Die Yara. Herzlich willkommen zurück hier zum monakularen Teil der Immunologie.
Wir beschäftigen uns mit den Indizeptoren, mit jeder Menge Molekülen
hier im Rahmen dieses Motors, Psycho-Neuro-Enduro-Kino, Immunologie.
Wir 70, wie habt ihr euch Sommersilvester 2020?
Und ich habe ihn ja gesagt, denn sie sollen auf jeden Fall sicherstellen,
dass sie auf der geistigen und fitten, physiologisch fitten Höhe sind.
Jetzt bei diesen beiden einen Ich bin sehr,
dass er dort, und dieser Traktor, MH10-Komplex, Martinbulegül,
weil das wird uns in der Psycho-Neuerung immer belogen, entscheidend beschäftigen.
Das ist alles, ich bin ja wichtig,
vom angebotenen Bundesweben, aber es werden sehen,
ein großer Schwerpunkt wie hier auf diesem dritten Teil,
ein adaptives, ein gutes Leben, hochspezifisch,
dafür dauert es ein bisschen disaktiv geworden ist.
Das liegt daran. Und bei den Indikabern,
und hier geht es ein Rezept,
da haben sie jetzt auch hin,
so ansatzweise mitbekommen,
warum dauert das Denken eigentlich
überhaupt lange beim adaptiven Immunsystem
Ja, weil die Bienensender tatsächlich überhaupt erst mit dem antiegenden Kontakt finden muss.
Es gibt ja unglaublich viele, die sind 730.
Und wenn sie dann die von der Platte,
dann musst du ja noch verschiedene Dinge tun.
Erstmal den alten Körper produzieren, dann musst du ihn in
der Preisung durchlaufen und so weiter.
Das dauert. So, jetzt kommen wir aber zum NPAC-Komplex,
den MPAC, Ulkür und den Titel.
Und wie immer versuche ich ihnen erst mal einen Überblick zu geben.
So, also fangen wir mal an mit dem Hinterblick.
Wo fangen wir an? Wo fangen wir an
Innerer Ziel und TCA. Also das ist nicht so dasselbe.
Wie bietet er etc.? Die kann man von der Struktur
ab. Ganz und gar nicht. Nur das eine kann
nicht ohne das andere. Das eine kann nicht ohne das
andere so wie Pettersong und Findus oder Ernie und Bird.
Ob das eine kann eigentlich nicht ohne das andere,
zumindest im Grundprinzip, wie zu oft.
Natürlich gibt es in der Biologie, in der Medizin,
die ja, in der Immunologie, immer ausmachen.
Gibt auch TCR-Rezeptoren, die können ohne Wahnsinn.
Gut, wir machen das grundlegend, geschehen wir
das Grundprinzip
Und wir fangen an, mit dem MH Ziel-Komplex in MH10-Moniten.
Was ist das? Ich erkläre es in der Hand,
das Bild sendet. Doch die haben es schon kennengelernt.
Und sie haben kennengelernt, dass der Bizel, der Rezeptor,
auf der Oberflächung lizendet. Und dann dort war der Antike beten.
Dass Übung, bevor ihr an zum Beispiel Grundschuld löstlich.
Das kann die Bizel-Rezeptor nicht von der Bizel.
Dem müssen sie die Dinge auf dem Silbertablett zerrieren.
Muss man ihnen auch was auf dem Silbertraditionieren?
Also ich glaube, in mir auch manchmal,
in sonst war man sie.
Also klein, egal,
Spaß der Seite
Es ist tatsächlich so. Ein T-Tail Retemptor,
also dem grundlegenden Prinzip, muss das Anti gehen,
was er erkennen soll, auf dem Silbertablett zu gehen bekommen.
Und das ist unser MHC-Meukül. Das Anti-Gen muss
auf dem MHC komplex präsentiert werden, damit der Titel,
Rezeptor, es binden und erkennen.
Und das ist der grundlegende Unterricht, so Bizept.
Warum das so ist, werden sie auch im Verlauf der Zeit erfahren,
weil es ganz unterschiedliche Typen von Antigenen gibt.
Nicht alles schwimmt da draußen rum in Anführungsstrichen
Der Virus und auch Corona, versteckt sich ja ganz häufig.
Nimm mich wo? Hin den Zellen. In den Zellen
. Der will ja seine DNA in ihrer Körperzelle einbauen.
Der ist also in die Zellen.
Das heißt, der ist nicht außen. Und alles,
was nicht außen ist, da hat ein Witze,
Rezeptor, Schwierigkeiten, das zu erkennen.
