So, herzlich willkommen zurück. Wir niedern uns in ihn
. Man soll es nicht glauben und es macht mich auch
fast ein bisschen traurig. Wir nähern uns dem Händen hier
unserer kleinen Honologiereihe und dem Anschauen von Nunu-Reaktionen auf den Weg
bis hin hier zu hochspezifischen adaptiven Beats in Reaktionen.
Übergebe ich ihn jetzt ein lieber begeben möchte.
Dass man du in Psycho-Neuro, indokive und nominologie,
Tomasemester 2020, Uni Hamburg in 17,
herzlich willkommen von wo
auch immer sie zuschauen
Wir haben gerade eben die Vielzahl der Reaktion gesprochen und
das ist ja ganz wesentlicher Punkt, der Gebetsel,
Aktivierung so häufig, nicht immer, so häufig vorausgeht.
Das heißt, für jene Metsel, Makrimierung brauchen sich eigentlich Hitze.
Sie müssen in meinen Augen sinnvoll. Diese Tätselreaktion vom Ablauf
als erstes zu sprechen. Und wir wollen uns genau bei den Kids sehen.
Wir haben ja jetzt die Wege der Antilienie kennengelernt,
wie sie unser Sekundär aus dem Vater der Sonne erreichen.
Und wie die Glyphotypen da hinkommen, heißt,
wir sind jetzt da, dass Anti gehen,
das passt quasi auf irgendeine B-Zelle und jetzt gucken wir uns
an,
was passiert bei dieser Reaktion
Gebete. Sie kommen im Rückkreislauf,
in der sekundären Vaterstorke und finden ihren Weg auch wieder,
in jüdischen Spezialisierten B-Zellenrangs, hier ändert sich das wahr,
die Rinde, der Kartext, Verkunftsknoten mit diesen B-Zellen,
wo ihr könnt, wo sie sich sagen.
Und nun komme ich vielleicht zur Eindruck,
wie finden Sie eigentlich dahin, weil der Luftknote ist,
dass wir so eine kleine Zelle auf, relativ kurz.
Tatsächlich bekannt sind Chemokinen gerade hier. Und da sind tatsächlich
zwei ganz wichtig, die sollten sie sich lernen.
Es gibt ja vier und Beete im Bereich,
und für den B-Zellbereich Ist das die Hockin 10 Szene 13
für den Rezeptor, 10 Sejahr 5. Ich.
Das ist quasi das Signal verdient sein für den Dezemberreich.
Unsere die Kindselbereich gibt es ein Signal über CCL 9
Simple 3 und 22 für den Rezeptor CCA 7.
Was bin er? Wo muss man, wo muss fragen
sich jetzt einige? Glauben Sie mir, Sie müssen sich
nicht halten wie 500 Typokine merken, aber ein Paar.
Und zwar gehe ich gerade immer, die,
genau wie ich im Kohlenformator bin, ich glaube,
hier gehört dazu, die sollten Sie sich merken.
So, und jetzt kommt die Bezene
Zu ihrem Beatsel erreicht und wird dort mit den antigenen,
konfrontierten Löslichen anti geben. Zum Beispiel über den Löbel verkommen oder
die Wange da gereicht werden von unseren Subkapseln und Sinusmakrofonen.
Nicht wieder die antigene rausfischen und dann geht es dann einfach.
Egal hin, das Antigen bindet, angehen, die Zellenrezeptor.
Und dann ist Ast, wenn der Rätsel,
der sagt dann, das erkennt, dann geht es los.
Aber nicht sofort. Auch die Bildzelle braucht mehrere Akquisierungssignale.
Die Bindung an die Beatselrezeptor ist nur das erste Signal.
Soweit das Antigen da dran sitzt,
nimmt jetzt die Wehzelle
das Ganze auf
Wie er in der Südhose, baut das ab.
Sie erinnern sich, packt es auf den MRC2,
komplex, zumindest Teile davon und präsentiert, ist auf dem MRC2.
Denn es ist eine Angie, die präsentierende Zelle.
Und sie wartet jetzt dann darauf, dass zweite Entscheidende Signal
von einer Giezwänge zu bekommen. Einer T-Helferzelle, bitteschön.
Und deswegen muss diese T-Helferzelle vorher bereits atkiviert worden sein.
