dingen auch, ganz häufig, den Transport von verschiedensten Stoffen.
Das ist eigentlich, oder das sind die Hauptaufgaben von diesem Chitusgerät.
Attuell weiß man, allerdings ist das ein sehr neuer Forschungsbereich,
dass dieses Zytosgerät auch auf mechanische Belastung reagieren kann.
Das heißt, man immer sie eine Zelle von außen,
mechanisch belasten, starke,
zusammenpressen,
was auch immer sie da tun
Scheint es so zu sein,
dass überall das Südhoskalender auch Signale induziert werden,
in der Zettel, die dann zur entsprechenden Reaktion führen.
Aber das nur am Rand, das ist ein relativ neuer Vorwurfsbereich.
Trotzdem sehe ich es sehr spannend. Wir schauen uns Transdruck
zu. Okay, wir bleiben aber letztlich bald beim Lehrbriefen.
Und das Lehrbuch wissen, dass wir uns,
das ist im Wesentlichen drei verschiedenen Zyklus in der Strukturen gibt.
Ganz kleiner, relativ großer.
Und welcher Buch
Viel heißen, so hat man sie auf klassifizieren.
Es gibt zum einen die Mikrofilamente, aus aktiv, projimieren, bestiegen.
Habt ihr ihn? Das ist nicht ganz klar. Die sind ganz häufig in den Handelsbereichen der Zellen zu tun. Vielleicht haben sie mal gehört,
dass einige Zellen sogenannte Oberflächenvergrößerungen machen, indem sie kleine Ausläufer bringen,
Mikrowilli, ich mache zum Beispiel Dancehall und die Oberfläche der Aufnahme zu vergrößern,
in solchen Strukturen, da finden sie ganz häufig, hat die Figurente,
Oder wenn Zähne zur Bewegung fähig sind, zur Migration,
dann funktionieren diese Migration auch ganz häufig über aktive Fingermente,
die sich dann im Randbereich der Zelle quasi in meinem Leben und modifizieren.
Ganz wichtig ist es tatsächlich zum Beispiel auch,
wenn der Neueran sich entwickelt und seine Ausläufer bildet,
in diesen Wachstumsbereichen des Ausläuferns, in sogenannten Wachstumskegen,
da spielt aktiv auch eine ganz wichtige Rolle.
Aber es sind ganz, ganz klein Filamente.
Und dann gibt es die Groß, Mikrotubuli,
die auch schon mal gehört, wichtig bei der Zellteilung,
röhrenartige Strukturen, aus den Proteinen Turbulin.
Und diese großen, römerartigen Strukturen, das sind im Prinzip so
die Hauptstiefsmittel mit der ersten Wahl. Und dann diese Mikroturmuli,
da funktioniert auch der Großteil des Transports innerhalb der Zelle.
Ein Anton und ein Retrograd im Transport, je nachdem,
in welche Richtung eine Zelle etwas transportiert, häufig in abgeschlossene,
kleine Zelle sickeln, also nochmal von einer Membrano gebende Struktur,
die gerade über sogenannte Motorproteine tatsächlich an die Mikroturmuli entlang haben werden transportiert.
Dieser Transport braucht auch Energie
Das ist nicht ganz groß. Also als kleiner Katrose,
und dann kommt eine Gruppe ans Gyphos-Gerät Elementen von der Größe in der Mitte.
Von daher heraus, ihre Namen, intern Legia.
Für die Intermediär-Filamente, mittlerer Kunst. Dieser Intermediär-Filamente,
das sind auch Virus, hotile,
aus verschiedenen tatsächlichen Protein-Typen und anhand dieser verschiedenen intermediär vieleren Typen,
könnte häufig auch bestimmte Zelltypen klassifizieren.
So haben neue Grune, ganz häufig eine Klasse von Intermediären,
damit über Neuro vielleicht
Wohingegen ein anderes Planetiertelament im Aufschub runterkommen müsste,
im Bereich der Intimzellen oder auch der Haare,
also der Anlagestatt von Kiraten.
Oh, Intermittierte. Also, da gibt es ganz viele
verschiedene Intermediär-Filamente, die man hier als Beispiele aufführen kann.
Internetierte Ambiente sind die wahrscheinlich wesentlichen Formen geben, wenn Struktur,
Psychos gerät in der Mitte, die die Zelle besetzt.
Irgendwie von Zeppelehrem Transport sprechen,
dann sprechen wir von unterschiedlichen Geschwindigkeiten
Es gibt aber die Stellen, aber die Reizabteilung. Der schnelle Transport,
das ist häufig der, der entlang von Mikrotrogolien steuert,
also dank dieser höhenartigen Struktur in die Musik.
Der ist relativ schnell. Und dann gibt es die langsamen Transport,
in dieser langsamen Transport, das ist eigentlich die freie Diffusion.
Das heißt, Mundüle kommten von außen in die Zelle und der Werbung erzählt,
ist synthetisiert und verteilen sich dann relativ langsam über das Phytoplasma im Gesamten Zehn.
Und wie soll das einer sein? Wir wollen ja auch immer über Iodiologie reden,
dieses Transportsystem ist natürlich eine tolle Sache, ein gefundenes Fressen will,
wenn man sagt, für einige Pathogien,
die sich genau das zunutze machen und quasi diese Transportmechanismen nutzt,
dann die Katharin, wir zum Beispiel,
aber auch packen.
Nutzen diese Transportsysteme, um relativ schnell innerhalb einer Zelle andienen,
Wirkungsart zu gelangen. Chitus, also wir sind wichtig,
diese drei Gemetter sollten sie geben, Mikrofilamente,
Mikrotourulien und interviewt ihr Filamette und ein bisschen was über ihn.
Das war auch schon unser kleiner Exkurs und jetzt kommt
als nächstes, gefunden.
Vielen Dank