So, willkommen. So. Ja. Wieso? Wir kommen zurück. Also,
das ist halt bei diesem digitalen Format so,
dass man gar nicht frei ist,
was ist eigentlich zwischen den einzelnen Videosequenzen passiert?
Also erstmal an dieser Stelle herzlich willkommen zur Immunologie vollen,
zum Teil der Immunologie vorhersen,
die hier im Rahmen des Motto,
jetzt Psycho-Neuro-Hin und kriegen wir die Myologie.
Sommersemester 2020,
Uni Hamburg
Wegen 17. Und ja, wir sind bei den Mölkularen, Grundlagen der Immunologie.
Wir beschäftigen uns mit Antigen und den entsprechenden Rezeptoren.
Und haben tatsächlich jetzt alle, gar nicht alle,
aber wir wissen zwar einen Teil, der relativ unspezifisch,
aber dafür schnell in ihren Rezeptoren das Angebot in den Immunsystems besprochen.
Nun kommen wir zur adaptiven Immunenität. Also zu dem Teil
ja hochspezifisch. Aber vorneweg nochmal zurück
Das ist ja eine Linkersache. Sie wissen nicht,
was bei mir passiert ist zwischen dem letzten Video, diesem Video.
Und ich weiß nicht, was bei Ihnen passiert ist,
zwischen dem einen Video, was Sie schauen, demnächst,
was Sie schauen. Aber ich kann Ihnen einen sagen,
jetzt, jetzt wird es nicht ganz einfach.
Es wird nicht ganz einfach. Und der Schlitten ist bei mir
zwischen den letzten beiden Videos, also zu dem letzten und diesem,
ja, jetzt habe ich schon wieder meine Stoppuhrvergrenzen tätig.
Ist tatsächlich bei mir ein schöner Abend dazwischen gewesen mit einem
unabfrecklichen Rotwein und heute mauen bei mir die italienische Musik,
um mich einzustimmen.
Also klassisch in italienische Musik
Um heute diesen heiligen Nacht. Ja, also,
wenden Sie nicht fit sind, jetzt und voll geistig anwesend dabei sind,
dann sollten Sie vielleicht auch überlegen,
doch noch mal einen Tag Pause machen, ruhig zu schaffen, auszuschlafen.
Denn jetzt, jetzt führt es richtig spannend. Wir reden über das,
was uns in der Psychoneuroömotologie natürlich vorbiegt, auch beschäftigen wird.
Wir reden über Antika von den Themen,
wir reden über Thezellen in ihren Rezeptor, über MHC-Komplex.
Adaptive Unicien, hochspezifischere Zentren, sie erinnern sich,
Der Rest hier, Punks und BRR, ist dieses Konzept,
das war von der Angebotenen Demologie, schnell, schnell reagieren,
aber die unspezifisch regelmäßig bewusst.
Und jetzt geht es darum, Stufe 3, Stufe 3,
sie erinnern sich, wenn das alles nichts hilft, dann brauchen die Spezialisten.
Das dauert eine Zeit, bis diese zehn ausgewählte zehn von Immunsystemen,
ein paar Tage, aber dafür sind sie hochgezielt.
Stufe 3, die letzte. Und jetzt geht es los.
Es gibt B- und Titel und wir fangen an hier,
letztlich mit denen,
wir rezepturen von den Bits
Das heißt, grundsätzlich, Antikörper, die Folie ein, wie zweiter Temptor waren.
Das sind die Strukturen, also Gebete, Dezepturen, aufgegebetet anhand, die Antigenen erkennen. So wie die Prieper Ernst in Antigenen als Kampf,
Kampf in Antigenen, sie erinnern sich,
und da erkennen das die PIN ein aus,
so erkennen hier der BZL-Dezeptor, wo der TT-Zeltezepter die Antigen,
das ist der grundsätzliche Sinn, die sollen diese Antigene,
diese fremden Dinge auch erkennen, Und dann kommt die Reaktion,
in dem Fall ja Betsel und die Miete im Rezeptor,
kommt dann hinterher ein Antikörper raus,
der eben auf das entsprechende Antiquen reagiert und bestimmt hineinreicht.
Wie sieht ein Antikörper aus? Wie sieht ein Betsel-Ezeptor aus
? Gleich. Mehr oder weniger? Gleich. Der Betsel-Rezeptor
ist immer der Anfang eines Antikörpers. Also ist egal,
was wir jetzt besprechen, über über was wir sprechen,
geht es an Rezepten oder Antikörper.