Der kann sich erkennen, was ich erzählen lese.
Wie soll er das machen? Jetzt sind sie an der
Oberfläche nach außen rein, auf einer anderen Zelle.
In die ganze Fraktionierung. Das heißt,
sie brauchen auch einen Mechanismus, um das zu erkennen,
was in der Zelle ist und da nicht hingewirkt
Ha, und dazu brauchen sie dieses unglaubliche, faszinierende MHC-Modegül.
Das ist einfach ein fantastisches Ding. Das wird total sehen.
Das ist mal die Struktur, wirklich, wenn Sinbata bin.
Da hat die Natur etwas gebaut, das müssen sie sich so vorstellen,
wieder ein Protein, wie sollte es anders sein?
Sie erinnern sich, meinen Exkurs, Katja Struktur, Kern der Struktur,
wenn nicht, gucken sie nochmal nach, ein Protein.
Und wie ist das aufgebaut? Gibt zwei verschiedene MHC-Moleküle.
Es gibt zwei verschiedene, MHC-Moleküle, eins und zwei.
Wofür steht der Martin
Was wir gehört haben. Major, bist du compatibility complex?
Hat was mit Gewiebel? Komm. Gewiebel, Kompatibilität zu tun
. Manchmal muss ich selber aufpassen, was ich sage.
Das hat dann auch einen anderen Namen. Jüngern,
Leute sein, eintitschen. Ha, den Tag.
Die Zeichen, ähnliche Dinge, haben sie mal gehört.
Haare, A-Typ. Hat schlimme Dilemmatie. Mulkülte.
Okay. Von den Begrifflichkeiten
MHC, Menscher, Histo, Kompendibility, Contracts.
Let's sums wegen der Tiere. Also,
das ist ein Komplex an ihnen, in ihrer DNA.
Die sagt im H10-Komment. Okay. Vom Verständnis. Das
Ding heißt im H10, der Komplex. Einige dieser Ebenen,
in diesen gehen komplett machen, MH10 Moleküle oder Proteinen.
Die zwei, die ich ihnen genannt habe, 1 und 2 zu machen.
Wenn man die eins oder man sieht 2, die werden quasi abgewiesen aus diesem Gehkomplex.
Die kommen daher. Aber da sind noch ganz,
ganz viele andere Gene in diesem MHC in.
Welcher ist so gekommen mit der Wille, die komplett.
Und reiner ist es so, und ich nehme mich gar nicht aus,
wenn man so im Regelfluss ist und im Regel schreit,
dann redet man, wenn man über die MHC-Groteine und Uleküle redet,
auch häufig über MHC-Komplexe.
Und dann meint man mit den MHC-Komplex,
weil man dann das MHC-Monekül, das Protein.
Also das ist die vorsichtig sein und aufpassen. Wichtig ist,
dass ich das richtige meine und das zustande habe.
Also MHC, das ist ein Gehen komplett, okay?
Und trotzdem im Gehenkomplex, da kommt MHC-Moneküle oder Proteine,
zehn Proteine, und wir sprechen jetzt über eins und zwei
Wird eins und zwei sehen eigentlich ziemlich identisch aus, den Unterschied aufgebaut.
Einmal haben sie eine Proteinkette, bestehen aus drei Domänen,
Alpha 1, 2, 3. Und da dran ist assoziiert ein Better.
Wie grob Lubulin, eine andere Kette, also eine Quartierstruktur.
Ein Quartier schon. Zwei Ketten, die sich zusammenlagen.
Aber das Wichtige bei den NHC 1, mit diesem Alpha 1,
2, 3 gemienen, ist jetzt,
dass die eine Kette mit einfach 1, 2, 3,
die baut eigentlich das Molekül, was das Antigen aufnimmt und bildet.
Und wie baut sie das? Das ist fantastisch,
das ist unglaublich
Die Alpha 1, 2 Domänen sind geformt, ja,
wie eine Schale, wenn die Schale oder wie ein Schaft oder eine Gasse,
so müsste sich das vorstellen, ja.
Irre. Furcht, Grubel, können Sie auch dazu sagen. Und der Boden,
dieser Torschen, wird gewindet wieder durch Betterfall, blättern,
sekundär Struktur von Proteinen, sie erinnern sich, Betterfall, Blätterarbeitsboden.
