So, herzlich willkommen zurück zum Wohlen-Teil hier zu unseren Zellen
des Angebotenen Juden des Lebens zu groß teilen, Mühe,
Mühe, Zellereien, dann hatte ich ihn gerade schon erzählt,
in der Übersichtserklärung.
Und wie immer, auch in Vorlesung,
ist die makrofarben Welt so umfangreich, dass ich zwei Sachen vergessen habe,
aber da erinnern sie mich gleich dran.
Die Kamera erkannt das nicht so nicht. Erinnern Sie mich,
der Gebiet, daran erinnere ich mich daran,
dass ich noch zwei Sachen vergessen habe,
ihnen zu makrofarben zerkehren
Da stimmen und Thema Recycling. So, herzlich willkommen,
Psycho, Rauber, Endo-Kriminellologie, W17, Modul, Sommersilvester 2020 in Hamburg.
Los ging's mit dem Folienteil hier zu, ja,
welchen Zellen, wo sind wir? Nicht den Überwind verlieren,
sind noch wir bei den Mühe, Luinen, Tech. Mühe,
die Getellen, kann man nur Typen,
haben wir eine Macht, na, dir,
neuprofiler, kann man nur Typen auf die Kinder laden,
immer 70er Pandemie, die Basis der Kanonen,
Und eben in der Überschriftserklärung haben sie kennengelernt,
Makrofahrer aus Momozügen, Blut, Detlefi-Sezielle und Foligulierer der kritischen Zettel.
Und die gucken wir uns jetzt an. So,
Mühle, Zellen, los geht's mit den Wunderschützen und Backerfahrt.
Die Rampen und Team hatten einen segmentierten Kerl,
wie er ändert sich, das ist hier jetzt nicht mehr der Fall,
da kann ich sie wunderbar auf Änderung beteiligen.
Bei den Wunderschützen, ihr Blut hatte sie so ein Nierenförmigen
Kerl, da können sie die Zellen wunderbar erkennen.
Und das sind im Prinzip ihre Mono-Schütten im Blut.
Es gibt ihre Überauswanderer, der hat sie zu
Makofa. Die Monutschen, die zu Makrofagen geblieben werden,
die können im Blut auch Fahrt rutschen tieren,
was zugegebenermaßen aufgrund der Zeremonation und der ganzen Bewegung wahrscheinlich nicht ganz so einfach ist,
aber die Fackelstituosefähigkeit, der Bruttotypen, ist wirklich.
Ihr seht sie, ein echronimmelskomisches Bild zeugt eines Monutschen.
Von der Tüten ab, es nimmt nur wenige zählen.
Und trotzdem sind Motozyten so häufig, die zellen,
an denen ganz viele psychodeutsche, psychologische Parameter festgemacht werden,
wie man gut da so aus dem Blut von Patienten
Deswegen ruft man sich immer diese Vorlesung ins Gedächtnis,
wenn sie da steht, vertätigt werden wollen.
Und fragen sie sich immer, wenn ich was untersuche,
auch wenn es 100 andere Arbeitsgruppen vor ihm gemacht haben.
Wenn sie etwas untersuchen, wenn eine Zentromutation, zum Beispiel
fragen sie sich immer, welche Relevanz hat das eigentlich?
Wie viele Zellen von allen sind das eigentlich?
Und was untersuche ich da? Bevor sie davon eine Rolle
abbleiben, unter einem Missarzt, wo du So,
und dann sind es die Wehen auswandern,
wie hier zum Beispiel ein wunderschönes Bild wieder heiß auf Science Tom,
der sagt ja auch, ja.
Alle Vinularmacher sagen, eine halbe Viole, wenn man gesagt,
sieht nicht wirklich so farbig aus, eigentlich schwarz-weiß,
ist schön nachgefärbt, ja.
Und hier in so einer Terra Telekultur, denkst du,
Mathe fahren mit aller Seite aus, weil,
wenn man viel wichtiger ist, ist das Bild.
Hier sind die, die Mathe fragen,
mit allen Seiten, Peter, aller Erdes.
Das Charakteristikum unserer Mühlen, Rüden, Zellreihe,
die sollen ja schnell und unspezifisch
Im Rahmen sagt er, wir wollen die Muttersysteme erkennen.
Und dann, ich behöre, tolle Rezepte.
Kannst du gehört, die erste Rezeptor. Aber auch unser
Manose-Retterplan, jetzt nicht Bannose, Zucker, Stichwort Exkurs.
