So, und los geht's mit dem Fohlenenteil zum Winzellenrezeptoren und Antikörper.
Hier im kleinen multikularen Teil der Immologie, wo du im
Psychobauer Endokriminologie, wie 17 Sommersemester 2020, um die Hamburg.
Wir liegen los. So, hier singen Sie noch.
Bitte der Zentur, mit dem Rahmen ständig,
unser Ypsylon und da 17. Schon ist es ein Antikörper.
Da wird einfach hier ein bisschen was an den Fuß verändert,
an der Tailor Region Und schon haben die quasi einen eineinfahren.
Und das ist die Stufuhr, von der ich in der Theke bin.
Zwei, schwierigere Ketten. Und zwei leichte Ketten. Und
sie sehen die beiden leicht und Ketten sind nur Bestandteil dieses F-A-B-Tat.
Und sie sehen, da, wo das Antigen gebunden wird,
hier, das ist nur ganz oben,
habe ich das Ende von unserem Armen, bin sie sowohl.
Und wirklich bildet aus jeweils allen Teilen von zwei Ketten,
Huibritiken, ja, gehe ich von der Leiche an der Schnee
Finale der Varianen, Region oder der Varianenpödonin.
Jesus verwirrt mich dieser Führung. Und hier sehen Sie ja
zum Schema vom Antikörper, der dann ein Antikem bindet.
Also in dem Fall auch ein kreatives, wie noch hinten
eine gelbe Kette, produktiv. Und die Regionen,
die gebunden werden, da war vollständigen wir jetzt unserer Definition.
Ich hatte Ihnen schon mal gesagt, ein Hattogen,
was schlecht ist. Reviers hat einmal gegeben oder mehrere Antiken,
das sind quasi die Bereiche,
die erkannt werden
Aber innerhalb der Antigene oder des Antigens
kann es ein oder mehrere ganz spezifische Regionen geben.
Und jetzt sind wir bei den Punkten,
die wirklich gebunden werden lassen, wie das ewig tut.
Sie sehen, dieses Antigen, das Gerät,
hat zwei Epituren, wo es gebunden ist.
Vater im Begriff. Jetzt habe ich schon wieder meine Stadt gefangen.
Mein Gott, der Ruth von ihm war doch,
glaube ich, nicht gut gestern Abend.
So. Weiter geht's. Hier sehen Sie,
was ich in der These habe
Dass Ypsilon, unseren Anti-Carapole, die Mieterin sagt,
was auch immer sie machen von der Begrifflichkeit, steilt.
Beim Landen ist auch die Fragwürde Typ,
da sind die Antigen windenden Teile und ein FC, ein Fragwürd Crystal,
also, ja, dann rennt mir das auf dem Konzert.
Weil hier die Konstanten Dominen sind. Hier sehen sie auch in
unserem ersten Mal diese Eichedecke, die sie hier sehen.
Und die sie eben schon gesehen haben, hier,
diese Rechtecke, sind im Feuer, bei den meisten Wählern,
wie wir jetzt aus dem Jame-Bay stammen,
dem Standard,
wäre eigentlich
die Immologie
Dass sie die berühmte Moonglobulindominen. 1010 Hermine-Säulen, ganz viele Bäcker Faltblätter.
Ähnlich wie so eine Faststunde. Hier, Immunglobulin, Dominen
. Also, FAW-Vermänner und FC Köln, gerührter Ehre,
wenn nicht Spalt. Aber, also, ich sehe,
ich war ein ältest eben das, was gebunden wird,
als Effektorregion, wo dann entschieden wird, was passieren kann.
Wenn nicht gerührt. Hier kommt eine ordentliche Struktur, ein bisschen näher.
Noch, wir sind hier zu Kohlen, die Grafkläste gebunden.
Und da sieht sich, dass es nicht wirklich die Glücksüberangefahr,
das verschiebt sich halt ein bisschen gegeneinander,
aber auch hier, die Moonglobulindominen,
C für Konstante,
V für Varianten
Die Adam hat gezeigt, Variable, Regionen oder Dominien,
Konstant der Richtung. Ja. Dauer, die antike Bildungsstelle
, hier wird gewonnen. Und jetzt seht ihr,
dass wir mal treffen, er hat die leichte Kette,
eine Marianne, Teile, eine Variable-Region und eine Konstante.