Und sie erinnern sich an dieses Prinzip, linker Gedischen,
das Angegeben, was der BCR-Rezeptor von der Witze her kennt,
muss nicht zwingend dasselbe Antigen sein,
was nach Abbau in der Somalen NRW-Zelle,
hinterher auf dem MRC2 der Giezer,
der präsentiert wird
Wichtig ist nur, dass sie letztlich vom selben Arturgien stand,
liegen treu gebüscht, zwei unterschiedliche Epitope,
die quasi sicherstellen, einmal aha,
von der Klinzelle und was folgen ist ja gerade runter,
auch noch von der Rezept.
Das heißt, ganz häufig ist eine Klinzelle,
das zweite Aktivierungssignal für die Rezelle nach dem ersten Signal durch die Miete entdeckt.
Das muss aber nicht so sein,
auch das hatte ich gar nicht schon reingesprochen,
das wäre nur eine von zwei emöglichen Wegen,
die nicht der Tymus abhängige, klar,
bei Teezelle kommt ja auch Tymus.
Der andere ist der Tymus unabhängiger Weg
Da reicht es im Prinzip aus, wenn sie genügend WC-Rezeptoren querverletzen.
Eine multivalente Lindung machen, oder mit teureren Zentren zusätzlich gewunden werden.
Also einfach ein anderes Tezentenabhängiges. Aber sie brauchen tatsächlich
immer eins zeigt. Das ist ganz, ganz wichtig.
Und dieses Erkennen tatsächlich, der Beatsel wieder,
und auch das Ausbilden des Kontakts zur Teelzentren, sie erinnern sich,
all das funktioniert tatsächlich auch wieder mit mynänologischen Schlüsselabseiten.
Übrigens, welche genügend Kloboine sind denn das? Welche Beatsel-Rezeptoren,
die eine Oberfläche in der Beatsel sitzen hängen,
das waren nicht alle
Nur, die monamiere, IGM und die Kinting.
Richtig. Die beiden sitzen bei Nadiobizzellen auf der Oberfläche
und warten auf Antiki in Gott.
Und wenn das zweite Aggregierung-Signal gekommen ist, dann geht's los.
Dann kommt natürlich auch hier ein drittes Signal über Tsychokine und diese Psychophie muss dann entscheiden,
auch wieder über das Wald, das Schicksal der Biete,
also über Ehrenausdifferenz.
Aber der Weg ist häufig tatsächlich gesehen. Wir nehmen an,
die B-Zelle sitzt im B-Zell-Bereich und er kennt jetzt
das Anti-Gegenüber
dem B-Zellenzeit
Er nimmt sich es auf, protestiert das,
aber um ist jetzt der T-Zettel zu präsentieren.
Muss ich ja die T-Zettel erst mal finden und wo sind die?
Richtig, in einem anderen, in einem Titelzeltbereich. Also,
wann hat unsere PEZene nun aus dem Bezelbrand Richtung Kenzelbereich?
Wo sie hoffentlich, die ebenfalls dahin wandern, eine Titelzene trifft.
Und wie funktioniert die Wanderung? Richtig, über,
zieht sie, 13, bezieht sie, 5, um,
zieht sie ja 19, 21, bezieht sie ja sie.
PEZ, Rekrutiz ist egal, jeweils die entsprechenden Richtungen zu geben,
Röckien ist ja im Bereich. Und so nimmt man an,
im Grenzbereich zwischen B- und Kenzelbereich dort finden sich dann die Zehen,
die Bitze in der Gebiete durch, die Tätze in der Akki geben.
Ganz schön kompliziert. Und die große Frage,
warum das eigentlich immer so toll und so einwandfrei sind zu.
Oh, aber dann schiffst du ja auf die Tätze hin,
die ja vorher aktiviert sind, muss ich erinnern.
Und dann, da geht's gut. Dann,
wenn sie vollständig aggregiert ist, dann differenzieren die ersten Bitze
aus in Richtung Plasmazel
Ich habe gesagt, noch ein krasser Blast. Auf jeden Fall,
die wandern dann quasi an einem bestimmten Ort und Luftknoten,
da sind unterschiedliche Orte, zum Beispiel auch die Mebula,
und binden dort,
kaufe ich schon mal einen kleinen Ansatz und dann kommen wir berat.
Ein sogenannten, wie mehr Fotos, ein extra folikulären,
außerhalb des Rolides, primär. So,
da sammeln sich diese gerade und ausdifferenzierenden Betseln und die produzieren
schon bei den ersten Antikörper, der Gast, nämlich die GM.