Bannose hat der Oberfläche häufig wann, Hilfen, da hat man ihn kennengelernt.
Bannose-Retter, gut anderes Kerngeschäft, Rezeptor. Also Krien hat
aus mit denen letztlichen Antigene erkannt. Und wie ich ihn erzählt hatte,
sie sind überall in ganz vielen Namen, diese Makrophaken,
das wiederhole ich jetzt nicht alles,
aber ich schulde ihnen noch zwei Sachen,
ich vergesse mal
Warum stehen sie oder warum sollen sie stehen?
Also die meisten von dieser 4 zu jungen Hamburger verstehen.
Aber wenn sie später sich entscheiden, nehme ich jetzt das Licht
rüber oder stehe ich, erinnern sie sich dann immer brutal.
Denn die sind auch eine Mutter. Und die haben da
wichtige Funktionen, Glaubenssänder. Auch wenn sie noch nicht weitestgehend gekehrt,
Makrofragen nimmt der Mutter. Wie viele, viele andere Stoffe.
Letztes Mal hatten wir gehört, wie IGA finden die da, die Mutter.
Also, wenn sie mal später Kinder kriegen wollen, denken sie auch.
Und Stefan Resalt hat in Jahrzehnten Marcel sagt,
gibt es auch in dem Bild, da habe ich ihn erzählt,
was machen die da?
Sie entsorgen, die zu halten, die Ritotypen.
Aber sie haben ja schon mal gehört, was die Retrozypen machen
, transportieren sorg. Mit Hemokubin, ganz wichtiges Protein,
Emokubin, hatte ich mir nichts Kurs,
als Beispiel für eine Quartieraktultur, wenn sie sich erinnern.
Und Bestandteil dieser Quartierstruktur, wenn sie das schon mal
gehört haben, ist ein ganz wichtiges Ihr.
Also Johannes hat jetzt auch gehört, im Exkurs,
Eisen, ein Eisen, ist da in den Dimologien verwaltert.
Und Eisen, das ist ein Gehen sonder Stoff für die Klappe.
Und wer hat volle Stoffe, Stichwort Werkstoff drin,
sind wir wieder bei unserer Mütterfuhr.
Da habe ich ein Stichwort Werkstoff drin, was machen Sie damit?
Sie versuchen es zu bezeichnen und nichts anderes passiert hier auch.
Die Matrofaten, die diese Elektrozyten entsorgen, resykeln,
Vers 1 und stellen es dem Körper,
9 zur Verfügung bei der Erwähnung, Neujahr,
Mutterblut gleich.
Eisen, Recycling.
Auch das war ein Matrofat
Wahrscheinlich gibt es noch viel mehr Funktionen von Makrofaren,
die ich hier vergessen habe, zehn bis wir nach.
Es soll ja immer noch ein Einblick geben in die Monyologie.
Okay, und nun kommen wir zu unseren drittischen Zelten.
Hatte ich hinterher erzählt, was die macht. Die Herkunft,
woraus entwickelt sie sich, ist tatsächlich weit,
es geht unbekannt, kommt sie mir aus der,
hier, Angebot in die Notizecke, Mühe,
Luidenzellheim oder kommt sie mir hier aus der Lymphung,
jedem Zellreihe in der Entwicklung.
Wahrscheinlich über eines Beines, ein Stück weit möglich,
richtig, einmal gibt es auch intrinsische Zellen,
die sich aus Monozyken entwickeln können tatsächlich,
die scheinen es zu geben
Also vieles hier von der den gritischen Zelle ist nur genügend.
Deswegen habe ich in diesem Schema übrigens auch in die Mitte abgehen sollen.
Also alles, was mich so ganz eindeutig mühelige Zellerei ist,
Angewandt und wie geht, und nicht ganz eindeutig lümpfen,
die selber ja Vater-Team gewonnen kennen, das ist wieder richtig.
Ja, und den Trick ist unsere den Team zwischen Zelle hier,
nämlich... So, und dann habe ich ihm gesagt,
was die macht, die wandert.
Der britische Tell scannen überall in verschiedensten Körpergeweben, Da nimmt
man sich übrigens langer Handzellen. Auch ganz berühmte Zellen.
Langer Hauptzellen gehaut. Und diese lange Handzellen in der Haut,
die britischen Zellen, die scannen eben die Umgebung.
