So. Willkommen zurück. Hier zu unserer kleinen Vorlesungsreihe.
Immunologie im Rahmen des Modulingspsycho, Neurehohe Endung, Kriminologie.
Die 17 Sommersilvester 2020, die Hamburg. Ich finde das
immer so schön bei dem Sprechen mit der Kamera,
dass man immer nicht weiß, was zwischenzeitlich,
zwischen den einzelnen Videosequenzen eigentlich so passiert ist.
Das kriegen sie ja gar nicht mit. Und ich kriege
natürlich auch nicht mit, was bei ihm so passiert.
Ich für meinen Teil hatte jetzt gerade ziemlich lecker
das Mittagessen
Und bin gut gesättigt, denke,
was eins hinterher und gehe jetzt frisch gestärkt quasi in den Teil hier mit Ihnen von den Lymphozyten,
also die Teile des adaptiven, des Erworbenen, Immunsystems,
ehe wollen wir uns jetzt den Folgenden angucken.
Wie immer zunächst in der Übersichtserklärung und wie immer habe ich vergessen,
muss ich das gerade nachholen, meine Stoppen zu stellen,
damit ich weiß, in der nehme ich reden darf.
Okay, es ist wie immer bei Wind und Teamchain
vor allen Dingen, wie mit der Henne und dem Halb
Was kam zuerst? Was nehme ich zuerst? Womit fange ich an? Weil die junge Reaktion,
die damit verknüpft sind und die Reaktionen, Massenzellen machen,
ja, das ist, das hängt einfach unwiderblicklich,
wenn du dann zusammen bist, können sie nicht trennen.
Vom Verständnis habe ich nicht dazu entschieden,
tatsächlich mit dem Teezellen anzufangen. Sie haben ja schon gemerkt,
jetzt vielleicht im Rahmen dieser ganzen Zellen, die Sie heute kennengelernt haben,
ich hangel mich so ein bisschen schon an Hell-Immun-Reaktion, so eine Entzündungsreaktion zum Beispiel dank.
Wir haben angefangen mit deutrophilen Grammelozyten, die häufig da als erste Formord sind,
die hinterher runtergehen, die nachfolgend aber schon neue Zellen rekrutieren,
wie zum Beispiel Makrofahrten und andere Zellen,
die dann wiederum die weiteren Immunreaktionen orchestrieren,
da haben sie neben Makrofahrten auch die blütische Zellen kennengelernt,
die letztlich die pathogene aufnehmen, also auch erkennen,
mit den PR damals, über die haben wir gesprochen,
die anderen gehen auf, die haben fucking zitieren.
Und im Anschluss losfahren, losziehen. Und dann eben auf
im Hansi 2 die Sachen präsentieren. Und da sind wir
jetzt. Die sind jetzt losgewandert und sie müssen sich vorstellen,
diese Hutreaktion, die Frage, wie lange dauert sie an?
Über was für eine Entzündungsreaktion? Was für eine Rahl von Inflammation?
Oder was für eine Sorge sprechen, wir können die Channels haben,
wir wollen in die Gutsystems das selber lösen und der Sache Herbergen,
was ist Singer auf der Fall?
Oder brauchen sie eben, ich erinnere an das Schema von letztem Mal,
dieses dreigeteilte Schema, äußere Barriereangebote, wo die gehen,
adaptive Unität.
Oder braucht es tatsächlich diesen letzten Schritt?
Braucht es eine adaptive Immunreaktion? Braucht es
die Spezialisten
Und genau die Rekrutierung dieser Spezialisten im dritten Fall,
Team und Wien zelten, das ist nun die Folge,
letztlich dieser Antigen-Präsentation in den empathischen Organen.
Wenn also die kritische Zellen über Makro fragen,
dorthin gewattert sind und präsentieren jetzt dort diese Teile,
diese Antigene von den Partouten.
Und da kommen wir tatsächlich jetzt zu denen wieder zuzügt,
die Bilitätswelten, die Gegenfallen genau darauf letztlich reagieren.
Diese, wie alle, weiße Hütkörperchen,
neue Zügen,
aber die Lymphenzügen-Pormulation
Und wie sehen das Leben letztlich so einer Teamzelle jetzt aus?
Fangen wir doch wieder vorne an, sie entstehen in Knochen.
Ja, haben sie schon gelernt. Teamzellen verlassen das Knochenmann
als zehn, die noch nicht vollständig ausgereift sind.
Sie werden dort gebildet. Aber wenn Sie mich erinnern an unseren regularen Teilnehmer,
MHC komplexe und Teamzellezeptoren, was war da notwendig?
Da war notwendig, dass die Teen-Zelle auch den richtigen MHC-Komplex erkennt.
