So, herzlich willkommen zurück. Wir haben zweite Reihe.
Wir zum Antikaperbieter-Rezeptoren. Wir haben Ratten des Moduls,
Psycho und Laura Händel kriegen wir in Myologie.
Sagen wir mal, sind wir da 2020. Ja, aber
wie sind Sie? Toll, dass Sie nicht dabei sind.
Ich steige gleich ein da, wo ich eben aufgehört habe.
So sind ja meine Stammtuhe hier starten. So,
ich nehme eine extra Zeit, damit Sie das wirklich gut verstehen können.
Ich hoffe, es gelingt. Ja, habe, dass ich nichts vergesse. Also,
wenn dieser Bitte etc., jetzt das Antigen erkennt und bindet,
sitzen dann beim Brat in der Mitte, Gebiete,
der trifft auf irgendwas, aus der nicht hingehört,
mit Pakeriumvideos oder was auch immer.
Und der WC-Exemptor passt auf irgendeine Zuckerstruktur zum Beispiel.
Oder die Struktur. Ha, jetzt kommt noch etwas.
Habe ich ja eben erzählt, wie funktioniert das?
Räumlich. Also die Bindungsstelle von dem Eingekannten hat eine räumliche Struktur.
Und ich muss auf die räumliche Struktur des Antigens passen.
Das heißt, es ist besonders eine Dank,
sonders gute Bindung, wenn es besonders umpasst.
Und dann passt das besonders gut,
wenn die Oberflächen sich
besonders nahe kann
Und wenn man nämlich dann von Antikörperbindung oder WC-Rezeptor,
Bindung spricht, an das Antigen,
was ist das Songwohl für eine Bindung, Stichwort Exkurs.
Koalent? Nein. Nein. Schwache. Sie erinnern sich,
wenn ein Wackton moleküde miteinander wechselt, dann schwache Bindungen.
Es sind hier vor allem gegen Mann der Wahlskräfte und hydrophobel,
Wasser abreisende Wechselwirkung. Warum? Weil mit junger Flächen sehr,
sehr nah aneinanderkommen, dann schließen sie das Wasser, weitestgehend aus.
Also hydrophobekräftet plötzlich und sagt, der Wahlswechsel bekommt.
Die entscheiden darüber, ob der Antikörper hier anders angegeben hat
Okay, ganz wichtig. Räumliche Bindung, räumliche Struktur,
nicht kurvalente Bindung. Und trotzdem sitzen die teilweise relativ fest
und binden dann. So, jetzt geht es aber weiter.
Was passiert denn jetzt? Jetzt hat sich das erkannt,
reagiert, da gehört noch ein bisschen mehr dazu,
ein paar mehr Aktivierungssignale.
Aber letztlich macht sie damit einen Antikerbau. Und zwar ganz
häufig um die Bitszene. Und zwar ganz häufig als erstes IGM,
das Moontopolin-M. Und dieses Immun-Globulin-M, wenn das inszenieren wird,
dann ist es nicht nur ein Yübsilon,
sondern dann schließen sich häufig mehrere Nübsel,
Leute nicht zu sagen
5 Y zusammen
Also Mundlobuline, M. 5 GGMs, zusammen werden durch ein anderes Politikteam verknüpft.
Und da hat er einen Penta näher. Modomäher,
die mehr Trimir, nur Penta mehr 5. Ja,
also Penta lieb. IGM ist ernstfrei, kein Blinta mir.
Aber warum? Fragen Sie immer nach dem, warum?
Das ist ganz entscheidend, dann werde ich vieles verstehen.
Warum? Warum ist das so? Ganz einfach.
Es ist in aller Regel so,
dass ich eine unglaublich hohe Variante hier habe,
eine verschiedene Wehzelle zu tun.
Also ich sage 10.13 Uhr, verschiedene
Ja, also irgendeiner passt dann auch das Antigen, ja,
man könnte jetzt sagen, eher schlecht als recht, zum Beispiel.
Nein, in der Regel passt das schon relativ gut,
ja, aber irgendwo nicht perfekt.
Die Affinität, also wie passt die Windungsstelle,
die Affinität ist hier entscheidend für diese erste Bindung von Witze-Rezeptor,
die Affinität zur Antikie.
Aber sie ist eben noch nicht perfekt. Und sie wollen ja sicherstellen,
dass die Antikörper, die als erstes inszeniert werden,
auch wirklich
das Antivid erwischen
Und da kommt jetzt der nächste Begriff. Affinität des kennen
viele von ihnen, aber Arminitäten haben wahrscheinlich die wenigsten gehört.