Die Struktur ist diese
Nur zu Anfang sitzt das Ding auf dem Webrat in der Rezelle.
Und wenn die aktiviert ist, dann fängt die an,
diesen Rezeptor als lösliche Form zu produzieren.
Und da ist ein Antika. Was ist das? Wie ist mir
der Rezeptor, wo der entsprechende Antikörper, das ist ein protektiv.
Stichwort Exkurs. Ach, du liebe Güter. Stichwort Exkurs,
die ich gemacht habe. Und jetzt müssen sich tatsächlich das
in Erinnerung rufen. Oder sie müssen das einfach wissen,
was ist dein Brückigi? Erinnern Sie sich an Proteini,
das nennt sich eine Sequenz von der Lynosäure,
die Primärsequenz, die sich räumlich faltet, zur Sekundärstruktur,
Winterfeld,
Blätter,
Dann das Ganze räumlich, sich zusammenfindet,
in einer größeren Struktur, die ihr Herz hier strukturiert.
Das ist die letztendliche räumliche Form einer Petitkette aus der Windelsäule und der Niereketten,
sich zusammenlagern, dann wird daraus die Quartio schicken.
Und so müssen wir jetzt unseren Anti-Firmen, unseren Detail-Rezeptor auch
kennenlernen und betrachten. Das Ding besteht nämlich aus mir,
Rücken, und zwar aus zwei großen,
schwierigen Ketten und zwei kleineren,
Also vier Ketten. Das heißt,
die Qual der Struktur in der Seitenkammer sind vier Ketten.
Und die haben natürlich eine räumliche Struktur,
diese Ketten falten sich auf eine bestimmte Art und Weise.
Und jetzt, jetzt kommen wir zu einem ganz wesentlichen Begriff.
Wenn dein Protein sich auf eine bestimmte Art und Weise faltet,
dann einer bestimmten Stelle, dann spricht man von einer Proteindomäne.
Ein Domäne. Und die kann man garantilisieren. Man handelt
Aufbau zum Beispiel aus mit der Faltblättern oder Evangelisierung.
Und im Fall einer Immun-Klobulin-Domine, ein Immun-Klobulin ist dann
ein anderer Ausdruck für diesen Antikörper
Die Munenglobuine, Immunen und Globuine, warum Globuine? Ja,
weil diese Domäne doch eine eher nicht ganz runde, aber runde Struktur.
Immunglobuine. Und solch eine Immun-Clobuine-Domäne soll ich durch die in
seiner Kette, die hat ja eine ganz bestimmte Struktur.
Da sind immer 110 an Niedersäumen, 110,
ganz am wenigen. Und die machen ganz viele Wetter,
Feldmetter. Und so kommt so eine Art Fassstruktur zustande.
So müssen sie sich das vorstellen. Und zwar ein Antikörper,
dieses Protein besteht jetzt aus mehreren dieser Immunglobuin-Domänen
Jede Kette von den Vieren, zwei Schwere,
zwei leichte, macht solche Immunbürgulin-Domänen. Erstmal das Grundbüro.
Wollen wir uns sagen, ja, hoffen wir vorhin haben.
So, und diese Dimun-Glompolin-Domänen sehen fast immer ähnlich aus.
Die Wiederholen sind. Und dann gibt es welche,
die verändern sich kaum in der Struktur.
Das sind die Konstanten. Und dann gibt es welche,
die werden verändert.
Die Varianen. Domin
Innerhalb dieser Leichten und Schwere kennen. Und die, die verändert werden,
warum wird verändert, damit sie eine gewisse Varianz kriegen?
Denn mit diesen Variablen oder denen, da erkennen sie
das Antibi. Aha, hm, mit dieser Variante,
du wiede da, erkennen sie das Antibi.
Sie hatten das wahrscheinlich schon mal gesehen, diese räumliche Struktur,
dieses berühmte Y-Szener. Ja, so ein Y-Szener.
Was ist ein Anti-Körper? Oder auch Beatsel, Rezeptor.
Der Rezeptor sitzt in der Membran aus dem Kino,
oder er ist eben löslich und prinzipiell nicht.
Aber es ist nicht hübsch, so von der Form.
In der Realität
nicht wirklich
Und wenn sie dieses Übster auch nie in diese Wahrheiten harren,
dann sind diese einen Arme im Prinzip die Bindungstourene, die Variablentourinen.
Und die werden gebildet jeweils von einer schwierigen, einer leichten Kette.
