So, herzlich willkommen zurück. Jetzt kommen wir schon fast zum Schluss. Herzlich willkommen,
dir zur immer nur die Teile des Moduls, Psycho,
Neuro, Engo-Kriminologie, Sommersemester 2020 in die Hamburg, 74.
Von Frömer, die Zugruppen, schön,
dass wir da sind und dass ich mich wieder zeichne
. Wir haben bereits den Ärmsten Weg der Entzündungsreaktion angegleitet,
der Makrofarge hat schon angefangen und Sydokino zu expremieren
Weitergegangen und dann haben wir geschaut, welchen Weg,
die mir jetzt die Antigene zuhören, sagt man ja dann im Fachgeschwor haben,
da wenn es weitergeht mit der adaptiven Interaktion.
Und jetzt sind wir gegangen. Jetzt sind wir bei der
hochspezifischen adaptiven Judenreaktion und mit dir wollen wir uns jetzt etwas genauer beschäftigen.
Also, noch mal kurz in die Kapitulation.
Da gibt es jetzt irgendeinen Fall, den Sündungsreaktion.
Wie kam unglaublich vielbestelltlich sein? Das werden Sie sehen,
gibt es sogar sterile Entzündungen, da kommt man steht dazu.
Und diese Entzündungsreaktion führt sich dazu, dass Szene seine gute
Minute bestimmte Bogenstoffe produzieren. Das behalten wir jetzt,
wenn wir mal im Hinterkopf und antigene haben und dort hängen
ihren Weg in die sekundären, den farbischen Organe gefunden,
aber ich kriege noch immer nach, mit drüber gesprochen.
Und jetzt sind wir bei den drüber vorzüglich.
Jetzt sind wir bei Theodenzellen. Was kommt zu Herz?
Kennen Sie ihn ein oder ruhen? Haben oder Hände,
die all in der Hände? Also, man muss irgendwann anfangen. Theodenzellen,
wir hören einfach zusammen, die starten mit der T-Zelle ganze.
Die Killzwände kommen aus den Typen aus. Und wir gucken
uns nur zwei an. Die klassischen CD4-Positiven Kehlzellen,
jetzt hier die acht, positiven Titel. Noch,
wenn sie aus der Typus kommen,
sind das naive Kehlzellen, es sind noch keine Infektorzellen,
sie tragen nur unterschiedliche Kurven zu tun.
Und sie haben gelernt, sie zermulieren,
dadurch fallen dann die sekundären, den vaten Schnörker.
So, und jetzt, was passiert? Jetzt sind wir
so rein, die Teezemmel findet ihr anti.
Okay? Im Sekunden können wir den falschen Organ,
wir machen zum Beispiel das Luftgeburts. Da wissen Sie,
es gibt bestimmte B-Zweckenereiche, T-Zellenbereiche, das ist hochorganisiert.
Die Teezemmel kommt jetzt im Luftgurten an,
unsicher Glück und findet Antikele.
Was passiert jetzt
Das Antik wirkt in der Regel präsentiert, von einer Antike präsentierten Zelle.
Und die Themen sind in ihrem Piezel-Rezeptor, erkennt diesen besten Fall.
Und nun gibt es zwei Möglichkeiten. Es gibt natürlich viel mehr.
Aber wir diskutieren zwei. Entweder es ist präsentiert auf einem Hemazing-1-Komplex,
dann wird das Ergaben von den Teezellen, die neben dem Teezellezeptor
ein CD8-Rezeptor tragen, von den Zielen nach positiven Routinen zeigen.
Ist es eine der HC2-Komplexer, die das Antikeli,
wirkt es von einem CD4-Co-Rezeptor miterkannt,
also von den CD4-Positiven in der Nivität
Und jetzt, erfolgt, wenn das Antigeben passt,
und sie erinnern sich, wenn auch der MHC-Komplex passt,
erfolgt die eigentliche Reaktion.