Arvigität ist jetzt etwas anderes. Arvigität als Begriff bezeichnet,
wie guthässig das Antigen insgesamt gebunden wird. Durch mehrere Bindungsstände
, in jedem Fall. Mir in der Bindung stehen,
feilen, sich fünf, die GMs zusammengeschlossen haben.
Und wenn fünf, mit wie viel Bindungsständen insgesamt,
gibst du nur zwei Arme?
Richtig. Ziehen. Also mit zehn möglichen Bindungen stellen
Zusammenkommen und dass wir es hier, dann ist das eine hohe Agilität.
Und damit können Sie die unter Umständen noch nicht zu guter AfIDG wiedersetzen.
Im weiteren Verlauf steigert die Bize dann durch einen Trick,
die Affinität von Ihrer Heikika.
Aber das ist ein anderes Thema. All diese Begriffe,
Avantgie, Gott, Affinität, die müssen Sie kennen.
Wie gut passt letztlich unsere Bindungsstelle an den Antikörper zu anfangen
und sagt, wie gut wird das Antike durch diese mehreren
Bindungsstände bringen?
AVGG und Affin
Welche dieser Typen waren das? Als Bild zur Erzählung?
Richtig, die jenen. Und die Idi. Wir trinken hier
die ganze Zeit von der Idi. Was ist mit Idi?
Weiß keiner, Entschuldigung. Es gibt je nach Aktivierungszustand der Beetzelle,
unterschiedliche Verhältnisse der Expression von Igi Hemm und Ugidi,
der Erzähloberfläche, das weiß man.
Man kann das auch zuordnen, aber viel mehr weiß man
über Niki, die tatsächlich immer noch nicht.
Vielleicht habe ich aber auch nicht genug Literatur gelesen.
Das kann nicht mal passieren bei diesen komplexen Deals.
Können Sie mal nachschauen, ob Sie was über IGG finden
Aber die EM ist jetzt das Erste, was installiert wird.
Die EM als Winter. So, und jetzt geht's weiter.
Jetzt wendet die Beetselle einen Trigger. Zudem kommen wir dann
ganz zum Schluss, also nicht zum Schluss von dieser Kreise,
sondern vom letzten Teil, weil das ist wirklich schwer zu verstehen.
Nur an dieser Stelle schon mal. Wir haben ja
schon gehört, wie funktioniert das räumlich im Winter?
Du hängst also ab von der Aminosäure-Sequenz, wie das Ding
geformt ist. Und wenn es jetzt so geformt ist,
dass die Affinität nicht besonders gut ist, was müssen wir machen?
Die Form leicht verändern
Wie machen Sie das? Ergeben Sie Ihren Liebesäulenausbau.
Aber nicht alle auf einmal, sondern vielleicht jukzessive.
Und wie können Sie das machen? Richtig. In denen
Sie in der DNA fast verändern. Da verändern Sie sich ja
nicht nur so ansequent. Stichwort Transformation, Transformation. Und
diese Veränderung in der DNA, das macht die Brezel selber.
Sie macht Punkt, Mutation in einem Prozess,
den sie durchläuft nach Anti-Gen-Kontakt, macht sie Punktmutation in ihrer eigenen DNA.
Sie lassen das besser sein. Durch sowas entwickelt sie nämlich
sonst zur Ruhe, normalerweise. Aber die Mädchen macht das
. Man nennt das somatische Hypermikation. Punkt, gut dazu
Macht die Bitte, verändert dann einfach,
weil der ein oder andere das so,
bei der anderen B-Zelle so, und die,
die besser sind, die eine bessere Affinität haben,
gegenüber ihm.
Und die, die schlechter binden, die nicht.
Auch für den Glitzhafen. Ja. Affini geht's, ratet,
nicht Gottes. Affinitätsweiflung, meines Bitzenenzentrums, durch tomatische Hyperuntersuchung.
Ein toller Trick. Im Glauben. Ja. Und trotzdem
überleben die Bitte. Und da gibt es noch jede Menge
anderer Immunzelle, die dabei helfen.
Sie müssen ja welche haben,
die quasi ständig testen
Sie müssen Verzählen haben, um das Antigen präsentieren,
den Wegzuwerg, damit die überhaupt testen können.
Und dann müssen sie noch Zellen haben, die darüber entscheiden,
die betet überlebt oder nicht aus der Aktivierungssignalrechtlichkeit, übernehmen Signalen,
Apportosensignalen, das ist die Stirn, Part, Unkraft.
So. Und wenn jetzt dieser, wie zeigt Rezeptor,
nach antikem Kontakt und das WGM ist und als erstes dezeniert worden,
soll ja schon mal losgehen.