Und dann darauf weiter unten folgen mir die konstanten Domänen,
die sich auch bei den einzelnen Antikörpern wieder ein bisschen unterscheiden,
aber im Wesentlichen sind sie konstant.
Und diese Ketten sind halt über verschiedene Bindungen,
die so Fitbrücken zum Beispiel miteinander verbunden und machen dieses Übster.
Also ein sehr komplexes, großes, aufwendiges Protein mit einer
ganz bestimmten Herzchen und Kathia-Struktur. Da kommt das auf einmal
zu tragen, was wir in diesem Lex Schools gelernt haben.
So, das müssen Sie wissen. Und dann müssen Sie wissen, ja,
dass man dann dieses Wübsinger häufig auch noch anders einteilt.
Man spricht von FA-B-Fragmenten und einem FC-Fragment.
Und das klingt natürlich nur FA-B, Anti-Jing-Bining, ja,
kann man sich so ungefähr merken. Das ist tatsächlich,
das sind die Rahmen, mit diesen das anti gehende Bunde.
Und die FC könnte jetzt für konstant stehen, FC nicht nur,
Fragmentner, er frag mich, aber ist es nicht?
Hat er was mit einer chemischen Reaktion zu tun, von der das kommt,
er schweift und das nehme ich an einer bestimmten Stelle.
Und das ist halt so crystalizer, fragment. Aber egal,
merkt man sich, FAB, ein Album und ein FC-Fragment,
was ist der untere Teil, der konstante Teil?
Und dieses FC-Fragment, wie nennt man das beim Yxidon?
Der Suest, ja. Der Suest beim Yxidon,
der kann dann hinterher entscheiden, was eigentlich passiert.
Wenn das antigeführt wird. Es ist die sogenannte Defektorregion
Also ein tolles Ding. Ein glücklicher Name mit zwei Armen,
dann kann ein Antigen gebunden werden, und zwar nicht nur eins,
sondern ziehen hoch 13, 7 hoch, 18 verschiedene,
je nachdem welchen Rezeptor, PZ, Klitze, Rezeptosianten.
Solche Dimensionen hat. Weil diese pariablen Domänen tatsächlich immer ein Stückchen anders
aussehen in ihrer räumlichen Struktur. Also das Ende von diesem Y-Harren,
das hat eine ganz bestimmte räumliche Struktur,
zum Beispiel hier in den Taschen oder Ausbruchtungen,
die kommt zustande durch die Reste von Dynaminosäuren.
Das habe ich auch in nichts Kurses gelernt.
Die tragen das so raus, manche pulare,
manche Unpulare und bilden im Prinzip so eine räumliche Struktur
Haben Sie vielleicht mal gehört, Schlüssel, Schlossprinzip,
passt nicht so wirklich. Aber eine räumliche Struktur und wegen
diese räumliche Struktur auf die räumliche Struktur eines Altideens passt,
dann zack, findet er.
Und tatsächlich wäre manchmal nur ein, zwei,
drei Aminio-Säuren in der Sequenz, dieser variablen Domine ausgetauscht.
Was soll er völlig anderen räumlichen Struktur führen? Also mit
ganz wenig Aufwand können Sie ganz viele verschiedene räumliche Strukturen.
Deswegen spricht man auch,
von hypervariablen Regionen
Manchmal auch voll complimentary, die Dornheiming Regions.
Also die Regionen, die quasi die Bindung mit dem Partner
determinieren, also CDNs, oder H-V-Rs.
Hyper Variable Reaches. Und dann zieht die her, das complimentary determining Reaching.
Das ist nichts anderes, als diese paar Sequenzen.
Und das muss man sich tatsächlich so vorstellen,
die haben da diese Emutoblin Domine, sie erinnern sich 110,
also nur Säuren.
Wetterfeil, Wetter,
wie so ein Fass
Aber das ist ja nicht nur,
das sind ja nicht nur Wetterfallblätter, in dieser Pertinsequenz,
sondern da gibt es ja auch immer Zwischensequenzen.
Können Sie sich vorstellen, immer Zwischensequenzen, ein Wetterfallblatt,
aber ein paar Mosäulen und eine nächste Wetterfeier.
Und nur diese Zwischensequenzen, zwischen den Wetterfaltblättern von der Domine
, das sind die, die nach oben rausgucken.
Und das sind die, die quasi verändern werden.
In der Aminosäure-Sequenz. Also wirklich nur ganz kleinen Bereich.
Das gucken wir uns nachher auf Ruina.