Das erinnert sich, die GM. Das ist der erste Antikörper,
der mal produziert wird,
der noch vielleicht einen gelinderen Affe bedient hat,
dafür aber eine Ruhe haben willigen.
Einfach anders
Ja, ein penter Bier, vielen Bindungen stellen gleichzeitig,
so können sie, wie viele der Affinitäten kommen, sind.
Dieser Primärfokus, der fängt schon mal an, damit es
schon mal gleich losging und schon mal an die Körper geht.
Aber die KEH-Athleten sind ja auch noch da.
Und jetzt soll es ja mal tippen. Und jetzt ging
es auch ab. Einige dieser Plasmaplasten und B-Zellen,
die wandern jetzt aus dem Primärfokus wieder zurück, nehmen EZLA.
Wieder andere sind erst gar nicht so viel mehr
fokussieren kann und aktiviert worden sind, die Klone.
Und ging gleich in die B-Zellen-Bereich. Und jetzt bin ich
jetzt nicht im WC-Bereich,
ein Kernzent
Und in diesem Kernzentrum, da wird jetzt quasi der Antikörper perfektionieren.
Da differenzieren die Bezeln weiter aus, zu den letztendlichen Plasperzählen.
Und sie erinnern sich, die machen somatische Hypermutationen, erinnert mich.
Und durch diese somatischen Hypermotivationen verändern sie immer leicht die Strukturen des Antikörpers.
Und ähnlich, das wird ja besser oder schlechter.
Wenn er schlechter fällt, die Affinität,
dann laufen sie auf Oktober, werden aussortiert.
Und wenn er besser wird, na super,
dann überleben die und neue Klone bilden sich mit dem Westen, Rezept.
Die besseren Bezelnen, es tut ihm besser, Mantelfacher.
Somatische Hypermotationen führen zur Affinitätsapfen,
das Anika
In diesem keinen Zentrum in diesem Bethelfen. Ein unglaublich spannender
Prozess. Die Mutieren, die mutieren, um für sich
da zu sein und für sie die perfekten Antikarten zu machen.
Perfektion, die Strillen macht noch dazu, der steht nicht auf Öffentlichkeit.
Ich, ja, doch manchmal. Naja, also,
Spaß beiseite. Das passiert in diesem Bethelfen, in diesem
Kernzentrum. Und hierbei, noch bilden sich auch wieder,
natürlich Babydächnis zählen, gar keine Frage an Pfand.
Aber vor allen Dingen bilden sich jetzt die letztendlichen Klasse.
Auch die produziert zum Teil umgeben, aber,
Hier wird jetzt auch durch DT Helfer zählen.
Das sind immer noch zum Teil die ursprünglichen,
die sie dann am Rand zwischen B- und Hirnzell-Bereich getroffen hatten,
die mitgewandert sind und einigen verdienen und auch andere sind nun zur Tee erfahren,
zu fullikulieren, die Helfer zählen, geworden.
Natürlich, den Gebiet zu entbrauchen, ja Hilfe,
wieder bei dieser Außeninfinanzierung, bei dieser somatischen Hypermutation.
Und diese Dinge erzählen, sind auch dafür verantwortlich,
dass dann unterschiedliche Isotypen prolotiert werden von allen.
Sie erinnern sich, Knassen drechseln. Da wird quasi die
konstante Kette, die Effektorregion ausgedruckt. Und jetzt ist es
nicht mehr die EM, sondern dann werden Antikarten von den IGG.
Für Blutplastik. Oder Körper gerieben produzieren. Oder IGH für
Schneidenhäute. Oder das, was an Körperflüssigkeiten sezeniert wird.
Oh, dann IGGE für die Maskzellen da.
Dass diese drei IGGA haben, die,
da sind plötzlich nach Klassenwechseln die Antikörper, die dauerhaft gebraucht werden.
Und Timunität sicherzustellen. Und, um dann für den Moment
auch die Infektion natürlich zu beginnen
Und das sind die Antikörper, die auch bei der Sekundäre die Mutantwort.
Durch die Tiergedächtnisse eben zu dieser schnelleren und ihr
seid keineren Antwort führen, die man als Immunität bezeichnet.
Klasse. Auch wieder eingeleitet durch Käse. Sie merken,
überall sind Täzen vor allen Dingen, die helfen an seinen beteiligt.
Und das Psychokin-Profil, was von denen sitzt, erniedelt wird,
das entscheidet über das weitere Schicksal der Bize,
in welche Richtung die ausgefallen sind.
