So, willkommen zurück, ja, zu den Nutzertypen,
die Titel im Rahmen hier, unserer kleinen Immothologie,
Reihen, Modul, Psycho, Neuro, Indo-Kinomotologie,
wie die 17 Sommersemester 2020 und die Hamburg.
Ja, frisch geschlagen vom Mittagessen, jetzt schon wieder langsam eingegegnet,
ja, gucken wir uns jetzt die Folien zu gegen Titel.
Das Schimmer, die erinnern sich noch, die Einteilung 100 Gramm oder Typen,
physiologische oder Akrannologien und das all die Möglichkeit,
was hier ganz schön zu sehen ist, ist,
die sehen eigentlich solche Lösungsschüten aus.
Und das sind die Hirn, die sind immer gleich.
Die haben immer klein und rund. Und was
alles ist, zehn Jahre und nur ganz wenig Zykluklasse.
So sehen die Zähne aus, wo sie bringen Zähne raus.
Also die könnten sich alle kystologisch gar nicht unterscheiden. Guck mal,
also irgendwo zu, wir sind jetzt bei Jimma,
Mühmühreie, Lüthu in der Reihe angekommen, bei hochspezifischen Teilen,
hier unseren Jeans
Jetzt kommt, ja. Wir sehen sicher aus Lieben einer Jeans.
Sie entsteht im Knochenmarkt. Dort wird auch der hochspezifische Team,
zehn Rezeptren dann generiert, über ein Verfahren,
das eigentlich mal einen eigenen Feuer so wert ist und die Re-Rangement vom Gehen,
aber lassen wir uns da schnell einmal raus.
Sie sehen den Knochenmarkt, wird das produziert und dann wandern wir soziell in den Typen.
Jo, was ist das, oder? Und da findet die Selektion,
die Situation auf Emercine und allen Antikirchen positiv und negative Selektion
Und nur zwei Prozent überlegen, diesen Prozess entkommen letztlich als
fertige CD4 oder CD8 oder auch andere Teamzellen hieraus.
Durchlaufen und durchwandern dann ihren ganzen Körper über den Glückkreislauf und das Lüftgefäßsystem,
die Lindfahrte, die Organe,
immer auf der Suche nach einem hassenden Antigen,
was aber präsentiert werden muss, von einer Antige präsentierenden Lizenz.
Das erkennt ihnen nur makrofarben und den britischen Zellen.
Es gibt noch eine dritte, habe ich schon mal gesagt,
gemacht und sie noch draufkommen
Man wenden sich antividiert in Kontakt haben, wer sie also
nicht nach vier bis fünf Tagen sterben, was sie kann.
Wenn sie zu Handchen gehen, von Verkauf, dann sehen die noch,
es werden Ende Jahrzehnte vier Helferzetten oder psychotoxische Zellen da draußen.
Und die Penserzellen, die helfen, aktivieren andere Zellen.
Und die Titel sind dazwischen, sind dafür da.
Zum Beispiel bibrusinfizierte oder multive Zellen tatsächlich zu geben.
Das ist das Leben einer Kitchen. Und wir gucken uns
jetzt dieser einzelnen Prozesse ein bisschen genauer.
Und zwar fangen wir an, Nach der Hände wird geknochen,
Marc, in den Typus für diese Lektion.
Denn das ist dein ganz, ganz wichtiger Prozess.
Viele sehen sicher einen schmalen Ausschnitt vom Typ. Linde,
äußerer Bereich, so freudig und mag hier im Inneren.
Und hier findet dieser Selektion statt, ja,
hier wird zuerst in der Positiven, also wenn die hier reinkommen,
die kleinen Typen, dann geht sie erstmal hier in den Rindenbereich.
Und dann werfen sie selektioniert auf den richtigen MHC-Komplex,
erkennen sie überhaupt ihre MHC-Komplex, ihre ganz eigenen,
hat die Komplexion,
nur die
Eine positive Selektion. Das ist das Erste, was sichergestellt wird,
wusste, und dann, wenn der Sicherheitsstellung ist,
durchschreibt man sie weiter in die Rinde und landen im Park.
Und im Handel war dann mit der Körpereigene Antigent präsentiert.
Und das ist ein faszinierender Prozess. Da gibt es
einen eigenen Transkriptionshaltungsführer, der nennt sich an ihrem AI-Enten.
Und die Zellen, die da präsentieren,
das sind ganz spezielle emittierte Typen mit der Tiere des Herzens,
ja, typische Bekenntnisse.
Diese Zellen, ja, mit diesen Transkriptionsfaktoren im Grunde mit denen
sind sie in der Lage,
aus ihrem Genom
von der KDNA
Alle Strukturen theoretisch abzulesen und zu produzieren,
die normalerweise nur in anderen Gewinn fahren.
Also ganz einfach gesprochen, die simulieren einfach ein Stück hebergeblieben.
Oder die simulieren ein Stück Darmjugend. Und damit körpereigene Antigene,
um sicherzustellen, dass ihre Genzellen darauf eben nicht reagieren.