Wohingegen die Schwerekette, Variable, eine Radau,
die Bindungstelle, und eins, zwei, drei,
Gott sagt,
oder weg
Okay, und jetzt gucken wir uns quasi,
soll auch jeder mal sehen,
jetzt gucken wir uns alle von diesen Domänen,
also den Abständen, den räumlich gezeichneten Abschnitten des Proteins genauer.
Wir vergrößern die jetzt, das sehen Sie hier vergrößert.
Und in der Literatur sind Götter, Faltblätter,
häufig die Kennzeichen, durch solche dicken Feinde.
Also jeder dicke Feinde hier ist ein Better Faltblatt.
Und jetzt zähle ich ganz viele Netter Faltblätter aus 110,
Avido soll das machen, quasi so eine Immunglobuifydomina.
Und zwischen den Metter Faltblättern sind immer Avidosäure-Sequenzen,
ganz kurze Zwischenregionen
Liegen die nur Diesel, wie rot? Hat er
so rot gekennnzeichneten Zwischenregionen der Sequenz, der Kette?
Das sind die Bindungen stehen für unser Antiki. Hier wird es
verändert. Und deswegen heilt er, very happy HV Regie.
Hypervariable, oder komplimentete, die turn money reagiert.
Drei Stunden, aber sieben. Hier ruht die ganze euche,
da wird das Antiki gekommen. Hier ist es mal maschematisch, ne? Wetterfeile und Wetter,
in der Sequenz, also die Polyn-Prettie-Sequenz und nur in diesen Bereichen,
die werden verändert, dass sie die Hier ist aufgetragen,
wo, an welcher Stelle von dieser ganzen Sequenz,
also rein unserer ganzen Schlange für sie zu rollen, ja, wo wird häufig ausgetragen?
1, 2, 3, klaren Bereich. So wird die enorme,
riesige Variabilität erreicht, die solch ein Witze-Rezeptor quasi haben kann,
mit 10 hoch 3,
10 verschiedenen räumlichen Strukturen beginnen dann alles an Antigenen quasi erkannt werden kann,
hoffentlich,
was es gibt.
Entschuldigung. Manchmal funktioniert das nicht
so richtig
Dass sie ihn liebten, spiele ich das teilweise auch bei Viruserkrankungen.
Es wird ihre nicht erkannt. So, also,
aber das, was man tut, hier sehen Sie nochmal,
wieder unsere variable Religion, die rollen in der Struktur.
Es können solche Vertiefungen gebildet werden, richtige Kanäle,
solche Taschen oder es können auch Ausbruchtungen gebildet werden.
Und letztlich ist es immer die räumliche Struktur des Prodiens,
die darüber entscheidet, ob das an die gehen,
also das ohne, denen hier passt oder nicht,
ob es gebunden wird, weil die Kräfte,
die hier entscheidend sind, sind vor allem Vateratskräfte und proformeln.
Erinnert sich, als er dort sprach,
da gab es noch noch Wasserstoff, Brückenbindungen,
aber die spielen ja eigentlich nicht so ein großer.
Die räumliche Struktur, es ist nicht kuralett,
hier nochmal oft ganz wichtig vom Verständnis.
Und nun hatte ich ihm gesagt,
wenn quasi der Antikörper bindet, dann hat er eine bestimmte
Affinität,
das sind hier
Das könnte die Frage stellen, die Google,
die passt hier mehr oder weniger ganz gut rein, aber noch nicht perfekt.
Deshalb, was ist hier? Die Google. Das ist
jetzt die direkte. Das heißt, die römische Kultur,
hier vom Antikavarist, im Laufe der Geaktionen verändert worden.
Affinitätsreifung, hatte ich ihm erklärt? Affinitätsreifung,
und die macht die Zelle her, die Bild-Zelle,
in die Punkt-Mutationen, in den Genen einführt, und Mutationen,
und die führen zu einer verändernden Amigosäure-Sequenz und David veränderten,
räumliche Struktur.