Und da gibt es richtige Wände und die sind aus Alpha-Leli-Tees gebaut,
da ist trotzdem quasi so eine Ewigs,
wie so eine so ein Kissen, so ein rundes Kissen,
hat man heute, wenn man Schwangerer hatte, so dicke,
flechte Kissen an die Seite.
Als man hier die Teams als Wände. Und das Ganze
ist halt in der Alpha-3-Termine quasi in der Bebrannung.
Alter, sehen wir, guck mal, ist da egal.
Ein fantastisches Team, dieser MAC komplett. Und der MAC2,
der sieht genauso aus, aber jetzt ist quasi diese Formüchel anders aufgebaut.
Die haben nämlich zwei Ketten, die ziemlich gleich sind,
Alpha und Better-Domänen jeweils haben, jeweils, ne?
Alpha, eins und Better,
eins Domäne
Und, Entschuldigung, zwei Ketten, eine Alphakette,
eine Betterkette. Und bei der Alphakette gibt es Alpha 1
und 2 als Turine und bei Better auch 1 und 2.
Und jetzt wird diese Formelchen quasi geformt aus Alpha 1 und Gitter
1. Also aus 2. Bei HC1 war es eine Kette,
die die Furche Form, beim HC2 sind es quasi zwei Ketten.
Eselburg, die können sich gut leid. Und mit Better
ist das Ding quasi dann, der Mebran verankert quasi,
der 2 steht.
So sind die aufgebaut. Unglaublich. Also das ist
solche Strukturen gibt,
was die Natur sich da ausgedacht haben
Und zählt dafür. Aber was ist jetzt hier unterschiedlich, ist mit MA10-Komplexen.
Beide dienen als Silbertarnet, um plötzlich unser Titel-Rezeptor, das Antikind zu präsent.
Kennst du das jetzt, wird es langsam spielen?
Also einmal brauchen wir einen Mechanismus, um die,
die wir quasi nach außen präsentieren zu können, die nicht in die Zelle drüber.
Also wenn der Virus zum Beispiel sich um die Zelle eingeschleust hat,
aber seine eigene Proteine macht, dann soll das Mechanismus geben,
dass das irgendwie erkannt wird.
Und das ist doch so. Auf immer C1 werden quasi ständig ständig von jeder Zelte,
jeder Körperzeller, bis auf gute Blutkörperchen,
von jeder Zelle werden da Komponenten aus dem Abfalleimer,
wenn sie so wollen, rausgeholt, kleine Proteinschnipsel,
Kettitschnipsel und werden auf so ein MHC-1-Komplex gepackt und haben die Zelloberfläche bezahlt.
Weil die Protzelle hat ja tausende von Proteinen,
jeden Tag für Stoffwechsel und sonst irgendetwas, die sie produziert und neu produziert.
Und deswegen müssen wir auch ganz viele Proteine immer wieder entsorgt werden.
Das geschieht in so einer Lautabfalleimer, Prodia so,
ganz häufig die Schnitte, diese langen Ketten,
diese großen Proteine klein und ein Teil davon,
der wird immer auf einmal C1 geladen und dann ist er
Zelloberfläche gemacht
Und jetzt können Sie sich vorstellen,
wenn so eine Lieberzelle ja doch mehr oder weniger immer das Gleiche macht und regelmäßig in Abständen,
ja, dann sind auch die Dinge, ja,
die Krapfer, der Obpräsentiert wird immer einmal geliebt.
So müssen Sie sich das vorstellen. Ja, so ähnlich
wie man an Ihrer Mülleimer auch erkennen kann, was sie für ein Typ sind.
Haben Sie immer die Gedanken drüber gemacht, oder?
Nein, also so kann man das gleich vergleichen. Auf jeden Fall,
ja, die Immunzellen sind tauglich in der Lage und vor allen Dingen,
die Tät sind, sind in der Lage anhand dieser kleinen Schnipsel,
die auch immer C1 von jeder Körperzelle präsentiert werden,
Ja, so ist es richtig.
So gehört. Das ist der Körper, tatsächlich ist er
noch. Und jetzt kommt der Virus und was passiert?
Der nimmt seine eigenen Routine produziert haben.
Das heißt, die Virusproutine landen auch im Mülleimer.
Und dann auch auf Emma Team 1. Und dann war er
hochpräsentiert. Und auf einmal stimmt das da oben nicht mehr.
Der Mülleimer sieht anders aus, in Anführungsstrichen.
Es stimmt nicht mehr. Und das erkennen diese.