Hier erinnern Sie. Hoffentlich. Und dafür durchläuft sie in
drei Mittelreihen,
Und sie durchläuft auf eine Selektionsprozent. Damit sie nicht auf
ihre Kauper eingemeintigen reagiert. Also zum einen muss etwas stimmen und
zum anderen darf etwas anderes ich zeigen. Also der Richtige,
er war 10 komplex, muss stimmen, was positiv.
Und es darf aber auf keinen Fall eine Reaktion auf Selbstrategie betypen.
Also Negativ. Und deswegen spricht man von einer positiven Selektion und
einer Liga-Chancen-Elektion. Und diese beiden Vorgänge finden statt im Typus,
einem Bordar, ihr oben am Eingang zu ihrem Brustkorb.
Die sogenannten Media-Stimu
Und dieser Typus, das ist so ein Organ,
das ist während der Kindheit und Jugendrecht ausgeprägt und verändert sich im Laufe des Lebens,
wird kleiner, noch eine Involution, nennt man das,
noch nicht so ganz verstanden.
Aber genau dort, dort werden Refizwählen ausgebucht.
Dort werden sie auf die Richtlinie, mal zehn Komplexe überprüft,
positive Relektionen. Und sie werden aber auch aussendektioniert,
wenn sie sich auf keine eigene Antigeben reagieren, negativ sind.
Was hier in unterschiedlichen Bereichen, das ist noch ganz,
das ist einige der Ente und das andere im Markt,
spricht von Quartex und Übernahmen, wie immer.
Na klar, Sprichwort, Kortex und Bibel
So, das ist ein ganz wichtiger Vorgang, um,
jetzt sind wir wieder bei diesem Stichwort, du Toleranz, sicherzustellen.
Toleranz, das ist eine Form von zentraler, tolerant,
die da sichergestellt wird, damit sie eben ihre körpereigenen Antigene tolerieren.
Das ist schon da ganz wichtig zu wissen.
Würde eine Knochenmarke bildet, diese Teets hin und ballert dann
in den Typus und selektioniert. Und das,
was unten rauskommt, die zählt in diesen Selektionsprozent durchlaufen haben,
die sind reif,
aber hat noch
keinen Antigen
Tatsächlich. Von allen Tate, die an den Typus einladen.
Überlebt mit diesem Selektionsprozess. Nur etwa zwei Prozent.
Der krüberwiegend große Teil wird dort vernichten. Weil der überfragt
einen Anliegen reagiert oder anderweitig nicht in Ordnung ist.
Also eine glaubliche Verschwendung, in Anführungsstrichen. Nur zwei Prozent
kommen unten als fertigen Vielzelt aus. Und diese Kehlzellen,
die da rauskommen, da sind dann entweder Team,
die einen CD4-Kochrezeptor tragen oder CD8.
Sie ändern sich wieder an unseren multikularen Teil.
Nicht nur der Teezellen-Rezeptor ist richtig
Der Erkennung des Antideens auf diesem MHC-Komplings. Das ist Notizen
immer 10 Millionen. Sie brauchen auch Co-O-Rezeptor.
Da gab es BBI 8 und 4 für unterschiedliche Kombinationen.
Die 10, die 4 waren, die TL,
verzellen die Zwille 8, waren die zytotoxischen Zellen,
die wir Körperzellen quasi tatsächlich umbringen können, falls die Virusinfizierten.
Gigi Hell, land Zellenziele, die 4, haben ganz unterschiedlich.
Also solche Zellen kommen unten raus und natürlich,
wie immer, das Beschehen war nicht ganz so einfach.
Sie müssen das wissen, was ich jetzt erzählt habe,
das ist wichtig, aber sie sollen wissen,
dass man weg Sie wissen ja, der Kiez hat erzählt,
das ist eine Alpha- und eine Bäckerkette, haben sie letztes Mal gelernt.
Und es gibt noch einen Typus, der da rauskommt,
der mit MHC2 oder Eins-Bündigung nicht so viel zu tun hat,
sondern eher liebit, antigene Erkenntnis,
also die mit Fetten zu tun haben.
Und solche Zellen bezeichnet man als NKT-Zelle. Dieser Titel etc.,
die tragen, der sieht etwas anders aus,
aber trotzdem mit Alpha-Better, gehen zu Ende etc.
Aber für eine andere Form von Antigen.
Die werden zum Beispiel auf CD1 und Kühe gegangen.
Getoppt. Nur, dass ihr das mal gehört
Und es gibt sogar noch mehr. Es gibt auch die Zellen,
die da unten rauskommen, die gar keinen Alpha-Better-Teelzellen-Ezeptor haben,
sondern einfach Witterkette, sondern die ganz andere Ketten haben,
nämlich an die Gamma und Gelder, Kette.