Also im Prinzip, genau, Jetzt geht man heute ja
nicht mehr. Paul, gib mein Bräutler nicht mehr.
Gucken. Jetzt wieder. Unglaubliche Tschechien. Weil ich kann
keinen Anruf gekriegt habe. Geht mein Träuter nicht mehr,
als du bist, um Gottes Willen. So,
also, wir sind hier einfach ein paar Videosaugersequenzen verändert.
Verändern Sie diese häufige Struktur. Und dann wird aus dem
das. Durch so matische Liebhabergrenze. Ach, wir gehen jetzt
weiter ab. Und hier ist der Unterschied dabei bezeichnet,
dass ich eben die Affinität, wie gut passt,
hier lernt die Körper auf das Anhängen
Und weil das oft zu Anfang noch nicht so hundertprozentig perfekt ist,
da hilft sich die Zelle, indem sie zum Beispiel fünf kombiniert,
und die binden dann am Ziel gleichzeitig,
alle vielleicht nicht 100 Prozent, aber dadurch,
dass Ziellinden ist, die Avigität,
die Avigität relativ hoch.
Diese beiden Begriffe, Gott, die sollten sie auseinanderhalten.
Ganz wichtig. Gut. Und nun kommen wir zu unseren
verschiedenen Formen, wenn ich in welche fünf Stunden
IGM, häufig der Erste, an eurer Stelle,
IGEE und die beiden, die sitzen ihm als Bitte,
Rezeptoren noch zu Anfang, in der Memma,
im Wert steht der Sitz im Leben.
Und dann wird aus ihm ein Teufel reinpennt an mir,
wenn er sie zieht. Die beiden kommen auch. Und
das hier sind einfach so eine Finale Produkte, nationalfischer Hypermomentation,
ja, da, im Beginn, im und ab.
Und hier sind sie mal im Schema,
wo diese Antikörper vor allem vorkommt.
Und sie sehen IGNA eigentlich überall,
wo schreien heute sind,
hier Geld bezahlt
Und dann hatte ich ihm gesagt, IGG, im CEO.
Und Blut hat sich überall. Wohingegen IGE ganz häufig?
Von den Massezählen festgehalten wird. Er nennt sich. Deswegen
hier orange die Haut oberflich. Also, die spielen,
wir spielen an unterschiedlichen Orten in ihrer Kampf.
Und ich gehe auch. Und hier ab macht es
auch mein Täter, wäre aber ein Team mir bezeugt.
Vor allen Dingen in der Scheidung auch,
also den Schleim im Mukus, von gerade am Schleimhaut in
Gastronomie,
der Tina
So, unterscheiden wir nicht. Ja. Okay. So,
und hier nochmal gezeigt, Memrane unten, 17. Warum ist
mit dieser Früh, die er zu Anfang gerutscht hat?
Okay, man kann machen, was man will.
Nie ist es perfekt. Macht nichts. Sie sehen es nochmal,
wie ist mein Fahrer, was vorher in der Mitte in der Tempel war,
wird ein Sitten hier davor und dann, er,
angekommen.
Okay, gut
Dann kommen wir zum Signal. Wenn die Dinger in mir mit dem Rahmen sitzen,
wird wegen irgendetwas, dann sollten sie ja ein Signal geben.
Dann gibt das die Gnade, wenn man das ausflusst.
Und das können die nicht, weil ihnen ist nichts. Ist das,
ist nichts, da, gebrauchen wir ein zusätzliches Protein,
hatte ich ihm gesagt, ich gehe Alpha, Wetter,
hier, der da dran druckt.
Und der, der reich hier unten dann eine Signalsequenz,
dieses Protein, das sind alles Proteine immer mal wieder in Erinnerung.
Dieses von ihm hat hier in dieser Rumäne Terzherrschloppe,
in dieser Rumäne,
quasi diese Geistigkeit
Und jetzt kommt eine wichtige Karte. Das meiste,
was dir ein Signal ausgelöst wird,
nicht nur durch B-Zert etc., auch durch Teenser-Rezepturen,
auch durch viele PR, das wir nicht kennengelernt haben,
formt zu ihm, mit Phosphorinil,
indem sie einfach Phospharabkräfte dran hängen, Prito 4,
Phosphar heißt.