Wenn sie darauf reagieren, müssen sie raus.
Negative Telektion. Das findet ihr statt. Und Herr Lisa,
anti-dient-präsentation, in dieser Selektion,
sind tatsächlich zum einen diese ganz speziellen typischen Dimitriitätselbene-Tapit,
aber auch wieder Makrofarben und thentitischen Zellen
Schieße ich mal in die Makrofragen, Herr die Rütters,
also Sie erinnern sich. Und alle Zelten, die hier untergehen,
die ja sich überlegen, die müssen ja auch viel entzocken.
Also positive und niederschlossene Lektionen, und dann sind Sie hier,
was kommt raus an dieser Selektion? Telezellen mit einem Alpha-Better-Rezeptur,
CD4 oder CD8, positiv, die unten,
aber mit anderen Teilen eben mit diesem Gamma-Denta-Team-Zell-Rezeptor,
von dem ich Ihnen erzählt hatte,
der zum Beispiel im Deinen Medil besitzt.
Typ,
Selektion im Typ,
ganz wichtig
Genau. Dann kommen wir Mannschaft.
Aber wir sind wieder bei unserem Lieben der Titel.
Nicht, dass wir nicht fragen, sondern der Titel.
Hier, die Sensationen haben wir überlegt und sind jetzt in der Königslinie.
Wir haben verlegt, wir sind die zweite,
wir suchen uns Sachen, die auf jeden Fall,
wir suchen und behelfen und gucken uns mal in diesen Prozess.
Und das sind im Prinzip die beiden Möglichkeiten,
die hier sind. Denn in der CDI 4 positiv,
die Helfer Zielkombinationen oder Psychotoxisch,
die CD8
Und sie sehen, wie wird aktiviert durch MHC.1. Bin ja
ein Umrezept der CDA, folge Anti-In präsentiert in Zelle.
Und welche hat ihr hier folgen ist,
dann kann sie als Effektorzelle hinterher Virus befallen mit Zellen erkennen.
Und hier haben wir die Zellevierpositiven, Tezen,
die ganz unterschiedliche Aufgaben haben,
da sind wir hier wieder zum Beispiel für TeamH1-Zelle,
die in der Lage des Matrophanien quasi zusätzlich zu aktivieren und
zu helfen,
infrastituiere,
Pathegien abzuzubauen
Und hier, die andere, der ist hier und
uns wieder helfen, Teamzüge, durch die Tera 2,
die Iitale bei der Dienste in der Aktivierung hält.
Und dabei hilft das daraus bei einem Plastikerzenomikern, die Körper produzieren.
Hier zählt die 4 Elternzücken, die gehen immer in der Nahe 10 Klasse 2.
Das sind im Prinzip die beiden Möglichkeiten, die es gibt.
Und jetzt ein ganz wichtiger, ganz wichtiger Punkt.
Sie haben ja gelernt, Das auf MHC 1,
wie jede Körperzelle macht, eigentlich seinen eigenen Artikel draufkommen.
Und wenn Virus einbringt, dann zum Beispiel nur auf Virusartikeln.
Wo in jedem Offirma C2, wenn ich antikile lande,
die von außen, zum Beispiel in der Fraktion, die Hose aufgenommen hat.
Aber wie kann denn dann eine Aggregierung hier ein Jahr CD
8, psynotoxischen Kitzeln überhaupt stattfinden?
Denn wenn wir jetzt in der griechischen Zinne oder der Matrofahrer,
eine Zelle, in irgendeiner Form gefunden hat,
der Virus infiziert ist,
und nimmt da Teile von dem Virus und in dieser Zelle
auf und präsentiert das anschließend,
wo lang wird das denn
Auf der Märzin 2. Bei Schraufen haben wir voll von Extern.
Überhaupt nicht zu tun. Aber ich habe ein Zigzal,
ich habe ein Lernvertreten abgegeben.
Gib ihn. Ich will aber zu den Top-Stunden CD8 akquirieren.
Und das kommt bei dem Mechanismus, der Kreuzpräsentation.
Den drittischen Zelten haben tatsächlich Fähigkeiten von Ex-Vertretern hier aufgenommen,
einer Antigenen, intratiere so zu verarbeiten über verschiedene Mechanismen,
dass sie hinterher auf MHC-1-Komplex hinter den kritischen Zellen landen und
dort präsentiert werden,
zur Aktivierung von zehn Jahren
geht es
Ich weiß, dass es nicht ganz einfach zu verstehen ist.
Vielleicht hören Sie sich das nochmal an. Kreuzpräsentation. Normalerweise damit alles aufgenommen worden ist,
auch Newsbestandheile, nicht oder solche Dinge,
auch wenn man C2, Text heraufnimmt, geht aber nicht,
weil der Mann zur Zeit, oder 10, 14 Energie,
die müssen wir mal 10, 8 aktivieren.