Und einige dieser Klassenmateriale, die nie gegeben produzieren,
auch das Material, die sind extrem langweilig.
Die können die jahrelang bringen
Und produzieren dann, nachdem sie sich im Knochenmarkt zum Beispiel
in bestimmten Nischen allen gelistet haben, nebenslang diese Anliegen.
Nie mit der Funktion, der B-Gedächtnis.
Also sie sehen ein ganz, ganz auditifiziler Prozess,
der in ganz viele Richtungen gleichzeitig ging, damit Sicherheit bestellt ist.
Nicht, dass ihre Beete, wenn sie allemal an Antigen
erkannt hat, dass das auch überall läuft.
Immer ein Stichwort überall. Wenn sie mit einem Antigen
konfrontiert worden sind in ihrer Nase,
vielleicht bei irgendeiner Imaisierung oder jemand hat ihm da
die Spritze gesetzt
Dann ist das ja irgendeine empfangene Simonität entwickelt haben. Egal,
wo das Antigen, der sich versucht, in sie einzudringen.
Sie haben die Immunität ja überall in ihrem Körper, das ist die Menschen.
Komm mal drüber nachgedacht. Allen Grund dafür ist,
dass eben noch diese Bezelen in so viele verschiedene Richtungen ausdifferenzieren.
Nur zum Beispiel IGA-Produzierende, Platzmaterien, Idealproduzierende,
die verteilen sicher Antigen in Kontakt, die überall, welchen gesamten Gedanken.
Sodass im Prinzip überall Ihren Darm, ihren Darmschlag haben,
die Kabel, wo ich jetzt gerade vielleicht meine Antike in Kontakt dann stattfindet,
mit diesem Mal gehen, sofort eine Jugenddeaktion eingreift.
Also, Sie merken schon, da spricht schon immer so
ein bisschen diese Fastizierung mit, aber das ist im Wesentlichen Gebet zu erwähnen.
Ganz kurz noch mal zusammengefasst, Bethel, er erkennt Anti, die Invabilität. Internalisier das,
wie gesagt, Anti, die präsentieren die Zelle,
präsentiert von Schließlern, wenn man CO2 hofft,
dass ihr eine Teezelle findet, die bereits eine entsprechende Teehelferzelle ist,
also vorher aktiviert worden ist, durch ein Link,
Anti-Geen, Link-Pre-Edition, Und wenn sie Migrität zählen,
das Affinierungssignal geht, dann geht's los.
Erstmal ausintensieren, Primärfokus machen, IGM produzieren. Und dann
aber bitte schnell zurück in den B-Zeit-Folie gehen und im B-Zeit-Foliegen,
in keinem Zentrum, den Antikörper perfektionieren, ganz,
ganz tolle Antikörper machen, beste Affinitäten, Hilfe,
auch wieder von fultimulieren, finellverzählen.
Und irgendwann, dann bitte den endgültigen und wichtigen,
isotypen, IGG-A oder E produzieren,
je nach Einsatzort und nicht vergessen,
Gedächtnis zu machen
Und wir wollen sie nicht vergessen an dieser Stelle.
Wir wollen sie nicht vergessen. Unsere folikulären, dem Trittischen Set.
Erinnern sich, diese riesensiven Antibier-Videotheken. Die sitzen auf im Betselbereich.
Und zwar mittendrin im Folk. Und die sind genauso wichtig,
wie unsere folikulären Dehändler, der unsere Tiere fazilen.
Weil die haben ja auch jede Menge Antike in den Zweifelsfallen gespeichert.
Sie erinnern sich. Und können damit eben Antikemen immer wieder
aufnehmen, präsentieren, auch im Rahmen dieser Affinitätsreise.
Und damit unterstützen sie quasi die Ausdifferenzierung entwickelt.
Also nicht vergessen, dass diese Folikulierung Thethetische Zeit.
Jetzt hätte ich beinahe einverziehen. Sie sehen,
heute ist der Tag auch schon ein bisschen vorangeschritten.
So viel darf ich verraten, wenn ich jemand sagt, was ist.
Aber sie merken, wir müssen mich ja vorankommen.
Und nein, ich möchte nicht gar nicht vorankommen,
weil ich könnte in die Berlinhologie noch hin.
Aber jetzt machen wir als nächstes Empfohlenigkeit dazu,
zur Rezept-Werktion, gucken uns zusammen diese Folie an.
Ich sage, bis gleich, bis bald,
bis morgen, bis überfragen.
Oder bis super