Das erkennen unter anderem Täter. Und somit erkennen die den
Virusbefall. Und dafür, dass schon eine ganz wichtige Funktionen
von MH
C1. Okay
Emerte 2, ganz anders. Nicht auf jeder Körperzelle,
also wahrscheinlich, ich würde auch immer mehr zählen, aber wahrscheinlich nicht.
Sondern nur auf bestimmten Zeiten. Und zwar auf zehn,
die eine ganz bestimmte Rolle im Immunsystem haben. Nämlich Dinge,
die sie gefunden haben, die irgendwo nicht hingehören,
markieren in Wien und irgendwas, zum Fahrrad und Getigeren,
aufzuliebe, klein zu machen.
Und dann den Immunsystem, den Rest von dem Immunsystem,
zum Beispiel TZ, mit TZ-Zentrum,
mitzuteilen,
dass da was nicht stimmt
Und wie das aussieht, das Antigen, was ich davon mache.
Deswegen nennt man die Dinger Antigen präsentierende Themen.
Und diese Antigen präsentierenden Zellen, die präsentieren diese Antigen,
die sie gefressen haben, klein geeckelt haben,
auf Emma hat sie zwei Jahre laut Oberfeld.
Dazu gehören die berühmten den drittischen Zeiten. Für die Kappen
ist den ersten Nobelpreis nach der Tour verströmt.
Den drittischen Zellen, Makrofaden gehören auch dazu.
Haben Sie vielleicht schon mal gehört, die Fresse.
Und unsere B-Themen gehören auch dazu
Ja. Weil die Beete für ihre Aktivierung,
damit sie aktivierter, damit sie die richtigen Antikörper produzieren,
damit das alles richtig läuft, brauchen oft auch die Hilfe von Pilze.
Mit Hitze. Und deswegen machen auch die Beete die Folgen,
dass wenn sie was gebunden haben mit ihrem Beezell etc.,
dann nehmen die das auch auf.
Also sie fressen das. Machen es klein und packen einen Teil dann einfach auch auf der 90.2.
Und präsentieren, es gibt selten und akkilligende. Also immer zu zweit für Antigen präsentierende Zellen,
damit Antigene, die irgendwo aufgenommen worden sind, Tieze,
präsentiert werden können, damit die helfen,
hilfen, da kommen die Tiefe, Helfer zählen her,
die sind noch Kettenlager, die Helfer zählen.
Also, immer die zwei nur auf Antidee präsentieren sind Sinn,
nach zwei kritischen Zähnen oder auch Beat. Ja,
so ist das mit dem Unterschied von MH101 und MHC2. Deswegen ist es ein Unterschied,
wie die quasi zusammengebaut werden, ist auch ganz unterschiedlich.
Der MHC1, der muss ja quasi ständig kleine Pektile aus
dem Mülleimer kriegen. Und das passiert in diesem tollen Cent-Organis,
in du Klasparen,
du bist richtig rüber
Ja, da passiert. Da kommen auch die ganzen Bühnen
wieder reingeholt. Und dann wird das Protein gebaut,
wenn wir das draufgeladen und nach oben fahren.
Wohingegen ihr nach C2? Das wird einfach, der wird
vorher produziert von diesem Antigen präsentierenden Themen. Und dann wird ja
irgendwas Akuzentier aufgenommen. Und das wird dann quasi nachträglich auf diese,
quasi wenn man sich zwei Komplexe draufgeladen hat, verschmelzen,
zwei Physikel, das, was aufgenommen worden ist,
mit einem Gesichter, wo ihr mal zu zweit habt.
Also mit einer ganz anderen Form hoffe ich in den Laden werden.
Wenn sich das interessiert, schauen Sie sich das mal an.
Ich habe ein, zwei Bilder dazu
Gibt es die Geschichte von Liebe der Schlange, die habe ich früher immer erzählt,
aber in der letzten Zeit lasse ich sie weg.
Weil es einfach dann doch zu weit führt, irgendwo muss man eine Grenze ziehen,
aber nachher bei den Folien zeige ich mir das.
Und jetzt kommen wir zur Marina Bibliothek von dem MC2,
reine Maritime. Auch dir, genau wie unser Beatsel,
Rezeptor ist ein Jahr. Und so wie sie beim Beatsel-Rezeptor,
einzelne Aminosäuren austauschen und nur an ganz kleinen bestimmten Stellen den Hütter,
Paria Marital Region, so machen sie das auch bei den Merzinkomplexen.
Und so dass Antigi bin, in diesen Vorrichten,
zum Beispiel auf dem Boden. Denn wenn das angegeben,
da drin liegen, soll ich erfurchten,
dann ist das Antigen eigentlich immer, um nicht zu sagen,
immer ein Kritik, ein kurzes Pektiv.