Und solche Sequenzen muss es machen könnten, heißen I tau, Sequenz.
Ein App, die Menschen, Ito, die könnte ich foskulieren.
Da können sie ihn fossabkehrst mal hängen. Und
die Proteine, die das tun, die haben Namen.
Die heißen als Gruppe Kinas. Kinasen hängen fossabläste. An Höhenwasser
. Nicht nur an dieser Dinger, sondern an der Wand.
So. Hier sehen Sie das. Sind etwas im roten Kreis
und jeder das? Sind die Fassatreste? Und die werden
quasi daran gehängt, dass wir die Foss korrigieren.
Und wenn die Fass korrigiert sind,
dann kann ein Anmütteres Protein da binden und habe dann die Signale,
die wir jetzt weitergeben und auslösen
Und wo endet das? Hatte ich Ihnen gesagt, bei Transkreptionsraum.
Ich habe jetzt diese Aufwändige, Signalkette, habe ich weggelassen.
Diese Passwortings, die können sich aber überall nachlesen,
Videos quasi von dem ersten Passwortieren bis zur Transkrationsmaktor läuft.
Aber wichtig ist, hier für uns zu wissen,
okay, es wird was kurbulieren durch ein anderes Protein.
Und dann gibt es halt diese Passsequenz,
die dann Transkreptionsfaktoren aktivieren, die zur Expression von bestimmten DNA-Stunden
führen und dann
quasi andere Chitokine produzieren
Nun, okay? So, und hier ist es mal der zweite,
die haben ja kennengelernt, unsere Leva-Fonds, 10-3G von Kompliment,
als Obsonin, mit dem können sie Sachen markieren, obsonieren.
Und ich hatte ihn erzählt mit Antikörpern, kürzen sie das auch.
Können sie auch Obsonin. Und ich hätte ihm gesagt,
wenn beide da sind, also der Pandemie,
mit beiden Obsonin YouTube ist das das stärkste,
sind genauso die Fahrkurzen Tose, und das sind die,
die, hier ist der Antikörper, der bindet da dran,
und hier ist noch ein 10-3,
ja früher 10-3B gewesen,
das wird weiterververarbeitet,
deswegen ist es hier
ein 10-
Merkt man sich bitte nur C3I und mit so einem Kompliment etc.,
wird das gewunschen, sitzt auf dem Militär.
Ja. Und beides zusammen, dann geht's los.
Dann startet die Betsäle durch. Andere Möglichkeit,
die Betsäle bindet mit ihrer Betsäle, etc.,
das Antigen, und gleichzeitig bindet hier ein, was?
Ein anderer Peg, ein toller Rezeptor.
Ja, auch zwei Signale. Und los geht's. Ja
, und die Betsäle gibt Vollgas.
Wie sie vorher rausgibt, das kommt. Ja, Mann,
das kommt. Also, zwei Signal. Und jetzt auch
ein grundlegendes Prinzip, werden sie noch ganz häufig hören.
Das Immunsystem sichert sich häufig vielfach ab. Indem für die
endgültige Aktivierung, gerade von dem anderen täglichen Unternehmen,
immer mehrere Signale notwendig sind, damit es wirklich auch sicher ist,
dass es richtig ist.
Denn sie wollte ja keinen unerwünschten Immunreaktionen haben
Hier ist es noch einmal die Zeit, abtinnen, der Renadi.
So, und hier ist noch mal zusammengestellt, was kann so
ein Antikörper alles machen? Fand ich nicht erzählt. Hier,
Sie sind da neutralisiert, der Antikörper, ein Virus.
Wenn er quasi nicht so ein Virus neutralisiert,
sondern quasi mehrere pathogene zu seinbindet, dann akklutiniert das Ganze.