Und wenn jetzt der Beta-Ezeptor tatsächlich verbessert worden ist,
dann können sie hingehen und können letztlich Die Finalen,
Immunglobuine machen, wenn sie so wollen.
Also die, die quasi dann perfekte Rudogoline sind,
die wirklich hundertprozentig passen und die Antigen relividieren,
wir pathoritieren das wie das Paket und den Virus und das auch immer los.
Und das sind die anderen drei. Sehr gut. Gib ihn und
A. Igi. Igi. Und die unterscheiden sich natürlich auch wieder,
dann in ihrem FC-Falten, in ihrem Fuß,
aber sie unterscheiden sich vor allem,
da nimmt er sie vorkommen und wo sie eingesetzt werden.
Von den Nähseln,
weil die Mädchen sind immer alle,
die im Graber verteilen,
Und die B-Zeit, die dann aktiviert sind, auch.
Da hat das Immunsystem ein fantastisches Tricks, um sicherzustellen,
dass wenn eine Mädchen an einem Ort irgendwo vielleicht im Halsrasen-Raffenraum aktiviert wird,
ihr ganzer Körper trotzdem irgendwann, ja, wie zu einem Geld,
kann man zu einem ähnlichen Antikörper kriegen.
Aber da kommen wir auch später. Also, an dieser
Stelle nur so viel, Finale, Antikörper unterscheidet sich,
teilen wir uns vor. Die G-A zum Beispiel,
finden Sie am meisten in den Körperflüssigkeiten oder den Dingen,
die sitzen hier, finden Sie in der Triebenflüssigkeit,
in der Mutterbrück.
Ja,
ganz wichtig
Das ist für das neue Gebuch. Ein ganz wichtiger Schutz,
wie geh an. Aber die GNA ist auch überall in ihrem Lukus.
Schleim. Aber deswegen heißt ja, die Haut kommt nach dem Schleimhaut.
Weil da ist eben so ein Schleimfehl drauf. Lukus, das,
was jetzt hier lieb wird, von den Damen gegeben zu werden.
Und darin ist überall ein IGA. IGA, überall immer
da. Und diese vielen, vielen verschiedenen IGAs,
die da gemacht werden, war auch im gesunden Zustand,
ohne Antieg in Kontakt.
Die entscheiden darüber, wie ihr Mikrolier aufgebaut hat
Also da finden die überall wieder ab. Und IGG haben
die gegeben, finden sie vor allem im SEO.
Also im Blut. Das IGG ist auch das Einzige,
was die Platenta überwindet und sie die neuen geboren hat.
Aber IGG ist ganz wichtig im Blutfertiger. Und IGE letztlich
in die Ewel, ganz häufig von einer speziellen,
von einem speziellen Typ von Imutheim verwendet, die an Sofortreaktionen beteiligt wird,
die quasi dieses IGE festhalten auf ihrer Zelloberfläche.
Und nur darauf warten, dass sie wieder mit irgendeinem antigenden
Kontakt kommen, was dieses IGE schon mal gesehen hat.
Und dann, zack, blitzschnell eine Mühlwerktür raus ist
Funktioniert nicht immer, dann kommt es so allergischen Relativen.
IGG auf Mast zählt. So heiße ich genau.
Wenn wir noch genauer kennen, diese Masse zählen.
So unterscheidet sich das. Wo finden Sie die da?
IGA, IGGG, IGG. Unser Finale in Antika.
Tja, jetzt wüssten Sie eigentlich schon anders.
Also das Wichtigste wissen Sie. Das, was Sie aufwissen sollten,
und das gilt ihm aber dann auch für den Antikörper genauso,
und die Bezertizertoren, wie für die Territte dort,
Die sitzen zwar in meinem Ahren, aber die können kein eigenes Signal generieren.
Warum, falls auch kein Mensch. Die brauchen ein zusätzliches Proteine,
der mental, das muss er erst assoziieren in einem Rahmen,
ein Signalprotein, was dann quasi in der Zelle,
in der B-Zelle die Signale auslöst.
All die Signale, die sie hier gebrauchen, dafür,
so mag ich lieber Motivation oder was weiß ich alles.
Oder für die Produktion von bestimmten Botenstoffe.
Genau auch das wird ausgeübt. Durch Gebetsel etc. Also,
wenn der WC-Rezeptor ein Antigen bindet,
dann passieren wirklich tausende von Sachen, der produziert,
die WC hat auch Zytokini,
jede Wind.
Und wie geschieht das
Im Wesentlichen immer durch die Aktivierung von bestimmten Gegenden.