Die Thesende wird aktiviert. Durch Bindung, haben wir
schon mal durchgesprochen, zunächst. Durch Bindung des Antigins,
die in seiner Zeit war, er war zu ihm.
Aber auch durch das Erkennen des richtigen Indizerezeptors,
und jetzt durch Binden von CD4 oder CD8 als Co-Rezeptor,
aber das alleine reicht.
Sie erinnern sich, es gab co-simulatorische Moleküle.
Auch die, was es gibt, Ziele 28,
damit es so eine endgültige Mapimierung kommt
Und dann gab es noch ein ganz wichtiges Signal,
ein ganz wichtiges, nämlich das Zytokin-Signal.
Das Zytokin-Muster, was von der Antibio präsentierenden Zelle kommt und
was auch über die Penix für mich kommt.
Zum Beispiel über die Psychokine, die jetzt von den Nakrofonen,
am ersten Ort der Entzündungsreaktion, quasi die ständig opportunistiert werden.
Pro Informaturische Zytokine. Dieses dritte Psychokin-Signal entscheidet auf über
die Ausdürferung, aus der Finanzierung der Kit.
Aber wenn alle Signale stimmen, dann wird sie
eben zu einer Effekt
dorthin sein
Und da gibt es jetzt diese beiden Möglichkeiten, entweder der MAC1 CB8,
dann wird die zu einer Typen Topsischen T-Zelle, die,
wie sie wissen, Körpereigene zählen, erkennen sein,
wir geben irgendetwas nicht mehr schlecht.
Die einfach ein Verändertes, Äußeres, MAC1, Präsentationsmuster zeigen.
Zum Beispiel bei geosifizierten Zellen oder bei du was.
Dafür sollen sie quasi zwei Effekte werden. Das heißt,
wenn eine CD8, psychotoxische Kindselle in unserem Lümpfkiloten aktiviert wird,
dann verlässt sie natürlich irgendwann die Lüfttouren.
Oben am Mord des Geschehens zum Einsatz zu machen.
Das muss ich
dazu sagen
Ganz anders jetzt, unsere CD4-Positiven, die Helfer zählen.
Generell Funktion ist vielfältig. Die können natürlich auch auswandern,
wenn sie aktiviert worden sind, ausgedümpft können, irgendwo,
die können wir verdienen und dann mag die Fragen helfen.
Sie können aber auch in Glücksknoten verkleiden. Denn es gibt ja
auch die Helfer zählen, die die Mädchen bei der Ausinfluenzierung helfen.
Sie erinnern sich, auch E-Gard. Also der Willen
keiner T-Helfer zählt, aber der zählt die vier positiven,
die Helferzellen, der ist sehr viel.
Und was jetzt noch ganz, ganz wichtig ist,
ist, große immilatorische Signal, eine Aktion.
Also, wir erkennen einen Antigebenenthieldsetter zeptraufen in der 10 Aktion.
Wir haben einen richtigen, immer 10-Komplex gewonnen. Und da
stehen wir drauf. Der Co-Rezeptor sieht die 408 auf.
So, und jetzt, jetzt kommt das große immulatorische Signal.
CG28, zum Beispiel, an Beasing 1 oder 2.
Da entscheidet sich zum großen Teilen, was aus der Tierzelle wird.
Denn wenn so ein großer maturgisches Signal vollzieht,
die 28 kommen, dann wird sie tatsächlich ganz oft
zu einer Teehelfer-Effektplatte
Diesen verschiedenen Subpopulationen, die ja eins, ja,
zwei, ja, 17 und so weiter.
Wenn das Großtimeratorische Signal ausgebreitet, weil da vielleicht
dein Antigen erkannt wird, was, ihr Herr wird.
Zum Beispiel von mir im Kompensalen Wein, die ständig gecheckt werden.
Olte keine Jugend. Und dann, ohne großes monatorisches Signal,
wird außer einer der riesen Tiefzelle häufig eine regulatorische Tiefe.