Wenn da ein Kathegeen eindringt,
dann könnten sie das im Prinzip erkennen über die BHHS,
fangen zu gehen und dann gehen sie noch runter.
Dann verlassen sie die Haut und kommen in der Regel
über ihr Lymphgefäßsystem, da ist er schon wieder,
zunächst gelegen in dem empathischen Organ, zum Beispiel ein Lymphgruppen.
Und da präsentieren sie, was auf MHC 2,
was ich da gefest war
Und während dieser, all diese, von Periphemen gerieben,
über ihnen fachliche Zirkulation, Wissen zu einem Vaterischen Gewebe,
auf dieser Weise verändern die Zellen sehr stark wieder mal verluften.
Wahrscheinlich in Abhängigkeit eben von den Dingen, die sie tun, vier Wochen,
wie viele der kritische Ausläufer und die Umgebung zu scannen.
Wenn sie in der Zirkulation sind, brauchen sie sie wahrscheinlich
wieder nicht, bitte, die sind sogar hinderlich.
Und dann müssen sie die Ausläufer bilden, wahrscheinlich für die Anti-Geepräsentation.
Ihr seht hier nochmal ein paar Bilder von zum Beispiel den britischen Zellen,
aus denen kann schön ersichtlich wird,
warum sie eigentlich diesen Namen,
den gritische Zellen bekommen
Die dritte Schrift sein, und nicht vergessen, Makrophagen können das Gleiche.
Und dieser gesamte Forderung des Aufnehmens, eines Antigens,
und für das anschließende Präsentieren dieser Antigen dann aufgewärts hier zwei,
in den Pfadenschlager, ist der Vorgang der Antigenpräsentation.
Antigen präsentierenden Zellen. Ganz wichtiger Begriff, antikitipräsentierenden Zellen,
den drittischen Zellen und Makrosat.
Es gibt noch dritte
Kommt gleich. Und dann hat sie... Gut,
das macht die Kette. Aber das macht eben nur
eine Opulation. Wann gibt es denn die? Komm,
wenn es sich um den glücklichen Zelt,
wieder hier ganz voll bezeichnet, allem, was man kann,
das ganze Arsenal, was es da gibt.
Hier unsere Rezeptoren, so Erkenntnis von denen,
dann aber auch geben in den Rezeptoren, um Botenstoffe zu erkennen, Advisionsmoleküle.
Hier kann es nicht unsere Kurssimulatorische Moleküle. Bedienen,
wenn die explodiert werden, gleichzeitig der Präsentation auf MHC 2.
Sie erinnern sich an heißen das, jetzt was losgeht.
Wenn ein Anti-Gehen nur auf MHC 2 präsentiert wird,
zum Beispiel von Körperzählen, die im Westen wurden,
Pressen, Bühnen, weil die haben keinen ökoslimitatorischen Olyküle produziert.
Und dann heißt es, budget Toleranz entwickeln.
Das ist die immer Toleranz mit uns im Rahmen der Psycho-Neukondemiologie,
noch ganz gewaltig beschäftigt. Genau dieser Vorgang,
der tolle Herzensentwicklung über große und von einer Gühle,
Explosion, Garten allein, Immunreaktion, los geht's,
ja,
Also, mit dem ganzen Personal, was mit dem politischen
Zelle quasi kann, kommt er mit Rezeptoren und so.
Und daneben geht es eben noch eine andere Mobulation,
die Cluster-Shythopien, den dritischen Zellen, die seht ihr hier,
man weiß, ich war nicht so viel daran,
nur, dass sie sehr, sehr wichtig bei Virusenkreationen sind.
Sie orchestrieren ganz stark hier auch wieder über bestimmte Viren aus,
letztlich für Iraner Handi gebe,
dann eine entsprechende Immunantwort und sind eben nicht klassisch hier so anzutreffen,
wie die kommen zu den öffentlichen
Müssen Sie mal gehört haben. Diese beiden Typen von den dritten Schatzelle,
und wir schaltet mal hier nochmal für Sie die Lage stellen,
was sind von dem Prozent die wesentlichen Unterschiede.
Haben Sie keine Angst vor, hier in diesen vielen,
vielen CD-Menü führen, CD-EFC, CD-Leit, CD-EFB, CD-Leit.
Das müssen Sie nicht alles in dem Teil wissen.
Aber oft sind es einfach nur andere Namen für Ihnen
schon bekannte Dinge. Komplementrezeptor haben Sie schon ganz oft gehört.