Die Veränderung der Transkriptionen, dazu brauchen sie Transkriptionsfaktoren,
damit dann bestimmte, wenn die bestimmte Maschinerie angeschaltet wird,
um dann zum Beispiel bestimmte Citokino zu produzieren.
Internetkind. Einen hatte ich schon kennengelernt, ganz wichtigen Transkriptionsfaktor,
war erinnert sich. Ennif, Kappa, B. Nicht vergessen.
Ganz wichtig. Der spielt auch in der Runde.
NFK Baby. Zusätzlich zu anderen. Eigentlich nicht nur 200
wichtig sind. Vielleicht merken wir sie nicht.
Und NFAT entfernt. Das ist die drei Berge,
dann haben sie eigentlich alle Transfunktionsfaktoren, die wir der Immologie, nämlich die Rolle spielen.
Das ist vielleicht ein bisschen übertrieben. Aber auf jeden Fall
kommt die sehr häufig vor. NFA-Kapabi, Enerpartie und Aminez. Also,
und darauf führt plötzlich dann unser Vita-Rezeptor über sein assoziiertes Egal,
dass er sich übrigens auch im Jugendglobulin,
in diesem Fall Alpha weiter, genügt,
um in Alpha, Wetter,
das hilft unserem Vita etc.,
dass er
sein Signal senden kann
Drei Jahres vergessen, muss man mal gucken, ja,
eigentlich nicht. Doch, natürlich, was passiert denn jetzt?
Jetzt sind wir ja so weit, dass wir also
perfekte Antikörper haben, IGG, IGA oder so.
Was passiert denn jetzt, wenn die Leute verbinden?
Gemachen hat. Die führen zu einer Reaktion. Die Effektorregion,
FC, von der Fuß, der wird gewunden,
vom Rennzeptor über andere zählen, auf andere Minute hängen,
wir tragen es mal wie heißen, Richtig, F10 konzentriert.
Und vor allem gibt es ganz viele. Und je nachdem,
welcher ST-Rezeptor da an welchen der STA bindet, passieren unterschiedliche Dinge.
Zunächst mal binden die Antikar, zum Beispiel an die Bakilienhummerfläche
und markieren sie damit. Also die machen auch wieder eine
Obsonierung. Haben sie ein Kompliment kennengelernt, eine Obsonierung.
Also die Antikörper markieren auch wieder, das Batterien.
Und dann kann zum Beispiel das Kompliment, über was?
Erinnert sich C1Q, Tier 1Q kann dort an
so einen FC
Fragmentar binden, von dem Antikörper, also Antikörper,
zack, markiert, bindet an die Oberfläche, kompetent,
Rezeptor bindet dann ran und zack, das Kompliment,
das Thema aktiviert und das Pathogen wird weiter ausprobieren.
Das kann aber auch so markiert sein, dass es quasi
direkt fakuzitiert wird. Es kann aber auch so sein,
dass die Antikörper einfach zum Beispiel ein Toxi,
ein Gift war von einem Vaperium, tatsächlich neutralisieren,
mit dem kannst du wieder Antikörper-Anderstoxien binden,
und dann kannst du nicht mehr wirken.
Ich glaube, mit dem Virus,
es geht mit vielen Dingen, also neutralen Sie und Neutralisation
oder Obsonierung
Wichtig ist, letztlich löst ein Antikörper,
egal welchen sie nehmen, ah, geh oder heben.
Digga, selber, das war nie der Laden,
jetzt Alkato Gegensatz zu zerstören.
Sondern der führt immer dazu, dass andere Reaktionen eingeleitet werden,
weil an diesen Antikörper gebunden wird, vor anderen im Mund sehen.
Und die, die leiden, manuell zuhören.
Oder das Kompliment geben. Also das ist auch hier
die Obsonierung, ganz wichtig, neben der Neuganisation dann
zum Beispiel
Und wenn an irgendetwas Antikörper kleben, und kommt hin.
Was frage ich lieber uns? Zieht drei Mien. Sie ernährt mich.
Zieht drei Bienen. Wenn das Bein ist daran klebt,
dann haben sie mit das Stärkste Signal für die Fabuzytose.
Also für das Aufnehmen und dann hoffentlich Entsorgen des Antigen
Boah, ich habe ja gesagt, heute wird es,
es gab heute drittes, relativ unverreicht und komplett,
aber sie sollen es ja auch verstehen.
Also ich hoffe, sie haben einen Rat befolgt,
dann sind wir jetzt immer noch total fit,
damit wir jetzt direkt in den Folienteil einsteigen können und uns das Ganze an.
Ich schlafe mir an dieser Stelle erstmal Gedanken und sage,
bis gleich, bis bald, bis morgen,
bis morgen,
ua,
ist irgendwann