Das entscheidet sich ganz häufig anhand dieses Kurses immer von beschissenen Signals.
Das heißt, damit entscheidet sich ein ganz wesentlicher Faktor,
nämlich Die sogenannte PM4, tolerant sind die.
Erinnert sich zentral, die Tolleranzentwicklung, Knochenmatthymus, gucken sie
sich doch mal nach. Peri, für ihre Tolleranzen.
Hier, über dieses große matorische Segner. Und in dieser
dekmulatorischen Keyzellen sind für die hominostase insgesamt unseres Körpers immens wichtig.
Mit denen und Hilfe wird die ganze Tolleranz geben über ihrem Mikrobio geredet.
Und daran gibt es natürlich auch viele andere Chancen.
Also ein ganz, ganz wichtiger Faktor. Und dazu kommt,
diese ribulatorische Kindsellen, die helfen oder begrenzen auch die andere
Teaser-Reaktion,
das finde ich
ganz wichtig
Erinnert sich, bei meiner Aktivierung, einer Kindsinne,
was das wieder war, wenn die vollständig aktiviert wird,
dann ist die Phase nicht mehr zu stoppen, in Anführungsstrichen.
Sie ändern sich, die produziert da in Internet 42 und
auch noch den Rezept da dazu, der fontaktiv ist,
autokrim ist egal, das ist schon einfach gut,
dass sie möglichst schnell koliferiert und Klone werden und ausdifferenziert,
aber irgendwann müssen sie die Täterreaktionen stoppen.
Das hat ein Problem. Bei einer Überreaktion können sie sogar
stoppen. Und dieses Signal zu unterbrechen,
da ihnen hier bitorisch zu wirken,
auch das eine ganz wichtige Aufgabe dieser Regulatorgeschichte
Also sie sehen die Außendifferenzierung,
dieser verschiedenen Subtopulationen von Teamzellen, die ist ganz wichtig,
da ist eigentlich die typotoxische schützige 18. noch die Antwort.
Und jetzt, noch etwas, dieses Kursendimatorische Signal besprochen im Zusammenhang,
die Helferzelle, Subtopulation oder ekundatorische Teamzelle, jetzt kommen wir zu den Zyklopäden.
Denn das Psytotogienmuster, was da produziert wird, von der Antidee präsentierten Zelle.
Und von der Peripherie zum Beispiel, von den Makrofaden da,
von der Entzündung. Das entscheidende Darum war,
was aus der Kirche, aus der Tiefe,
aus der naiven CD4, Aber hat er gehört,
dass er den 70er, 18, hinterher viert.
Zum Beispiel, ist es so,
dass bestimmte Zytokine initial die Entwicklung in einer bestimmten Richtung drücken,
dass Typ Subtropoperation und dasselbe Zytokine wird im Anschluss von dieser Ausliefererenzierten,
geht es ja nicht wieder.
Noch gucken wir uns an. Das ist ganz spannend.
Zum Beispiel bei der GH1-Titel, die Kamakrofaen aktivieren,
da erinnern sich, diese KiH1-Titel, in der für hohen Gamma,
eine ganz wichtige Signat zum Beispiel der Jerusinfektion,
das haben sie schon kennengelernt.
Und überall hinter führen Brun-Dama, Ja, erreichen sie das
CD4 und dann überzieht die vier Vielzahlen sich ausdifferenzieren zu einer TH1-Hilfe.
Denn, ne, die Interfero und Jammer,
ganz wichtig bei Juristenflationen, ne,
und dann müssen sie natürlich auch entsprechend reagieren mit einer der Vermittler dieser Reaktionen, Saniere nachgefahren.
Ja, dann müssen sie dafür ruhig Gamma zum Beispiel produzieren.
Aber auch die Antilien präsentieren uns ja.
Also Interview und Jammer führen zur Erwicklung einer TH1-Sendung und die,
die einzelne Vakita ja auch wieder wieder für rugama,
und dann quasi Immunmerk so weiter fortzuführen.