Sein Gamma-Gelter, dienst du in den Septoren,
der wieder ganz anders funktioniert, die müssen auf das Detail jetzt nicht wissen,
aber diese Gamma-Gelder-Keelzellen, die sind nicht unwichtig.
Sie haben während der ganzen Imprionalentwicklung, auf frühkindlichen Entwicklungen,
spielen eigentlich diese Gamma-Gelder-Artikel, bei der frühen Immunabwehr eine ganz entscheidende Rolle.
Und auch später, man dulden Organismus bei Ihnen,
da sitzen zum Beispiel diese Gamma-Gelder-Teelzellen als sogenannte Intra-Impetiale, Lymphotyten,
Ign, über ihre interessanten Damen verteilten Damen betümen und helfen meiner Liebe.
Ihm traut die Vitrialen unserer Tüten, Gamma tätert Hitze.
Also auch nie gibt es. Okay,
aber wir konzentrieren uns mal so im Moment auf die Alpha Better,
Feature und Entweder 104 oder 78. 100 sind die Hälfte.
Die kommen daraus als Körperbildung, Sensationen, Typus,
unten kommt CD4 und CD8 Tizellot.
Was machen die jetzt? Die kommen erst in die Blutzirkulation,
verlassen sie die durchwandern, hylempathischen Geregeln,
Hümpfknoten oder eben dann mit Daumenscheu und Autor,
immer in die faktische Gewebe zu finden sind.
Und dann wandeln sie über das Lymphgefäß das Leben,
lässt sich wieder zurück, habe ich ihn erklärt,
dann immer das Blut und servulieren so.
Immer auf der Suche nach Antigenkottern. Immer auf der Suche mit dem fatischen Organen,
nach Antigenpräsentive erzählen, die ihnen ein Antigen präsentieren.
Ha, da schließt sich der Kraut. Man nennt sie
keinen Antigenkontakt haben, wenn sie also quasi nichts finden,
was auf diesem hochedizifischen Tierzeltrezeptor passt.
Sie erinnern sich, was war der entscheidende Unterschied?
Wir reden jetzt nicht mehr über packaging recognition receptors,
also PRs und Teufelszentoren, die häufige wiederkehrende Muster erkennen und relativ unspezifisch stehen.
Aber stellen, wir reden jetzt über hochspezifische Rezeptoren,
für eine bestimmte Althygienestruktur, räumliche Struktur. Und nun,
ein Gehzettel mit einem hochspezifischen Angegebenen, Prinzeptatizenrezeptor, einheitlich empfindet,
dann wird es ja aktiviert. Wenn das nicht passiert,
was relativ wahrscheinlich ist, weil sie haben eine Varianz,
die möglich ist, von irgendwo 10, 18,
10 hoch 19 verschiedenen Teams zu Ende zu tun.
Und jene Teamzelle hat eigentlich nur einen einzigen horientivischen Kitscher.
Stimmt, jetzt am neuesten Ergebnis auch nicht mehr so ganz,
aber so lernen, inzentrieren. Und deswegen ist die Wahrscheinlichkeit natürlich
relativ gering. Und wenn sie nichts trifft, keiner,
die geht, dann stirbt sie immer viel bis zufter.
Man bringt sich selber um, durchläuft die Abhauptose.
Aber wenn sie einpassendes Antiligen findet und das passt,
dann geht es los. Dann differenziert sie ihn aus.
Und wie sie ausdifferenzieren, das hängt jetzt ab von dem,
wo es präsentiert wird
Wenn dieses Anti-Gil auf ein Memanzi alles komplett präsentiert wird,
dann mindert der Team gegen acht kompetenter.
Sie erinnert sich, die lachen immer immer immer zu eins.
Und es wird eine zytototoxische Gehzettel aus.
Eine Gewinnplatzschelle. Die dann anschließend bei Körperzellen aufgehen,
wenn man zu eins quasi genau dieses einzige erkennen kann,
zum Beispiel Virusbestandteil, geraten gebaut wurde.
Und dann die Sykloperationen gegen Viminieren.
Passt es auf Emma Maci 2 in meiner 10,
die vier Positionen der positiven Dienste,
dann wird sie zu einer Teehilferte
Und von denen gibt es jetzt wieder ganz viele verschiedene Subdokumentationen, die sich da entwickeln.
Aber bald die Team Helferzähler als Effektorzähler und die Zytrototoxischen Zyklen,
die entwickeln sich nur, sie erinnern sich,
wenn gleichzeitig komostimulatorische Moleküle explodiert werden, von den präsentierenden Zellen,
also von den Makrofaken oder der den politischen Zellen.