Deswegen sprechen wir von Argumentation, aber letztlich,
ihn aktiviert er, diese Maperie,
genau,
er hält sich auch fest
Oder hier, er kann die löstliche Partikel, zum Beispiel Toxine binden, präzipitieren.
Toxine. Und dann deutschmatisiert er auch Intoxine. Also Prinzipifikationen,
über die zu sagen, aber einige Formen der Neuanalysation.
Ja, also all das können Sie machen, was Sie sehen,
hat der Anti-Kramer selber. Die hätte es nicht, derjenige,
der die Zellen zerstört, sondern eigentlich markiert er nur.
Oder er macht sie halt Immobilie, er hält sie fest,
er schmiert quasi der Kundenkieber auf den Stuhl von Tera,
dass er nicht mehr wegkommt.
So ist es sich das Wort hier. Eine Neuanalysierung der Akquisition,
Prinzipitation, Und dann passiert halt irgendetwas. Zum Beispiel,
gewindet Kompliment und löst all die Reaktionen aus, die sie kennengelernt haben.
Oder die Obstrudisierung führt dazu, dass ein Fakuzykraut und die frisst.
Also das Papier reden, wenn ich dem Antikörper.
Oder es kommen andere Zählungen dazu, die wir das erkennen,
und dann quasi wieder andere erzählen. Durch den Effektorregionen,
da sind sie hier ganz schön, die Antikindinnen der Region,
die bindet immer da und macht oder du hast neutralisiert,
bindet absolviert, aber die FC-Region, die Effektorregion ist immer frei,
damit an die EFC-Region hinterher das finden kann,
also die Zähle, was auch immer,
und der Elektemper,
um irgendwas auszudrücken
Die bittet, das Kompliment bildet hier an dieser FC-Region,
der Frago zündet mit seinen Rezeptoren, seinen FC-Retipper, wie auch.
Fast mal so ein rundlegendes Prinzip. Und das,
was hier so ganz klein gezeigt ist, dieser FC-Rezeptor,
deren Zentrum, wie Edizell, den Antikörper festhalten hat,
von den Dingen erkennt es wahnsinnig viel.
Unglaublich komplexe Geschichte, aber eigentlich vorher sind drüber,
ich habe ihm das jemand aufgeschrieben,
für den hier ein bisschen weiter liegen und passiert ist.
Da gibt es Refizierezentren, ganz spezifische IGG, Gamma bezeichnet für IGA,
für IGE mit Özilon, bezeichnet und so weiter.
Und Sie sehen, was die alles machen können.
Hier steht Perfekt. Was machen wir? Und auf welchen Zellen finden Sie das?
Und so kann das Immunsystem schon an dieser Stelle,
unglaublich viele komplexe, verschiedene Reaktionen quasi auslösen,
einfach durch diese Vielzahl an der FC-Rezeptoren,
die alle unterschiedliche Dinge hinterher ausrufen
Und hier ist das nochmal eine Zeit,
das Stärkste sind neue dafür, dass das Ding aufgenommen wird,
ist eben, wenn 10-3 ging,
jetzt ist es wieder mit dem Wege bezeichnet,
da dran klebt und der Antikörper und die Zelle an beiden
Rezeptoren mit dem Grünen und dem hier den Antikörper bindet,
dann wird kaputtiert, und zwar ohne Zweifel.
Und hoffentlich final entsorgt. Die Finale bezogen.
Finale entsorgt ist ein gutes Stichwort. Das soll es
gewesen sein
Zu witzeln, Rezeptoren, Antikörpern und einer ist bei mir zusammen.
Ich hoffe, es hat mir ein bisschen Spaß gemacht.
Geht ihr gleich weiter? Also, lasst uns die Zusammenfassung
wieder für Sie und die wichtigsten Sachen, die Sie entlernen sollten.
Und jetzt geht es weiter hier mit dem MHC,
wo ihr kühlen, komplexen und gibt die Zeit etc.
Ich sage an dieser Stelle vielen Dank fürs Zuhören,
dass wir dabei sind, dass sie überhaupt ihre Zeit an mich verwenden,
an dieses tolle Thema.
Bis gleich, bis bald, bis morgen,
übermorgen.
Oder bis irgendwann