Das gleiche Spiel können wir bei einer TH2-Sendung.
Ganz wichtiges zentrales Sydokien-Internologie
Beginnt dann natürlich viermal aus der CD4. Da hinten sehen die
vier Teelzeller. Eine, die die H2 helferte.
Und diese CD auch wieder in Köln. Natürlich gibt es
da immer ein Südtürkien-Muster. Es sind nie einzelne Südtürkiner alleine
, die das machen. Aber ganz spannend, ja,
in welche Richtung das eben ausdifferenziert, bei welchen Südtürkien.
Das gucken wir uns nachher noch mal an. Und das
ist nachher auch in der Psychologe-Kommunologie ein ganz, ganz wichtiger.
Und vor allen Dingen, vor allem vergessen sie nicht,
dieses große mulatorische Signal, was entscheidende Damen macht,
ob da regulatorische Zellen auswählen oder Effektplatz sind.
Das ist für eine gesunde Immunreaktion und die Hubio-Phase
Ja, und damit wissen Sie eigentlich schon alles.
Damit wissen Sie einen Stand. Wie gesagt,
wir zählen die vier Helferzellen, die rüberkratorischen Kehlzeiten,
ja, die können in den sekundären und pathonischen Organen verbleiben,
die können aber auch in ihre Firmen wandern.
Je nachdem, was ich so aufdaue. Zum Beispiel KH70,
diese Submopulation, die sagt ja mal jetzt pro 4,
300 Züden helfen. Also, wo muss die gehen?
Natürlich und die Beereferierung, die Orte, Entzündung,
gar einfach. Ja, das ist eigentlich der grobe Überblick
einer Kehlzelle
Und wenn, zu guter Letzt, die Kinizellen ausdifferenziert sind,
weil eine Jugendredaktion, ob CD80,
die toxischen Teezellen oder CD4, Helferzentel, die Heims der Zweiten,
wieder 17 Bruder, was gab es noch?
Kinn, erfahrt, die Folikulierung, die Welt hat zu ändern.
Auch noch eine Erinnerung rufen, die helfen, die Bildsel,
da kommen wir gleich mal in der Beatsurie erzählt.
Die helfen denen, weil wir Verbesserungen in ihres Angebots,
oder in der atomischen Kinizellen, egal was,
hinter ihr, gleich, in der Rindel,
immer einige zählen über
Die zu Gedächtnis zu sein werden. Und die dazu führen,
dass sie bei einer neuen Konfrontation mit demselben Antigen willen,
das Vorhandenseins, dieser von ausdifferenzierten Fit-Prozent, schneller werden.
Einfach keinen Party, sofort altert, durch die Eintritt.
Wie schon lange trainierte Elite einhalten. Die sind sofort da und hey,
das ist wie beides, dass man nicht ganz verkehrt.
Ich glaube, das ist die Effektortail selber sind,
die dann zum Gericht ist, wenn Gärten überhaupt gleich im Verlauf stehen,
in der Reaktion quasi einmal Effektortail gemacht werden,
Parallelengedächtnisse.
Da ist man sich noch nicht
so ganz einig
Ja, der Söder. Aber ich habe es vergessen,
lassen wir wieder mal gucken.
Ich glaube, ich hoffe, Sie haben es verstanden.
Und ich hoffe, Sie haben es verstanden,
wie das mit den Südokien und dieser Ausdifferenzierung, 4A1,
4A2 ist, was da alles eine Rolle spielt.
Denn alle Dienstefaktoren, die werden beeinflusst. So, unter anderem
viele psychischen Einfluss. Aber jetzt habe ich genug geredet.
Jetzt gucken wir uns tatsächlich die Folien an und dann rede ich
nochmal den Ausdruck. So, ich freue mich drauf.
Ich sage, bis dann, bis bald.
Bis morgen, bis immer mal, oh ja,
bis wann
sie kennt das schon