Dann nenne sich B712 oder C80, 65. Für Teenie 28. Nur dann,
wenn diese großen maturgischen Moleküle nicht dabei sind,
egal gut wird, wenn das entsprechend, entsprechend antigen erkannt wird,
vielleicht dann in meinem Körpereignis, was dort erregen werden soll,
dann keine große Nationalis für Regulatorische, Keychain, Postdifferenz.
Regulatorische Titel, die hat auch wieder eine Form von Toleranz
induzieren können. Das wäre die Periphiere tolerant. Die wird
uns in der Psychoneuroymneoymnologie noch oft begegnen. Diese Kaleranze,
die da bei vielen Krankheiten entscheidet, habe ich stirbt.
Also, das alles kann aus dem Dienst sein, ja.
Und diese Subpopulationen, von denen die Helfer zählen,
ziehen die vier, Hier wiederum machen wir jetzt ganz bestimmte Sachen.
Allen ganz wichtiger Typus, TH2, die hat die hältere Detail zur Zeit,
TH2, die unterstützt Plätze bei der Aktivierung.
So wie Zellen kommen wir ja gerade. Also B-Zellen hat irgendwann
Antika auch produziert. Aber dazu brauchen sie noch ein Maktivierungssignal.
Das haben sie letztes Mal von mir gehört.
Und das kommt durch solch eine GH2-Zelle zum Beispiel.
TH1-10 hierum macht eine ganz andere Sache.
Die könnten zum Beispiel helfen, wenn der Makrofargel dabei ist,
intrazekuläre Eriker quasi zu verdauen oder zu verdichten,
Bei einigen fällt dir das schwer,
wie bei Tupergnose-Pakerien zum Beispiel, der Liebra, nach Müko-Paperien.
Da helfen die H1, 10 tatsächlich.
Verhelfen sich den Makrofaden durch, bestimmte Zytochisiker.
Sie können aber auch bei Virusinfektionen ganz entscheidende Rollen wahrnehmen,
indem sie eben den anderen Tee zählen.
Jetzt sind die 8 positiven psychotoxischen Zytellen. Ihre Kollegen quasi helfen,
bei dieser Viruserkennung und der entsprechenden Reaktion der Zytotrotzen.
Sie helfen auch in Karzellen, ein Tee,
den sie auch noch kennen kann.
Also, beide haben Virusinfektionen zu tun.
Also, die H1 ist ganz nah an Virusinfektionen
Irgendwo hingegen Tolkien PH2, ganz wichtig dann bei der B-Zermarktivierung und deiner Antikapereaktion.
Das sind tatsächlich zwei ganz unterschiedliche Arme des Immunsystems.
Und PH1, PH2, das müssen sie sich gut merken.
Dieses Gleichgewicht zwischen der Entwicklung dieser Subpopulation,
auch der ist für die Psycho-Neurobiominologie ganz, ganz entscheidend.
Verschiebungen in den Gleichgewicht der Entwicklung, die alle überhandene Richtung,
scheint eine Ursache für viele, viele Krankheiten zu machen.
Wo dieses Verhältnis gestört Also ganz wichtig, TH1, die H2,
zählt als Subporkulation von CD4-positiven Themen. Es gibt noch eine,
die neuere Zeit entdeckt, vor dem TH17, TH17,
das kommt von einem Chydokin, was da produziert wird,
Ginter bei Keen 17. TH17, und diese Zellen helfen bei den Initialen,
Entzündungsreaktionen, zum Beispiel in unseren Merkürerzellen, die neu profilen Grandeotypen.
Da spielen wir eine ganz wichtige Rolle. Sie sehen,
wie komplex das ist. Und wahrscheinlich wird man in
ein paar Jahren noch ganz viele andere Subpopulationen identifiziert
Ja, das wäre so die Übersicht zu den Titeln.
Und wenn wir jetzt schon bei der psychotoxischen Keyzelle sind,
dann soll auch die Enkar-Zelle genannt werden,
die auch bei Virusinfektionen, weil die ganz entscheidende Rolle schrieb,
aber auf eine andere Weise.
Das ist aber ein Thema für sich.
Jetzt haben Sie schon gedacht, was bekommt jetzt?
Und wir haben sich schon gefreut und gespannt, nein,
die Zeit ist abgelaufen, für diese einen Videosequenz.
Deswegen müssen Sie leider auf Spiele in K-Zelle
noch einen kleinen Umwelt warten.
Die kommt dann
quasi in einen Ex-Tatter
So, an dieser Stelle, das war eigentlich der Überblick für
die GZ-Reaktion und jetzt guckt man sich die Folien dazu an,
wir schauen uns mal das Lieben einer Jeans her.
Ich sage vielen Dank für die geschätzte Aufmerksamkeit.
Bis gleich, bis bald. Wie immer bis morgen,
übermorgen oder bis irgendwann