Mann, so viel Zeug zu wissen
Also, jetzt wissen Sie schon ganz viel,
wie quasi der Antikörper, der Beete-Rezeptor, also,
wir sitzen immer zu Anfang erinnern, immer zu Anfang,
als Beete-Rezeptor, dann weh zu lang,
von einem Lymphfuji, bitte.
Bitte, Rezeptor. Und wenn der Antiki bindet,
ja, wenn der was findet, was sein Himmel hat.
Und wenn der er aktivieren wird,
dann macht er das Ding, diesen Rezeptor als löslichen Antikörper.
Auch nicht mehr für diese Begriffe, manchmal durcheinander.
Sehen Sie es mir ab. Aber die Struktur ist designt
. So, ja. Und das,
was die Beete-Rezepte da oben offen genommen im Rahn hat,
Ein ganz bestimmter Typ von Antikörper, weil man unterscheidet,
eigentlich fünf verschieden.
Fünf verschieden. Isotypen, sagt man dazu. Isotypen.
Und zwar, M, die, die, die.
Die müssten sie lernen, die Musik kennen.
Wir werden sie jetzt ein bisschen durchstechen.
Und wie unterscheiden die dich nicht? Nicht letztlich ging der,
in den Armen, die das angegeben würden.
Das ist bei allen Isotypen, bei allen fünf A-G-M-D,
jeder See
Ja. Selber Prinzip, räumliche Struktur, dieses Ende,
dieses Ende ist da oben, von dem Antikörper,
ja, das entscheidet darüber,
ob es an die räumliche Struktur des Antigetors ist.
Weißt du das denn? Aber jetzt kommen wir zu der Einteilung,
die Arme, F-A-B, Fragment, Entspannter, also Abi,
F-A-B-Fragment und das FC Fragment, das Fragment Priscillas.
Also, ist uns. Die Effektoren liegen. Die,
die entscheiden darüber, was passiert. IG A, die, die. Das,
was als BC-Rezeptor da oben auf deinem Hahn sitzt,
entweder M oder D. Das sind nur M oder Dinge.
Die anderen Reihen, die werden erst später gemacht.
Die werden erst Spieler projiziert. Wie das passiert,
da kommen wir noch. M oder den IGM,
die Mutter Rouline, die IGM oder die IGM,
die Ungrudelinte, diese beiden Jesu-Typen, sitzen auf deinem Rad.
Und wie unterscheiden sich denn,
hat er immer noch nicht erzählt,
ja,
in der Struktur nennt sich
dieser FC-Region
Wie ist die aufgebaut? Welcher Kohlenbetrachter ist da hängen dran?
Wie viele konstante Fragmente gibt es? Das unterscheidet im Wesentlichen
unsere Isotypen. Zum Beispiel bei EDM ist es ein bisschen größer.
Da hat dieser FC-Fragment 3, 3 konstante Domänen.
Aber jeweils, beide Zeiten, die erinnern sich,
zwei, schwierig, zwei Leichtiker.
3 konstante Domäne an den Fuß und dann bei so einem
etwas kleineren, Ideal zum Beispiel sind es nur zwei.
So unterscheiden die. Und dann haben die noch unterschiedliche Zuckerreste
, dranhängen Glykosinierung.
Stichwort,
erinnert es sich
Gut, also gucken wir uns auch nachher an,
wie genau das außen. Also, ich kann es
nicht oft genug sagen, aber geh die EM.
Und M und D, GM und Gebiet. Diese beiden
Jesotypen von Mietzerezeptoren, Antikörpern, sitzen ja in einem Rahmen.
Und das sind die, die als erstes Antige in Kontakt haben.
Deswegen ist es auch IGM, dieser Jesotyp,
der eigentlich immer als erstes dran kam,
der als Antikörper produziert wird, wenn Gebiete Kontakt hat.
Dann wird der Rezeptor quasi alles Antikörper produziert und löstig sind
sie nicht. Dann heißt die Brezel auch überwinden,
sondern da ist die Plasmazelle.
Aber das kommt später
Bitte, machen da die Antikraft. Und jetzt machen wir
eine kleine Maus. Warum? Weil es so viel ist,
unser Komplex, und damit sie einmal tief durchab.
Tief durchab. Ich mache jetzt nicht eine Pause,
und gehe mir den Rest von meinem Bootwein von gestern Abend zu trinken.
Keine Sorge. Eine kleine Pause. Vielen Dank euch
noch für die Laufmeisterschaft. Bis gleich. Bis morgen,
bis übermorgen, oder bis er gefahren