Es ist auch wieder ein Unterschied zu der Erkennung,
durch die Bezel-Rezepte, der kann vieles erkennen.
Der hat 10-Komplexe, können nur Pektit-Sequenzen, also von Proteinen erkennen,
durch ein Liedersong gebracht. Kurzer Petitsequenzen, außer Videosäure,
die können daran diese Furche von dem MRC als Anti geben.
Und die haben ja jetzt auch diese Aminosäureressen,
ganz viele verschiedene
Und die müssen quasi in so kleine Taschen reinpassen,
in den Boden, von der Mematie kommt nichts.
Damit das da vernünftig ranpasst. Ankerläste, lieber ihm.
Ja? Und dadurch erreichen sie verschiedene Schneezifitäten. Wenn sie jetzt ein Mini-Säuren austauschen,
die wichtig sind für die Bildung dieser Forsche und die für die Struktur vom Boden wichtig sind,
dann verändern sie die Boden, sie verhindern die Löcher in Anführungsstrichen,
wo das Anliegen reinkam und so erreichen sie eine hohe Variabilität,
sodass eben diese MHC-Komplexe genauso variabel in der Antigenbindung sein können,
ja,
wie so ein Beta-Rezeptum mit seiner Antigenbindung stecken,
Und daran entscheiden sich immer 10-1 und 2
auch wieder. MAC-1 kann nur ganz kurze Petizipenzen,
so 8 bis 10, Amüse sollen dann quasi aufheben.
Und MAC-2, der kann teilweise ganz lange Kritiksequenzen,
20, 30 aufheben, weil die einfach rüberragen können.
Also überräumliche Struktur. Wahnsinn, ja. Und dadurch kommt
auch jetzt die Variabilität in den Genen zustande.
Der sogenannte Polymorphismus. Und jetzt sind wir bei dem Punkt,
Sie haben immer gehört, man kann Menschen anhand von
dem HRMA-Team identifizieren
Wie gesagt, Karin A., er war tief dasselbe.
Richtig. Weil HLA gehen, das sind die Gene im MRC-Komplex für BNHC-Proteine.
Fälle 101 bis 3 Stück, A-B10. Für den HC2
gibt es auch noch eine begrenzende Handvoll Gene, ja,
geht in den R, das lassen wir jetzt mal beiseite.
Das heißt, sie haben mehrere Gene, die sie ablesen können,
um ihre HNA-Komplexe oder MHC, in der Proteinesbau.
Ich glaube, jetzt habe ich mich das erste Mal tatsächlich
auch versprochen, der macht 10 Komplett,
ja,
um die zu bauen
Und dann ist es doch so, dass jedes Gehen einen gewissen Polymorphismus hat.
Das heißt, es gibt ganz viele Allele.
Erinnern sich an den, sind Erscheinungsformen von Genen.
Die haben eigentlich bei jedem Gehen nach der Zweier,
also mindestens zwei Allele pro Gehen.
Aber diese Allele können unterschiedliche Gestalt haben in ihrer Sequenz.
Also Polymorph. Diese Begriffe, die sollten sich mit
dem Attira nehmen. Polygenie, Nierere Gehnung,
die zu bauen, die haben sie pro Gene,
und Polymorphismus,
progen mehrere bis viele hundert
verschiedene Allegen
Und dadurch erreichen sie eine Kontexität mit meiner Handvoll Gehnen
durch diesen Poly-Officemus, das Erreichen wird eigentlich,
dass tatsächlich jedes menschliche Individuum einen ganz eigenen Haar in Archypus hat.
Also die formelten der MHC-Komplex, diese Bildung. Von denen
sie natürlich nur wie viel haben. Sechs und zwei.
Hat er. Da gibt es noch eins mir,
also ich glaube, das könnte auch acht zeigen,
weil das lassen wir mal denken.
Poly, geh hin und ruhig war fismus.
Diese Begriffe, die sollten sie kennen zum MH10-Komplex
So, jetzt habe ich aber auch, glaube ich,
genug zu meiner Zielkomplexität, dass man sie vergessen hat.
Wenn ich was vergessen habe und war bei den Folien.
Ich sage an dieser Stelle, wie ich immer,
danke fürs Zuhören. Ich hoffe, ich bin ihn nicht
auf die Nerven gegangen. Bis gleich, bis bald.
Bis morgen, bis übermorgen oder bis irgendjemand