Deswegen unseren höheren Mechanismus haben, hat die eine hypische Zelle,
um das Zeug, was aufgenommen worden ist, aufnehmen,
hat die 1 komplexe Laden und dann Geschichten zu präsentieren.
Dieses Verfahren im Kreuzpräsentation, wenn man C1, 2,
der umgekehrte Weg ist, auch möglich,
diese Fähigkeit,
die haben den Krieg geschossen
Ja, Sie sehen, es wird so langsam ein bisschen umfangen.
Okay, dann gehen wir weiter. Jetzt haben wir das
im Prinzip, diese beiden Möglichkeiten gesprochen. Und jetzt gucken
wir uns an, was kommt hinterher zum Schluss los?
Was kommt zum Schluss auf? Natürlich, diese beiden Mobulationen.
Aber, aber, aber, aber bei den CD4,
Denver Themen, ganz unterschiedliche Zuckerbund.
Ganz unterschiedliche Sokomobulationen. Also wir haben wieder unsere CDA,
psychotopsische Klienzeltentwicklung, die hilft dann bei Ingosinfektionen zum Beispiel und die,
wir sprechen oder man mutierten Zellen und verdient
Aber hier sind jetzt unsere ganzen, laut bezeichneten Buchi-Helfer-Telefonbulationen,
die so unterschiedliche Aufgaben haben. China 1 hatte ich ihm gesagt,
ich kann Makrofahrt aktivieren, aber eben auch,
der Zytotoxischen Tizen helfen bei, der Bekämpfung von Virusinfektionen.
Und auch die Ukranzählen, die wir kennengelernt haben,
da helfen die auch in dieser geheimen Zeit.
Also Virusinfektionen sind ja, wohin die IGH 2 sind,
eher im Bereich der BZ-Aktivierung,
mit dem Antikörper,
Arm des Immunsystems
unterwegs sind
Und dann gibt es diese Mobulation von TH-17-Cent,
die neu profilen Zellen, die frag ich mir Themen.
Bei der friedenen Zündungsdeatur. Und dann gibt es noch
eine Mobulation, die sogenannten Tee-F-Fahrzellen, auch das Hilferzellen.
Aber, dieser Tee-Fahrzeug, oh Jee,
jetzt habe ich ein Problem gesehen.
Jetzt muss ich mal ganz schnell überlegen,
was ich
hier machen kann
Guck, dann lach. Alle, der ganz,
meine guten Gruppen, ich muss mir einen gemütlichen.
Ah, ich habe es gelöst. So, hat mich
wieder eine Junge überkostet. Oh, fein. Frei,
ja, ja, ja. Was für eine Schwierigkeit,
wenn man zu kämpfen hat.
So, wo habe ich jetzt meinen Pointer gegeben?
Hier. Genau,
eine ganz wichtige Kombination noch
Die sich halte hier von dieser 4H2 sind, vielleicht auch ein Stück weit ableite.
Diese der Fahrt, die der Fahrt hier im Kopf hat,
vollikulierer hätte. Auch die sind ganz wichtig bei der Bitze,
die hören reif und eurem Verein nehmen, bei der Ausdifferenzierung der Bitzenen,
zu einer Passfahrzelle. Zu dem Vorgang kommen wir im Getreider,
die haben schon ein bisschen was gehört, wo nennt sich der Bitze,
also der Antikörper, der produziert für die hinterher, perfektioniert wird.
Also die Kindsreifung, somatische Lykopitation, meine Stichworte,
im Bette, und dabei hilft ihm,
genauso wie man die wäre, Das war in dieser Antigen-Bibliothek,
die fully Kollege hat den glücklichen Helfertipp, die Hilfe auch,
weil ganz viele Zellen sind an diesem Reifungsprozess,
der B-Zelle beteiligt, wo hier einen T-Helfer-Zell-Modulation,
ganz wichtig, die Tiefe fand.
Die leitet dann auf diesen Klassenwechsel ein. Zu Anfang gibt es
ja eigentlich nur Hygiene, als Isotyp von den Antikörpern.
Und später, sie erinnern sich, da gibt es die
Gegend ab und in. Dieser Klassenwechsel, die haben dort
auch hier mit durch dieses Team FAZ in zitierte Fahrzeuge eingetragen.
Aber alle entstehen eben nur, Wann?
Wenn große Hunderttouren über die Kühle gleichzeitig gemacht werden.
Wenn nicht, dann sind wir hier bei den Regulatoren geschickt.
Das sind unsere Subpopulationen an. Teamsee. So. Ja,
ich hoffe, ich habe nichts vergessen.
Viel Zeug. Ich sage an dieser Stelle, dankeschön,
erst einmal. Jetzt passt die K-Zeite ganz gut rein.
Die kommt quasi gleich in den nächsten Schritt,
so als ein kurzer Abschied.
Insgesamt mal was Neues
Ähm... Ich sage, dankeschön. Und auf Wiedersehen.
Ja, bis gegenüber, bis gleich.
Bis bald. Bis Wort lang. Übermorgen oder bis irgend
. Wann