Und ein anderer Artikel von Komplementrezeptor ist tatsächlich CD-EF
Kommen Sie das mal da. Eine Angst davor,
Gewährung, die länger sind, sich damit beschäftigen,
umso mehr werden Sie hier in diesem Bereich sein.
Und jetzt kommen wir im Anschluss zu unserer Faszinierenden Anti-Gen-Bibliothek.
Und mit diesem langen Ausläufer, unserer frulnikulären, der dritte Spezielle,
vier, ja, auch wieder in der Herkunft, nicht eindeutig zuzuordnen.
Deswegen habe ich sie jetzt mal einfach hier in der Mitte auch positioniert.
Was weiß man? Hier sehen Sie, Elektronen mekoskoskopische Aufnahmen,
wo hier sind Sie in dieser riesigen Langem ganz,
ganz langen Institut plasmatischen Ausläufer von dieser Zelle,
mit diesen vielen kleinen Verdickungen, Inkonsumen, so heißt Ikosonen.
Und alle diesen Ikosonen, an diesen ganzen Ausläufer,
dann werden quasi hier diese Antigene festgehalten. Sehen Sie das hier,
das Rote, das ist quasi so ein Antigen,
was mal da gewesen ist, und das wird festgehalten mit Komplimentrezeptoren,
und auch über Indurch, über Antiglaube und der FC Rezeptoren.
Wird festgehalten an so einem Außenläufer hier von der follipolierenden griechischen Zelle,
da sehen Sie hier,
Und damit kann diese Folykollegin eine kritische Zelle eben teilweise wahrscheinlich über Jahre antigene speichern,
behalten, die wichtig sind für die Reaktivierung wahrscheinlich des Immunsystems bei der Sekundären Jüngeren von,
aber auch für die Bildung von Gedächtniszellen, die sich dafür braucht,
vor den Kollegen der dritten Scherze, und die finden sie tatsächlich immer da vom B-Zellen sind.
Nämlich im B-Zekulieren, auf die werden wir dieses Mal mit
dem Vaterischen Oralen zu sprechen kommen.
Die gibt es zum Beispiel auch in ganz cool.
Also die sitzen quasi in Bereichen, von Beatszellen, Reaktionen stattfinden.
Sie erinnern sich mal, Beatszellen, Beatszellen, Rezeptor,
damit dann auch ein Perfekter, Dezeptor für Raffinitätsreifen war das Stichwort.
Was passiert dann? Da mussten diese Wehzehnte klar sich einen Kreislauf durchlaufen,
diese achten Kindsweisen, das tut sie in B-Zellen vor Ekel.
Und da helfen wir bestimmte Zellen, Teezehne helfen dabei.
Aber wahrscheinlich auch, die folikuliere, die drittischen Zellen.
Durch eben immer wieder holte Antigenpräsentation
Faszinierend. Eine antigene Bibliothek. Ich höre mich fast an,
wie gewisses Wort. So. Also, das ist im Prinzip das,
was man wissen kann, was man wissen sollte,
über diesen Zeh. So, und so gut verletzt,
für den Abschluss hier in dieser müheloiden Zellreihe, noch reine Übersichten,
das, was ich ihm so erzielt habe und vielleicht noch ein,
zwei Sätze wieder.
Für Sicherheitsübersicht gedacht, das Stichwort Übersicht,
gucken Sie ein paar Dinge nochmal nach,
was Sie interessiert
Ich habe versucht, es wirklich auf das Minimum tatsächlich zu reduzieren,
was sollte man wissen, was in einem gewissen Zusammenhang haben für diese Zellen.
Und ich hoffe, es lief, ja,
dann sage ich an dieser Stelle vielen Dank,
Sie sehen, wir arbeiten uns kräftig vor.
Und wir haben dann das kräftig vor und kommen jetzt eigentlich zu dem hochspezifischen Teil,
dem adaptiven Immunsystem, beten, tiefen, die wollen wir jetzt machen.
Ich sage, vielen Dank fürs Zuhören,
für Ihre Begeisterung, für die dabei sein,
Auch wenn ich es hier in meinem Kenner nicht unmittelbar mitkriege,
sondern wie immer in meiner Kamera spreche,
die schon mannes Erfolg geworden ist, oder Freundinnenfinger,
ich sage das Gleiche, bis bald,
das Wort,
mit dem Überbau,
oder der